HPLC测定肤痒胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立测定肤痒胶囊中羟基红花黄色素A含量的HPLC法.方法用HPLC测定肤痒胶囊中羟基红花黄色素A的含量,采用Hypersil ODS色谱柱,以甲醇∶乙腈:0.7%磷酸溶液(20:2:78)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长403 nm,柱温30 ℃.结果 羟基红花黄色素A含量在1.38-13.8 μg范...     

RPHPLC波长切换法同时测定跌打活血散中羟基红花黄色素A和阿魏酸含量

目的:建立同时测定跌打活血散中羟基红花黄色素A和阿魏酸含量的方法。方法:采用RP HPLC法,Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶0.2%甲酸水溶液(45∶55)为流动相;体积流量1.0 m L·min-1;柱温30℃;检测波长为403 nm(0~11 min);324 nm(11~20 min)。结果:羟基红花黄色素A和阿魏酸分别在0.248~2.48μg、0.08~0.80μg质量浓度范围内与其峰面积均呈良好的线性关系(r≥0.999 9);平均加样回收率均大于95.0%。结论:建立的方法快速、准确,可用于活血跌打散的质量控制。     

HPLC法测定七味红花殊胜丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定七味红花殊胜丸中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用Inertsil OPS-SP(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),流速1mL·min-1,柱温25℃;进样量:10μL,检测波长为403nm。结果:羟基红花黄色素A在进样量范围为(0.0265～0.132)μg时,与峰面积线性关系良好;回收率为99.7%,RSD为0.7%。在选定的条件下,羟基红花黄色素A获得较好分离。结论:该方法简便可行、灵敏准确、能用于七味红花殊胜丸中羟基红花黄色素A的测定。     

RP-HPLC法测定脑得生片中羟基红花黄色素A的含量

目的采用反相高效液相色谱法建立了测定脑得生片中羟基红花黄色素A含量的方法。方法采用超声波法提取,经大孔树脂HP20纯化后,以反相高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量。色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(5μm,3.9mm×150mm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(体积比21:5:74),流速1.0mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长403nm。结果羟基红花黄色素A在1.22～9.15μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998。平均加样回收率为100.93%,RSD为1.73%。结论该方法准确、专属性强、重复性好,可用于测定脑得生片中羟基红花黄色素A的含量。     

RP-HPLC测定红花W/O型乳膏剂中羟基红花黄色素A的含量

建立红花W/O型乳膏剂中羟基红花黄色素A含量测定的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。色谱柱为Zorbax Eclipse C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸水溶液(26∶2∶72),流速:1.0 mL/min,柱温:55℃,检测波长:403 nm。乳膏剂依次经甲醇高温破乳、纯水高温萃取后,采用RP-HPLC检测。结果显示,乳膏剂中辅料对羟基红花黄色素A色谱峰不产生干扰。羟基红花黄色素A在1.236~12.36μg/mL范围内呈良好的线性关系(y=156.17x+1.1983,r=0.9995),检测限为23.6 ng/mL,定量限为118 ng/mL,回收率在99.7%~103.3%范围内,精密度RSD为0.12%(n=6),室温放置24 h稳定性良好。本方法简便快捷,结果准确、重复性好,可用于红花W/O型乳膏剂中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC法测定沈阳红药胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的建立沈阳红药胶囊中羟基红花黄色素A含量测定的方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(250mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-乙腈-0.7%的磷酸溶液(26:2:72)为流动相;流速1.0m L/min;检测波长403nm;柱温30℃。结果羟基红花黄色素A质量浓度在9.96~159.36μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9992),加样回收率为99.11%,RSD为0.96%(n=6);结论本方法简便、准确、重复性好,可用于沈阳红药胶囊中羟基红花黄色素A的含量测定。     

骨风宁片中羟基红花黄色素A的含量测定

目的:建立骨风宁片中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Shim-packC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(32:68)为流动相,检测波长为403nm,流速1.0ml/min.结果:羟基红花黄色素A在0.1032-0.516μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.517%,RSD为1.730%.结论:本方法简便、准确,可作为骨风宁片中羟基红花黄色素A的定量分析方法.     

UPLC法同时测定新安名方脑络欣通中5个活性成分的含量

目的:建立UPLC法同时测定脑络欣通方中羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮5个活性成份。方法:ACQUITY-CSH-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;0.05%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长:260 nm;流速:0.25 mL/min;柱温:30℃;进样量:2μL;分析时间:17 min。结果:脑络欣通方中羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮的含量分别为59.847 ng、6.888 ng、11.735 ng、2.085 ng、1.834 ng。结论:该方法简便、准确可靠、重复性高,可适用于脑络欣通方的质量控制。     

牡丹皮配方颗粒生产过程中4种指标性成分含量变化研究

目的:测定牡丹皮配方颗粒生产过程中4种指标性成分(没食子酸、儿茶素、芍药苷、丹皮酚)含量的变化，为其生产工艺和质量控制提供实验依据。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)柱，以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1,检测波长230 nm,对生产过程各阶段中4种指标成分含量进行监测。结果:没食子酸、儿茶素、芍药苷、丹皮酚的线性范围分别为1.07～107.34μg·mL^-1、1.08～108.12μg·mL^-1、1.01～101.14μg·mL^-1、1.04～104.24μg·mL^-1,相关系数r均大于0.995;不同生产工艺对儿茶素及丹皮酚的含量影响较大。结论:该方法快速、简便、准确，能快速准确测定牡丹皮配方颗粒生产过程中4种指标成分的含量，为牡丹皮配方颗粒质量控制提供依据。     

