国产与进口盐酸西替利嗪治疗荨麻疹疗效比较

目的：对国产及进口盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹进行疗效比较。方法：治疗组用国产盐酸西替利嗪，对照组用进口同类药。每日口服１次１０ ｍｇ，首剂在病情发作时服，以后每隔２４ ｈ给药１次。６ ｄ为 １个疗程。结果：共治疗荨麻疹６１例，治疗组３１例，平均起效时间（２．１９±０．９７）ｈ，治疗痊愈率６１．２９％，有效率８７．１０％，副反应发生率 ２５．８１％。对照组３０例，平均起效时间（２．２４±０．７４)ｈ、治疗痊愈率６６．７％，有效率９０．００％，副反应发生率３３．３３％。结论：国产盐酸西替利嗪片与进口同类产品在起效时间、临床疗效等方面差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。     

地氯雷他定和盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床对比观察

目的：观察地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：采用随机对照方法。用地氯雷他定和盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹进行随机临床对比观察。结果；共观察患者87例，地氯雷他定组44例，盐酸西替利嗪组43例。地氯雷他定组的痊愈率和有效率分别为40．91％和84．09％，盐酸西替利嗪组的痊愈率和有效率分别为39．53％和86．05％，两组间比较在疗效。症状积分差异均无显著性（P〉0．05）。结论：地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效，其疗效与盐酸西替利嗪相似。     

盐酸西替利嗪片联合中药治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察盐酸西替利嗪片联合中药在慢性荨麻疹中的应用价值。方法选取2015年8月～2017年7月本院接诊的慢性荨麻疹患者70例,按照电脑随机双盲法分为研究组和对照组各35例。研究组采用盐酸西替利嗪片和中药联合治疗,对照组仅给予盐酸西替利嗪片治疗。比较两组疗效及患者生活质量改善情况。结果治疗后,研究组患者DLQI评分为1.37±0.39分,比对照组1.98±0.51分低(P0.05);研究组治疗总有效率为97.14%,比对照组71.43%高(P0.05);随访1年,研究组复发率为5.71%,比对照组的34.29%低(P0.05)。结论慢性荨麻疹采用盐酸西替利嗪片联合中药治疗的效果满意,可显著改善患者生活质量,降低复发风险,值得临床推广应用。     

白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗皮炎湿疹的临床观察

目的探讨白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法选择皮炎湿疹患者149例,随机分为治疗组77例(白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪片)和对照组72例(单用盐酸左西替利嗪片)。两组患者均于治疗前和治疗后10 d、20 d、30 d对症状、体征及不良反应进行评价,并比较疗效。结果治疗组在治疗20、30d后总有效率和痊愈率方面优于对照组;治疗组在治疗10 d和30 d总有效率和痊愈率方面差异显著(P<0.05)。结论白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗皮炎湿疹可提高临床疗效,且随着时间延长更加显著,值得推广使用。     

布地奈德鼻喷雾剂和西替利嗪片联合治疗变应性鼻炎

目的：探讨布地奈德鼻喷雾剂和西替利嗪片联合应用治疗常年变应性鼻炎的疗效。方法：126例确诊为常年变应性鼻炎的患者分为3组，分别给予布地奈德鼻喷雾剂和西替利嗪片（联合组）46例，布地奈德鼻喷雾剂（单药A组）40例，西替利嗪片（单药B组）40例，观察2周，并对治疗前后的症状和体征记分比较。结果：联合组的近期疗效总有效率达94％，单药A组为78％，单药B组为70％，联合组明显优于单药A、B组，无明显不良反应。结论：布地奈德鼻喷雾剂联合西替利嗪片治疗变应性鼻炎安全有效     

复方木尼孜其颗粒治疗湿疹的临床疗效

目的总结复方木尼孜其颗粒治疗湿疹的临床疗效。方法将2011年5月-2001年12月收治的60例湿疹患者随机分成观察组32例和对照组28例。观察组给予复方木尼孜其颗粒6 g,口服,3次/d;盐酸西替利嗪片10 mg,口服,1次/d。对照组给予盐酸西替利嗪片10 mg,口服,1次/d。治疗前后进行湿疹面积及严重度指数(EASI)评分及4级瘙痒度评估,对比两组临床疗效,疗效指数=(治疗前总积分一治疗后总积分)/治疗前总积分×100%。结果观察组和对照组有效率分别为:90.6%、67.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗湿疹效果优于单用西替利嗪片。     

