2009-2012年某军区放射工作人员个人剂量监测结果分析

目的：了解近年来某军区放射工作人员的个人外照射剂量水平和分布,查找薄弱环节,提高防护水平。方法采用热释光方法,对2009-2012年某军区放射工作人员的个人剂量进行监测,并对结果进行统计和分析。结果4年人均年剂量为0．59 mSv,与往年相比有很大降低;不同工种的剂量分布从高到低依次为介入治疗、核医学、放射治疗和放射诊断;介入治疗是集体年剂量的主要贡献者,虽然其人均年剂量有下降趋势,但年剂量超过5 mSv的人数随监测人数的增加而逐年增加。结论某军区大部分放射工作人员的个人剂量水平较低,但仍有部分放射工作者剂量偏高,还需加大监督力度,增强防护意识,改善防护条件。     

放射工作人员健康检查和剂量检测结果分析

目的总结分析周口市放射工作人员健康和防护状况,为保障放射工作人员的健康提供依据。方法通过职业流行病学现况调查和统计分析方法,按照放射工作人员职业健康体检规范的要求,对2001-2005年周口市放射工作人员的健康检查和个人剂量监测情况进行分析。结果放射工作人员体检结果异常比例5年平均达44.91%;明显高于对照组;5年人均年剂量当量为1.91mSv,尤以放疗人员和基层X线诊断人员受照剂量较高。结论长期低剂量电离辐射对人体的危害不容忽视,旧设备应抓紧淘汰,放射防护应着力加强。     

我市开展药品不良反应监测工作的状况与改进建议

药品是双刃剑，有治疗作用，也会引起不良反应。在医药事业飞快发展的今天，药品不良反应(Adverse Drug Reaction，ADR)仍不断给人类造成灾难和困扰。世界卫生组织(WHO)公布的资料表明，住院病人中，药品不良反应发生率为10％～20％，其中0．24％～2．9％引起死亡；我国也有资料表明，每年有250万人因药品不良反应入院治疗，约有     

药物批准必须与上市后监测分离

美国医学会杂志(JAMA)的主编和副主编都认为美国药物批准过程必须与上市后的安全性监测制度(PMS)脱钩。     

青岛市放射工作人员个人剂量水平监测

放射工作人员个人剂量监测结果不仅能反映放射防护效果,还能为职业病诊断提供重要的依据。《中华人民共和国职业病防治法》的颁布实施,使放射工作人员个人剂量监测工作有了法律保障。现报告青岛市2002～2003年放射工作人员个人剂量水平监测结果。1　方法1.1　测量方法　监测仪器为北京防化院生产的RGD3A型热释光计量仪,退火炉为FJ411热释光退火炉,热释光元件为LiF(Mg,Cu,P)玻璃管,每个计量计装有2枚热释光探测器,监测方法按国家标准方法进行,监测周期3个月,每年连续监测4次。1.2　质量控制　计量仪器定期比对,计量元件定期筛选、刻度。…     

60例药品不良反应报告分析

随着药品不良反应（ADR）监测制度在我国不断深入实施，我院于2004年11月成立了ADR监测小组，现就我院2005年～2006年收集到的60例ADR报告进行统计分析。     

军区核医学工作者外照射剂量3年监测结果与评议

为提高我区放射卫生防护管理水平，为校医学工作人员的健康评价提供个人剂量依据，我们于1993至1995年连续3年对军区医院校医学工作人员进行了外照射个人剂量监测。现将结果报告如下。     

