中药灌肠联合银杏达莫治疗糖尿病肾病的临床应用

目的观察中药灌肠联合银杏达莫治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法2011年2月一2013年12月我院收治DN患者103例，给予中药灌肠联合银杏达莫治疗。观察总有效率、治疗前后的尿素氮（BUN）、24h尿蛋白（24hUTP）、肌酐（Scr）等指标。结果经治疗后，总有效率为88．4％，DN患者BUN、24hUTP、Scr水平均低于治疗前，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论中药灌肠联合银杏达莫治疗DN具有良好的临床疗效，对于改善患者的肾功能，提高患者的生活质量有很积极的临床意义，值得临床推广应用。     

中药灌肠联合银杏达莫注射液对糖尿病肾病患者肾功能及血糖指标的影响

目的：观察中药灌肠联合银杏达莫注射液对糖尿病肾病（ diabetic nephropathy,diabetic nephropathy,DN）患者肾功能及血糖指标的影响。方法将100例临床确诊为DN的内分泌科住院患者随机分为2组,每组50例。治疗组在常规西药治疗基础上应用中药灌肠联合银杏达莫注射液,对照组应用常规西药治疗。2组治疗1个月为1个疗程,治疗2个疗程后观察实验室指标变化,比较临床疗效。结果2组治疗后肾功能指标糖化血红蛋白（HbAlc）、血清肌酐（Cr）、内生肌酐清除率（Ccr）、尿白蛋白排泄率（UAE）、尿素氮（BUN）与治疗前比较,均降低（ P ＜0．05）;治疗组治疗后肾功能指标HbAlc 、Cr、Ccr、UAE、BUN与对照组治疗后比较,均降低（ P ＜0．05）。2 组治疗后血糖指标FPG、2 h PG与治疗前比较,均降低（ P ＜0．05）。治疗组治疗后总有效率高于对照组（ P ＜0．05）,治疗组临床疗效优于对照组。结论中药灌肠联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病,临床疗效显著优于单纯西药治疗,改善患者肾功能及血糖指标,无不良反应,值得进一步临床探讨应用。     

缬沙坦联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的观察缬沙坦联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选择早期DN患者65例,患者均保持原有降糖药控制血糖。随机分3组,A组（23例）给予银杏达莫注射液25ml,加入5%葡萄糖液250ml、胰岛素4μ静脉点滴,每天1次;B组给予缬沙坦80mg“病态处方”口服,每天1次;C组给银杏达莫注射液25ml,加入5%葡萄糖液250ml、胰岛素4μ静脉点滴,每天1次;同时予缬沙坦80mg口服,每天1次,疗程均为4周。观察用药前后24h尿蛋白定量、UAER、血肌酐（SCr）、空腹血糖。结果3组治疗后24h尿蛋白定量均显著下降（P〈0.05或0.01）;组间比较,C组疗效优于其他2组（P〈0.01）。3组UAER治疗后均明显下降（P〈0.01）,组间比较,C组疗效优于其他2组（P〈0.01）。3组SCr治疗前后及组间比较差异无显著性（P〉0.05）。3组空腹血糖治疗前后及组间比较差异无显著性（P〉0.05）。结论说明缬沙坦联合银杏达莫对降低尿白蛋白有协同作用,另外缬沙坦联合银杏达莫对早期DN患者的血肌酐、血糖均无影响,对DN治疗有良好的前景,值得推广应用。     

替米沙坦辅治早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察替米沙坦辅治早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将48例DN患者随机分为治疗组和对照组,各24例。对照组给予基础治疗,治疗组在基础治疗上加服替米沙坦,每次80mg,每天1次。2组疗程均为12周,比较2组临床疗效及肾功能。结果治疗组总有效率为83.3%高于对照组的62.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后的24h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）及血肌酐（SCr）较治疗前明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论替米沙坦辅治早期DN,在减少尿蛋白、改善肾功能方面有确切疗效,可有效地控制和延缓DN病情的发展,有效保护肾功能。     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法将112例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各56例。治疗组给予银杏达莫注射液治疗;对照组给予替米沙坦治疗。治疗后比较2组血脂[总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL）和低密度脂蛋白（LDL）]、血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、尿清蛋白排泄率（UAER）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平。结果治疗后2组TC、TG、LDL均较治疗前下降（P〈0．05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后BUN、Cr、UAER、院．MG均较治疗前明显改善（P〈0．05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液能有效治疗DN,值得临床推广应用。     

