浅谈氧驱动雾化吸入氨漠索对毛细支气管炎治疗作用的研究

本文主要是对氨溴索氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效的研究。方法：在常规治疗基础上,治疗组加用氨溴索15mg加入生理盐水1ml氧驱动雾化吸入2次／d;对照组加用α-糜蛋白酶2000U加生理盐水20ml超声雾化吸入2次／d,均疗程5～7d。研究效果表明,治疗组的疗效明显要比对照组好,总有效率差异有统计学意义（X^2=4．12,P〈0．05）;治疗组在喘憋、气促、咳嗽、肺部罗音消失时间及平均住院日均明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：氨溴索氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎确实有疗效,且没有不良反应,简单方便,适合基层医院使用。     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎47例

目的探讨普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法回顾性分析我院近年来收治的94例毛细支气管炎患儿的临床资料。结果对照组47例患者,治愈31例,好转16例,治愈率为65.96%;治疗组47例,治愈42例,好转5例,治愈率为89.36%;两组患儿的治愈率经统计学分析,χ2值为4.76,P〈0.05,有显著性差异。对照组患儿咳嗽、喘憋消失的时间为（8.1±1.45）d,气促缓解的时间为（4.5±0.84）d,肺部哮鸣音消失时间为（7.7±1.19）d,住院时间为（10.5±1.93）d;治疗组患儿咳嗽、喘憋消失的时间为（5．7±1．12）d，气促缓解的时间为（2．44-0．56）d，肺部哮鸣音消失时问为（6．0±0．96）d，住院时间为（7．2±1．02）d；两组患儿的主要症状体征改善情况及住院时间经统计学比较，P〈0.05，具有显著性差异。结论普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效确切，值得临床推广使用。     

甲基泼尼松龙治疗喘憋性肺炎疗效观察

喘憋性肺炎又名毛细支气管炎，是婴儿常见的呼吸系统疾病，易并发心力衰竭。我院采用甲基泼尼松龙（全称甲泼尼龙琥珀酸钠注射液）短疗程（1～3d）大剂量（40mg／d）治疗喘憋性肺炎，并与氨茶碱组对照，探讨临床疗效及不良反应。     

α-干扰素联合炎琥宁治疗毛细支气管炎临床研究

目的观察α-干扰素联合炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将61例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组33例和对照组28例,治疗组给予α-干扰素肌注联合炎琥宁静滴,对照组给予病毒唑静滴,分别比较2组咳嗽、喘憋、肺部音消失情况。结果治疗组咳嗽、喘憋、肺部音消失时间明显少于对照组,治疗组7 d治愈率、总有效率明显高于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论α-干扰素联合炎琥宁治疗毛细支气管炎安全有效,值得推广。     

博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的：探讨博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入对毛细支气管炎（毛支）的止喘效果。方法：观察140例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组（70例）和对照组（70例）,对照组常规治疗,观察组加用博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入,对治疗后症状、体征消失时间进行比较。结果：治疗3天后观察咳嗽、喘憋、肺部喘鸣音及湿罗音消失均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：博利康尼、普米克令舒微量气雾泵吸入治疗毛细支气管炎对缓解喘憋疗效好,副作用小,值得推广。     

硫酸镁联合参麦佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察硫酸镁联合参麦佐治毛细支气管炎的疗效。方法将78例毛细支气管炎患儿分为治疗组39例、对照组39例,对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用硫酸镁及参麦静滴,观察2组疗效。结果治疗组咳嗽、气促、喘憋、发绀缓解和肺部啰音消失的时间及住院时间明显缩短。结论硫酸镁和参麦联合应用佐治毛细支气管炎疗效满意。     

静注丙种球蛋白黄芪治疗毛细支气管炎48例疗效观察

目的：观察静注丙种球蛋白，黄芪在毛细支气管炎中的疗效。方法：在综合治疗的基础上，观察组加用丙种球蛋白400mg／kg，连用3天。黄芪注射液5～10ml溶于10％葡萄糖液中静点，连用7天。结果：与对照组相比，观察组无论在发热，咳嗽，喘憋以及哕音消失，住院天数上均比对照组有明显缩短，疗效显著，P〈0．01。结论静注丙种球蛋白，黄芪在治疗毛细支气管炎中作用显著，不仅能提高治愈率，而且可以缩短治疗时间。     

中西医结合治疗在小儿毛细支气管炎治疗中的应用

目的：探讨中西医结舍在儿童毛细支气管炎治疗中的临床效果。方法：选取于我院诊断为毛细支气管炎的儿童328例,将其分为对照组（164例）和观察组（164例）,给予对照组患儿单纯西医治疗,在对照组患儿治疗基础上给予观察组患儿中医治疗。结果：观察组患儿治疗有效率明显高于对照组治疗有效率,而其并发症发生率、1年随访复发率均明显低于对照组患儿并发症发生率、1年随访复发率,两组患儿以上指标间差异均比较明显（P〈0．05）,具有统计学意义;观察组患儿咳嗽消失、喘憋消失、哮鸣音消失、小水泡音消失、痰鸣音消失平均时间均明显低于对照组忠儿各相应指标,两组间各指标差异均比较明显（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗是一种快速、安全、有效的毛细支气管炎治疗方法,值得推广。     

顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎临床分析

目的：观察顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法：将82例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组给予常规抗病毒、对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用顺尔宁治疗.观察2组喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数.结果：治疗组7天内总有效率为90.0%,对照组为67.0%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05 ）.治疗组喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音的消失时间、平均住院时间都明显短于对照组（P〈0.05 ） 结论：顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短住院时间.     

喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的：观察喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的}临床疗效,提高临床治疗效果。方法;选取我院自2007年3月～2009年4月收治的120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组（喘可治注射液辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各60例．比较两组患儿的治疗效果。结果：（1）观察组痊愈41例,显效16例,总有效率为95．0％;对照组痊愈25例,显效19例,总有效率为73．3％。两组比较差异显著（P〈0.01）,具有统计学意义。（2）观察组与对照组从喘憋消失时间、咳嗽消失时间及罗音消失时间方面比较具有显著性（P〈0.01）,具有统计学意义。（3）两组患儿在治疗过程中均无明显不良反应发生。结论：喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎可以快速缓解临床症状、提高治疗效果,且临床用药安全性较高,值得临床推广应用。     

布地奈德吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察布地奈德吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：将50例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用常规抗感染、止咳、化痰、吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德吸入剂0．5ml～1ml次、加入生理盐水2ml中混匀BID氧动雾化吸入;对照组加用细辛脑针0．5mg／kg／次、BID静滴治疗。结果：治疗组喘憋、肺部哮鸣音和湿啰音消失,住院天数方面明显优于对照组,差异有显著性：治疗组治愈率显著高于对照组。     

静滴人血丙种球蛋白（IVIG）治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察静滴人血丙种球蛋白（IVIG）治疗毛细支气管炎的疗效。方法：毛细支气管炎患儿共52例，将其随机分为治疗组及对照组，对照组给予抗炎、吸氧、对症等综合治疗，治疗组在上述基础上加用人血丙种球蛋白治疗，剂量为500mg／kg，每日1次，静脉滴注，连用3天。结果：治疗组与对照组比较，病程明显缩短，咳嗽、喘息、肺部罗音消失快，疗程明显缩短（P〈0、05）。结论：静脉连续输入IVIG3天，对控制喘憋，缩短疗程均有明显的效果。     

静滴人免疫球蛋白治疗小儿毛细气管炎60例疗效观察

目的：探讨静脉滴注人免疫球蛋白治疗小儿毛细气管炎的临床疗效。方法：将我院2009年10月至2010年10月收治的120例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组采用西咪替丁静脉滴注治疗,1次／d。观察组在对照组的基础上采用人免疫球蛋白静脉滴注治疗,1次／d。两组均以7d为一个疗程,一个疗程后,比较两组患儿的疗效。结果：观察组患儿显效38例,有效17例,总有效率为91.7％（55／60）显著住高于对照组的75．0％（45／60）,P〈0．05。且观察组的咳嗽消失、哮鸣音消失、湿哆音消失时间显著短于对照组,P〈0．05。结论：人免疫球蛋白治疗小儿毛细气管炎疗效显著,能较快改善患儿的临床症状,值得临床推广。     

重症毛细支气管炎患儿免疫功能检测及免疫球蛋白治疗临床研究

目的：检测重症毛细支气管炎患儿的体液免疫和细胞免疫功能,同时研究免疫球蛋白（IVIG）治疗对患儿,临床症状、体征和住院时间的影响。方法：将住院的68例重症毛细支气管炎患儿作为研究对象,设为观察组,同期将在儿童保健门诊体检的60例健康儿童设为对照组,分别对其进行各免疫指标的测定。随后将68例重症毛细支气管患儿随机分为两组,对照组34例用常规方法治疗,IVIG治疗组34例在常规治疗的基础上用400mg／（kg·d）的IVIG连续静滴5天,分别观察两组的喘憋消失时间、肺部体征消失时间和住院天数。结果：重症毛细支气管炎患儿的IgA、IgG、C。均明显低于健康对照组,差异有显著意义,分别为P〈0．01和P〈0．05;而CD8明显低于健康对照组,CD4／CD。明显高于健康对照组,差异有显著意义（P均〈0．01）。重痘毛支患儿经IVIG治疗后其喘憋消失时间、肺部体征消失时间和住院天数均明显缩短,差异有显著意义（P〈0．01,P〈0．05）。结论：重症毛细支气管炎患儿存在明显的体液免疫和细胞免疫功能紊乱,补充IVIG治疗可显著改善患儿的症状和体征,缩短住院时间。     

