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相似文献
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1.
胡雯玲  纪莎 《海峡药学》2010,22(7):151-152
目的观察复方龙葵降压胶囊配合非洛地平缓释片治疗阴虚阳亢型高血压病的疗效。方法治疗组用复方龙葵降压胶囊配合非洛地平缓释片治疗阴虚阳亢型高血压40例.并与单用非洛地平缓释片组40例比较。结果降压疗效方面,治疗组总有效率87.5%.对照组总有效率77.5%(P〈0.05);临床症状改善方面治疗组总有效率92.5%。对照组总有效率67.5%(P〈0.01)。结论复方龙葵降压胶囊配合非洛地平缓释片治疗阴虚阳亢型高血压疗效优于单用非洛地平缓释片。提示:复方龙葵降压胶囊治疗阴虚阳亢型高血压无论是降压还是改善临床症状均有确切疗效。  相似文献   

2.
目的:观察非洛地平缓释片合用卡托普利治疗老年高血压病的临床疗效。方法:116例高血压痛患者随机分为两组。A组:非洛地平缓释片、卡托普利合用组58例;B组:单用卡托普利组58例。观察降压疗效及对心率、血脂、血糖、肾功能的影响。结果:A组显效43例,有效10例,无效5例,总有效率为91.38%;B组显效28例,有效20例,无效10例,总有效率为82.75%。两组比较有显著性差异,两组治疗前后心率、血脂、血糖、肾功能无明显变化。结论:非洛地平缓释片、卡托普利合用降压效果明显,同时对心率、血脂、血糖、肾功能无明显影响,是治疗老年高血压痛的适宜药物.  相似文献   

3.
山绿茶降压片在治疗高血压良性肾动脉硬化症中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的山绿茶降压片与西药降压片比较观察其治疗高血压良性肾小动脉硬化症患者的降压效果及肾功能变化情况。方法将36例高血压良性肾小动脉硬化症患者随机分为两组,山绿茶组服用山绿茶降压片;对照组服用西药降压片。分别检测服药前及服药3周后的血压(BP)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)变化值。结果两组均有较好的降压效果,山绿茶降压片组总有效率89.47%;对照组总有效率94.12%(P〈0.01)。山绿茶组治疗后肾功能有明显改善,总有效率BUN达84.21%,SCr达94.74%(P〈0.01),对照组治疗后肾功能改善不明显(P〉0.05)。结论山绿茶降压片具有较好的降压效果和改善肾功能作用。  相似文献   

4.
目的 观察非洛地平缓释片联合美托洛尔缓释片联合用药对高血压患者的降压效果.方法 将160例高血压病患者随机分为治疗组和对照组.治疗组:80例用非洛地平缓释片联合美托洛尔缓释片治疗;对照组:80例非洛地平缓释片单药治疗,比较随访8周的血压达标率及安全性、耐受性情况.结果 (1)血压达标百分率:治疗组93.75%,对照组75%.(2)与药物相关的不良反应事件:治疗组(8.751%),对照组(7.5%).结论 非洛地平联合美托洛尔降压疗效确切,且安全性、耐受性好,依从性高.  相似文献   

5.
徐刚 《海峡药学》2015,(4):106-107
目的:对社区高血压患者采用非洛地平缓释片联合缬沙坦治疗的临床疗效和依从性进行分析。方法选取我社区的高血压患者118例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组59例和治疗组59例,对照组服用非洛地平缓释片,治疗组在对照组的基础上服用缬沙坦,比较两组的临床疗效和依从性。结果治疗组治疗后的总有效率(91.53%)明显好于对照组的(66.10%),治疗组患者治疗4周时患者的依从性良好率(81.36%)明显好于对照组的(40.68%),比较具有统计学意义(P<0.05)。结论对社区高血压患者采用非洛地平缓释片联合缬沙坦治疗有良好的疗效,且患者的依从性好,值得在临床中推广应用。  相似文献   

6.
梁瑞芝 《北方药学》2016,13(12):20-21
目的:观察依那普利联合非洛地平治疗老年高血压的临床疗效.方法:采用依那普利片和非洛地平缓释片治疗240例老年单纯收缩期高血压患者,随机分为依那普利片组、非洛地平缓释片组、依那普利联合非洛地平缓释片组,每组80例,疗程8周,比较三组降压疗效,数据分析采用t检验.结果:依那普利联合非洛地平缓释片组降压有效率92.5%,依那普利片组降压有效率72.5%,非洛地平缓释片组降压有效率80.0%(P<0.05).结论:依那普利联合非洛地平治疗老年单纯收缩期高血压疗效优于单用依那普利片或非洛地平缓释片,依那普利联合非洛地平具有良好的协同降低收缩压的效果,副作用小,安全有效.  相似文献   

