乙脑血凝素的制备与特异性IgM抗体的检测

为了方便工作,我们于1983年用乙脑病毒中山株自制乙脑血凝素。在试制过程中,用不同pH硼酸氢氧化钠缓冲液(B.B.S)所提取的血凝素作了效价高低的比较和血凝素存放于不同温度下效价消降情况的观察,并将自制血凝素与云南省流行病防治研究所(云研所)产品在相同试验条件下,对我县流行性乙型脑炎(简称乙脑)患者血清标本作了血凝抑制(HI)试验与巯基试剂(2-ME)敏感抗体试验的对比。现将结果报告如下。     

血凝抑制试验用于乙脑血清学诊断的观察

流行性乙型脑炎(乙脑)血清学诊断,过去常用补体结合试验。近年来,又有用血凝抑制试验(HI),测定患者血清中抗体水平,作为乙脑血清学的特异性诊断。我院于1982～1983年,曾采用本法对169例乙脑住院患者,进行检测,现将结果总结于下。材料、方法与判断标准一.材料 (一)观察组血清标本:采集于169例乙脑患者,具有本病临床症状,脑脊液改变,经临床确诊,并发病于1982、1983年夏秋季。另采集肝炎54例、伤寒11例、菌痢1例、发热待查2例及健康者2例,共计70例血清标本,作为对照组。 (二)检测主要试剂:乙脑病毒高株血凝     

检测特异性IgM抗体用于流行性乙型脑炎的早期诊断

用间接荧光抗体法和2-ME处理法,对117例临床和血清学确诊的乙脑病人血清,进行特异性IgM抗体的检测,试验结果表明:急性期阳性检出率荧光抗体法88.88%,2-ME处理法47.00%,二者相比有非常显著性差异(P<0.01)。根据发病天数前法1～5天的阳性率已高达88.0%,6～32天均维持在90.24～93.55%,而后法的阳性率发病6～10天仅达58.54%,11天以后渐趋下降。37名正常人和29例非乙脑患者,两法均呈阴性。荧光抗体抗核抗体法强阳性患者15例中,有4例出现非特异性反应,但采用正常细胞对照即可排除。     

血浆及血清二氧化碳含量比较

我们用酸碱中和滴定法同时测定100名年龄20—40岁健康献血员(男57名、女43名)血浆及血清中二氧化碳含量,结果如下: 方法:取试管两支标明“测定”“对照”字样。测定管加0.02％酚红溶液0.1ml,0.01NHCl溶液0.5ml,血浆或血清0.1ml,振摇后加乙醚2滴,生理盐水2.0ml。对照管除不加0.01NHCl及加生理盐水2.5     

汽油快速测定法

一、原理:用冰醋酸溶液,吸收汽油蒸气与硫酸甲醛作用呈显黄色,根据颜色的深度用人工比拟标准溶液比色,测定汽油含量。二、试剂:1.冰醋酸。2.硫酸甲醛溶液,取浓硫酸(比重1.84)20ml加入35—40%甲醛0.5ml 混合均勻。3.人工比拟汽油标准溶液,(1)0.1%甲基橙溶液:称取甲基橙0.1克放入100ml 量瓶中用双蒸馏水加至刻度。(2)0.08%重铬酸钾溶液:称取干燥后的重铬酸钾(G.R.)0.08g 放入100ml 量瓶中,用双蒸馏水加到100ml 刻度。(3)标准溶液的配制:A.取0.08%重铬酸钾溶液99.7ml 再加入0.1%甲基橙0.3mlB.取 A 液40ml 加双蒸馏水20ml     

用IgM试验分析麻疹疫苗接种失败的原因:1980～1981年匈牙利流行期获得的经验

匈牙利从1969年起用麻疹活疫苗免疫接种后,麻疹发病率明显降低。而1980年9月～1981年8月发病率升高,发病数超过11,000例,约60%的病例有麻疹疫苗接种史。作者应用血凝抑制(HI)试验测定了7,815例血清标本的麻疹抗体,大部分血清和用简单的离子交换层析法提取的IgM组分,用2-巯基乙醇(2-ME)处理法测定麻疹     

流脑快速诊断试验在临床的应用

我院于1977年3～4月采用反向血凝、乳凝、炭凝试验三种流脑快速诊断的方法进行了比较。兹将试验的初步结果报告如下:材料与方法一、反向血凝试验系用北京生物制品研究所提供的流脑A 群血清致敏羊血球干燥制品,批号为771—2和775二种。试验方法亦按该研究所提供的方法进行。后由于在操作过程中发生致敏血球自凝而影响结果的判断,通过我们摸索后改用吐温80代替兔血清制备磷酸盐缓冲盐水(即pH7.2磷酸盐缓冲盐水5毫升加1%吐温80水溶液0.1～0.2毫升),配制血球悬液和稀释标本,防止自凝。二、乳凝试验乳胶系上海市医学化验所     