小儿喘憋性肺炎中肾素血管紧张素系统监测的意义及应用ACEI辅助治疗的疗效

目的：探讨在小儿喘憋性肺炎中肾素血管紧张素系统（RAS）监测的意义及应用ACEI辅助治疗的疗效。方法：将300例喘憋性肺炎患儿随机分为观察组（150例）和对照组（150例）,两组患儿均给予常规治疗,观察组则在常规治疗基础上服用氟沙坦钾片,比较两组患儿RAS各项指标、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、气促消失时间。结果：观察组RAS指标、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、气促消失时间均优于对照组（P＜0．05）。结论：RAS在监测小儿喘憋性肺炎治疗中具有现实意义,应用ACEI辅助治疗小儿喘憋性肺炎具有良好疗效。     

多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明、硫酸镁治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的观察多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明联合硫酸镁治疗重症毛细支气管炎的效果。方法随机将2007年3月—2009年3月在湄潭县人民医院住院的87例重症毛细支气管炎患儿分为2组:对照组予常规治疗,治疗组予常规治疗+多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明、硫酸镁。比较2组呼吸急促、喘憋、缺氧改善时间,肺部啰音及咳嗽消失时间,住院时间等。结果治疗组呼吸急促改善(2.52±1.0)d,缺氧改善(2.2±0.8)d,喘憋改善(4.6±1.25)d,肺部啰音消失(4.9±1.5)d,咳嗽消失(6.8±1.4)d,住院时间(8.0±1.2)d。对照组呼吸急促改善(3.85±1.2)d,缺氧改善(3.1±1.0)d,喘憋改善(5.6±1.6)d,肺部啰音消失(6.2±1.3)d,咳嗽消失(7.5±1.5)d,住院时间(8.9±1.4)d。2组比较均有显著性差异(P均0.05)。结论多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明联合硫酸镁治疗重症毛细支气管炎疗效肯定,值得推广,特别是在基层医疗机构推广。     

沙丁胺醇溶液与布地奈德混悬液压缩雾化佐治毛细支气管炎的护理

目的:临床观察布地奈德、沙丁胺醇溶液压缩雾化治疗毛细支气管炎的治疗效果及护理.方法:将我科确诊为毛细支气管炎患儿100例随机分为两组:观察组50例和治疗组50例,两组均采取相同的常规治疗,如静脉应用抗生素、抗病毒药物、氢化可的松琥珀酸钠、氨茶碱等.治疗组加用布地奈德、沙丁胺醇溶液压缩雾化.观察患儿咳嗽、气促、喘憋、及肺部哮鸣音改善的情况.结果:两组患儿未发现与用药明显相关的不良反应,治疗组疗效率明显高于观察组,二者差异有显著性.结论:布地奈德、沙丁胺醇溶液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎有显著效果,患儿易接受;精心护理,正确使用雾化装置,可以明显改善气促、咳嗽、喘憋症状及缩短病程,提高治愈率,值得临床应用.     

硫酸镁辅助治疗毛细支气管炎34例疗效观察

目的:观察硫酸镁辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:34例毛细支气管患儿在常规治疗中加用0.1～0.5ml/kg.d静点,6天为1疗程。结果:治疗6天中患儿喘憋,喘鸣音、湿鸣音及咳嗽等症状明显缓解。结论:常规治疗小儿毛细支气管炎时,加用硫酸镁静点治疗,临床疗效显著,方法简单,易学而掌握,值得推广。     

护理干预对毛细支气管炎吸入治疗辅助效果的临床观察

目的：探讨护理干预对小儿毛细支气管炎吸入治疗的辅助效果。方法：将126例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均行氧气驱动雾化吸入治疗。观察组（n=64）在吸入治疗过程中行强化护理干预，对照组（n=62）仅予常规护理。观察对比两组主要症状和体征的持续时间及住院天数。结果：观察组行护理干预后在喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿罗音持续时间及平均住院天数等方面均较对照组显著缩短（p〈0．01）。结论：护理干预对毛细支气管炎吸入治疗的辅助效果显著。     

慢性支气管炎急性发作综合治疗效果观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊联合氨茶碱缓释片及氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效。方法:选取新乡市第一人民医院2017年4月至2018年2月收治的126例慢性支气管炎急性发作患者,依照治疗方案不同分组,各63例,对照组给予氨茶碱缓释片及盐酸氨溴索片治疗,观察组在对照组基础上,予以苏黄止咳胶囊治疗。统计比较两组临床症状(咳嗽、喘憋、肺部湿啰音)消失时间、治疗前及治疗10 d后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:观察组咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间短于对照组,治疗10 d后观察组FEV1/FVC、FEV1高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合氨茶碱缓释片及氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作患者,能促进患者症状改善,改善患者肺功能。