精子获能(Sperm Capacitation)的含义

1951年 Austin 曾推测,耥子似乎需要在雌性生殖管道度过一些时间才能穿入卵的透明带。次年,该氏又指出,精子在具备穿入卵子的能力之前,必定要经过某种形式的生理学改变或“获能”,从而提出了精子获能这一概念。研究精子获能有许多方法。1955年张明觉把射出精子、附睾精子和在交配后不同时间从子宫内取得的精子输入排卵后不久的兔输卵管,结果发现只有从子宫内取出的精子能使兔卵受精;这表明获能可在子宫中完成。进一步的实验揭示,从兔子宫中取出的已获能精子,用5～20%的兔、牛或人的精浆液处理,可使之“去获能”,而去获能的精子在输卵管中还可以“再获能”。     

可溶性腺苷酸环化酶介导的信号通路在精子获能中的研究进展

<正>哺乳动物成熟的精子在雌性生殖道内停留期间,发生各种生理、生化变化,包括质膜胆固醇外流、Ca~(2+)内流、膜电位超极化、蛋白质酪氨酸磷酸化水平增强等,从而获得受精能力的过程即为精子获能。精子获能现象的揭示以及近些年的深入研究,使得体外受精技术获得突破性的发展,为试管婴儿等人工辅助     

精子获能

精子于睾丸中生成,通过附睾而成熟,贮留于附睾尾部及输精管膨大部。哺乳动物的精子被射到雌性生殖道内,尚不具有受精能力,只在通过子宫及输卵管到达输卵管膨大部时,才获得受精能力。精子获能的生理学及形态学变化过程和获能所需时间,由于动物种类不同而有差异,但精子进入卵内时,精子浓度最大时间和精子获能所需时间的关系,各种动物则颇相近似。获能时间最短是小鼠其次是大鼠、白鼠、人、猴等,羊、牛、猪需时较长,兔需时最长。获能和顶体反应:射出的新鲜精子表面覆有来自附睾及副生殖腺的分泌液所形成的被膜,是由不同分子量合成的复数糖蛋白(抗原),在外环境     

TLR信号通路在卵母细胞受精过程中的研究进展

<正>卵丘细胞在卵母细胞的生长发育、成熟和受精过程中发挥重要的调节作用。许多资料表明,卵丘细胞参与卵母细胞与精子之间的相互识别,引导精子到卵母细胞,诱导精子获能和顶体反应,维持精子运动活力,防止透明带硬化,提高精子的穿卵和体外受精能力。但卵丘细胞促进精卵结合的具     

精子成熟与获能研究的最新进展

近年来国外对精子成熟与获能的研究,包括精子从男性生殖道附睾成熟到女性生殖道输卵管内受精各阶段的实验。精子在附睾尾部成熟,具有前向运动,而去脂作用使精子产生获能潜力,其不发生获能及顶体反应的机理可用精子外披蛋白的去能因子解释。输精管中精子不能完成受精可能与激素有关。精子在阴道中凝固液化是酶催化作用,精子穿过宫颈速率与月经周期关系受钙、锌、酶、前列腺素、免疫等因素影响。     

精子与卵子的相互作用:人精子顶体反应与透明带结合动力学的研究

成功的精子和卵子相互作用取决于精子获能,而其获能状态则由顶体反应和精子活动力所确定。作者从三个不同方面评价了配子的相互作用:(1)结合到透明带的精子数量与精子浓度和孵化时间的关系。(2)精子与透明带结合过程中的获能状况和精子顶体反应的动力学。(3)人的卵泡液对不同人精子与透明带结合能力和精子顶体反应状态的影响。     

精子顶体反应及其相关调控因子研究进展

正受精是精子将所携带的单倍体遗传物质与卵子的单倍体遗传物质融合成双倍体合子的过程,此过程是一高度复杂且严格有序的生理过程。有学者[1]将人类受精过程概括为:1精子获能;2精子与卵丘细胞间相互作用;3精子活动力改变;4精子与透明带结合、透明带诱发精子顶体反应;5顶体内酶激活、释放;6精子穿透透明带;7精卵质膜融合;8卵子激活;9精子染色质解凝;10精卵核融合。其中,精卵     

性交后试验的一些想法

精子在妇女中的运送是非常复杂并可能涉及精子的聚集和贮存以及与卵子同步运送到受精部位的机制。从几例体外受精(IVF)的临床资料指出,对原因不明的配偶的受精率可和输卵管不孕相比较。如通过体外受精治疗失败,多数不孕者可由妇女生殖道异常精子的作用引起。性交后试验(PCT)仅为当代     

受精调控机制的研究进展

人类和哺乳动物的受精机制是近年来的研究热点.通过生物化学、转基因和基因敲除等研究得出的受精机制主要分为4个部分：①精子获能;②精子结合至卵子透明带;③精子与透明带结合诱发顶体反应（AR）;④精子与卵子的结合和膜融合.笔者拟就近期研究阐明的精子获能、AR及精、卵融合的新信息、新观点,进行综述如下.     

