阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎95例

目的观察阿奇霉素对小儿化脓性扁桃体炎的疗效。方法将186例化脓性扁桃体炎患儿随机分为两组，治疗组95例口服阿奇霉素，对照组91例口服正常剂量的红霉素、头孢拉定、羟氨苄青霉素。结果治疗组的痊愈率和总有效率均显著高于对照组（P〈0．05）。结论阿奇霉素对小儿化脓性扁桃体炎有明显疗效，值得儿科临床选用。     

阿奇霉素干糖浆联合青霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的 探讨阿奇霉素干糖浆联合青霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效.方法 治疗组采用阿奇霉素干糖浆5～10 mg·kg-1·d-1,每日1次与青霉素10～20 万u·kg-1·d-1,分2次静脉滴注,连续3 d为1疗程;对照组予以青霉素10～20 万u·kg-1·d-1,分2次静脉滴注,3 d为1疗程.连续1～3个疗程.结果 剔除不合格病例7例(其中4例中途换用或联用其它抗生素,2例流失,1例因药疹停药).进入临床观察病例96例,其中观察组49例,治疗组47例.痊愈率:观察组51%,治疗组66%(P＞0.05);有效率:观察组77.6%,治疗组93.6%(P＜0.05).结论 阿奇霉素干糖浆联合青霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎安全、方便、疗效显著,值得临床推广.     

阿奇霉素治疗化脓性扁桃体炎的临床研究

目的观察与总结用阿奇霉素治疗化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法将2009年3月至2011年3月我院就诊的急性化脓性扁桃体炎患者60例随机分为两组,治疗组30例,采用注射用阿奇霉素静脉滴注治疗,对照组30例,采用青霉素钠治疗,比较治疗6d后两组的临床疗效。结果治疗组有效率(97.76%)显著高于对照组(74.23%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗化脓性扁桃体炎方面,阿奇霉素疗效较短,效果明星优于青霉素,值得临床进一步推广。     

48例小儿急性扁桃体炎喜炎平联合阿奇霉素治疗效果观察

目的:观察喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿急性扁桃体炎的临床效果.方法:将96例急性扁桃体炎患儿随机划分为联合治疗组与阿奇霉素治疗组,对阿奇霉素治疗组给予阿奇霉素进行治疗,对联合治疗组给予喜炎平联合阿奇霉素进行治疗.结果:联合治疗组治疗总有效率显著高于阿奇霉素治疗组,差异具有统计学意义.联合治疗组平均退热时间、止咳时间、咽痛消失时间,明显比阿奇霉素治疗组短(P＜0.05).结论:采用喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿急性扁桃体炎,可以显著提高治疗总有效率,加快康复,值得临床推广.     

竹蜂甘桔汤合岭南中草药治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床观察

目的:观察竹蜂甘桔汤合岭南中草药治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将62例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为2组,对照组31例采用西医治疗,治疗组31例在对照组治疗的基础上加服中药自拟竹蜂甘桔汤,3 d后统计疗效。结果:脱落病例5例,完成治疗进入统计57例,治疗组29例,其中痊愈9例,占31.0%;显效10例,占34.5%;有效7例,占24.1%;无效3例,占10.4%;总有效率为89.6%。对照组28例,其中痊愈2例,占7.1%;显效3例,占10.8%;有效14例,占50.0%;无效9例,占32.1%;总有效率为67.9%。2组疗效比较,治疗组显著优于对照组(P0.01)。结论:竹蜂甘桔汤合岭南中草药治疗小儿急性化脓性扁桃体炎,既退热快,又可使扁桃体脓点及早消退,可缩短病程,疗效显著。     

阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎60例

目的:评价阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法:小儿支原体肺炎90例随机分为治疗组60例,对照组30例,治疗组给予阿奇霉素10mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,连用5d,停2d后改阿奇霉素口服10mg/(kg·d),1次/d,连用3d,共10d为一疗程。对照组给予红霉素20~30mg/(kg·d),静脉滴注,1次/d,连用10d为一疗程。结果:治疗组和对照组显效率分别为85.0%、63.3%,总有效率均为100%,两组显效率差异显著(P<0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为13.3%和60.0%,差异显著(P<0.01)。结论:阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效好,起效快,不良反应发生率低。     

阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德氧气雾化吸入在小儿支原体肺炎的临床治疗中的疗效。方法：随机分对照组和治疗组各30例,对照组给予阿奇霉素静滴3d,停药4d后给予希舒美口服10mg/kg·d,每日1次,每口服3d后均停药4d,7d为一个疗程,连用3个疗程。治疗组在常规治疗基础上,给予布地奈德混悬液氧气雾化吸入,每日1次,每次1mg,7d为一个疗程,2～3个疗程后观察疗效。结果：治疗组显效率为60%,总有效率为93%,对照组显效率为47%,总有效率为80%。治疗组显效率总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎安全性高,副作用小,疗效显著。     

