大蒜素的提取及体外抗菌活性观察

目的：了解大蒜素的体外抗菌活性。方法采用溶剂提取法提取大蒜素,滤纸片法测定抑菌效果,二倍稀释法测定最小抑菌浓度（MIC）。结果大蒜素对所试验的9种细菌和真菌均有抗菌作用;最小抑菌浓度：金黄色葡萄球菌12.5mg· mL^-1,大肠杆菌25mg· mL^-1,痢疾志贺菌25mg· mL^-1,肺炎克雷伯杆菌50mg· mL^-1,产气肠杆菌50mg· mL^-1,普通变形杆菌50mg· mL^-1,枯草芽胞杆菌25mg· mL^-1,铜绿假单胞菌50mg· mL^-1,白色念珠菌12.5mg· mL^-1。结论大蒜素具有广谱的抗菌活性,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌都具有一定的抗菌效果。     

参菊洗剂体外抑菌作用

目的：研究参菊洗剂的体外抑菌作用。方法采用琼脂扩散纸片法测定抑菌圈直径,采用液体培养液连续稀释法测定最低抑菌浓度( MIC),采用琼脂培养液平板法测定最低杀菌浓度( MBC),并与市售某妇科洗液比较抑菌作用。结果参菊洗剂对5种病原菌株的抑菌作用明显优于相同浓度的市售某妇科洗液,差异有统计学意义(P<0.05);参菊洗剂对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白念珠菌的MIC分别为33.75,67.5,67.5,67.5,33.75 mg·mL-1;参菊洗剂对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白念珠菌的MBC分别为33.75,67.5,67.5,135,33.75 mg·mL-1。结论参菊洗剂具有较明显的抑菌和杀菌作用。     

安妥沙星纸片扩散法外抗菌活性测定折点初步研究

目的：确定安妥沙星对葡萄球菌属、肠杆菌科、非发酵菌及嗜血杆菌属的纸片扩散法体外抗菌活性测定折点。方法：采用标准琼脂二倍稀释法与纸片扩散法（5μg和10μg）测定安妥沙星对临床常见致病菌的敏感性,并与临床常用的氟喹诺酮类药物相比较分析,结合人体药代动力学参数,利用MIC与抑菌圈直径散点图,初步确定安妥沙星纸片扩散法对常见细菌的折点。结果：安妥沙星的体外抗菌作用与左氧氟沙星接近且相关性最好,根据安妥沙星琼脂稀释法体外抗菌活性测定的临界浓度（嗜血杆菌敏感临界浓度为≤1mg／L,其他细菌敏感、中介与耐药临界浓度分别为≤2、4、≥8mg／L）,利用MIC与抑菌圈直径散点图初步确定安妥沙星（10扯g）纸片对嗜血杆菌抑菌圈直径≥21mm为敏感,其它菌种耐药、中介与敏感的抑菌圈直径分别为≤14mm、15～17mm和≥18mm。标准菌株质控范围分别为大肠埃希菌ATCC2592224～31mm,铜绿假单胞菌ATCC2785322～26mm,金黄色葡萄球菌ATCC2592322～28mm。结论：通过体外抗菌活性比较,利用MIC与抑菌圈直径散点图,初步确定了安妥沙星纸片扩散法体外抗菌活性测定对常见细菌的折点,供临床应用参考与验证。     

慢性盆腔炎灌肠液对7种致病菌体外抗菌作用的初步研究

目的 观察慢性盆腔炎灌肠液的体外抗菌作用。方法 用平皿二倍稀释法测定慢性盆腔炎灌肠液对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、伤寒沙门杆菌、福氏志贺杆菌7种细菌的最小抑菌浓度（MIC）及最低杀菌浓度（MBC）。结果 慢性盆腔炎灌肠液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌有较明显的抑菌活性,对化脓性链球菌、伤寒沙门杆菌、福氏志贺杆菌有一定的抑菌活性,对铜绿假单胞菌、凝固酶阴性葡萄球菌的体外抑菌活性不明显。结论 慢性盆腔炎灌肠液具有一定的体外抑菌活性,现时的药物浓度为最适合的药物浓度。     

