CT引导下后装插植治疗的相对剂量分布验证

目的 通过电离室矩阵对高剂量率后装插植治疗技术的剂量分布进行验证，探讨后装机插植治疗的剂量验证方法。方法 首先使用井形电离室对放射源进行活度测量，保证绝对剂量的准确性，然后在电离室矩阵表面设置4根插植针，分别设计5种不同分布情况的计划，使用模拟计划执行测量，并将测量结果与计划中的剂量分布结果进行对比。结果 井形电离室测量的活度与计算活度偏差为5%,5例验证计划通过率均为90%以上。结论 井形电离室可用于放射源到位精度检测，电离室矩阵可用于验证插植治疗的相对剂量分布，且具有操作方便、使用快捷、成本低等优点。     

近距离后装机192Ir源外观活度质量控制

目的探讨192Ir源外观活度测量的必要性。方法回顾性分析福建省肿瘤医院的2台近距离后装机近3年内每次换源后的192Ir源外观活度测量数据,均使用HDR 1000 Plus井型电离室对192Ir源外观活度开展测量,将井型电离室与施源器连接,步进式寻找源在井型电离室最大灵敏位置,依据中华人民共和国卫生行业标准WS 262-2017《后装γ源近距离治疗质量控制检测规范》计算源外观活度相对偏差。结果2台后装机共计12次换源,源外观活度相对偏差都在±3%内,平均偏差为0.56%,超过±2%的为2次。结论192Ir源外观活度的质量控制检测对剂量准确度至关重要,需要严格按照国家标准执行。     

11台近距离治疗机192Ir源外观活度质量控制检测

目的研究我省在用部分近距离治疗机放射源外观活度的的准确性。方法将测量支架置于水箱中,电离室位于支架中心,放射源通过输源孔道与电离室平行,通过测量水中距离源10cm处的照射量率,经电离常数换算到源的外观活度。结果192Ir源外观活度百分偏差在±3%以内为2个,大于±3%有9个。结论近距离治疗机外观活度校准工作的重要性和紧迫性应引起卫生行政部门的重视。《后装γ源近距离治疗卫生防护标准》应明确放射源外观活度偏差的控制水平和检测方法。     

医用活度计的检测结果与评价

目的:通过对医用活度计的检验,改善放射性核素活度的测量准确性,减少不必要的照射。方法:用4πγ电离室,活度标准测量装置(总不确定度δ≤5%),用标准源比较法测试。结果:8台活度计有7台合格,占合格率的87%。结论:用户的医用活度计定期送到有计量检定资质的单位去做检定检验,搞好核医学的质量保证。     

钴源后装机不同源强度测量方法对比研究

目的：基于GZP3型国产钴源后装机开展不同的源强度测量方法对比研究,探索提高后装机钴源源强度测量精确度的方法。方法：采用空气中井型电离室测量法和模体中指形电离室测量法分别测量同一台GZP3型国产钴源后装机的源强度,分析测量结果差异的影响因素。(1)对比不同井型电离室的不同溯源校准因子对结果的影响;(2)对比分别在空气中井型电离室和模体中指形电离室条件下测量的结果;(3)对比蒙特卡罗模拟和标准推荐的源强度转换因子对结果的影响。结果：两种方法测量结果显示：(1)不同井型电离室采用不同的溯源校准因子和对应的kQ修正因子后,都能满足检测标准要求的5%以内的要求;(2)空气中井型电离室法和模体中指形电离室法都能满足检测要求,两种方法测量结果的偏差在2%以内;(3)蒙特卡罗模拟的源强度转换因子和标准推荐的源强度转换因子推算的源活度存在明显偏差,偏差为1.7%。结论：两种后装钴源源强度测量方法均能够满足检测要求,且方便操作便于使用。应进一步开展后装设备质量控制的相关方法学研究,尤其是后装剂量核查的方法学研究,促进临床后装设备治疗的质量控制水平不断提高。     

新旧辐照装置倒装60Co源时工作人员受照剂量的比较

~(60) Ｃｏγ辐照装置装源放射性活度大 ,在采取可靠的安全措施保证倒装源过程中不发生事故的同时 ,人们总是追求实践防护的最优化 ,尽量减少工作人员受照剂量。 2 0 0 0年 ,安徽省有新旧两座辐照装置装源 ,我们对倒装源工作人员受的剂量作了测量。现将结果报告如下 :1　方法1 1　倒装源的过程　两座辐照装置均为水井贮源型。合肥中科大辐化公司这次给新建的辐照装置 (设计最大装源容量为18.5× 10 15Ｂｑ)装源 3 .7× 10 15Ｂｑ。采用天轨电动葫芦将装源铅容器吊到辐照室顶上 ,然后从辐照室顶倒源孔吊进辐照室 ,拧去装源容器顶部保护盖固定…     

