人牙髓细胞的体外培养

对牙髓细胞的体外培养是研究牙髓的有效工具。随着细胞培养技术的发展,牙髓细胞培养的成功率不断提高。干细胞生物学的研究使得人们认识到,在成体组织中也存在干细胞。目前不仅已分离出牙髓干细胞,而且对其干细胞特征作了进一步的研究,这将给牙髓病治疗和牙齿组织工程带来重大的变化。     

3D干细胞培养在牙髓再生研究中的应用

3D细胞培养是一种模拟人体内细胞生长环境的体外培养方式,使细胞保持原有的立体形态,有利于细胞内基因的表达和信号转导.3D干细胞培养作为其中一个重要的研究方向,主要应用于器官体外培养和组织再生领域.在牙髓再生研究中,干细胞经2D培养后,存在细胞接触抑制、基因表达受限以及部分生物学功能缺失的局限性,而3D培养可增强干细胞自我更新和特异性分化的能力,再生神经血管化的牙髓-牙本质复合体,再生效果明显优于2D培养.本文将介绍3D细胞培养的研究现状,总结分析3D干细胞培养在牙髓再生研究中的优势、应用及展望,为牙髓再生中干细胞培养条件和再生效果的优化提供理论依据.     

牙本质牙髓复合体的形成研究(三)牙本质牙髓复合体的离体形成研究

细胞培养、器官培养、干细胞及组织工程等生物工程新技术的迅猛发展为牙本质牙髓复合体的形成研究提供了新的平台，使体外构建生物活性组织或器官成为可能。本文主要阐述了采用这些新技术进行牙本质牙髓复合体离体形成研究的进展。     

牙髓中的干细胞

和体内其它组织一样，牙髓中也存在成体干细胞－牙髓干细胞，它有分化为其它细胞的能力。但对其定性和定位尚不明确。该细胞不表达牙本质唾磷蛋白，碱性磷酸酶活性也较低。免疫组化研究表明，牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞有施工相似之处，但也有细胞特异性的表面标记物。关于它的研究对于牙髓生理学，根管治疗学等产生深远的影响。     

牙髓干细胞的研究

牙髓干细胞是存在于牙髓组织中的一种成体干细胞，具有高度增殖、自我更新的能力和多向分化的潜能。牙髓干细胞的研究对牙组织工程和牙齿的再生将产生重要的意义。本文就牙髓干细胞的研究现状作一综述，并对其应用前景以及目前存在的问题进行讨论。     

成体干细胞在组织工程化牙本质牙髓复合体中的应用研究与展望

牙髓干细胞(dental pucp stem cells，DPSCs)是一种成体干细胞。有关成体十细胞的研究进展，尤其是骨髓基质干细胞(bone marrow stromal stem cells，BMSSCs)的研究，为牙髓干细胞的研究提供了可以借鉴的思路和方法。DPSCs也有相对特异的识别途径和特点，其中重要的特征之一是一定条件下能形成牙本质牙髓复合体。这将为其应用于组织工程中重建牙本质牙髓复合体，展示了巨大的优越性和可行性，也为其在牙髓生理、病理、牙髓病的生物治疗方面的研究提供了重要的应用价值。     

再生性牙髓治疗方法的前景

再生性牙髓治疗是基于生物学基础治疗的一种方法,目的是替换受损的部分牙髓组织或允许牙髓样组织形成以完全替代原牙髓组织。针对牙髓炎或牙髓坏死的年轻恒牙的治疗,研究者们利用口腔来源干细胞或根尖周组织的干细胞建立各种利于修复的微环境,提出了如牙髓血运重建术/干细胞归巢治疗等充满前景的新治疗技术,从而为牙髓的再生提供了大量研究资料及可选治疗手段。该文对再生性牙髓治疗方法的现状及其发展前景作一综述。     

