感染和免疫接种后的甲型肝炎抗体滴度

作者测定了甲型肝炎患者、献血员和志愿者在自动、被动和自动被动联合免疫后的血清抗甲型肝炎病毒(HAV)抗体滴度,并提出预防暴露前、后甲型肝炎的抗-HAV免疫球蛋白的剂量应重新考虑。     

用检测唾液的方法诊断甲型肝炎和乙型肝炎

作者报道了用唾液标本诊断急性病毒性肝炎的研究结果.为进一步证实甲型肝炎(HA)的临床诊断,还从一些黄疸患者中采集血液标本进行血清IgM抗-HAV测定.检测方法有3种:(1)竞争性的放射免疫法(RIA)检测血清中总抗-HAV或抗-HBc.(2)IgG抗体捕获RIA检测血清或唾液中的抗-HAV和抗-HBc.(3)IgM抗体捕获RIA检测唾液中的抗-HAV和抗-HBc.结果表明,用唾液标本诊断HA时,从29例因黄疸住院、血清学证实为急性期HA     

检测甲型肝炎IgM和IgA抗体的一种新的细菌吸收法

甲型肝炎病毒抗体(抗-HAV)能用放射免疫分析(RIA)检测,若结合使用含 A 蛋白的葡萄球菌吸收法,还能鉴别甲型肝炎系近期或早先的感染。但有些患者恢复期后期血清     

免疫血清球蛋白中的甲型肝炎病毒抗体

[Smallwood LA et al:LancetⅡ(8192):482,1980(英文)] 免疫血清球蛋白(ISG)预防甲型肝炎是有效的,ISG预防或减轻甲型肝炎无效者罕见,但预防甲型肝炎所需ISG剂量及甲型肝炎病毒抗体(抗-HAV)滴度尚不清楚。现用的ISG中没有规定需含多少抗-HAV滴度。     

固相放射免疫双夹心法检测甲型肝炎IgM抗体

甲型肝炎病毒(HAV)感染后,甲型肝炎IgM型抗体(抗-HAV IgM)是血清中最早出现的感染标记之一,其存在时间较短。鉴于这一特点,近年来国内外相继建立了一些敏感的抗-HAV IgM检测技术(1～5),使甲型肝炎早期血清学诊断成为可能,并在国际上得到公认。我们利用国内及本实验室已有的条件建立了抗-HAV IgM的固相放射免疫检测方法(IgM-SPRIA),并进行了初步应用,现报告如下。     

连续3批甲型肝炎灭活疫苗的免疫原性、反应原性和一致性

甲型肝炎灭活疫苗由Smith Kline公司制备。接种对象为甲型肝炎病毒(HAV)抗体阴性、年龄为18～40岁的志愿者。于0、1和6月接种3剂疫苗。在接种前及免疫后1、2、6和7个月检测肝功能和抗-HAV滴度。由接种对象于每次接种后按表填写副反应。以自动酶标检测仪测定肝功能,以ELISA法测定抗     

检测抗HAV抗体的敏感ELISA

灵敏的免疫学检测是测定抗甲型肝炎病毒(HAV)抗体(HAVAB)的合适方法.作者用阻断ELISA、竞争抑制ELISA和抗HAVIgM捕获ELISA来检测总抗-HAV,并与美国Abbott实验室的HAVAB放射免疫法(RIA)和酶免疫法(EIA)的测定结果进行比较.阻断ELISA法是待测血清与被固相上抗-HAV捕获的HAV反应,随后加入辣根过氧物酶标记的抗HAV IgG.竞争抑制     

抗甲型肝炎病毒单克隆抗体

本文报导3株能产生甲型肝炎病毒(HAV)单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞。作者从甲型肝炎(HA)病人粪便中获得HAV抗原,抗原经提纯后免疫BALB/c小鼠,免疫过程中用固相放射免疫法(SPRIA)监测抗-HAV的发生。抗体出现后,取小鼠脾细胞与NS-1细胞融合培养,并用SPRIA法检测培     

