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病例 男性,42岁,因头部外伤流血、疼痛伴恶心、呕吐1 h而急诊入科,诊断:开放性颅脑外伤;颅骨粉碎性骨折;蛛网膜下腔出血;硬膜外血肿。入科后多次呕吐血性液体,休克面貌。遵医嘱给予甘露醇250 ml静脉输注,给予注射用血凝酶2 U(蓬莱诺康药业有限公司,国药准字H20051839,生产批号1211121)和地塞米松注射剂10 mg(天津药液集团新郑股份有限公司,国药准字H41021255,生产批号1309202)静脉注射。 相似文献
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<正>遵医嘱为一膀胱全切术后患者静脉滴注0.9%氯化钠250 ml+泮托拉唑钠(海南中化联合制药工业有限公司生产,批号:20110303)80 mg,及5%葡萄糖250 ml+奥硝唑(山西普德药业股份有限公司生产,批号:03120501)10 ml,泮托拉唑钠组液体输完后继续静脉滴注奥硝唑组液体,液体滴入莫非滴管后见莫非滴管中立即出现白色混浊,立即停药,给予更换输液器,患者未发生任何不良反应。 相似文献
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静滴脂溶性维生素(Ⅱ)致过敏反应1例 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>病人,男,64岁。因前列腺增生在硬膜外麻醉下行前列腺等离子电切术。术后当天遵医嘱予以5%葡萄糖500ml加注射用脂溶性维生素(Ⅱ)(批号为国药准字H20060489,西安德天药业股份有限公司生产)2支静脉滴注,滴速40滴/min。在给药5 min后,患者出现全身皮疹, 相似文献
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头孢哌酮钠他唑巴坦钠与长春西汀存在配伍禁忌 总被引:1,自引:0,他引:1
在静脉输液治疗中,发现注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(规格为2.25g/支,海口奇力制药股份有限公司生产,国药准字H20070234)与的长春西汀注射液(规格为10mg/支,河南润弘制药股份有限公司生产,国药准字为H20010467)存在配伍禁忌。当第1瓶注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠输完更换第1瓶长春西汀注射液时, 相似文献
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葡萄糖酸依诺沙星与阿洛西林钠存在配伍禁忌 总被引:1,自引:0,他引:1
一次我们在给一名患者治疗中发现当将葡萄糖酸依诺沙星注射液(苏州第一制药有限公司)0.2g溶入5%葡萄糖注射液250ml静滴后,接换阿洛西林钠注射液(四川制药制剂有限公司生产)时(阿洛西林钠注射液溶入0.9%氯化钠100ml),莫菲滴管内的液体立即出现白色混浊,继而出现白色絮状物,堵塞针头,因及时发现,立即拔针、更换输液管未造成不良后果。 相似文献
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<正>病人,男,26岁。因患急性化脓性扁桃体炎,予加替沙星氯化钠注射液(商品名:澳莱克,地奥集团成都药业股份有限公司生产,产品批号070306,国药准字H20052021)200 ml缓慢静脉滴注,2次/d(患者否认有药物过敏史)。当静滴约50 min,输入液体量约160 ml时,患者诉全身瘙 相似文献
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近期,我科在惯序使用头孢匹胺钠(商品名斯壮,山东鲁抗生产,1.0g/支,粉剂,批号:080204)与甲磺酸帕珠沙星(商品名佳乐同欣,四川美大康生产,0.3g/100ml,注射液,批号:08090252)和阿米卡星(乐山方明生产,0.2g/支,水针,批号:0812171)时,输液管内出现白色浑浊絮状物,并且不会自行溶解。经更换输液器,给予生理盐水间隔冲管后,再使用上述药物,未在出现沉淀反应,观察患者未出现不良反应。 相似文献
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我们在护理出血热病人中,发现一例平衡盐注射液与血浆体外混合后出现白色絮状物的现象,现报道如下: 1.患者男,8岁、出血热发热潮。医嘱给予 血浆200ml,为西安市血站配的混合型血浆,批号860114;平衡盐注射液250ml,为本院制剂室配制的,主要成份为氯化钾、氯化钠、氯化钙、乳酸钠、批号851207。 相似文献
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<正>遵医嘱给予患者静脉滴注生理盐水100 ml+头孢噻肟钠舒巴坦钠2.25 g、5%葡萄糖250 ml+夫西地酸钠0.5g。当头孢噻肟钠舒巴坦钠组液体输完立即给予更换夫西地酸钠组液体,输液管内出现白色混浊,立即停止输液,更 相似文献
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头孢替安为新型头孢四代注射剂,对β内酰胺酶产生菌有抗菌力,本品抗菌谱广,但缺乏透过血脑屏障的说明。我院于2010-02发现1例序贯输入头孢替安与磺胺嘧啶钠,在输液管道内出现白色絮状混浊,立即停止输液观察病情,做好解释工作。1实验方法及结果在符合药物配制的标准环境下,证明两药是否存在配伍禁忌:①分别用10 ml空针抽取头孢替安药液5 ml,将药液排出,再抽取生理盐液、5%葡萄糖液各10 ml,推出液体,分别 相似文献