当归饮子联合盐酸西替利嗪片治疗老年皮肤瘙痒症疗效观察

目的:观察当归饮子联合盐酸西替利嗪片治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:采用随机数字表法将我院2017年8月～2018年12月收治的96例老年皮肤瘙痒症患者分为A、B两组各48例。A组采用盐酸西替利嗪片治疗,B组在A组治疗基础上加服当归饮子治疗。对比两组治疗前后临床症状积分和TNF-α、CRP炎症因子水平,统计两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,B组临床症状积分低于A组(P0.05);TNF-α、CRP水平低于A组(P0.05);B组治疗总有效率95.83%,高于A组的79.17%,差异有统计学意义(P0.05);B组不良反应发生率4.17%,与A组的6.25%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:当归饮子联合盐酸西替利嗪片治疗老年皮肤瘙痒症临床疗效优于单用盐酸西替利嗪片治疗,能有效抑制患者机体炎症反应,且不会增加不良反应的发生。     

HPLC法测定复方炎消颗粒中盐酸小檗碱的含量

【目的】建立测定复方炎消颗粒中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。【方法】采用Diamonsil C18柱,以乙腈-水（含0．05％磷酸和0．1％三乙胺）（42：58）为流动相,检测波长266nm。【结果】该色谱条件下盐酸小檗碱在4．08～81．6mg／L浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率为98．5％,相对标准偏差（RSD）为1．16％。【结论】本法简便可行、重复性好,可用于该制剂中盐酸小檗碱的含量测定。     

盐酸西替利嗪片联合玉屏风口服液治疗慢性荨麻疹临床观察

目的:探讨盐酸西替利嗪片联合玉屏风口服液治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将我院2011年6月²013年1月收治的慢性荨麻疹患者102例根据就诊号分为对照组和实验组各51例。对照组患者口服盐酸西替利嗪片治疗,实验组患者在此基础上辅以玉屏风口服液治疗。对比两组在有效性和安全性方面的差异。结果:两组间总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组治疗后1年内复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗期间不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸西替利嗪片联合玉屏风口服液治疗慢性荨麻疹具有不良反应小、不易复发等优越性,可作为慢性荨麻疹治疗的有效方案进行推广应用。     

盐酸左西替利嗪递减疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效分析

目的探讨盐酸左西替利嗪递减疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2014-03—2016-02凌源市中心医院收治的慢性荨麻疹患者106例作为此次研究对象,把全部患者随机分成对照组和治疗组两组,每组各有患者53例,对照组单纯应用盐酸左西替利嗪片递减疗法治疗,治疗组应用盐酸左西替利嗪片递减疗法联合复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者治疗后的生活质量评分要显著低于对照组与治疗前(P0.05);治疗组临床治疗总有效率83.02%(44/53),对照组临床治疗总有效率66.04%(35/53),治疗组临床疗效要显著好于对照组(P0.05)。结论临床应用盐酸左西替利嗪递减法联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹具有显著的临床疗效,能够明显改善患者生活质量。     

复方左旋氧氟沙星滴耳液的制备

目的：制备高效低毒稳定的复方左旋氧氟沙星滴耳液。方法：以盐酸左旋氧氟沙星配伍硫酸锌,甘油、乙醇、水作溶媒制备复方左旋氧氟沙星洋耳液。用紫外分光光度法测定盐酸左旋氧氟沙星的含量,化学法测定硫酸锌的含量。结果：左旋氧氟沙星的平均回收率为99．08％,RSD＝0．21％（n＝6）;硫酸锌的平均回收率为100．07％,RSD为0．94％（n=6)。结论：制备的滴耳液符合该制剂质量标准,疗效确切,可供临床使用。     

窄谱中波紫外线治疗仪对慢性过敏性皮肤病的疗效观察

研究窄谱中波紫外线治疗慢性过敏性皮肤病的疗效及安全性。异位性皮炎、慢性湿疹、慢性荨麻疹患者各40例,分别分为试验组及对照组各20例。试验组患者采用NB-UVB照射治疗结合口服盐酸西替利嗪片及复方甘草酸苷胶囊治疗;对照组仅口服盐酸西替利嗪片及复方甘草酸苷胶囊治疗。疗程均为4w。治疗结束后,试验组患者症状评分及有效率均显著优于对照组。NB-UVB照射治疗慢性过敏性皮肤病,疗效确切,不良反应发生率低。     

通窍扶金汤辅助治疗小儿过敏性鼻炎的可行性分析

目的:探究通窍扶金汤辅助治疗小儿过敏性鼻炎的可行性。方法:选取我院于2015年6月~2017年4月收治的小儿过敏性鼻炎患者86例,随机分成观察组和对照组各43例,观察组患儿给予通窍扶金汤和盐酸西替利嗪片进行治疗,对照组单纯使用盐酸西替利嗪片进行治疗,治疗过程中对患儿的饮食及生活环境进行控制,以排除外界因素导致过敏,治疗2周后,对两组的治疗效果进行观察比较。结果:治疗后观察组的临床症状评分明显低于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通窍扶金汤联合盐酸西替利嗪片治疗小儿过敏性鼻炎,可以明显改善患儿的临床症状,疗效确切,适合临床推广应用。     

盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的观察盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法选择60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组，治疗组每晚服用盐酸西替利嗪10mg，1次／d，对照组每晚服用酮替芬1mg，1次／d，分别于病程的7～10d，25～30d观察两组的疗效。结果两组患者在分别治疗7～10d及25～30d后疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在7—10d及25～30d的行平均分Z均大于对照组的行平均分。因此治疗组即加用盐酸西替利嗪组的疗效明显好于对照组。结论联用盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘起效快、效果确切，不良反应小。     

微量盐酸可乐定含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定微量盐酸可乐定的含量的方法。方法：色谱柱：C18柱，流动相：0．22％辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸（500：500：1），用2mol／L氨水溶液调节pH至3.0；检测波长：220nm．外标法。结果：该方法的线性范围是101μg／ml～50μg/ml，R=0．9999；平均回收率为99．7％。RSD（％）=0．13％。结论：该方法测定样品效果佳，灵敏度高，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定健胃消食片的有关物质

健胃消食片收载于卫生部药品标准。其组成分为太子参、陈皮、山药、麦芽（炒）、山楂．具有健胃消食的功能，用于脾胃虚弱，消化不良等症。然而其含量测定无标准，为了有效控制其质量，用高效液相色谱法测定该制剂的橙皮苷含量，操作方法简便、准确，重复性好，其回收率98．7％（RSD=1．3％）．重复性的RSD为1．3％。     

RP-HPLC法测定吡罗昔康片的含量

本文对中国药典（2000年版二部）中吡罗昔康片的含量测定方法进行了改进。将以甲醇为溶剂的紫外分光光度法改为反相高效液相色谱法，以美洛昔康为内标，甲醇－乙腈－2％庚烷磺酸钠溶液－冰醋酸（70：10：50：2）为流动相，351nm为紫外检测波长，测定吡罗昔康片的含量。该法结果表明：吡罗昔康在8－48mg/L范围内线性关系良好。r＝0．9998，平均回收率99．9％，100．1％、99．8％，RSD分别为0．83％，1．03％，0．73％（n=5），方法简便、准确、可行。     

盐酸仑氨西林片与阿莫西林胶囊随机双盲双模拟对照治疗急性细菌性感染临床评价

目的评价盐酸仑氨西林片治疗急性细菌性感染的疗效和安全性。方法以阿莫西林胶囊为对照药，观察49例受试者，其中盐酸仑氨西林片治疗25例，阿莫西林胶囊治疗24例。2种药物均以500mg，每日3次给药，疗程7～14d。结果盐酸仑氨西林片与阿莫西林胶囊两组痊愈率分别为68．0％和70．8％，有效率分别为90．2％和100％。细菌清除率分别为93．3％和100％。不良反应发生率分别为12．0％和4．2％。经统计学检验两组结果差异无显著性。分离出的29株致病菌对盐酸仑氨西林的敏感率为89．7％，与阿莫西林、头孢呋辛、环丙沙星和头孢拉定比较敏感率差异无显著性。结论盐酸仑氨西林片治疗急性细菌性感染是安全和有效的。     

皮敏消胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察皮敏消胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹（chronic urticaria,CU）的疗效及安全性.方法 治疗组35例给予皮敏消胶囊口服,4粒/次,3次/d,盐酸左西替利嗪胶囊1粒/d;对照组32例仅服盐酸左西替利嗪胶囊,剂量同治疗组.治疗4周判定疗效.判效后随访4周观察复发情况.结果 治疗组痊愈率85.71%,对照组痊愈率56.25%,χ2=7.14,P＜0.05.随访治疗组复发率36.67%,对照组复发率77.78%,χ2=6.01,P＜0.05.两组均无明显不良反应.结论 皮敏消胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗CU,近、远期疗效均优于单用盐酸左西替利嗪胶囊组,并具有较好的安全性.     

紫外分光光度法测定胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立胃炎合剂中盐酸普鲁卡因含量的测定方法。方法紫外分光光度法。以6．82μg／ml的庆大霉素溶液为空白对照,测定波长为290nm。结果在0．477～14．31μg/ml的浓度范围内盐酸普鲁卡因的吸光度与浓度的线性关系良好（r=0．9997）,加样回收率为99．83％（RSD=0．30％,n=6）。结论本方法操作简便,灵敏度高快速,稳定,重现性好,可以用于胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量测定。