IL—6对人牙髓细胞,牙周膜细胞生长影响的实验研究

目的：了解ＩＬ－６对构成牙髓、尖周组织主要细胞生长的影响，揭示ＩＬ－６在牙髓、尖周病变过程中的作用。方法：应用细胞培养技术，采用ＭＴＴ比色法进行细胞生长及存活状态测定。结果：ＩＬ－６抑制牙髓细胞、牙周膜细胞的生长，并呈时间和剂量依赖关系，两细胞间无显著差异。结论：ＩＬ－６可能对牙髓、尖周组织损伤的修复和代谢功能有一定影响     

牙髓干细胞生物学性能影响因素的研究进展

牙髓干细胞是最早体外成功分离培养的牙源性干细胞，具有较强的增殖能力及多向分化能力，是组织工程牙再生、骨再生研究中极具潜能的种子细胞。牙髓干细胞的生物学性能容易受到外界环境的影响，进而影响其在组织工程中的应用，因此选择一个适合牙髓干细胞培养的微环境是非常重要的。本文基于现有文献，从细胞因子、条件培养液、支架材料、物理因素等对牙髓干细胞生物学性能的影响展开综述。     

人类牙髓细胞中基质细胞衍生因子-1α/CXCR4轴的调控（英）

引言尽管有报道认为间质细胞性因子（SDF）-1α/CXCR4轴存在于牙髓组织中,但关于牙髓干细胞（DPSCs）中该轴的调控知之甚少。本研究目的就是要搞清炎症或组织缺氧状态对牙髓细胞中的SDF-1α/CXCR4轴是否有调控作用。方法：用不同浓度的脂多糖LSP刺激原代牙髓细胞     

3D打印技术在牙髓再生领域的研究进展

近年来,牙髓再生成为了口腔医学领域的研究热点,3D打印能实现支架结构和形状的精准调控,为种子细胞黏附和生长因子释放提供基础,通过3D打印组织工程支架构建的3D打印“牙髓复合体”为牙髓再生研究提供了新的方向。本文就3D打印技术应用于牙髓再生的研究作一综述。文献复习结果表明,3D打印“牙髓复合体”中的支架材料、种子细胞和生长因子在牙髓再生的研究中都扮演着重要角色,其中,支架材料能发挥载体作用负载种子细胞和生长因子,并为其提供合适微环境;牙髓干细胞、根尖乳头干细胞和人脱落乳牙牙髓干细胞等常用种子细胞为牙髓再生提供细胞基础;生长因子的引入可以进一步支持牙髓组织的分化和牙髓血管重建,促进牙髓再生。目前,3D打印“牙髓复合体”在牙髓再生的研究中取得了一定进展,在实验室阶段可诱导牙髓样组织的形成,但制备生物活性良好且具有仿生血管和神经效果的3D打印“牙髓复合体”,为根管内细胞提供氧气和营养物质仍是一个巨大的挑战,需进一步的探索和研究。     

牙髓中的干细胞

和体内其它组织一样,牙髓中也存在成体干细胞——牙髓干细胞,它有分化为其它细胞的能力。但对其定性和定位尚不明确。该细胞不表达牙本质唾磷蛋白,碱性磷酸酶活性也较低。免疫组化研究表明,牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞有许多相似之处,但也有细胞特异性的表面标记物。关于它的研究将对牙髓生理学、根管治疗学等产生深远的影响。     

牙髓干细胞的研究和应用展望

成体干细胞的研究在组织和器官修复再生中具有重要的意义。近年来，在现代细胞生物学、分子生物学和分子遗传学研究推动下，有关牙髓干细胞的来源、体外培养、细胞表型和功能等研究积极展开，本文将对其研究进展及在牙髓疾病和牙齿再生修复中的应用前景作一综述。     

牙髓细胞的原代培养方法探讨:冠部和根部牙髓的比较

目的 比较并建立冠部和根部牙髓细胞培养的理想方法一方法：自年轻、健康的人牙中取出完整牙髓，分别应用组织块法和组织块酶解法(0.1％I型胶原酶)对冠、根部牙髓进行原代细胞培养，通过对细胞培养成功率、细胞贴壁率和细胞活性的评估，确定用于根、冠髓细胞培养的理想方法一结果：组织块法比组织块酶解法具有较高的成功率．游出细胞具有较高的生长活性和较低的贴壁率.结论 在对根、冠髓细胞的原代培养中，组织块法优于组织块酶解法。本实验建立了冠、根部牙髓细胞原代培养的理想方法.     