抗菌敷料抗菌功效体外评价研究

目的：评价抗菌敷料的体外抗菌功效。方法：本研究基于模拟临床创面微生物的实际生长状态,构建体外创面模型并建立抗菌敷料抗菌功效评价方法,用以评价抗菌敷料对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌和白色念珠菌的体外抗菌功效。结果：试验样品在12 h内抑制了金黄色葡萄球菌的增殖,在72 h内杀灭对数值未超过1.00;在24 h对铜绿假单胞菌的杀灭对数值达到4.24,随后大幅下降, 在72 h的杀灭对数值降为0.37;在12 h对大肠杆菌的杀灭对数值达到4.10,在其后至72 h内杀灭对数值均大于3.00;在12 h对白色念珠菌的杀灭对数值达到1.11,在72 h的杀灭对数值仅为0.04。结论：该抗菌敷料对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌和白色念珠菌均显示了抗菌效果,其中对铜绿假单胞菌、大肠杆菌的抗菌功效要好于金黄色葡萄球菌和白色念珠菌。     

蟾饲五谷虫抗菌肽分离及抑菌试验

目的分离蟾饲五谷虫中的抗菌肽成分,检测其对部分常见菌株的抑菌活性,为抗菌肽后续的大规模分离、提取与应用给予指导。方法利用磷酸、醋酸盐缓冲液及串联柱色谱技术分离提取抗菌肽,筛选包括枯草芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、保加利亚苏云金芽孢杆菌、大肠杆菌、大肠杆菌EHEC、大肠杆菌ETEC、大肠杆菌EIEC、大肠杆菌EAEC、阴沟肠杆菌、单增李斯特菌、铜绿假单胞杆菌、肠炎沙门菌、甲型伤寒沙门氏菌、沙门菌和金黄色葡萄球菌共15株细菌作为候选菌株,采用纸片抑菌圈法测定所得抗菌肽的抑菌活性。结果无论采用磷酸盐还是醋酸盐缓冲液提取所得的抗菌肽,对铜绿假单胞菌、甲型伤寒沙门菌和肠炎沙门菌都具有明显的抑制作用。结论蟾饲五谷虫体内所含抗菌肽具有一定的抗菌能力,但其抗菌肽的具体含量和组成还需进一步研究。     

屎肠球菌对复方胰酶散微生物计数中试验菌生长的影响

目的：研究屎肠球菌对复方胰酶散微生物计数方法适用性试验中试验菌生长的影响。方法：按照中国药典规定的方法适用性试验方法,分别对含有和不含屎肠球菌的复方胰酶散样品,用倾注法和涂布法进行试验,观察5种试验菌的生长情况,并计算回收率。结果：使用倾注法和涂布法,白色念珠菌和黑曲霉的回收率能够达到要求,使用涂布法(0.2 mL·皿^-1)金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的回收率能够达到要求。结论：初步研究表明,使用倾注法时试验细菌的回收率偏低的原因是屎肠球菌的生长导致琼脂培养基pH值下降,从而抑制了加入的试验细菌的生长。     

海洋生物保鲜剂OP-Ca抗菌特性的研究

研究生物保鲜剂OP-Ca的抗菌特性，并与低分子甲壳胺的抗菌效果进行了比较。结果表明该保鲜剂对多种细菌，霉菌和酵母菌有抑制作用，且抑菌效果强于低分子甲壳胺，该保鲜剂对根霉的MIC为0.0215%。对枯草芽孢杆菌的MIC为0.043%。对白色念珠菌的MIC为0.043%。对枯草芽孢杆菌，白色念珠菌，脂肪芽胞杆菌及假单胞杆菌等细菌的杀菌率超过95%《此外，并考察了高温处理及pH变化对该保鲜剂抗菌性的影响。     