检测甲型肝炎病毒抗体的敏感试验

作者应用改良的Abbott HAVAB试剂盒可检出甲型肝炎灭活疫苗免疫后2～3周的抗HAV IgG和/或IgM,其敏感度是原试剂盒的5～20倍。 改良的总抗体（IgG和IgM）测定法是将Abbott的HAVAB法中的10μl待检血清与200μl~(125)Ⅰ抗-HAV混合改为100μl待检血清与100μl~(125)Ⅰ抗-HAV混合。改良的抗HAV-IgM测定法（HAVAB-M）系将原方法的1:200稀释的待检血清改为直接加入10μl未稀释血清后再加200μl标本稀释液。其余均按原方法进行。 作者用改良的总抗体测定法测定不同稀释度的世界卫生组织（WHO）阳性标准品,最低可测到10mIU/ml,比原方法敏感20倍。为了确证该法的敏感性,作者用统计学方法计算了改良法17次检测免疫前的抗体滴度,平均为5.4mIU/ml,用50％抑制水平表示的敏感性为11.1。用8次试验确定改良法的变异性,结果显示出一个很宽的范围（5～     

甲型肝炎灭活疫苗两种免疫程序的免疫原性比较

本文旨在比较甲型肝炎(HA)灭活疫苗两种免疫程序(标准程序:0、4周,缩短程序:0、2周)的免疫原性;以及同时接种其他疫苗(如乙型肝炎、白喉、破伤风、脊髓灰质炎、狂犬病、伤寒、黄热病、乙型脑炎和霍乱)对HA疫苗免疫原性和反应原性的影响.作者使用Smithkline公司生产的HM-175株甲醛灭活HA疫苗,每剂含720ELISA单位.在第2次免疫后2周采血以世界卫生组织提供的标准血清为参考品采用竞争ELISA法检测HA病毒(HAV)抗体,抗体滴度>20mIU/ml为抗-HAV阳性.于接种后30分钟开始观察局部和全身反应.     

湛江市(四区)学龄前儿童接种甲肝疫苗效果评价

目的考核国产甲肝疫苗的免疫效果.方法通过常规报告系统获取甲肝疫苗接种率和甲型肝炎发病率,抽样调查学龄前儿童甲肝疫苗接种率,同时采用ELISA法检测抗-HAV.结果发现自甲型肝炎疫苗接种后,甲型肝炎发病率持续下降,2000-2004年湛江市(四区)甲肝疫苗接种率(甲肝发病率)为92.71%(0.20%)、95.24%(0.18%)、96.10%(0.14%)、96.16%(0.11%)、97.28%(0.09%),甲肝发病率与甲肝疫苗接种率呈负相关关系y=-0.024 3x 2.4601(r=0.9,P＜0.05),相关关系显著.进口疫苗与国产疫苗产生抗-HAV无明显差异.(X2=1.422,P＞0.05).结论国产甲肝疫苗具有较好的免疫效果.     

一种新的甲型肝炎灭活疫苗的免疫原性和安全性:不同接种途径的比较

法国巴斯德血清和疫苗研究所研制出一种新的甲型肝炎灭活疫苗(P.M.sv.).该疫苗采用甲型肝炎病毒(HAV)GMB株在MRC-5细胞上增殖后经甲醛灭活制成.该所对一群健康成年志愿者进行了不同接种途径的比较.免疫程序为首剂注射后6个月再加强1次,受试者在注射前经ELISA筛选均为抗-HAV阴性,免疫后用放射免疫法(RIA)测定抗体滴度.所有受试者随机分为3组,分别以3种途径接种疫苗.A组为肌肉注射(im);B组使用无针喷射注射器注射(Jet);C组为皮下注射(sc).首次注射后4周,138名受试者除1人外,均血清阳转.加强1针后所有受试者均显示较高水平的抗HAV抗体.首剂和加强免疫后,3组的抗体几何平均滴度分别是:Jet组305mIU/ml和3727mIU/ml;im组210mIU/ml和3152 mIU/ml;sc组165mIU/ml和2082mIU/ml.Jet组的抗体水平高于其他两组,但3组之间没有统计学意义差异.     

甲型肝炎疫苗免疫后的抗体持久性

为研究甲型肝炎疫苗免疫后的抗体持久性,作者于1990年对71名甲型肝炎病毒抗体(抗-HAV)阴性(<10mIU/ml)志愿者(男41人,女30人,年龄22～34岁),用甲型肝炎灭活疫苗(HAVRIX)免疫,每剂720ELISA单位(EU),吸附于0.5mg     