RP-HPLC法测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量

目的建立RP-HPLC法测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量的方法。方法采用反相高效液相色谱,色谱柱：Zirchrom C18（4.6mm×250mm,5μm）,检测波长403nm;柱温30℃;流速1mL/min。结果羟基红花黄色素A在0.0408~0.3264μg内线性良好,y=644726.0154×-2058.0714,r=0.9999,回收率为101.73%,RSD为1.65%。结论采用该方法进行含量测定准确可靠,重现性好,对谷红注射液的质量控制有重要意义。     

HPLC测定二十六味通经散中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立高效液相色谱法测定二十六味通经散中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:色谱柱为Elite-ODS(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-水-磷酸(27∶73∶0.05),流速:1.0mL/min,检测波长为403nm,柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A线性浓度范围在0.0464μg～0.1392μg,r=0.9995,平均回收率为99.87%,RSD=0.10%(n=9)。结论:本方法简单准确,重复性好,可作为二十六味通经散的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定蒙药蓝刺头-5味喷雾剂中羟基红花黄花素A的含量

目的为蒙药蓝刺头-5味喷雾剂的质量标准建立含量测定项目。方法高效液相色谱法对其主药红花中的羟基红花黄色素A进行含量测定。色谱条件为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(33:2:65),流速1.0mL/min,检测波长为403 nm,理论塔板数按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000,柱温为30℃。结果羟基红花黄色素A在10~640 ng范围内与峰面积呈现良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.47%,RSD为1.30%(n=6)。结论该方法操作简单、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于蓝刺头-5味喷雾剂的质量控制。     

红花益肝-7味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法研究

目的建立红花益肝-7味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱主为C18柱,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸(19:2:79)为流动相,流速:1.0 m L/min,检测波长为403nm。结果羟基红花黄色素A在0.01657~0.6628μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收99.4%,RSD为0.6%(n=9)。结论实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对羟基红花黄色素A进行含量测定。     

HPLC法测定九味渣驯丸中的羟基红花黄色素A的含量

目的:建立九味渣驯丸中羟基红花黄色素A含量的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱条件:依利特Hypersil - ODS C18柱(250mm×4.6mm)与Sunfire C18柱(250mm ×4.6mm)色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26(∶)2(∶)72);检测波长:403nm;柱温30℃,流速:0.8mL/min.结果:羟基红花黄色素A回归方程Y =3024.10X +6.69,R=0.9999(n =6);线性范围:(2.41 ～24.1)μg/mL,平均回收率为98.49％(RSD=1.64％,n=9).结论:本方法结果稳定、可靠,操作简便,可作为九味渣驯丸的质量控制标准.     

建立清肝红花-7味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法

目的建立清肝红花-7味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱主为C18柱,以甲醇—0.5%磷酸(30:70)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长为403nm。结果羟基红花黄色素A在0.01657~0.6628μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收99.5%,RSD为0.5%(n=9)。结论实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对羟基红花黄色素A进行含量测定。     

HPLC法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：采用高效液相色谱法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.方法：采用ShimadzuVP-ODS C18 （250 mm×4.6rmm,5μm）色谱柱,以甲醇—乙腈—0.2％磷酸溶液（19∶9∶72）为流动相,流速：1.0mL/min;检测波长：400nm;柱温：25℃.结果：羟基红花黄色素A在0.05136～1.0272mg范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999）;加样回收率为99.16％,RSD值为0.37％.结论：该方法简单准确,专属性强,重现性好,可用于测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.     

红花中羟基红花黄色素A含量测定方法的改进

目的改进现有红花质量标准中羟基红花黄色素A含量测定色谱系统中色谱峰易变形的缺陷,并建立一个新的高效液相色谱方法。方法采用HPLC法,Diamonsil（钻石）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,甲醇-乙腈-0.4%的磷酸溶液（30：2：68）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm。结果羟基红花黄色素A在0.03264～0.1984 mg/ml范围内呈良好的线性关系（R2=1）,回收率为100.37%（n=5）,RSD为0.9%。结论本法准确,专属性好,可用作控制红花的质量。     

HPLC测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立高效液相色谱法测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量.方法:色谱柱为Elite.ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇一水-磷酸(27:73:0.05);流速:1.0mL/min;检测波长:403ntn;柱温:室温.结果:羟基红花黄色素A进样量在O.15-0.35μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.20%,RSD为0.43%(n=9).结论:采用HPLC法测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量,样品处理方法简便,测定结果准确,方法专属性强,精密度高,重复性好.     

红花注射液含量测定质量研究工作试验资料

材料与方法 样品：红花注射液;仪器：岛津高效液相色谱仪,AL204型电子天平,AB135-S型电子天平;含量测定：采用高效液相色谱法测定红花注射液中羟基红花黄色素A;色谱条件：色谱柱,SHIMADZUVP—ODS柱（5μm,4．6mm×150mm）;     

HPLC法测定阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A的含量

目的：探讨用高效液相色谱法（HPLC）测定蒙药传统方剂阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A含量。以Inertsil ODS-SP柱为固定相,0.7%磷酸溶液-甲醇-乙腈（72∶26∶2）为流动相,检测波长为403 nm,流速为1 mL/min。结果：回归方程为Y=352 131X-3 242,r=0.9996。羟基红花黄色素A在0.112~0.560μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为103.15%,RSD=0.76%。结论：本方法简便准确,重复性好,可用于阿日希·阿嘎如-8味散中羟基红花黄色素A的含量测定。