7.
张文立 《黑龙江医药》2014,27(5):1123-1126
目的:评价硝苯地平控释片与非洛地平缓释片治疗难治性高血压的效果。方法:60例难治性高血压,经氢氯噻嗪、美托洛尔、厄贝沙坦联合治疗8周后仍未达标者随机分为两组,分别加用硝苯地平控释片30mg/d或者非洛地平缓释片5mg/d,4周后若仍未达标则剂量加倍继续服用4周,分别于服药后0,2,4,6,8周测量坐位血压。结果:治疗8周后,硝苯地平控释片组血压下降16.3/11.2±12.6/7.7mmhg,非洛地平缓释片组血压下降15.1/9.8±12.2/7.8mmhg,硝苯地平控释片组达标率83.3%,非洛地平缓释片组达标率80%。结论:硝苯地平控释片与非洛地平缓释片均能有效控制难治性高血压的血压水平,但降压效果比较无统计学意义。两组降压达标率比较无统计学意义。  相似文献   

8.
目的临床观察非洛地平缓释片对轻中度高血压的疗效及不良反应.方法30例高血压患者服用非洛地平缓释片5~10mg 6个月,监测其血压及各项相关指标结果显效22例,有效5例,总有效率90%,无明显不良反应。结论非洛地平缓释片降压疗效可靠,持久平稳,服用方便,无明显不良反应,可作为轻、中度高血压治疗的一线药物。  相似文献   

9.
目的观察倍他乐克联用非洛地平治疗老年顽固性高血压的治疗效果。方法90例确诊顽固性高血压病老年患者随机均分入两组,观察组给予非洛地平缓释片5mg,倍他乐克25-50mg;对照组单用非洛地平10mg。疗程4周。结果观察组治疗总有效率为93.3%(42/45),显著高于对照组(P〈0.01);2组均无严重不良反应发生。结论倍他乐克联用非洛地平治疗老年顽固性高血压疗效肯定,安全可靠。  相似文献   

10.
目的比较卡维地洛和美托洛尔治疗高血压的疗效及其对糖脂代谢影响和用药的安全性。方法选择2011年3月至2012年4月在该院接受治疗的58例高血压患者,按照就诊顺序分为治疗组和对照组各29例。治疗组服用卡维地洛20mg.对照组服用美托洛尔25mg,治疗结束后对比两组疗效及其对糖脂代谢的影响和用药的安全性。结果两组患者血压均有所降低,对照组总有效率为86.2%(25/29),治疗组为89.7%(26/29),两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);血糖方面,对照组总有效率为0.0%(0/29),治疗组总有效率为82.8%(24/29);血脂方面,对照组总有效率为0.0%(0/29),治疗组总有效率为86.2%(25/29)。卡维地洛对糖脂代谢的影响优于美托洛尔,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05):两组均无明显不良反应。结论卡维地洛与美托洛尔降压作用相似,但卡维地洛对糖脂代谢的影响较美托洛尔明显,值得在临床推广应用。  相似文献   

11.
目的观察血管紧张素转换酶抑制剂与缓释型钙通道阻滞剂对轻、中度高血压的降压效果。方法将123例轻、中度高血压病患者分为西拉普利组(62例,5mg/d)和非洛地平缓释片组(61例,10mg/d),治疗4周。以诊室血压为指标,比较2种药物的降压疗效。结果西拉普利、非洛地平缓释片治疗轻、中度高血压病的总有效率分别为:82.26%、80.33%(P〉0.05)。2种药物不良反应发生率分别为8.20%、16.39%(P〈0.05)。结论 2种药物均有较好的降压效果,2组比较差异无统计学意义。不良反应西拉普利较非洛地平缓释片少。  相似文献   

12.
目的比较苯磺酸左旋氨氯地平和硝苯地平缓释片对轻中度原发性高血压的降压疗效及安全性。方法108例原发性高血压患者随机分成两组:苯磺酸左旋氨氯地平组和硝苯地平缓释片组,疗程8周,观察治疗前后血压变化,判断降压疗效并记录不良反应。结果两组均能有效降低血压(P〈0.01),苯磺酸左旋氨氯地平组总有效率为90.74%,硝苯地平缓释片组总有效率为79.63%,二者差异无统计学意义(P〉0.05)。苯磺酸左旋氨氯地平组不良反应(7.41%)显著低于硝苯地平缓释片组(18.52%)(P〈0.05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平治疗轻中度高血压具有较好的降压效果和依从性,不良反应轻微。  相似文献   

13.
目的评价卡维地洛对原发性高血压的临床疗效及安全性。方法60例原发性高血压患者,经过2周安慰剂洗脱期后随即分为治疗组和对照组,对照组30例给予美托洛尔25mg,2次/d,口服2周末血压下降未达到有效标准者增至50mg,2次/d,疗程8周;治疗组30例给予卡维地洛10mg,2次/d,服药2周末血压标准未达到有效标准者增至20mg,2次/d,疗程共8周。结果治疗组降压总有效率80.0%,显效率56,7%,对照组总有效率73.3%,显效率53.3%;2组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。2组不良反应程度均较轻,可耐受。结论卡维地洛是治疗原发性高血压安全有效的药物。  相似文献   

