纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将68例HIE患儿分为治疗组36例和对照组32例,对照组常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加用纳洛酮0.1mg/kg,连用2~3d,观察临床症状与体征的变化。结果:总有效率治疗组94.44%,对照组75.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:纳洛酮治疗中重度HIE疗效显著,未见明显副作用。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 将98例HIE患儿随机分为两组,对照组49例患儿在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗,观察组49例患儿则在对照组的基础上加用神经节苷脂治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率为93.88％,明显高于对照组的71.43％(P＜0.05);治疗7d和14d后,观察组新生儿神经行为评分(NBNA)明显高于对照组(P＜0.05).结论 神经节苷脂联合纳洛酮治疗HIE患儿疗效确切,可明显改善患儿脑功能,无明显不良反应,值得临床大力推广应用.     

硫酸镁联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:探讨硫酸镁联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗作用。方法:观察治疗前后观察组与对照组临床疗效、脑CT的恢复、NBNA评分以评价疗效。结果:治疗后观察组与对照组比较,在临床疗效(χ2=4.73,P<0.05)、脑CT恢复(中度HIEχ2=5.56,P<0.05;重度HIEχ2=6.82,P<0.01)、NBNA评分结果(中度HIEχ2=6.68,P<0.01;重度HIEχ2=5.24,P<0.05)均明显优于对照组。结论:硫酸镁联合纳洛酮治疗HIE有明显疗效。     

复方丹参、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病66例报告

目的:观察复方丹参注射液和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:66例HIE患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液10～15 d和纳洛酮3～7 d静滴治疗,并与60例常规治疗的患儿对照.结果:治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率73.3%,P＜0.05.结论:复方丹参注射液和纳洛酮治疗HIE疗效显著,未见明显不良反应.     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察纳洛酮治疗中重度新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的临床疗效。方法 58例中重度HIE患儿随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加纳洛酮治疗。观察2组临床疗效和症状、体征消失和恢复时间。结果治疗组症状、体征消失及恢复时间均短于对照组,显效率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。结论纳洛酮治疗中重度HIE安全有效。     

纳洛酮在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中疗效分析

目的 探讨纳洛酮在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的临床疗效.方法 对我院收治的72例HIE患儿进行治疗分析.结果 治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05);治疗组在临床症状消失、原始反射恢复方面明显优于对照组(P<0.05);在治疗3 d、7 d、10 d行新生儿NBNA评分中,治疗组明显高于对照组(P<0.05).结论 纳洛酮可有效促进HIE患儿脑功能恢复,减轻脑水肿及脑细胞坏死的发生,治疗HIE的有效药物,值得推广.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的:观察纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法:将65例HIE患儿随机分为治疗组37例和对照组28例,分别给予纳洛酮0.1 mg&#8226;kg 1&#8226;d 1和一般常规治疗,均治疗7 d,并行CT检查.结果:两组平均临床症状消失时间差异有极显著性(P＜0.01),CT好转率差异也有显著性 (P＜0.05).结论:纳洛酮对HIE的疗效明显高于一般常规治疗,并发症较少.     

纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将72例HIE患儿随机分为观察组和对照组,各36例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予纳洛酮联合高压氧治疗,比较2组临床疗效及症状改善时间。结果观察组总有效率为91.7%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组症状改善时间为（6.79±2.34）d短于对照组的（9.72±3.37）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合高压氧治疗新生儿HIE能缩短疗程,提高疗效,且无任何不良反应。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的分析纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将本科收治的44例HIE患儿随机分为两组,其中对照组21例采用常规治疗方法,观察组23例在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸纳洛酮注射液,比较两组患儿机体、神经功能恢复时间、临床疗效和神经行为测定（NBNA）分数。结果观察组机体和神经功能恢复时间显著短于对照组（P〈0.05）;临床疗效和神经行为测定（NBNA）分数显著高于对照组（P〈0.05）。结论纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床安全、疗效满意。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病42例疗效观察

目的　观察纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的治疗效果。方法　将 42例 HIE患儿随机分为治疗组 2 2例 ,对照组 18例 ,在治疗组中加用纳洛酮 ,比较疗效。结果　治疗组显效 17例 ,有效 3例 ,无效 2例 ,总有效率90 .9%;对照组显效 10例 ,有效 4例 ,无效 6例 ,总有效率 70 %。治疗组疗效明显优于对照组 ,差异有显著性 (χ2 =8.45 ,P<0 .0 5 )。结论　纳洛酮能提高新生儿缺氧缺血性脑病的治愈率。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 86例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿随机分为两组,对照组36例,治疗组50例;对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮。两组治疗7d后进行分析。结果对照组总有效率为83.3%,治疗组总有效率为94%,两组有明显差异(P<0.05);两组在治疗后均可提高患儿NBNA的评分(P<0.01),并且采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗的治疗组提高更明显(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗HIE可以明显改善病情,值得临床推广。     

