布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘患儿肺功能、T细胞免疫功能的影响

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘的疗效及对患儿肺功能、T细胞免疫功能的影响。方法选取98例儿童支气管哮喘患儿,随机分为对照组与观察组各49例,对照组采用布地奈德治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特钠治疗。观察2组临床疗效,并比较2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)等肺功能指标以及T细胞免疫功能。结果治疗后,观察组的日间、夜间症状评分均显著低于对照组(P 0. 05),FVC、FEV1、FEV1/FVC以及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组(P 0. 05)。结论应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘患儿,可显著改善肺功能,调节T细胞免疫功能,提升疗效。     

小儿哮喘患儿经普米克令舒联合孟鲁司特治疗前后肺功能及免疫学细胞因子水平变化研究

目的分析小儿哮喘患儿经普米克令舒联合孟鲁司特治疗前后肺功能及免疫学细胞因子水平变化。方法选取2018年3月至2019年3月本院儿科收治的哮喘患儿86例,中途退出4例,最终纳入82例。按照治疗方法将其分为联合组和单一组,各组41例。单一组在常规治疗基础上增加孟鲁司特钠咀嚼片,联合组在单一组基础上增加普米克令舒。比较治疗前后对2组肺功能,包括用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)及第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC);临床疗效、治疗前后哮喘发作持续时间及次数;IgE、TSLP水平及外周血TLRs表达情况。结果联合组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均高于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);IgE及TSLP水平下降程度较单一组更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05);TLR2及TLR4表达强度变化均较单一组更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前两组哮喘发作次数和发作持续时间间比较,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后联合组哮喘发作次数和发作持续时间均小于单一组(P<0.05),且联合组临床总有效率较单一组高(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特治疗可改善哮喘患儿肺功能和免疫功能,并参与调节TLRs信号通路,临床疗效显著,值得推广。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿哮喘及对抗凝血酶Ⅲ、CD5抗原样蛋白、补体C3、外周血嗜酸粒细胞的影响

目的研究孟鲁司特钠联合普米克令舒对小儿哮喘的临床治疗效果和对抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、CD5抗原样蛋白(CD5L)、补体C3(C3)、外周血嗜酸粒细胞(EOS)的影响。方法选取哮喘患儿100例,依据随机数字法法分为单用普米克令舒组和孟鲁司特钠联合普米克令舒组各50例。单用普米克令舒组雾化吸入普米克令舒,孟鲁司特钠联合普米克令舒组在单用普米克令舒组的基础上,服用孟鲁司特钠,选取同一时期体检的健康儿童30例作为对照组。检测三组儿童治疗前后的一秒钟用力呼气容积(FEV,)、峰流速(PEF),评定药物临床疗效。检测AT-Ⅲ、CD5L、C3、EOS。结果治疗前,单用普米克令舒组和孟鲁司特钠联合普米克令舒组与对照组比较,FEV,、PEF水平显著降低,差异有显著性(P<0. 05);单用普米克令舒组和孟鲁司特钠联合普米克令舒组FEV,、PEF水平比较,差异无显著性(P>0. 05)。治疗后,单用普米克令舒组和孟鲁司特钠联合普米克令舒组FEV,、PEF水平显著高于治疗前,差异有显著性(P<0. 05);孟鲁司特钠联合普米克令舒组FEV,、PEF水平明显高于单用普米克令舒组(P<0. 05)。孟鲁司特钠联合普米克令舒组总有效率显著高于单用普米克令舒组。治疗前,单用普米克令舒组和孟鲁司特钠联合普米克令舒组患儿AT-Ⅲ、CD5L、C3、EOS水平比较,差异无显著性(P>0.05),但与对照组比较,AT-Ⅲ、EOS水平升高,CD5L、C3水平降低,差异有显著性(P<0. 05)。治疗后,AT-Ⅲ、EOS水平降低,CD5L、C3水平升高,孟鲁司特钠联合普米克令舒组变化幅度高于单用普米克令舒组,差异有显著性(P<0. 05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿哮喘的疗效显著,可以降低哮喘患儿AT-Ⅲ、EOS水平,提高CD5L、C3水平。     