黄葵胶囊联合ACEI及ARB治疗早期糖尿病肾病的临床效果

目的：观察黄葵胶囊联合ACEI及ARB治疗早期糖尿病肾病(DN)的有效性及安全性。方法选取本科2014年1~7月被诊断为早期DN的患者60例,随机分为两组,每组30例。在控制血糖的基础上,对照组给予依那普利、厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用黄葵胶囊治疗。观察两组治疗后24 h尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血糖、血压等的变化及用药后不良反应。结果随着治疗时间延长,两组UAER、SCr及BUN水平逐渐下降,观察组UAER、SCr及BUN较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血糖和血压各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现2例不良反应,对照组未出现不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄葵胶囊联合ACEI及ARB治疗早期DN是一种安全、有效的治疗方案。     

替米沙坦辅治早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察替米沙坦辅治早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将48例DN患者随机分为治疗组和对照组,各24例.对照组给予基础治疗,治疗组在基础治疗上加服替米沙坦,每次80mg,每天1次.2组疗程均为12周,比较2组临床疗效及肾功能.结果:治疗组总有效率为83.3%高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的24h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)及血肌酐(SCr)较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:替米沙坦辅治早期DN,在减少尿蛋白、改善肾功能方面有确切疗效,可有效地控制和延缓DN病情的发展,有效保护肾功能.     

中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的观察中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法将40例慢性肾功能衰竭患者随机分为观察组和对照组各20例。2组采用相同的基础治疗,观察组在基础治疗的基础上,使用中药保留灌肠。观察2组临床疗效及治疗前后血肌酐（SCr）和尿素氮（BUN）水平改善情况。结果观察组总有效率为90％高于对照组的55％,差异有统计学意义（p〈0．05）。治疗后,2组SCr及BUN水平均低于治疗前,且观察组SCr水平低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭可有效提升临床疗效,改善SCr水平,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液联合盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效评价

目的探讨银杏达莫注射液联合盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病(Diabeticnephropathy,DN)的疗效。方法选择在本院就诊的DN患者70例,分为观察组和对照组。对照组给予盐酸贝那普利片治疗;观察组给予银杏达莫注射液联合盐酸贝那普利片治疗。结果观察组总有效率为77.14%高于对照组总有效率48.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合盐酸贝那普利片治疗DN患者疗效佳,具有较高的临床应用价值。     

前列腺素E1脂微球联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病22例

目的 探讨前列腺素E1脂微球联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效及作用机制。方法 将44例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各22例,治疗组给予前列腺素E1脂微球制剂20 μg+0.9%氯化钠注射液20 mL静脉注射,qd;银杏达莫注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd;对照组给予银杏达莫注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd。疗程均为4周。观察两组患者治疗前后血糖、24 h尿清蛋白、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、24 h尿量、胆固醇（CHO）、三酰甘油（TG）变化情况。结果 治疗组24 h尿清蛋白定量、CHO和TG水平与治疗前比较显著下降（均P＜0.05）,对照组24 h尿清蛋白定量、CHO和TG水平与治疗前比较亦显著下降（均P＜0.05）,并且治疗组疗效优于对照组。结论 前列腺素E1脂微球联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效优于单用银杏达莫,是一种治疗早期糖尿病肾病的有效方法。     

中西药联用治疗老年糖尿病肾病100例临床观察

目的 观察中西药联用治疗老年早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 将100例老年糖尿病肾病患者随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均予常规西药治疗,治疗组在此基础上给予中药汤剂治疗,治疗2个月后,比较两组治疗前后空腹血糖（FBG）、血肌酐水平（SCr）、尿素氮（BUN）、24 h 尿蛋白定量等检测指标.结果 治疗组的FBG,Scr,BUN和24 h 尿蛋白定量明显下降,与对照组相比有明显差异（P〈0.05）.结论 中西药联用治疗老年糖尿病肾病疗效较好,值得临床进一步推广应用.     