急性病毒性肝炎的血清学诊断

急性病毒性肝炎是由至少五种病毒引起的疾病,即HAV引起的甲型肝炎、HBV引起的乙型肝炎、δ因子引起的δ肝炎、非甲非乙型肝炎和EB病毒引起的传染性单核细胞增多症。本文报道1976～1978年50例急性病毒性肝炎病毒血清学标志的检测结果。24例血清抗-HAV阳性,但其中仅10例抗-HAVIgM阳性,属甲型肝炎,余仅抗-HAVIgG阳性。28例HBsAg阳性,其中4例非属急性乙型肝炎,皆在急性肝炎发病前HBsAg阳性已达9个月至4年。抗-HBcIgM均阴性,2例抗-HAVIgM阳性属甲型肝炎,另2例高滴度抗-δ阳性属δ肝炎。26例抗-HBcIgM阳性,其中2例HBsAg阴性,但1例HBeAg阳性,另1例高滴度抗-HBs,故仍属乙型肝炎,余HBsAg均阳性。1例为急     

甲型肝炎疫苗候选株的性质

本文描述了在人成纤维(HFS)细胞中增殖的甲型肝炎疫苗候选株的生物物理、生化和电镜观察的研究结果。用放射免疫法(RIA)检测HAV抗原,用微量板孔培养的HFS细胞滴定HAV感染性(TCID_(50)),用12烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定HAV蛋白质的分子量。含HAV的上清液取自HAV感染的HFS细胞培养液,待RIA检测HAV抗原滴度达1∶7时,每周收获一次。经硫酸铵沉淀、超速离心6500倍浓缩后,HAV的RIA抗原滴度达1∶     

原位酶免疫法对快速复制并致细胞病变的甲型肝炎病毒HM175A.2株作感染性滴定

作者用甲型肝炎病毒(HAV)HM175A.2株感染BS-C-1细胞,获感染性病毒,经观察细胞致病作用(CPE)测得其感染性滴度为1×10~6半数组织培养感染量(TCID_(50))/ml。分装,-70℃保存。将此HAV纯化后注射豚鼠制备抗-HAV超免疫血清,并预留豚鼠的免疫前血清。在96孔细胞培养板上接种病毒进行原位酶免疫试验(EIA)测定病毒感染性滴度,并以CPE滴定法作对照,以评价EIA的准确性和可靠性。     

甲型肝炎与乙型肝炎疫苗的联合接种

该联合疫苗由甲型肝炎病毒(HAV)人二倍体纤维母细胞培养灭活后的甲型肝炎疫苗和酵母乙型肝炎疫苗所组成,每剂量含有20μg的乙肝表面抗原/p24(HBsAg/p24)、0.3μg的HAV抗原和1.5mg的氢氧化铝。给15名血清阴性的年青成人志愿者注射联合疫苗,每针间隔1个月共注射3针。作者用放免法检测抗-HAV和抗-HBs,在第1针     

酶免疫测定与放射免疫测定检测甲型肝炎病毒及其抗体的比较

作者应用同一个甲型肝炎病毒抗体(抗-HAV)和甲型肝炎病毒(HAV)材料对酶免疫测定(EIA)和放射免疫测定(RIA)两种技术进行比较。结果显示,在EIA中,酶标记抗-HAV IgG的合适使用浓度为1:1600,酶标记抗-HAV-F(ab)_2的合适浓度为1:800,抗     

在甲型肝炎初免人群中的伤寒-甲型肝炎联合疫苗加强免疫的效果研究

捷克疫苗接种和旅游医学中心Beran等将116名16～45岁的健康研究对象随机分为两组,均用AventisPasteur公司生产的传统甲型肝炎疫苗进行首次免疫,168天(6个月)后,一组继续用该疫苗免疫,另一组则使用伤寒-甲型肝炎联合疫苗免疫(采用双腔针筒,在注入人体前即刻混合)。观察两组免疫前、加强免疫当天(第168天)和加强免疫后1个月(第192天)的血清学免疫水平和不良反应发生情况。结果显示,两组人群免疫前以及加强免疫当天的抗甲型肝炎病毒(HAV)抗体水平相似。事实上在首次免疫后24周,两组人群抗-HAV浓度都达到了保护水平。加强免疫后1个月,联合疫…     

新型脂质体甲型肝炎疫苗的免疫原性和保护作用

作者对111名平均年龄为22.2岁的健康医学生(男54人、女57人)进行了以脂质体为佐剂的甲型肝炎(HA)疫苗(Epaxal)免疫研究。于接种前1周,核对病史(特别是去过HA流行区和接种HA免疫球蛋白者),并进行甲型肝炎病毒抗体(抗-HAV)、转氨酶和碱性磷酸酶测定,正常者于0、12月各接种1剂0.5ml Epaxal(含至少500RIA单位的福马林灭活的HAV抗原,10μg流感病毒血凝素及350μg磷脂)。