维生素D3联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床疗效研究

目的 探讨维生素D3联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床疗效,观察其对患儿肺功能及免疫功能的影响.方法 选取自2016年1月至2020年12月唐山市妇幼保健院收治的支气管哮喘患儿92例,采用随机数字表法将患儿分为常规组(n=45)与观察组(n=47).常规组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在常规组治疗基础上给予维生素D3治疗.观察两组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音的临床症状改善时间,记录并比较两组患儿治疗前、后肺功能[最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)]、免疫功能(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及血清补体3(C3)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)水平.结果 观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音症状改善时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿PEF、FVC、FEV1比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗14 d后,两组患儿PEF、FVC、FEV1均高于治疗前,且观察组高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗14 d后,两组患儿CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,且观察组高于常规组;两组患儿CD8+低于治疗前,且观察组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿血清C3、AT-Ⅲ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗14 d后,两组患儿C3、AT-Ⅲ水平低于治疗前,且观察组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿支气管哮喘采取维生素D3联合孟鲁司特钠治疗可明显缓解患儿临床症状,降低血清C3、AT-Ⅲ水平,改善其肺功能及免疫功能.     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的应用效果。方法将86例咳嗽变异性哮喘患儿依据治疗方案不同分为2组:对照组43例在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗。比较2组临床症状消失时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC),FEV1/FVC,吸气分数(IC/TLC)]变化情况及不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间均较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.001);2组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、IC/TLC均较治疗前显著升高,且观察组升高较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.001);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果较好,可有效改善症状及肺功能情况,利于患儿病情恢复。     

匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗54例支气管哮喘患儿疗效观察

目的观察匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片在支气管哮喘患儿中应用效果。方法选取我院收治的108例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组各54例。对照组采取孟鲁司特钠片治疗,观察组采取匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况,治疗前、治疗3个月后肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)及血清炎性细胞因子指标(IFN-γ、IL-4)水平。结果观察组治疗总有效率为90.74%,显著高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平及血清IFN-γ水平均高于对照组,血清IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为12.96%,对照组为9.26%,差异无统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘,效果确切,可显著提高患儿肺功能,改善其炎性细胞因子水平,安全性高。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠对小儿支气管哮喘患儿炎症指标及肺功能的影响

目的：探讨玉屏风颗粒与孟鲁司特钠协同治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：回顾性分析2017年10月~2019年12月收治的168例支气管哮喘患儿的临床资料,将采用基础治疗+孟鲁司特钠治疗的80例患儿纳入对照组,将采用基础治疗+孟鲁司特钠+玉屏风颗粒治疗的88例患儿纳入观察组。两组均连续治疗4周,观察两组治疗前后炎症指标及肺功能。结果：治疗4周后,两组白介素-5、肿瘤坏死因子-?琢水平均较治疗前明显降低,白介素-10水平较治疗前升高,观察组升高/降低幅度大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗4周后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量水平均较治疗前升高,观察组升高幅度大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：玉屏风颗粒与孟鲁司特钠协同治疗小儿支气管哮喘,利于改善患儿炎症指标,提高患儿肺功能。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对比两组疗效、症状体征缓解时间、不良反应及治疗前后肺功能指标、炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较对照组高,而血清IL-6、IL-17、TNF-α及hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.76%,与对照组的2.38%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期可促进患儿症状体征缓解,改善肺功能,减轻机体炎症反应,疗效显著且用药安全性高。     

孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的效果及对ET-1、CysLTs水平的影响

目的将孟鲁司特联合沙丁胺醇用于治疗小儿支气管哮喘,观察其临床疗效及其对血浆内皮素-1(ET-1)及半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的影响。方法选取2014年2月至2017年2月于该院就诊的支气管哮喘患儿140例,按照随机数字表法分为对照组(n=70)和研究组(n=70)。对照组患儿给予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗;研究组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片。2组患儿治疗疗程均为2周,观察2组患儿治疗2周后的临床疗效。比较2组患儿治疗前及治疗2周后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、清晨峰流速值占正常预计值的百分比(PEFam%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)],ET-1和CysLTs水平。观察比较2组患儿治疗期间不良反应的发生率。结果治疗2周后,研究组和对照组的临床总有效率分别为92.86%和81.43%,研究组明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组和研究组患儿不良反应发生率分别为4.29%和7.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,2组患儿的肺功能指标(FEV1%、PEFam%、FEV1、FVC),ET-1和CysLTs水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,2组患儿的肺功能指标(FEV1%、PEFam%、FEV1、FVC),ET-1和CysLTs水平均显著改善(P<0.05),且研究组的肺功能指标(FEV1%、PEFam%、FEV1、FVC)明显高于对照组(P<0.05),ET-1和CysLTs水平明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘,具有较好的临床疗效,能减轻患儿体内的炎性反应,改善患儿的肺功能,且安全性高。     

沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2018年2月~2019年2月收治的82例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组患儿给予沙丁醇气雾剂喷雾吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿临床症状体征消失时间（肺部哮鸣音、肺部啰音、咳嗽、气促、喘憋）及肺功能（FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF%）。结果：观察组患儿临床症状体征消失时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF%均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗可缩短支气管哮喘患儿临床症状消失时间,改善其肺功能。     

孟鲁司特钠联合氨茶碱治疗对支气管哮喘患者肺功能的影响及其安全性分析

探讨孟鲁司特钠联合氨茶碱治疗对支气管哮喘(BCA)患者肺功能的影响及其安全性分析。选取2013年12月~2016年12月东莞广济医院诊治的BCA患者100例,依据随机分配原则分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予常规对症处理和250mg氨茶碱+250ml生理盐水静脉滴注治疗,观察组在此基础上给予5mg孟鲁司特钠口服治疗,统计分析所有患者治疗前后肺功能[FEV1、FVC、FEV1/FVC]、不良反应发生情况。观察组患者治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC水平明显高于对照组(P0.05),两组患者不良反应发生率基本相同(P0.05)。孟鲁司特钠联合氨茶碱治疗可有效改善BCA患者的肺功能,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响

目的观察富马酸酮替芬片+白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响。方法选取咳嗽变异性哮喘患者183例,依照治疗方式不同分组,对照组91例采取孟鲁司特钠治疗,试验组92例采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,对比2组症状改善及消失时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PFE)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、不良反应。结果试验组症状改善及消失时间较对照组短(均P<0.001);试验组治疗后FEV1、PFE、FEV1/FVC较对照组高(均P<0.001);试验组不良反应总发生率(7.61%)与对照组(5.49%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳嗽变异性哮喘患者采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,能有效缩短症状改善及消失时间,显著改善其肺功能,且安全性好。     

氯雷他定联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及肺功能的影响

目的：分析氯雷他定联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿症状改善及肺功能的影响。方法：将2018年2月至2019年6月收治的96例CVA患儿按治疗方式不同分为参照组与研究组,各48例。参照组予以白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特钠）治疗,研究组予以孟鲁司特钠、氯雷他定联合治疗。对比两组临床疗效、症状（哮喘、肺部哮鸣音、咳嗽）改善情况及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、用力肺活量（FVC）]。结果：研究组治疗总有效率为89.58%（43/48）,高于参照组的70.83%（34/48）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后研究组肺部哮鸣音消失、咳嗽消失、哮喘持续时间均较参照组短（P＜0.05）。治疗研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于参照组（P＜0.05）。结论：联合使用孟鲁司特钠、氯雷他定治疗CVA患儿效果显著,可较好减轻患儿临床症状,改善患儿肺功能。     

孟鲁司特联合噻托溴铵对支气管哮喘缓解期患者的影响

目的探讨孟鲁司特联合噻托溴铵对支气管哮喘缓解期患者诱导痰中炎症介质、T细胞亚群水平和黏附因子水平的影响。方法选取支气管哮喘缓解期患儿96例,采用随机数字表将96例患儿分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予噻托溴铵治疗,观察组给予孟鲁司特联合噻托溴铵治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组治疗前后肺功能指标,诱导痰中炎性因子、T细胞亚群和黏附因子水平变化及治疗中不良反应。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大用力呼吸峰流量占预计值百分比(PEF%)均显著高于对照组(P 0.05);观察组诱导痰中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平显著低于对照组(P 0.05);诱导痰中Th1、CD8+CD28-、CD4+CD25+水平显著高于对照组,Th2、Th17水平显著低于对照组(P 0.05);观察组诱导痰中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管黏附分子-1(VCAM-1)、CD44水平显著低于对照组(P 0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合噻托溴铵治疗支气管哮喘缓解期患者,能有效减轻气道局部炎症、黏附性,调节免疫功能。     

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果分析

目的研究普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果。方法在我院儿科收治的哮喘患儿中随机抽取出140例作为观察对象,遵照患儿家属的意愿将其分入到观察组和对照组中,其中对照组患儿单纯采用普米克气雾剂治疗,观察组患儿则给予普米克气雾剂+孟鲁司特治疗,对比分析两组患儿治疗后的哮喘症状评分、肺功能指标、总有效率等。结果观察组患儿的治疗总有效率为95.95%,对照组为80.30%,组间对比(P0.05);治疗后,观察组患儿日间哮喘症状评分和夜间哮喘症状评分均低于对照组(P0.05);肺功能指标上,观察组患儿的FVC、FEV1均高于对照组,且FEF75低于对照组(P0.05)。结论普米气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘效果确切,有助于促进患儿临床症状的缓解,改善肺功能,提高生活质量,值得推广。     