银杏达莫治疗早期糖尿病肾病20例

目的 探讨银杏达莫治疗早期糖尿病肾病的疗效及其作用机制。方法 40例早期糖尿病肾病患者，随机分为治疗组和对照组各20例，治疗组给予0．9％氯化钠注射液250mL＋银杏达莫注射液30mL静脉滴注；对照组给予0．9％氯化钠注射液250mL＋维生素C1g静脉滴注，疗程均为3周。观察两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG2h）、糖化血红蛋白（HbA1C）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、24h尿清蛋白、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、胆固醇（CHO）、三酰甘油（TG）、24h尿量变化情况。结果 治疗组24h尿清蛋白定量、CHO和TG水平与治疗前比较显著下降（P〈0．05），与对照组比较亦显著下降（P〈0．05）。治疗组Cr、BUN与治疗前比较有所下降，与对照组比较亦有所下降，但差异均无显著性（P〉0．05）。治疗组24h尿量与治疗前比较有所增加，与对照组比较也增加，但差异均无显著性（P〉0．05）。结论银杏达莫可以降低早期糖尿病肾病患者尿清蛋白及血脂水平，对糖尿病肾病有治疗作用。     

海昆肾喜胶囊联合银杏达莫注射液治疗慢性肾衰竭的临床观察

目的观察海昆肾喜胶囊联合银杏达莫注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将42例慢性肾衰竭患者随机分为观察组与对照组,各21例,两组均给予低盐、低脂、优质低蛋白饮食等基础治疗,对照组给予海昆肾喜胶囊口服,观察组在对照组基础上加用银杏达莫注射液,疗程3个月,比较两组疗效及治疗前后血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血肌酐、血尿素氮及24 h尿蛋白定量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论海昆肾喜胶囊联合银杏达莫注射液可明显改善慢性肾衰竭患者的肾功能,延缓肾衰竭进展。     

糖脉康颗粒联合卡托普利治疗糖尿病肾病的临床分析

目的 探讨糖脉康颗粒联合卡托普利治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 将146例DN患者随机分为对照组和观察组各73例,对照组患者给予卡托普利治疗,观察组患者在对照组的基础上加用糖脉康颗粒治疗.结果 观察组治疗后的总有效率为95.89％,显著高于对照组的82.19％ （P＜0.05）.观察组治疗后的尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、24 h尿蛋白定量与治疗前比较均明显下降（P＜0.05）,观察组的各项指标均优于对照组（P＜0.05）.结论 糖脉康颗粒联合卡托普利治疗糖尿病肾病改善肾功能,具有显著疗效,提高了患者的生存质量.     

厄贝沙坦联合古拉定对糖尿病肾病的保护作用研究

目的：观察厄贝沙坦联合古拉定对糖尿病肾病（DN）氧化应激状态的影响，以探讨其在DN治疗中的肾脏保护作用。方法：回顾性分析本院2010年7月至2011年12月收治的120例2型DN（Ⅲ期）患者临床资料，患者分为：常规治疗组（A，n=34）、厄贝沙坦治疗组（B，n=42）和厄贝沙坦联合古拉定治疗组（C，n=44）。观察治疗前和治疗后24h尿蛋白定量、空腹血糖（FGB）、甘油三酯（TG）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、血钾（K＋）的变化，分光分析法检测超氧化物歧化酶（SOD）活性，比色法检测丙二醛（MDA）的表达水平。结果：各组24h尿蛋白定量、FGB、BUN、SCr治疗后较治疗前有显著改善（P〈0．05），而TG、K＋治疗前后无显著性变化（P〉0．05）。B组治疗后24h尿蛋白定量、BUN、SCr较A组治疗后显著改善（P〈0．05），C组治疗后24h尿蛋白定量、BUN、SCr较B组治疗后亦显著改善（P〈O．05）。C组治疗后较治疗前SOD活性显著升高（P〈0．05），MDA表达水平显著减低（P〈0．01），而A和B组未见上述变化（P〉0．05）。A、B和C组的总有效率分别为44．1％、61．9％和81．8％，C组显著优于A和B组（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦联合古拉定提高了DN患者体内SOD活性和降低了MDA的表达，改善了患者的氧化应激状态，并可进一步降低24h尿蛋白定量，从而对肾脏起到一定的保护作用。     