康复新液含服在治疗小儿急性扁桃体炎中的临床作用

目的：探讨康复新液在治疗小儿急性扁桃体炎中的临床作用。方法：选取2014年2～11月于我院儿科就诊的急性扁桃体炎患儿90例,随机均分为试验组和对照组,对照组接受抗生素治疗,试验组在接受抗生素治疗的基础上配合康复新液含服;比较两组的治疗时间和临床疗效。结果：试验组治疗有效率、咽痛缓解情况均优于对照组,咽痛和发热缓解时间、治疗时长均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：抗生素加用康复新液含服可以有效治疗小儿急性扁桃体炎,促进临床症状和体征缓解,加快疾病痊愈。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床观察86例

目的探讨小儿支原体肺炎的的临床特征及有效的治疗方法。方法将86例小儿支原体肺炎患者随机分成两组,治疗组43例用阿奇霉素10mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液100～200mL中静脉滴注,1次/d,共14d为1个疗程。对照组43例用红霉素15～30mg/kg加入5%葡萄糖注射液100～200mL中静脉滴注,1次/d,疗程为14d。两组进行对比,同时观察用药前后患儿血、尿、大便常规,查胸片、肝功能、心肌酶。结果治疗组总有效率为88.3%,显效率为69.7%;对照组总有效率为47.3%,显效率为38.1%,经统计学处理两组疗效均有极显著性差异(P<0.05);治疗组与对照组治疗后血液流变学指标与治疗前对比有极显著性差异(P<0.01)。结论阿奇霉素是一种治疗小儿支原体肺炎的有效药物。     

康复新液含服佐治小儿急性化脓性扁桃体炎36例

采用康复新液含服佐治小儿急性化脓性扁桃体炎并观察其疗效。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿急性扁桃体炎的疗效观察

目的：观察喜炎平、阿奇霉素治疗小儿急性扁桃体炎的实际效果。方法：选取2013年6月～2014年10月我院收治的急性扁桃体炎患儿100例,按硬币法将其分成观察组50例,对照组50例,应用阿奇霉素治疗对照组,联合应用喜炎平、阿奇霉素治疗观察组,比较疗效。结果：观察组退热时间为（35.21±8.12）h,止咳时间为（56.62±12.32）h,咽痛消失时间为（45.91±10.56）h,住院时间为（3.51±1.25）d,扁桃体炎治疗总有效率为96.0%,扁桃体肿大复常率为90.0%,不良反应发生率为6.0%,以上数据与对照组相比,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：喜炎平、阿奇霉素治疗小儿急性扁桃体炎,效果满意,值得临床进一步应用、推广。     

喜炎平与痰热清注射液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效对比观察

目的对比喜炎平与痰热清注射液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法将120例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为喜炎平组和痰热清组各60例,2组患儿分别在静脉滴注上述药物的同时,均给予静脉滴注阿奇霉素,5 d为1个疗程。观察并比较2组治疗后的临床疗效、平均退热时间、平均咽痛消失时间、平均止咳时间、扁桃体肿大和白细胞复常的情况。结果喜炎平和痰热清注射液治疗后的总有效率分别为96.67%,91.67%(P>0.05);痰热清组的平均止咳时间短于喜炎平组(P<0.05),2组平均退热时间、咽痛消失时间以及治疗后白细胞复常率差异均无统计意义(P>0.05)。结论喜炎平或痰热清注射液联合阿奇霉素治疗急性化脓性扁桃体炎均有显著的临床疗效,痰热清注射液在缓解患儿咳嗽症状方面更有优势。     

康复新治疗成人急性化脓性扁桃体炎48例临床观察

目的观察康复新液治疗成人急性化脓性扁桃体炎的临床疗效,为化脓性扁桃体炎的治疗方法提供参考依据。方法选取2009年1月至2013年1月门诊及住院治疗化脓性扁桃体炎患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组各48例,对所有入选病例均认真详细询问病史、全面体格检查,认真查找病灶,两组均给予抗生素抗感染治疗,治疗组同时予康复新液,每次10ml,3次/d,含5min后吞服,两组均以治疗3d为1个疗程.治疗1个疗程后观察临床疗效及退热时间、咽痛消失时间、治疗时间。结果治愈率治疗组为83.33%,对照组为56.25%,两组相差异有统计学意义（P〈0.05）。总有效率治疗组为93.75%,对照组为72.91%,两组相比较差异有统计学意义（P〈0.05）。退热时间、咽痛消失时间、治疗时间治疗组小于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论康复新液治疗急性扁桃体炎有较好的临床疗效,可缩短退热时间、咽痛消失时间、治疗时间,值得临床应用。     