14.
目的观察非洛地平缓释片治疗高血压病的临床疗效和安全性。方法 88例高血压病患者随机分为治疗组和对照组各44例。治疗组给予非洛地平缓释片;对照组给予盐酸贝那普利片,观察两组临床疗效和治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)变化情况和不良反应。结果两组治疗后SBP、DBP均明显低于治疗前(P<0.05);组间治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组降压幅度优于对照组;治疗组总有效率为90.91%。对照组总有效率为84.09%,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论非洛地平缓释片治疗高血压效果确切,不良反应少,适合高血压患者长期服用。  相似文献   

15.
目的 探讨硝苯地平缓释片对慢性肾功能不全合并高血压疗效及安全性.方法 按照随机分组的方法将62例慢性肾功能不全合并高血压患者分为对照组和观察组.对照组给予氯沙坦治疗,观察组在对照组的基础上加用硝苯地平缓释片治疗.统计两组降压有效率,检测肾功能主要指标为血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及微量白蛋白尿(MAU),比较两组不良反应.结果 观察组降压总有效率高于对照组(93.55% vs 80.65%),两组比较差异有统计学意义(x2=12.231,P<0.05).两组治疗后Scr、BUN及MAU与治疗前比较均有下降,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后Scr、BUN及MAU改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率为6.45%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 硝苯地平缓释片治疗慢性肾功能不全合并高血压患者的疗效和安全较好,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
潘国义 《海峡药学》2015,(4):112-113
目的:研究非洛地平缓释片治疗轻中度高血压的临床效果。方法选取我院自2013年12月至2014年12月收治的78例诊断为轻中度高血压患者作为研究对象,将其按照就诊顺序平均分为治疗组和对照组两组,治疗组采用非洛地平缓释片(商品名:波依定)进行治疗,对照组采用硝苯地平缓释片(商品名:拜新同)进行治疗,对比两组患者的降压情况。结果治疗组患者治疗2周、4周后其降压效果与对照组无明显差异,不具有统计学意义,P>0.05。结论非洛地平缓释片对轻中度高血压的治疗具有明显降压效果,其降压作用可靠,可以广泛应用。  相似文献   

17.
目的:评价卡维地洛联合螺内酯对老年难治性高血压的临床疗效及安全性,以指导临床工作。方法:老年难治性高血压患者200例分成两组,观察组(120例)经安慰剂洗脱2周后口服卡维地洛配伍螺内酯治疗,对照组(80例)在原有用药基础上加用螺内酯,治疗后共观察8周,探讨疗效。结果:观察组不良反应发生少,且观察组总有效率明显高于对照组,观察组对改善左心室射血分数和左心室舒张末期内径效果明显。结论:卡维地洛联合螺内酯对老年难治性高血压控制较好,并能改善心室结构,临床应用效果好。  相似文献   

18.
非洛地平缓释片治疗老年高血压72例临床分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
朱兵成 《淮海医药》2009,27(1):54-55
目的观察非洛地平缓释片对老年高血压病的治疗效果、不良反应。方法选择72例老年轻、中度高血压病患者,每日早晨顿服非洛地平缓释片5mg,2周后根据血压情况调整为2.5—10mg1次顿服,疗程4周。比较治疗前后患者血压情况及观察不良反应发生情况。结果服药4周后,血压明显下降,与治疗前相比,差异有显著性(P〈0.01)。72例患者中显效60例(83.3%),有效6例(8.3%),总有效率达91.7%(66例)。不良反应发生率为8.3%,且轻微而短暂。结论非洛地平缓释片对于老年轻、中度高血压患者是一种较理想的降血压药物,值得在基层医院推广。  相似文献   

19.
李静 《中国医药指南》2013,(10):145-146
目的观察非洛地平缓释片联合贝那普利片对肾性高血压的临床疗效。方法将90例肾性高血压患者随机分为对照1组、对照2组和治疗组,对照1组口服非洛地平缓释片,对照2组口服贝那普利片,治疗组口服非洛地平缓释片和贝那普利片12周后比较治疗效果。结果治疗组降压效果明显优于对照组,P<0.05.差异有统计学意义,在尿蛋白方面,治疗组与对照组比较,P<0.05.差异有统计学意义。结论非洛地平缓释片联合贝那普利片较单独使用非洛地平缓释片或贝那普利片治疗肾性高血压病,疗效更为确切,是治疗肾性高血压有效而安全的方法。  相似文献   

20.
目的 研究苯那普利对难治性肾性高血压的治疗作用。方法 选择难治性肾性高血压28例,采用口服苯那普利每日10-20mg,观察平均血压2-4周。结果降压总有效率2周75.8%,4周88.7%。治疗前与治疗后平均血压比较差异非常显著(P<O.01),心率无变化(P>O.05),24小时尿蛋白定量有明显下降,与治疗前比较差异显著(P<O.05)。结论 新一代非硫基长效血管紧张索转化酶抑制剂——苯那普利对于其它降压药物治疗无效的难治性高血压,仍然有良好的降压效果,同时还具有减少尿蛋白,延缓肾功能恶化,保护肾脏的作用。  相似文献   

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