用60Co射线校准CT电离室的研究

目的探讨CT电离室用60Co射线进行剂量长度乘积刻度的方法。方法 PTW TM30009 CT电离室放在T40017头部模体中心插孔中,用20 cm＆#215;20 cm 60Co射线照射60 s,用UNIDOS剂量仪测量电荷量。相同条件下TM300130.6 mL电离室测量吸收剂量。CT电离室的刻度因子用剂量长度乘积表示。同时测量CT电离室在MV级辐射场中的剂量线性和剂量响应均匀性。结果 CT电离室的剂量-长度刻度因子可以从测量数据计算得到。电离室的剂量线性和剂量响应的均匀性很好。结论用60Co射线进行吸收剂量刻度后,CT电离室可以用于MVCT设备的CT剂量指数测量。     

近距离治疗机^192Ir源有效活度质量控制检测与比对

目的 使用阱式电离室对江苏省部分近距离治疗机192Ir源有效活度开展检测,并使用2台阱式电离室开展比对工作.方法 制定计划,将施源器与阱式电离室相连,步进寻找源的最佳驻留位置,根据<后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范>WS262-2006计算源有效活度偏差.结果 10台近距离治疗机192Ir源有效活度偏差均在±3%以内,根据比对PTW33004型阱式电离室的仪器响应为0.996.结论 近距离治疗机有效活度校准工作的重要性和紧迫性,应引起卫生行政部门的重视;阱型电离室之间的比对检测可提高检测结果 朔源,需要加强检测的质量控制.     

云南省γ辐照加工装置安全隐患及处置

γ辐照加工装置是指用于医疗用品辐射消毒、农业育种、化工产品加工、食品保鲜以及辐射研究用的γ放射源装置。所用放射源一般为60Ｃｏ源,装源活度37×1014～37×1016Ｂｑ。由于装源活度大,一旦发生事故后果严重。为此,我们对云南省3个γ辐照加工装置安全防护设施进行了现场抽检。1　概况云南省现有辐照加工装置3个,分别简称为辐照室Ａ、辐照室Ｂ、辐照室Ｃ,均使用60Ｃｏ作为辐照源。辐照室Ａ1974年建成投入运行,现装源活度185×1014Ｂｑ,主要用于科研及种子辐照,其次是药品灭菌。辐照室Ｂ1994年建成运行,目前装源总活度624×1015Ｂｑ,主要…     

FT-3106型活度计故障检修一例

故障现象：将放射源放入活度计的电离室，设定好正确的测量方式和测量精度后，按下“START”进行测量，显示屏没有跳动只固定地显示“0．38”数值，不能进行正常测量。     

对国标变压器绕组电介质强度测试探讨

本文根据多个行业国家标准规定的变压器绕组电介质强度（感应耐压）测试要求，列出了变压器绕组电介质强度测试不同判别要求，叙述了目前变压器绕组电介质强度测试判别中存在的不统一和难操作性．分析了变压器绕组电介质强度测试和变压器空载电流测试对绝缘性能影响程度，提出了解决变压器绕组电介质强度测试判别的具体测试方法，供探讨。     

医院注射泵质量控制检测分析与体会

目的:分析注射泵质量控制检测中遇到的问题,提出影响注射泵质量检测结果判定的主要因素。方法:采用瑞典奥利科公司Infutest 2000E双通道注射泵/输液泵检测仪在不同条件下进行检测试验和对比测试。结果:在不同条件下注射泵检测结果会有很大差异。结论:注射泵的应用质量检测条件应结合临床实际。     

眼张力性调节主观测量装置的建立和探讨

利用Badal系统和Scheiner原理建立一种眼张力性调节的主观测量装置,与客观的眼张力性调节测量仪器进行测量结果的比较,结果表明两种方法对眼张力性调节的测量结果无显著性差别.该眼主观测量装置的建立对近视眼实验室调节参数的测量具有重大意义.     

粉尘、噪声职业卫生检测结果不确定度分析

目的分析粉尘、噪声的测量不确定度,保证检测数据质量可靠。方法按照《实验室资质认定工作指南》和《测量不确定度评定与表示》（JJF1059-1999）的方法,对总粉尘、呼吸性粉尘、噪声检测的不确定度进行分析,得出扩展不确定度。结果测量过程引入的不确定度主要来源有测量的重复性和仪器校准的不确定度,总粉尘、呼吸性粉尘及噪声的扩展不确定度为3.48%、5.78%和1.42dB（A）。结论在职业卫生报告测量结果时,应该同时使用测量不确定度定量地表述测量结果的质量,以便判定是否超标。粉尘测量过程引入的不确定度主要由采样器校准引起,应尽量购买系统误差较小的设备。噪声测量过程引入的不确定度主要由测量重复性引起,需要提高人员操作一致性能力,保证检测结果质量可靠。     