中药灌肠治疗糖尿病肾病氮质血症的临床研究

目的观察中药灌肠对糖尿病肾病(DN)氮质血症患者的临床疗效。方法将入选患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用中药灌肠,2次/d,对照组服用肾复康胶囊,2次/d,疗程均为4周。治疗前后观察糖代谢、血压、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24h尿白蛋白(UAlb)等指标变化情况。结果治疗组与对照组各项观察指标治疗前差异无统计学意义,治疗后与治疗前比较SCr、BUN、Ualb差异有统计学意义(P<0.05),治疗对糖代谢影响无统计学意义。结论中药灌肠能治疗糖尿病肾病氮质血症。     

降纤酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的观察降纤酶联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用随机分组法将患者分为2组。治疗组50例，给予降纤酶针＋银杏达莫注射液静脉滴注；对照组50例，给予低分子右旋糖酐注射液＋复方丹参注射液静脉滴注，疗程为2周。观察2组治疗前后神经功能缺失程度评分（MDS）及显效率。结果治疗组显效率为74．0％，对照组总有效率为42．0％，治疗组明显优于对照组。结论两组经统计学分析，差异有统计学意义，（P〈0．01）。     

银杏达莫辅治冠心病心绞痛134例疗效观察

目的 观察银杏达莫辅治冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将184例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组134例和对照组50例.治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液20ml加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每天1次,连续14d为1个疗程;对照组加用常规极化液250ml静脉滴注,每天1次,连续14d为1个疗程.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为82.09%高于对照组的74.00%（P＜0.05）,在症状缓解时间及控制病情进展方面治疗组明显优于对照组（P＜0.05）;且无明显不良反应发生.结论 银杏达莫注射液辅治冠心病心绞痛具有良好改善临床症状、控制病情进展且不良反应少的优点,值得临床推广应用.     

复方樟柳碱联合银杏达莫治疗36例前部缺血性视神经病变的疗效评价

目的评价复方樟柳碱注射液联合银杏达莫注射液治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法前部缺血性视神经病变患者72例共72眼,分成观察组和对照组。对照组给予盐酸妥拉唑林注射液,观察组给予复方樟柳碱注射液联合银杏达莫注射液。结果观察组总有效率91.67%高于对照组69.44%,差异显著（P〈0.05）。结论复方樟柳碱注射液联合银杏达莫注射液治疗前部缺血性视神经病变疗效可靠,具有良好的安全性。     

黄葵胶囊联合银杏达莫治疗慢性肾脏病的临床效果观察

目的 探讨黄葵胶囊联合银杏达莫治疗慢性肾脏病（CKD）的效果.方法 将48例CKD患者随机分成常规治疗组（A组）、常规治疗＋黄葵胶囊组（B组）、常规治疗＋黄葵胶囊＋银杏达莫组（C组）,观察各组患者治疗前后24h尿蛋白、血尿素氮、血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、全血黏度、血浆黏度及临床症状积分.结果 治疗后各组患者的24 h尿蛋白水平差异有统计学意义（P=0.04）,且B、C组的24h尿蛋白水平明显低于A组,C组明显低于B组,差异均有统计学意义（P＜0.01）;治疗后3组患者的血尿素氮、血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、全血黏度、血浆黏度水平均有所下降,但A、B组差异无统计学意义（P＞0.05）,C组与A、B组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 黄葵胶囊联合银杏达莫可降低尿蛋白水平,改善肾小管功能,抑制肾小管纤维化,延缓CKD的进展.