哺乳动物精子定时获能的再析

自从1951年发现哺乳动物精子获能过程是雌性生殖道中配子最后成熟的标志以来,从而证实赋于一定量的精子才具有穿透能力。沉积在输卵管受精部位的排出的精子或附睾尾部精子是不能穿透和激活卵子,测定这段时间通常需要按小时计算。初步认为获能精子脱离精浆接触后重新悬浮于子宫和输卵管液中并改变代谢活性,估计还有较微妙的细胞变化,直到70年代才弄清楚。总的来说,每一种属的获能都需有时间间隔特性。     

体外受精中正常受精的分子基础和遗传因素

体外受精是最主要的、也是最早应用的辅助生殖技术。经历精子获能、精子识别并穿过透明带、精卵质膜相互作用及精卵激活几个阶段。在这一系列过程中,会发生许多分子水平的生理和生化事件。通过动物实验及体外模拟实验对受精机制进行了大量研究,但此过程中的许多机制及具体作用分子仍不清楚。现对迄今所认识到的、此过程中所涉及的分子和可能的作用机制作一综述。     

体外受精中正常受精的分子基础和遗传因素

体外受精是最主要的、也是最早应用的辅助生殖技术.经历精子获能、精子识别并穿过透明带、精卵质膜相互作用及精卵激活几个阶段.在这一系列过程中,会发生许多分子水平的生理和生化事件.通过动物实验及体外模拟实验对受精机制进行了大量研究,但此过程中的许多机制及具体作用分子仍不清楚.现对迄今所认识到的、此过程中所涉及的分子和可能的作用机制作一综述.     

基因辅助开启试管婴儿新篇章

试管婴儿的诞生 "试管婴儿"是把卵子和精子都拿到体外来,让它们在体外人工控制的环境中完成受精过程,然后再把早期胚胎移植到女性的子宫中发育成熟,并和正常孕妇一样,怀孕到足月,正常分娩的婴儿,医学上称为"体外受精和胚胎移植". 世界上首例"试管婴儿"诞生于1978年的英国,被称为人类历史上的奇迹,它的产生给那些可以产生正常精子、卵子,但由于某些原因却无法生育的夫妻带来了希望,该技术也逐渐成为不孕不育夫妇的重要治疗手段.     

人及哺乳动物受精早期的糖类调节

人及哺乳动物受精早期的重要步骤包括精子获能、精卵识别(或结合)、顶体反应和精卵融合。越来越多的研究表明它们是由糖类调节的。输卵管特异糖蛋白(OGP)对精子获能起直接作用。蛋白多糖和氨基葡聚糖均可诱发精子获能。精卵识别中存在着糖类识别机制,即精子受体和卵透明带(ZP)配体相互作用。但它们的化学性质和特性还不清楚。     

人及哺乳动物受精早期的糖类调节

人及哺乳动物受精早期的重要步骤包括精子获能，精卵识别、顶体反应和精卵融合。越来越多的研究表明它们是由糖类调节的。输卵管特异糖蛋白对精子获能起直接作用。蛋白多糖和氨和氨基葡聚糖均可诱发精子获能。     

B超引导下经阴道穿刺取卵术的护理体会

<正>全球目前已经有超过五百万例试管婴儿诞生~([1])。人类历史至今,第一例试管婴儿的诞生已有30余年的历史,该技术得到了迅猛的发展和广泛利用,给上千上万个不孕家庭带来了福音。试管婴儿即体外受精-胚胎移植(IVF-ET)是从卵巢内取出卵子,与精子在体外受精形成胚胎,再移植到子宫腔内,着床发育成胎儿的全过程~([2])。经阴道B超引导下卵泡穿刺取卵技术是目前最常用于临床的一项取卵技术,是一种安全,有效,简便易行,痛苦小,创伤小,     

辅助生殖技术让您如愿以偿

<正>人类辅助生殖技术,指采用医疗辅助手段使不育夫妇妊娠的技术,包括人工授精、体外受精-胚胎移植及其衍生技术两大类。人工授精是以非性交方式将精子置入女性生殖道内,使精子与卵子自然结合,实现受孕的方法。     

卵子冷冻在女性生育力保存中的作用研究进展

自1986年世界首例冷冻卵子冻融复苏后行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)获得妊娠成功后,卵子冷冻在辅助生殖技术领域掀起热潮。卵子冷冻为女性的生育力保存开辟了新前景,但由于技术及条件的制约,卵子冷冻及其应用一直在摸索中发展。随着冻融技术、胞浆内单精子注射及未成熟卵体外培养技术的发展,卵子冷冻近年取得一定进展,已在临床应用,为女性生育力保存奠定了基础。但冻融后的卵子存活率、受精率、胚胎着床率及临床妊娠率仍明显低于常规体外受精-胚胎移植,有待进一步研究。就近年来卵子冷冻的进展及其应用综述。     

卵子赠送技术的应用及进展

卵子赠送是一种有效的辅助生殖技术(ART),主要应用于各种原因导致的卵巢功能缺陷。其基本技术过程包括:受者的激素替代治疗(HRT),供者促超排卵、取卵,与受者丈夫的精子进行体外受精,受者胚胎移植。影响其妊娠成功率的因素包括子宫内膜同步化的程度,受者的年龄、既往病史,供者的年龄、妊娠史,移植胚胎质量、数目,移植方式等。卵子来自供卵者、冷冻卵子、未成熟卵体外培养等。     

黄体酮促进人类精子获能

哺乳动物精子的顶体反应是卵母细胞受精的先决条件,至今其调节机制仍不清楚。最近的设想是黄体酮作用于浆膜受体可能对精子成熟有生理作用,即孕激素类在体外受精获能的精子促进钙迅速进入而导致顶体反应。由于还不知道黄体酮对人类精子的获能是否起到触发作用,在未获能的人精子检测黄体酮对钙的内环境稳定、顶体反应和受精能力的效应进行评价。精液标本取自10名健康有生育力男子,禁欲3天后取精。所有标本进行容量、pH、精子密度、形态、活动率和活力检测。只将活动率超过60%、活力高于80%的标本作为研究对象。实验只用上游技术分离出来的活动精子进行。收集悬浮精子后在800×g离心10分钟,将得到的沉淀精子再悬浮,精子密度调整到20×10~6/ml。等分的标本中加入溶