米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效分析

目的:进一步探讨不同剂量的米非司酮和米索前列醇配伍对子宫大小不同的稽留流产的治疗效果。方法:对20例稽留流产患者根据子宫大小在孕7周以内和超过孕7周两种情况,选择两种不同的剂量和配伍方法进行药物流产。结果:完全流产占80%,不完全流产占15%,失败占5%。结论:根据停经月份和子宫大小不同,选择不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效好、出血少、药物副反应轻、手术易操作,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产36例疗效分析

目的：进一步探讨药物治疗稽留流产的有效剂量和配伍方法。方法：对36例稽留流产患者根据子宫大小不同，选择不同的剂量和配伍方法进行药物流产。结果：完全流产80％，不完全流产15％，失败5％。结论：根据停经月份和子宫大小，选择不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效好，出血少，药物不良反应轻，减少手术风险，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产30例疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的临床疗效.方法对30例停经10～20周,妇检子宫＜12周以下的稽留流产患者,采用口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药的方法治疗.结果完全流产7例,占23.3%;不全流产21例,占70.0%;无效2例,占6.7%,有效率93.3%.结论米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产疗效好,患者痛苦小,对身体损伤轻,显著优于传统的处理方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法：停经7～10周稽留流产组39例，米非司酮150mg口服配伍米索前列醇；停经10～12刷稽留流产组37例，米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果：两组自然流产率分别为81．5％、75，3％，清官率分别为18．9％、24．3％；出血量小于50ml，未见并发症，不良反应轻。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高，阴道出血少，适合临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产90例临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:对近1年我院收治的90例不同孕周稽留流产患者的资料进行回顾性分析。结果:90例患者完全流产78例,占86.67%;不全流产9例,占10%;失败3例,占3.33%。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,具有完全流产率高(86.67%),阴道出血少,患者痛苦少,恢复快的优点。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产76例临床分析

目的:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析。方法:选择我院2008年5月~2013年5月米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产76例。结果:完全流产58例,占76.32%。不完全流产18例,占23.68%。妊娠物100%排出,平均出血量90ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产是安全、有效、可行的。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效比较

目的：观察不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的疗效,探讨稽留流产治疗的用药剂量。方法：将560例稽留流产患者依服药剂量分为2组。组1：280例晨起空腹口服米非司酮25mg,2次/d（至少间隔8h）,连服3d,共150mg,72h后晨起空腹口服米索前列醇片0.6mg（每次服药前后2h禁食）;组2：280例晨起空腹口服米非司酮50mg,2次/d,连服3d,共300mg,米索前列醇片用法同组1。观察2组疗效。考虑2组孕周有差异,故进行〈12孕周和孕12～20周分层分析。结果：2组完全流产率、不全流产率、失败率均无显著性差异（均P〉0.05）。〈12孕周的患者完全流产率、不全流产率、失败率2组比较无显著性差异（均P〉0.05）;孕12～20周的患者组1完全流产率、不全流产率和失败率均与组2存在显著性差异（均P〈0.01）。结论：大剂量米非司酮配合米索前列醇治疗孕12～20周稽留流产疗效更好。     

单用抗早孕药物与联合雌激素治疗稽留流产疗效比较

目的：研究分析稽留流产使用雌激素联合抗早孕药物和米非司酮联合米索前列醇治疗的临床疗效差异性。方法：根据我院接收的孕周低于13周的妇产科患者200例来进行研究分析，将这些患者分组为 A、B 两组，A 组患者接受米非司酮联合米索前列醇治疗，B 组患者使用戊酸雌二醇治疗，三天后增加米非司酮联合米索前列醇治疗。结果：经过治疗后 B 组完全排出率明显高于 A 组，清宫率低于 A 组。结论：B 组的清宫率比较低，米非司酮配伍米索前列醇联合戊酸雌二醇治疗稽留流产的效果比较好，患者再次情感几率低，因此临床中是一种可行、可靠的稽留流产治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法:停经7～10周稽留流产组39例,米非司酮150mg口服配伍米索前列醇;停经10～12周稽留流产组37例,米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果:两组自然流产率分别为81.5%、75.3%,清宫率分别为18.9%、24.3%;出血量小于50ml,未见并发症,不良反应轻。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,阴道出血少,适合临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产疗效观察

目的观察不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于不同妊娠时间稽留流产的疗效。方法对84例不同妊娠月份稽留流产患者进行药物流产,孕囊排出后7 d B超复查宫腔是否有残留,1个月后B超复查是否正常。结果完全流产占96.42%..结论不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇用于不同妊娠时间的稽留流产疗效好,减少了宫腔操作,从而降低了宫腔感染率,并减轻了患者痛苦,对机体损伤小,恢复快。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床疗效分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的临床疗效。方法 对44例不同月份，不同类型的稽留流产，妊囊排出后5天复查B超宫腔是否残留，1个月后复查B超是否正常。结果 完全流产占90．9％，不完全流产占4．55％，未流产占4．55％。结论 不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇用于不同月份、不同类型的稽留流产疗效好，减少或减轻了宫腔手术，患者痛苦小，对机体损伤轻，恢复快。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫妊娠60例临床分析