现行食品卫生监测制度的弊端分析

随着社会的进步，市场经济的发展，现行食品卫生监测制度存在许多不适应的弊端，急需调整和完善，以利于食品安全的有效保障和食品卫生质量的不断提高。     

某市三级医院放射工作人员个人剂量监测及放射知识培训干预研究

目的 了解某市三级医院放射工作人员职业性外照射个人剂量,分析放射知识培训干预效果及其影响因素,为职业健康防护提供科学依据.方法 选取某市三家三级医院在2008年10月至2013年10月期间连续工作5年的79名放射人员为个人剂量监测研究对象,以及在2012年10月至2014年10月期间连续工作2年的154名放射人员为放射知识培训干预研究对象.采用《医疗放射工作人员调查表》对所有研究对象进行现场问卷调查,了解研究对象基本情况、工作相关情况等;采用《放射知识调查表》对放射知识培训干预研究对象于培训前后分别进行现场问卷调查,了解放射危害知识、放射防护知识、放射法律法规知识得分情况.采用热释光剂量计检测放射工作人员职业性外照射个人剂量,佩戴于左胸前,佩戴周期为3个月,每年4个周期.结果 (1)个人剂量监测研究结果:5年间总检测395人次,其人均年剂量当量为(0.90±0.36)mSv·a-1,远低于《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》中的限制水平(20 mSv·a-1).不同岗位、工种、每周工作时间的放射工作人员之间人均年剂量当量比较,均差异有统计学意义(P<0.05).(2)放射知识培训干预研究结果:不同工种的放射工作人员之间放射知识培训干预前问卷得分比较,均差异有统计学意义(P<0.05).放射知识培训干预后问卷中放射危害、放射防护、放射卫生法律法规得分均高于干预前,均差异有统计学意义(P<0.05).放射知识培训干预后放射工作人员人均年剂量当量低于干预前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 该市医院放射工作人员的个人剂量水平符合国家规定范围,岗位、工种、每周工作时间影响其暴露水平.放射知识培训干预能降低放射工作人员的暴露水平,工种影响其干预效果.     

卫生部副部长陈啸宏出席国家食品安全风险监测计划工作会议

<正>本刊讯2010年3月17日,国家食品安全风险监测计划工作会议在京召开。卫生部副部长陈啸宏在会上强调,食品安全风险监测制度是《食品安全法》确立的一项重要法律制度,2010年是我国第1次在全国范围内开展多部门、全过程、经科学设计的风险监测工作。要通过有效实施风险监测,真正建立以食品安全风险评估为基础的食品安全科学监管机制。据了解,食品安全风险监测是通过系统和持续地收集食源性疾病、食品污染以及食品中有害因素的监测数据及相关信息,对食品安全状况进行综合分析和及时通报的活动。     

哨点监测对预防LED行业中正己烷中毒的作用

目的调查我市LED企业中使用正己烷岗位的哨点现状。方法采用气相色谱分析方法检测LED企业中正己烷的浓度,并对工作人员的健康情况及个人的防护状况进行检测调查。结果所调查的40家LED企业中正己烷浓度的合格率为100%,对厂中1211名员工进行相关的健康检查,被诊断为慢性正己烷中毒的员工0例,其中有防护意识的员工占75.4%(913/1211),相关的防护工具多为口罩及橡胶手套。结论我市LED企业中正己烷浓度的合格率较高,但是工人的防护意识较低,对有效的防护用品的使用率较低,应该提高员工的防护意识,加强对正己烷危害企业的监督和管理,降低职业危害。     

某省放射工作人员个人剂量监测水平的调查

目的调查分析黑龙江省从事放射性工作的人员的个人剂量监测水平,以期为提高此类人员在工作中的防护,减少射线对人体的损伤提供理论参考。方法收集2013年接触射线的不同工种的个人剂量监测结果 1125例,对比分析不同工种工作人员的剂量当量频数分布及集体剂量当量、人均年剂量当量。结果此1125例放射工作人员,99.3%的工作人员是在安全的环境下工作,但医学应用类人均年剂量高于工业应用类,二者差异无统计学意义。其中,对于医学应用类而言,医用诊断监测的人数为最多,且集体剂量为最大,同时临床介入的人均年剂量是最高;对于工业应用类而言,工业探伤监测人数最多,密封源装置集体剂量最大,人均年剂量最高。结论应加强黑龙江省不同放射性工作工种的个人剂量监测,提高管理水平,做好放射性防护工作。     