海绵中的抗菌成分——Sceptrin

本文报道从海绵Agelas suptrum的乙醇提取物中经柱层析得到一种较强活性的抗菌物—Seeptrin(2),(2)对金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、分枝芽胞菌和Altrnaria菌具有抗菌作用.经IR、UV、MS、HNMR     

美乐涂膜剂对大鼠皮肤溃疡及体外抑菌作用的研究

目的：研究美乐涂膜剂对大鼠皮肤溃疡的治疗作用,为其临床应用提供药理学依据。方法：造大鼠缺损性慢性皮肤溃疡模型。观察创面大体情况及完全愈合时间、计数成纤维细胞数、新生毛细血管数;采用二倍稀释法及药敏纸片法测定大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及抑菌圈大小。结果：美乐涂膜剂高剂量组能明显加快皮肤愈合时间;增加术后第7d和降低第14d肉芽组织中成纤维细胞和新生毛细血管数量。对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、大肠埃希菌均有较好的抑菌和杀菌作用。结论：美乐涂膜荆通过调节成纤维细胞数量和新生毛细血管数量、抗炎抑菌达到促进溃疡大鼠皮肤愈合的作用。     

四黄胶囊抗炎、抗菌作用的实验研究

目的：探讨四黄胶囊的抗炎、抗菌效果。方法：运用大鼠肉芽肿模型和试管法，观察四黄胶囊的抗炎、抗菌效果。结果：四黄胶囊对肉芽肿的生长和引起呼吸道感染的病原菌和条件致病菌均有不同程度的抑制作用。结论：四黄胶囊具有一定的抗炎、抗菌效果。     

野马追抗菌、止咳、平喘作用

目的 :研究野马追药效学作用。方法 :采用常规咳嗽、喘息模型以及体外抑菌试验。结果 :小鼠灌服野马追45 1g、22 6g和11 3g(生药 )/kg,能明显镇咳、祛痰、平喘 ,还能抑制临床常见病菌。结论 :野马追具镇咳、平喘和祛痰作用     

Effect of prostaglandin E1 on the cardiac transmembrane potentials

PGE₁ exerted a dose-dependent biphasic effect on the maximal rate of depolarization (V_max) and overshoot (OS) of the transmembrane action potential of cat, guinea-pig and rabbit atria and the rat ventricle. PGE₁ in low concentration (1.4 × 10^?8 M) evoked a marked increase of V_max in all species while OS was considerably increased in rat ventricle and slightly enhanced or unchanged in the atria. PGE₁ in higher concentration (5.6 × 10^?8 M) had a reverse effect: V_max was strongly depressed in all preparations and a variable degree of depression of OS was also observed. These changes were not related to changes in the resting potential. Repolarization phase was differently affected in the various species but in this respect the biphasic effect was absent.     

咖啡因对乙酰水杨酸镇痛作用的协同效应

让健康受试者分别或同时口服咖啡因和乙酰水杨酸，考察受试者对痛刺激的反应并测定受刺激部位血流量的变化和血药浓度，实验证明，咖啡因对乙酰水杨酸的镇痛作用无明显协同效应。     

抗生素联合抗菌作用试验观察

目的:为减少抗生素耐药性的产生,寻找适合的抗生素联合用药方式。方法:应用十种常见抗生素分别单独或联合作用于7种常见的致病菌,测定其最低抑菌浓度(MIC)。结果与结论:红霉素对各种致病性球菌有较强的抑菌能力,庆大霉素对各种致病杆菌的作用较强;红霉素或庆大霉素与其它抗生素联用,大多能获得较明显的协同作用,但庆大霉素不宜与青霉素类联合应用。     

迷迭香酸药理作用的研究进展

迷迭香酸是一种含多酚羟基的酸,广泛存在于多种植物中,具有多种药理作用。已广泛用于食品、化妆品、医药等方面。本文简述迷迭香酸近年来在药理作用及临床应用方面的研究进展,旨在为其开发利用提供参考。     

Differential effect of potassium on the action of digoxin and digoxigenin in guinea-pig heart.