目的：探讨药物终止疤痕子宫再次妊娠的最佳用药方案。方法：通过对60例疤痕子宫再次妊娠12W内,根据妊囊直径大小,应用不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的方法,进行回顾性分析。结果：完全流产率为93．33％;不完全流产率为3.33％;失败率为3．33％。结论：采取不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫再次妊娠,效果好,副作用小,出血少,机体恢复快,是一种安全、有效、简便、理想的治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周32例临床观察

目的：应用米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止妊娠10～14周32例疗效进行临床观察。方法：对32例妊娠10～14周患者进行米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,妊娠囊排出后1周复查B超宫腔是否残留,1个月复查B超子宫是否恢复正常。结果：完全流产占91％,不完全流产占6％,失败占3％。结论：米非司酮配伍阴塞米索前列醇对妊娠10～14周具有流产率高,出血及副作用少,对患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的运用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法：对178例停经8-20周,确诊为稽留流产,子宫小于14周以下的患者。随机分组：实验组89例,用口服米非司酮及米索前列醇治疗后再行清宫术,对照组89例,口服己烯雌酚＋宫颈插管24小时后再行钳刮术或清宫术。观察疗效并进行分析。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效好,痛苦小,对身体损伤轻,显著优于传统的处理方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果

①目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。②方法 稽留流产的孕妇采用口服米非司酮150mg，阴道后穹隆置米索前列醇0.6mg方法治疗，观察流产效果。③结果 95例中86例组织物完全自然排出，有效率达90.5％。④结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果满意。     

比较米索前列醇和/或米非司酮联合清宫术治疗稽留流产

目的比较4种方法治疗稽留流产，探索治疗稽留流产的最佳方法。方法12例稽留流产患者随机分为A、B、c、D4组。A组采用米非司酮配伍米索前列醇，B组采用米非司酮配伍米索前列醇联合常规清宫术，C组采用米索前列醇联合清宫术，D组使用常规清官术，比较4种方法对稽留流产治疗效果。结果1周内A、B、C、D4组完全流产率分别为70％、99．2％、100％、93％。4组的阴道流血时间为7．1，3．2，2．9，3．1d。结论米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产效果好，不良反应小，出血时间短，患者痛苦小，预先给予米非司酮不增加成功率。     

补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于稽留流产中的临床观察

目的探讨补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于在稽留流产中的临床观察.方法选取2010年3月至2012年4月225例稽留流产患者随机分两组,观察组用补佳乐联合米非司酮、米索前列醇,对照组米非司酮配伍米索前列醇.观察两组的完全流产率、排胎、流血及住院时间比较.结果观察组在完全流产率,排胎、流血及住院时间等方面明显优于对照组(P<0.05),结论补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的治疗效果优于米非司酮配伍米索前列醇,值得临床推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的应用价值。方法将102例子宫大小相当于12孕周以内的稽留流产患者随机分为2组，试验组54例，予米非司酮片50mg、25mg q 12h交替口服共4次，末次服用米非司酮后6h服米索前列醇0．6mg。对照组48例，服用炔雌醇片1mg Bid×5d后行清宫术。观察完全流产率、子宫颈松弛扩张情况、手术时间、术中出血量和全身情况。结果试验组54例受术者子宫颈明显松弛扩张，易于手术操作，手术时间短，术中出血量少。结论稽留流产实施刮宫手术前口服米非司酮配伍米索前列醇，有利于手术操作，手术时间短，术中出血量少，患者痛苦小，并发症及后遗症少。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果.方法 对126例稽留流产的患者给予米非司酮150mg口服配伍米索前列醇治疗.结果 完全流产95例.不全流产21例,失败10例,出血量小于100ml,无1例发生再次清宫术.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,阴道出血少.     

米非司酮配伍米索前列醇的临床应用

目的：分析研究米非司酮配伍米索前列醇的临床应用效果。方法选取在鞍山市妇幼保健所行人工流产术的522例妇女,所有患者在行人工流产期根据孕周的大小使用不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇,孕8～10周给予米非司酮175～225 mg,米索前列醇800μg;11～12周给予米非司酮250～300mg,米索前列醇1000μg,13～14周投米非司酮350mg,米索前列醇1200μg,观察妇女流产效果。结果流产总有效率达96%。结论米非司酮配伍米索前列醇临床应用疗效确切,服用安全方便,降低人工流产术的并发症,减轻患者痛苦,是终止大月份妊娠的新方法。