乙型脑炎34例血凝抑制“Hi”抗体测定

近年来,随着免疫学的飞速发展,科学技术的不断提高,血凝抑制“Hi”试验已广泛应用于虫媒病毒的检测,做为乙型脑炎(以下简称为乙脑)流行病学调查和临床病例特异性诊断,起着重要作用。1990年以来,我院检验科提出了石家庄地区血清中“Hi”试验,(≥1∶80)的诊断滴度。几年来经临床验证及有关资料报道,基本稳定。1995年我院收治乙脑患者34例,特将乙脑血抑试验分析如下: 1 资料与方法 1.1 实验材料: 1.1.1 病人血清:凡临床符合乙脑诊断标准(包括实验材料)住院病人34例,发病后1～2周血清,放冰箱保存备用。     

反向间接血凝抑制法检测流行性出血热患者血清特异性抗体

1987年2～5月,我们用反向间接血凝抑制法(RPH I)检测了97份流行性出血热(EHF)患者血清和36份对照血清,并与间接免疫荧光法(IFA)进行比较。现将结果报告如下。材料与方法一、材料:EHF 病毒单克隆抗体(McAb)致敏的羊红细胞,EHF 鼠脑抗原,均由南京军区医科所提供。待检EHF 病人血清、正常人血清及其它血清,分别由本市、县有关医院提供。IFA 法所用EHF Vero-E_6细胞抗原片由本室制备,-30℃干燥保存。羊抗人IgG 荧光素由上海生物制品研究所提供。二、方法:RPHI 法:用稀释液将待检血清0.025ml 在V 型血凝板内以1:8开始作系列稀释,每扎加入经预先滴定的4单位EHF 鼠脑抗原0.025ml,振荡并置37℃30′孵育后加入     

IgM抗体测定在乙脑血清学诊断中的实用价值及有关方法的探讨

流行性乙型脑炎(简称乙脑)的血清学诊断,过去主要用补体结合(简称CF)试验、血凝抑制(简称HI)试验或中和试验,不能满足临床对早期诊断的要求。近年采用特异性IgM抗体测定,有助于早期诊断,如结合常规HI及CF试验,可使乙脑的血清学诊断率大幅度提高。1977年我们对所收集到的临床乙脑病人血清用HI试验、CF试验及本法作血清学诊断,对IgM抗体四种测定方法做了比较,并探讨其对乙脑早期诊断的实用价值。一、材料及方法 (一) 血清的收集与保存:1977年乙脑流行季节,于秦皇岛、唐山、保定、石家庄、邯郸、沧州及抚宁等地,对临床诊断为乙脑的病人(诊断及分型标准按“河北省防治乙型脑炎试行方案”进行),     

对《中国药典(1995年版)》中甲硝唑注射液氯化物检查之商榷

中华人民共和国药典(1995年版)二部规定甲硝唑注射液加氯化钠调节注射液的等渗。其氯化物检查项的叙述如下:“精密量取本品适量(约相当于甲硝唑50mg),加水至50ml、加2％糊精溶液5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液5～8滴,摇匀后,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,至浑浊液由黄绿色变为微红色。消耗硝酸银滴定液(0.1mol/L)应为13.2～14.6ml。” 药典中规定的甲硝唑注射液规格有五种:①10ml:50mg;②20ml:100mg;③100ml:500mg;④250ml:1.25g;⑤250ml:500mg。其中规格①～④的甲硝唑注射液中甲硝唑的浓度为0.5％;规格⑤的甲硝唑注射     

我省首次从脑炎患者中检测出Colti病毒抗体

在的几年乙脑流行季节，从福州地区部分医院采集２到６７例临床脑炎患者的血清（双份血清２０对，单份血清４７份），用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）和血凝抑制试验分别检测出Ｃｏｌｔｉ病毒和乙脑病毒抗体，用上述两种方法检测的结果，有上血清抗体反应类型，第一仅查到Ｃｏｌｔｉ病毒抗体，占４．４５％）；第二种是仅查到乙脑病毒抗体，占２０．９％；第三种是查到Ｃｏｌｔｉ病毒抗体，又查到乙脑病毒抗体，占２３．９％；第四     