普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果评价

目的:探讨普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法:选取2018年3月～2019年3月收治的哮喘急性发作患儿60例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用地塞米松治疗,观察组采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗,两组均治疗2周。对比两组临床疗效、治疗前后肺功能与免疫功能指标。结果:观察组治疗总有效率93.33%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组肺功能均较治疗前改善,且观察组改善程度较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作可有效提升患儿的肺功能,改善患儿免疫功能,效果显著。     

维生素D辅助布地奈德联合复方异丙托溴铵对哮喘患儿肺功能及免疫功能的影响

目的探讨维生素D辅助布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗对哮喘患儿肺功能及免疫功能的影响。方法82例哮喘患儿随机分为2组各41例。对照组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵联合治疗,研究组在对照组基础上加用维生素D治疗。比较2组患儿疗效、肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、主要临床症状(咳嗽、喘息、肺部啰音)消失时间、血清25-羟基维生素D3[25-(OH)-D3]、总免疫球蛋白E(Ig E)以及CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平。分析维生素D与PEF、FEV1、FVC、Ig E、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的相关性。结果研究组总有效率显著高于对照组(P 0. 01)。研究组治疗后PEF、FEV1、FVC均显著优于对照组(P 0. 05)。研究组咳嗽及肺部啰音的消失时间显著短于对照组(P 0. 05)。研究组血清25-OH-D3、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P 0. 05或P 0. 01),Ig E、CD8+水平显著低于对照组(P 0. 01)。Pearson相关性分析显示,维生素D水平与Ig E水平呈负相关,与CD4+/CD8+水平呈正相关。结论在布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的基础上,给予维生素D可提高治疗有效率,改善肺功能相关指标,增强患儿机体免疫力,缓解气道炎症反应。     

孟鲁司特钠与布地奈德联合用药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠与布地奈德联合用药方案治疗的临床效果。方法选取2013年5月~2014年5月来我院就诊的90例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为对照组和观察组各45例。两组均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组同时给予孟鲁司特钠口服,观察两组患儿治疗效果以及肺功能改善情况。结果与对照组比较,观察组治疗后FEV1、FVC以及FEV1/FVC等肺功能指标均有显著改善,治疗总有效率更高,复发率更低,组间差异显著而具有统计学意义(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘临床用药方案中,在布地奈德雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠疗效显著,可有效改善患儿肺功能,强化临床治疗效果,值得临床推广使用。     

匹多莫德对支气管哮喘患儿机体免疫功能及肺功能的影响

目的探讨匹多莫德对支气管哮喘患儿机体免疫功能及肺功能的影响。方法以2014年10月至2016年4月92例支气管哮喘患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,每组46例。对照组予以常规方法治疗,观察组予以匹多莫德进行治疗。对比两组患儿治疗后免疫功能及肺功能变化、临床疗效等。结果治疗后,观察组患儿的CD_4~+/CD_8~+值、CD_8~+、CD_4~+及CD_3~+水平、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气流量(PEF)均优于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用匹多莫德治疗儿童支气管哮喘的疗效确切,对提高患儿的免疫功能、改善患儿的肺功能具有积极意义,值得临床推广和运用。     

孟鲁司特钠颗粒联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的 探究孟鲁司特钠颗粒联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2019年3月～2020年3月在我院接受治疗的支气管哮喘患儿80例,随机平均分为观察组和对照组各40例。对照组使用布地奈德治疗方案,观察组在对照组基础上使用孟鲁司特钠颗粒进行治疗。对比两组患儿治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),比较两组治疗前后血清免疫球蛋白E(IgE)水平,对比两组患儿治疗后的临床疗效和不良反应发生率。结果治疗前,两组患儿血清IgE、FEV1、FVC水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿IgE水平均低于对照组,FEV1、FVC水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的总治疗有效率为95%,显著高于对照组的75%,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 使用两种药物联合治疗的方案治疗小儿支气管哮喘患儿临床疗效更佳,能够有效降低患儿血清IgE水平,有效改善患儿肺功能,且较为安全。