皮肤先天性缺损

皮肤先天性缺损(Congenital absence of skin、CAS)为Cordon 1767年首次报告,迄今已超过475例.Demmel分析世界文献,指出大多数患儿近头顶部头皮有小的孤立性损害;而躯干和四肢损害则常广泛且对称,但很少见,作者报告1例躯干两侧的CAS伴有头皮缺损,其胎盘经肉眼和显微镜检查均发现大片梗塞区.病例报告:一5天女婴,足月顺产,未用产钳,主诉头顶及胁部皮肤缺损.体检:头顶部近中线处     

头部先天性皮肤缺损1例

报告头部先天性皮肤缺损1例。患儿,男,出生4小时。出生后发现头顶指甲大小头皮缺损。皮肤科情况:头顶部见一处圆形头皮缺损,无头发,大小约2 cm×2 cm,中央凹陷,深度约0.3 cm,基底肉红色,无活动性出血,无渗液。诊断:头部先天性皮肤缺损。     

头部先天性皮肤缺损1例

报告头部先天性皮肤缺损1例。患儿,男,出生4小时。出生后发现头顶指甲大小头皮缺损。皮肤科情况:头顶部见一处圆形头皮缺损,无头发,大小约2 cm×2 cm,中央凹陷,深度约0.3 cm,基底肉红色,无活动性出血,无渗液。诊断:头部先天性皮肤缺损。     

新生儿先天性皮肤缺损1例

先天性皮肤缺损 (CAS)是一种罕见的出生时皮肤局限或广泛缺损的疾病 ,以一定部位的皮肤缺损为特征 ,可伴有其它发育异常 ,遗传方式尚难确定。本文报告 1例新生儿先天性皮肤缺损 ,结合文献讨论其临床特点     

新生儿先天性皮肤缺损l例

先天性皮肤缺损(CAS)是一种罕见的出生时皮肤局限或广泛缺损的疾病，以一定部位的皮肤缺损为特征，可伴有其它发育异常．遗传方式尚难确定。本文报告1例新生儿先天性皮肤缺损，结合文献讨论其临床特点。     

先天性皮肤缺损症(附3例报告)

先天性皮肤缺损症(Aplasia Cutis Corigenita.,是川种罕见的由于胚胎发育异常引起的新生儿皮肤缺损性疾病.Cordon 1767年首次报告本病,至今世界各地已报告470余例^①,国内许氏报告1例^②,现将我院所见3例报道如下.     

先天性皮肤发育不全病

本文评价了追踪随访一个25年的病人。作者认为先天性皮肤发育不全病是一种少见的病例。目前世界文献已报告的仅达300例左右。作者一直随访了一个已存活至今的25岁病例,病人的皮肤及附件萎缩状况已有好转,但是在青年时期,左侧头皮部遗留下一     

黑头粉刺痣并发先天性肺动脉瓣狭窄1例

黑头粉刺痣并发先天性肺动脉瓣狭窄１例黄龙①赵辨②范志莘②＊黑头刺粉痣并发先天性肺动脉瓣狭窄未见文献报道，现报告如下。患儿陈某，女性，１４个月。其母代诉：患儿头皮、颜面、躯干及四肢带状分布毛囊性丘疹１４个月，局部出现萎缩性瘢痕１个月。患儿出生时，父母发...     

先天性皮肤发育不全2例

先天性皮肤发育不全是一种少见的先天性疾病,患儿出生时皮肤即有局限或广泛的缺损,并可伴有其他器官发育异常.现将笔者诊治的2例报告如下.     

先天性皮肤缺损症

本病是小儿出生时已有单发或环状表皮、真皮或直到皮下组织的缺损。1826年William Campbell首先报告兄弟二人头皮发生先天性缺损。本文报告的病例是生后第二天的女婴儿。双亲健康,非近亲结婚,家族无同病。母亲系初产妇。患儿足月平产系双胎,其他一胎在妊娠4～5月时即死亡,浸软的胎儿和患儿一同娩出。羊水浑浊,无羊膜愈着。皮损的情况是自背部两侧,经胸部两侧、前胸