体外诱导牙髓组织细胞增殖与分化的研究现状

牙髓中的细胞成分在牙髓牙本质形成、牙髓的损伤修复等方面起着重要作用,熟悉这些细胞的生物学特性是我们进行研究的基础。同时,牙髓中的几种主要细胞也是组织工程构建牙髓牙本质复合体的重要种子细胞。目前,牙髓中的细胞成分研究较多的是牙髓成纤维细胞、成牙本质细胞、牙髓干细胞等。国内、外的学者已经对牙髓中的这几种细胞进行了体外培养和诱导的大量研究,并取得了一定的成果,这些研究势必会给牙髓病治疗和牙齿组织工程带来希望。     

人牙髓干细胞体外分选分化的初步实验研究

目的体外培养人牙髓细胞,分选牙髓干细胞并诱导其分化。方法选择因正畸目的而拔除的健康完整双尖牙,酶消化法进行牙髓细胞培养,并进行来源鉴定。单抗Stro-1标记牙髓干细胞、免疫磁珠分选系统进行分选。矿化液定向诱导分选后的牙髓干细胞,比较诱导前后stro-1染色及改良Gomori钙钴法染色检测碱性磷酸酶（ALP）的改变。结果体外培养人牙髓细胞呈成纤维细胞样,抗波形丝蛋白染色阳性,抗角蛋白染色阴性。牙髓干细胞Stro-1检测阳性,牙髓细胞中干细胞阳性率约为10％。矿化诱导后细胞stro-1阴性、ALP阳性表达。结论采用免疫磁珠分选系统分离出人牙髓干细胞,初步验证干细胞分化潜能,为其后续生物学特性研究提供实验基础。     

牙髓干细胞分化为成牙本质细胞相关标记物的研究进展

体外诱导牙髓干细胞分化为成牙夺贡细胞，检测牙本质涎磷蛋白、碱性磷酸酶活性等相关标记物的变化，从而鉴定其分化能力，是近年来在牙髓干细胞领域中研究的热点。本文就上述标记物的研究进展进行综述。     

牙源性干细胞及牙髓再生的研究进展

牙髓组织中含有细胞、血管、神经和纤维等,是一个复杂的3D结构系统。随着干细胞生物学和组织工程学的相互结合和促进,牙髓再生逐渐成为可能。牙体组织中分离出的多种干细胞,如牙髓干细胞、脱落乳牙牙髓干细胞、根尖牙乳头干细胞、牙囊干细胞等,都具有再生牙髓的潜能。文章就牙源性干细胞及以牙源性干细胞为基础的牙髓再生的研究进展做一综述。     

基因芯片技术在牙髓生物学研究中的应用进展

基因芯片作为一种高通量、快速和平行核酸序列测定及定量分析技术已经广泛地应用于分子生物学领域。牙髓基因组学的研究将有利于加强人们对牙髓生理和病理机制的认识,从而最终应用于临床预防、诊断和治疗等,因此,本文就基因芯片技术及其与牙髓干细胞相关的基因、牙髓老龄化改变相关的基因和龋病时牙髓相关的基因等研究进展作一综述。     

Leptin受体在人牙髓干细胞中表达的实验研究

目的:研究体外培养人牙髓干细胞表型特征及生物学性状,检测Leptin受体在牙髓干细胞表面的表达.方法:采用组织块法和酶消化法分离培养人牙髓十细胞;免疫组化法、免疫荧光法检测细胞表面分子的表达;体外诱导分化实验检测细胞多向分化能力.免疫组化法检测Leptin受体在人牙髓干细胞表面的表达.结果:分离获得的牙髓干细胞波形丝蛋白和CD146表达阳性,具有向脂肪细胞和成骨细胞分化的潜能;Leptin受体在牙髓干细胞表面阳性表达.结论:分离培养的牙髓干细胞具有干细胞的表型特征及生物学性状,Leptin受体可表达于牙髓干细胞.