The effect of potassium on the binding of digoxin or digoxigenin to isolated Na+, K+-ATPase was compared with that of potassium on the positive inotropic action of the agents in guinea-pig hearts. The binding of digoxigenin to the enzyme in vitro was reduced to a greater extent by potassium than was the binding of digotoxin. The digoxigenin-induced increase in the force of contraction of left atrial preparations estimated at steady state was reduced at higher potassium concentrations. Potassium had a lesser effect when digoxin was used as the inotropic agent. In contrast, potassium concentrations. Potassium had a lesser effect when digoxin was used as the ininotropic agent. In contrast, potassium reduced the rate of development and also the rate of loss of the positive inotropic action of digoxin observed with left atrial and Langendorff preparations, respectively, to a greater extent than those of digoxigenin. The loss of the positive inotropic effect was more rapid with digoxigenin than with digoxin at each KCl concentration. These data support the contention that the extent of the interaction of digitalis with Na+,K+-ATPase determines the degree of the positive inotropic effect.     

Onset and duration of action of sildenafil for the treatment of erectile dysfunction

Aims  To determine the onset and duration of action of sildenafil in patients with erectile dysfunction (ED).
Methods  Two randomised, double-blind, placebo-controlled, two-way crossover studies were conducted in men with ED of no known organic cause. Study I: The time to onset of erections after sildenafil (50 mg) or placebo dosing following visual sexual stimulation (VSS) was assessed in 17 patients. Patients not achieving >60% penile rigidity by 70 min postdose as measured by a RigiScan^® monitoring device were assigned an onset time of 70 min. Study II: The duration of grade 3 (hard enough for penetration) and grade 4 (fully hard) erections, determined by self-assessment during 60 min of VSS starting 2 and 4 h after sildenafil (100 mg) or placebo dosing, was measured in 16 patients.
Results  Study I: The median time (range) to onset of erections was 27 min (in a range of 12–70) after receiving sildenafil 50 mg. In the sildenafil group, 71% of patients experienced onset of erections within 30 min of dosing, and 82% responded within 45 min. Of the patients who achieved >60% penile rigidity after sildenafil, 86% had done so by 30 min after dosing. Study II: When VSS began 2 h postdose, the median duration of grade 3 or 4 erections was 19.5 min (0–55) for sildenafil vs 0 min (0–23) for placebo. When VSS began 4 h postdose, the median duration was 5 min (0–45) for sildenafil compared with 0 min for placebo (0–27).
Conclusions  Sildenafil is an effective oral treatment for ED that produces a penetrative erection as early as 12 min and for most patients, within 30 min after dosing, and a duration of action lasting at least 4 h.     

嘌呤与嘧啶受体的生理学意义

在脊椎类和无脊椎类动物的多种组织中 ,嘧啶与嘌呤类物质具有广泛的特异性作用。这些化合物的重要生理学作用可归纳为短时程作用与长时程作用两种类型。其中短时程作用涉及神经信号传递、外分泌和内分泌以及免疫细胞功能的调节作用 ;长时程作用涉及个体发育和再生过程中嘧啶与嘌呤类物质对细胞生长、细胞分化、以及细胞增生过程的影响。     

臭牡丹提取物抗炎镇痛抗过敏作用的实验研究

目的：探讨臭牡丹提取物的抗炎、镇痛、抗过敏作用。方法：以醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透法、二甲苯致小鼠耳肿胀法观察其抗炎作用；以小鼠醋酸扭体法观察其镇痛作用；以2，4-二硝基氟苯（DNFB）致敏法观察其抗过敏作用。结果：臭牡丹提取物显著抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出，抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。减少醋酸致小鼠扭体次数；并降低DNFB诱导的小鼠过敏反应。结论：臭牡丹提取物具有较好的抗炎、镇痛及抗过敏作用，与其相关的中医临床疗效相符。