红霉素联合阿奇霉素与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效评价

目的:评价阿奇霉素与红霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将138例小儿支原体肺炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组69例。治疗组:采用乳糖酸红霉素30mg/(kg.d)加入500mL等渗葡萄糖注射液中,静滴7d,同时口服阿奇霉素10mg/(kg.d),服3d停4d为1疗程;对照组:单用阿奇霉素10mg/(kg.d),1次/d,静滴5d停2d为1疗程,无效则改为乳糖酸红霉素静滴,治疗时间均为2～3疗程,比较两组的临床疗效。结果:对照组总有效率为79.71%,治疗组总有效率为95.65%,两组疗效比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);临床症状和体征消退时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);其不良反应少且症状轻微,无肺外并发症发生。结论:阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于单用阿奇霉素。     

康复新液治疗小儿急性咽炎的疗效观察

目的观察康复新液治疗小儿急性咽炎(均有咽痛的症状)的疗效,减轻小儿咽部疼痛症状,提高疗效,缩短疗程。方法门诊观察追踪急性咽炎(均有咽痛的症状)患者60例,随机分为治疗组与对照组,每组各30例。两组间性别、年龄、病程均无显著性差异(P>0.05)。两组患儿均采用口服抗病毒药及对症支持治疗。治疗组加用康复新液含服,对照组含服银黄含化片,对两组疗效进行比较。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组总有效率93.3%,而对照组总有效率76.6%,两组疗效有显著差异(P<0.05)。结论康复新液治疗小儿急性咽炎(均有咽痛的症状),有止痛,提高疗效,应用中未发现不良反应,值得临床推广使用。     

康复新液治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察康复新液治疗小儿手足口病的疗效。方法将156例手足口病患儿随机分为两组,对照组(B组)76例采用静脉滴注利巴韦林、外用5%阿昔洛韦软膏治疗。治疗组(A组)80例在对照组治疗的基础上口服与外擦康复新液。结果 A组3d有效率46.3%,B组3d有效率25.6%,χ2=6.68,P<0.01;A组5d有效率98.2%,B组5d有效率73.7%,χ2=21.02,P<0.01,结果均有显著意义。结论康复新液治疗小儿手足口病有显著疗效。     

中西医结合治疗小儿迁延性支原体肺炎31例临床观察

目的探讨阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎的临床疗效。方法将61例迁延性支原体肺炎患儿随机分为对照组和治疗组2组,对照组30例单独给予阿奇霉素10mg/(kg·d)加5%葡萄糖注射液静脉滴注,用5d停4d,再口服希舒美(阿奇霉素干混悬剂)10mg/(kg·d),连服5d。治疗组31例在对照组治疗的基础上合用小儿肺咳颗粒,1岁2g/次,1~4岁3g/次,5~8岁6g/次,口服,3次/d。14d为1个疗程。结果治疗组总有效率为93.55%,对照组为66.67%,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。治疗组在X线胸片炎症消失、咳嗽消失及退热时间方面均优于对照组,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。结论阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗小儿迁延性支原体肺炎临床疗效明显,且两药能发挥优势互补、扬长避短的效果。     

氨溴特罗口服液和阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎83例疗效评价

目的探讨氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将83例支原体肺炎患儿随机分成两组,治疗组42例口服氨溴特罗口服液联合阿奇霉素10mg/(kg.d)静脉滴注,对照组41例仅静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),疗程5d。结果治疗组总有效率治疗组为92.8%,对照组为82.9%,两组间有有显著差异(P<0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失和胸部X线恢复正常时间明显少于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可缩短疗程,减轻临床症状。     

康复新液联合地塞米松及庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察康复新液联合地塞米松及庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将45例溃疡性结肠炎患者分治疗组和对照组,治疗组使用康复新液50ml,地塞米松5mg,庆大霉素16万u加入0.9%氯化钠溶液混合成100ml灌肠液,加温至38℃,每晚保留灌肠1次,每次1h;对照组使用云南白药1.0g,锡类散1.0g加入0.9%氯化钠溶液混合成100ml灌肠液,加温至38℃,每晚保留灌肠1次,每次1h。3周为1个疗程,间隔5d后再进行另一疗程,共2个疗程。结果治疗组23例,显效14例,有效7例,部分缓解2例,显效率60.9%,总有效率91.3%;对照组22例,显效5例,有效11例,部分缓解6例,显效率22.7%,总有效率72.7%。结论康复新液联合地塞米松及庆大霉素保留灌肠是治疗溃疡性结肠炎的有效方法。     

康复新液联合西咪替丁片治疗化疗性口腔溃疡的临床疗效观察

目的观察康复新液联合西咪替丁片治疗化疗性口腔溃疡的临床疗效。方法将40例患者随机分为2组各20例。治疗组以康复新液联合西咪替丁片治疗;对照组以冰硼散治疗。6d为1疗程,1疗程后评价2组临床疗效。结果治疗组治愈10例,显效1l0例,总有效率为100%。对照组治愈5例,显效5例,有效3例,无效7例,总有效率为65%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0·05)。结论康复新液联合西咪替丁片化疗性口腔溃疡疗效确切。