高效液相色谱法测定动物试样中氟桂嗪(Flunarizine)

本文报道了用HPLC测定动物试样中的氟桂嗪。方法:取试样(血浆、血清、10%脑组织浆)1ml于10ml离心管中,加0.2M醋酸盐缓冲溶液(pH 9.0)3ml,加内标溶液(脑益嗪10ng/μCH_3oH)20μl,充分混匀后,加0.1N NaOH 90μl调节溶液的pH为9.0～9.1,再加正庚烷4ml混匀,然后进行离心分     

氮灵敏检出器GLC法同时测定血清中呋氟尿嘧啶和5-氟尿嘧啶

本文介绍氮-磷灵敏检出器的GLC法,可同时测定血清中呋氟尿嘧啶(商品名“Tegafur”)和5-氟尿嘧啶(5-FU)的含量。方法:兔血清样品1ml,用0.5MNaH_2PO_4 0.1ml 调节pH 至6.3后,以乙酸乙酯8ml 提取,有机相室温减压干燥,残余物溶于内标乳清酸(30μg/ml)的甲醇液0.1ml 中,再加甲基化试剂重氮甲烷的乙醚液0.1     

双重睑的术式选择

<正> 近年来要求做双重睑整容术的人逐年增多,从1982年以来,我们根据眼睑薄厚程度,采用了埋线法(眼睑薄)和切口法(眼睑厚),给387人758只眼进行了双重睑整容手术。手术方法一、手术前设计见附表。设计线用龙胆紫或美兰随着睑缘的弧度划出。二、手术方法: 1.埋线法:此法是在标志线上先作三点定位,以0.5％地卡因作结膜表面麻醉,2％利多卡因并加入0.1％肾上腺素0.1ml共加至2ml行上穹窿及睑缘部皮下各0.5ml浸润麻醉。垫入角膜板,用     

2—ME耐性试验在流感特异性诊断中的应用

用2-ME耐性试验检测IgM抗体,已成功地应用于乙型脑炎,肠道病毒及布氏杆菌病等的特异性诊断。我们试用于新甲_1型流感的特异性诊断,结果满意,现简要报告如下:材料及方法一、病例的选择及血清的收集:1977年12月中旬,邢台地区沙河县某大队流感流行,选临床症状典型病人20例,于病后1周及4周各采血一次,分离血清,4℃保存。收齐后一并做常规血抑试验及2-ME耐性试验。     

2-甲氧基雌二醇脂质体的质量评价

目的:对2-甲氧基雌二醇(2-ME)脂质体进行质量评价. 方法:用乙醚注入法制备2-ME脂质体,与原料药相比,体外释药情况的考察. 并从粒径包封率两个方面进行稳定性考察. 结果:体外释药试验表明,与原料药相比,脂质体无突释现象且持续释药, 4℃存放两周稳定性较好. 结论:用乙醚注入法制备的2-ME脂质体质量稳定,可为2-ME的临床应用提供一种新剂型.     

酸碱滴定法测二氧化碳结合力浅析

血清中碳酸氢根与标准盐酸反应放出二氧化碳,剩余盐酸用标准氢氧化钠溶液滴定,根据盐酸的消耗量,求出二氧化碳之含量。 1 材料与方法 1.1 试剂盒:北京北化试剂分厂生产的试剂盒。 1.2 方法:取试管分别加入0.02％酚红2滴,血清0.1ml,生理盐水1ml,0.01mol/L盐酸0.5ml,     

巧配头孢菌素皮试液

取头孢噻吩500mg,加生理盐水2ml溶解,浓度为250mg/ml。抽出0.1ml,加生理盐水至1ml,浓度为25mg/ml;抽出0.1ml,加生理盐水至1ml,浓度为2.5mg/ml;抽出0.1ml,加生理盐水至1ml,浓度为0.25mg/ml。注入皮内0.1ml即为0.025mg。此方法简便易行,剂量准确,适合临床。     

变性珠蛋白小体(Heinz小体)检查及标本保存法

变性珠蛋白小体检查方法虽然简单,但影响因素较多,容易造成失败或对结果观察的困难,为此我们在检查方法上进行探讨,现将试验方法介绍如下。一、试剂与方法(一)试剂: 1.取0.015％美兰溶液0.1ml 和1.25％亚硝酸钠溶液0.1ml 混合后,用0.37％NaCl=10稀释即为反应液;2.取龙胆紫2g 加少量蒸馏水溶解后,加 NaCl0.73g,再加蒸馏水致100ml 配成2％龙