硼中子俘获治疗(BNCT)及剂量测量方法

目的 通过描述硼中子俘获治疗(BNCT)剂量测量方法的现状,探讨其剂量测量中的关键问题和解决方案。方法 通过广泛调研BNCT的发展、基本原理、剂量组成以及当前硼中子俘获治疗过程中的剂量测量方法,研究BNCT剂量测量中的关键问题。结果 剂量监测是保证BNCT治疗质量的关键环节。可采用累积或实时测量的方法分别测量出热中子、超热中子和γ的剂量。结论 用于硼中子俘获治疗的辐射场是n-γ的混合场,BNCT剂量测量的难点是混合辐射场中热中子、超热中子和γ剂量的甄别技术。     

等效听诊法无创自动测量血压计的提出

介绍两种无创自动测量血压计—听诊法（又称柯氏音法）血压计和示波法（又称振荡法）血压计的工作原理,指出导致测量准确度不理想的原因。通过仔细观察传统听诊器法水银血压计测量血压的过程,发现伴随着柯氏音响的同时,水银柱会抖动。可根据水银柱第一次抖动和最后一次抖动确定收缩压和舒张压的现象,认真分析提出了准确度能大幅提高的等效听诊法无创自动测量血压计。指出在现有示波法无创自动测量血压计的基础上,实现等效听诊法无创自动测量血压计,不仅完全可行,而且非常简易。     

医院医工科计量工作实施策略的探索

本文简述了医院医工科开展计量工作的必要性,对计量管理与应用质量管理的联系进行了分析,就医院计量工作的组织建立、项目设置、人员配置、制度规范实施策略方面和医院计量工作开展步骤进行了合理的论述。并介绍了南京军区南京总医院在计量工作方面的有益探索,医院计量工作的开展将进一步提高医院质量控制、管理水平。     

Measuring blood pressure at the wrist: more comfortable for patients and more convenient for doctors?

OBJECTIVES: To compare the agreement between conventional measurement of blood pressure and measurements obtained using two automated devices; and to compare how comfortable each of the three methods of measurement were for patients. METHODS: Blood pressure measurements and patient comfort scores were recorded using three different devices in 125-surgery and 40-community patients. The devices used were a conventional aneroid sphygmomanometer, an automated device that measured blood pressure on the upper arm and an automated device that measured blood pressure at the wrist. In each patient, the difference between the conventional and automatic measurement was calculated. The limits of agreement of each device were then calculated as the mean difference +/-1.96 standard deviations. RESULTS: In surgery patients, the width of limits of agreement of wrist measurement were 20.0 mm Hg and 12.1 mm Hg for systolic and diastolic blood pressure respectively, compared with 26. 4 mm Hg and 27.7 mm Hg for automatic arm measurement. In community patients, the width of limits of agreement of wrist measurement were 11.6 mm Hg and 11.0 mm Hg for systolic and diastolic blood pressure respectively, compared with 19.5 mm Hg and 12.1 mm Hg for automatic arm measurement. Surgery patients also reported that wrist measurement of blood pressure was significantly more comfortable than either manual or automatic arm measurement (mean comfort scores 4.03 for automatic wrist and 2.13 for automatic arm measurement, Friedman's Test, P<0.001). CONCLUSIONS: Blood pressure measurements taken using the wrist device agreed more closely with those obtained using a conventional aneroid sphygmomanometer than the arm device. The wrist device was also more comfortable for patients than two other methods of blood pressure measurement. Public Health (2000) 114, 165-168     

多中心DXA骨密度仪测量误差比较

目的：分析不同中心的测量误差及精度误差。方法：采用两因素重复测量资料的方差分析比较不同中心的测量误差．Feltz和Miller的D’AD检验比较多中心的相对精度误差。结果：中心和不同测量部位间存在交互作用，按不同部位分析测量的相对精度误差，得出不同中心间的精度误差不全相同。结论：DXA骨密度仪测量误差受多种因素影响，多中心比较时应选用合适的分析方法。     

IAEA法测量医用直线加速器输出剂量

目的：探讨用IAEA法对加速器输出剂量的计算和测量程序寻求准确、快捷、有效的测量方法.方法：按IAEA规程确定各测量参数值,将吸收剂量计算公式化简成仪表读数乘以总校正因子的形式.输出剂量的测量先在水体模中按标准条件进行,再移植到有机玻璃体模中,使输出剂量的监测更方便.结果：对我院PRIMUS加速器66周的输出剂量测量结果统计,误差在1%以内的达85%以上,其它基本保持在2%以内.结论：此测量方法可以满足直线加速器实施精确放疗对输出剂量的误差要求.