纳洛酮与脑蛋白水解物联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的有效方法.方法 选择中重度HIE患儿46例,并随机分为两组.对照组21例仅采用HIE常规治疗,治疗组25例在常规治疗基础上给予脑蛋白水解物联合纳洛酮治疗,比较两组疗效与临床指标.结果 治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组(均P＜0.01),意识恢复时间、原始能力恢复时间、惊厥时间、肌张力恢复时间、吸吮能力恢复时间、住院时间均显著低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 纳洛酮与脑蛋白水解物联合治疗中重度HIE疗效显著.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法选取60例HIE患儿,随机分为2组。观察组30例患儿,采用常规综合治疗及单唾液四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗;对照组30例患儿,采用HIE常规综合治疗及胞二磷胆碱治疗,观察两组患儿在治疗7 d内意识障碍、呼吸、肌张力及惊厥等症状和体征改善情况,进行疗效评定,根据鲍秀兰提出的新生儿神经行为(NABA)评分标准,在出生后以及治疗后3、7、14、28 d对两组患儿进行评分。随访两组患儿1年,观察比较两组患儿后遗症发生率。结果观察组治疗总有效率为93.33%,对照组为73.33%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗前NABA评分差异无统计学意义,观察组治疗后3、7、14、28 d时NABA评分均明显高于对照组(P<0.05)。观察组患儿1例(3.33%)发生癫疒间,对照组6例(20.00%)发生后遗症,观察组后遗症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗HIE,可明显改善患儿神经系统症状,降低后遗症的发生率,效果显著。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察加用纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将66HIE患儿随机分为治疗组及对照组,治疗组36例患儿在常规治疗基础上加用纳洛酮,连用3～5d,对照组采用常规治疗方案。结果治疗2周时,治疗组新生儿20项行为神经测定(NBNA)及临床症状的改善均较对照组差异无统计学意义。结论纳洛酮对HIE的治疗效果不确切,临床工作中应严格掌握适应征,不可滥用。     

纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将2011年6月至2012年10月大竹县妇幼保健院儿科收治的40例HIE患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各20例。对照组给予吸氧、降颅压、温箱保暖、止惊、改善微循环及能量合剂等综合治疗,观察组在对照组治疗基础上联用纳洛酮和丹参注射液静脉滴注。观察患儿临床症状改善情况及治疗效果,定期随访,统计患儿后遗症的发生率。结果:观察组总有效率95.0%,高于对照组的65.0%(P<0.01);观察组器官功能损害及并发症发生率、预后不良率低于对照组(10.0%vs 55.0%、15.0%vs 40.0%,P均<0.01);观察组患儿神经反射、意识、肌张力恢复时间分别为(3.5±1.1)d、(3.2±1.0)d、(3.3±0.9)d,对照组分别为(5.7±1.0)d、(4.6±1.2)d、(5.5±1.4)d,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组治疗后中、重度HIE患儿NBNA评分高于对照组(P<0.05)。结论:纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿HIE疗效良好,值得临床推广应用。     

纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病75例的临床疗效观察

目的探讨纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月-2015年2月收治的75例缺氧缺血性脑病患儿的临床资料,将75例HIE患儿随机分为观察组38例与对照组37例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予纳洛酮联合高压氧治疗,对2组患儿的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组总有效率为94.74%明显高于对照组的75.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可以明显改善患儿的早期症状,缩短治疗周期,且不良反应少,安全性高,值得临床上推广应用。     

纳络酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果分析

目的 研究纳络酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果.方法 55例HIE患儿随机分为对照组27例和治疗组28例,治疗组在早期治疗基础上加用纳洛酮及神经节苷脂治疗,对照组采用传统方法治疗,观察2组患儿临床疗效并进行新生儿行为神经评分(NBNA)及观察药物疗效.结果 治疗组总有效率为92.9％显著高于对照组的63.0％,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组5d及10 d的NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05或＜0.01).结论 纳络酮联合神经节苷脂治疗HIE临床疗效显著.     

早期伍用纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxicischemicencephlopothy,HIE)的临床效果。方法回顾我院儿科1998年1月～2000年10月早期伍用纳洛酮治疗中、重度新生儿HIE的临床资料。结果将70例患儿随机分为两组。两组均采取同样严格的综合治疗,治疗组在此常规的基础上前3～5d伍用纳洛酮0.1mg/kg·d,结果两组疗效有显著差异,治疗组明显优于对照组。结论早期伍用纳洛酮治疗HIE有显著疗效。     

纳洛酮联合多巴胺治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的分析纳洛酮联合多巴胺治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法资料随机选自2013年2月至2014年2月本院诊治的108例中重度新生儿缺氧缺血性脑病,按照数字表法随机分为两组,对照组54例患儿予以常规基础治疗,研究组54例患儿在对照组的基础上予以纳洛酮联合多巴胺治疗,分析患儿治疗效果及恢复情况。结果研究组患儿意识、反射功能及正常肌张力恢复时间均明显短于对照组,均具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿用药后第3、7天的NBSA评分均明显高于对照组,均具有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合多巴胺治疗HIE的临床疗效显著,值得临床推广及应用。     

应用多巴胺联合纳洛酮对中重度缺氧缺血性脑病新生儿神经发育的影响

目的:评价应用多巴胺联合纳洛酮对中重度缺氧缺血性脑病新生儿(HIE)神经发育的影响.方法:将88例中重度HIE患儿分为两组,对照组(44例)应用常规治疗,观察组(44例)在常规治疗基础上应用多巴胺联合纳洛酮治疗,对比两组治疗后的神经发育情况.结果:治疗后三个月两组的发育商指数(DQ)比较无显著差异,P>0.05,治疗后9个月及15个月,观察组的DQ指数明显高于对照组,P<0.05,治疗后15个月观察组的Gesell量表各行为领域评分高于对照组,组间差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对中重度缺氧缺血性脑病新生儿应用多巴胺联合纳洛酮治疗,可促进神经发育.