我市开展药品不良反应监测工作的状况与改进建议

药品是双刃剑 ,有治疗作用 ,也会引起不良反应。在医药事业飞快发展的今天 ,药品不良反应(AdverseDrugReaction ,ADR)仍不断给人类造成灾难和困扰。世界卫生组织 (WHO)公布的资料表明 ,住院病人中 ,药品不良反应发生率为 10 %～ 2 0 % ,其中 0 2 4 %～ 2 9%引起死亡 ;我国也有资料表明 ,每年有 2 5 0万人因药品不良反应入院治疗 ,约有19 2万人因药品不良反应死亡。因此 ,加强药品上市后的安全性监测 ,有利于及时发现各种类型的不良反应 ,保障公众用药安全 ,这已成为人们的共识。药品不良反应监测是依法对已批准生产上市药品进行安全性…     

中国与英国药品不良反应监测制度的对比研究

目的：对比中英两国药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测制度的不同,加强和完善我国ADR监测体系的建设。方法：从监测主管机构、监管范围以及报告原则等方面系统比较分析中英两国之间的ADR监测制度。结果：英国实行中央集中管理ADR监测体系,而中国采用国家、省级以及省级以下的三级ADR监测体系;英国以黑色倒三角符号标志重点监测药物,新药监测期为2年,中国对新药和进口药5年内进行重点监测;英国根据不同报告主体设计表格,而中国采用统一模式设计表格。结论：应积极学习和借鉴英国ADR监测制度的优点,进而完善我国ADR监测制度。     

药品不良反应79例分析

目的了解药品不良反应（ADR）报告基本情况和ADR发生情况。方法统计2001～2005年8月各途径收集的79例ADR报告表，对ADR涉及的药品种类、临床表现、合并用药情况、因果关系及收集途径进行分析。结果79例ADR报告中，抗感染药和中药制剂56例（70.89%），ADR表现以变态反应发生比例最多（占34.07%），医务人员自愿报告的ADR病例大多数为变态反应。结论应加强ADR监测工作，降低漏报率，尤其应多途径收集变态反应以外的药品不良反应，提高报表质量。     

关于治疗药物监测和药物不良反应监测若干问题的探讨

本文就有关治疗药物监测和药物不良反应监测中有关"监测的概念、治疗药物监测范围、不良反应监测的管理机构和职能、监测法令的颁布和实施、监测的报告制度、药品不良反应的自愿报告制度、国家药品不良反应监测的信息网络、药品的获益与风险、苯丙醇胺暂停销售和使用的原因"等问题进行了全面的阐述,以便提高人们对治疗药物监测和药品不良反应监测问题的认识,增强对药品治疗药物监测和不良反应监测的责任感,确保人民用药安全.     

中药注射液不良反应监测的现状和对策

WHO提出:"全球有1/7的人不是死于自然衰老或疾病,而是死于不合理用药,此外,在患者中约1/3的人死于不合理用药。"不良反应监测工作是一     

出气筒

无论工作还是生活,终会有太多无奈唏嘘。千里之堤溃于蚁穴,这些小怨念一旦积累。有朝一日总能爆发,伤身或伤心。出气简这个栏目的就在于此——当你将心中或大或小、或成套或琐碎的怨气轻点鼠标发到1710884076@qq．com的时候。我们助你抖落心中些许苦恼,轻装上阵,未来的某一天,终会面朝大海,春暖花开。     

172例医院内自发呈报药物不良反应报告分析

目的：统计分析172例医院内自发呈报的药物不良反应(ADR)报告，探讨其发生规律。方法：回顾性分析医院内临床用药发生不良反应的情况。对ADR发生的一般情况，ADR与药物类别、给药途径、上市时间及较严重的ADR，采用Visual Fox2．O程序进行统计分析。结果：172例ADR中，涉及76种药品，其中抗感染药物所致90例，占52．32％，其次为中药制剂、非甾体消炎药等；较严重的不良反应为过敏性休克、白细胞下降及血小板减少性紫癜等；门诊因ADR就诊的患者逐年增加。结论：抗菌药物引起ADR的比例较高，应避免和减少ADR的发生，加强门诊患者ADR监测。     

85例药品不良反应报告分析

目的：了解我院ADR报告基本情况和ADR发生情况。方法：统计2003年12月～2004年12月各途径收集的85例ADR报告表．对ADR涉及的药品种类、临床表现、合并用药情况、因果关系及收集途径进行分析。结果：85例ADR报告中50例为抗感染药和中药制剂，占全部报告表的58．82％，ADR表现以过敏反应发生比例最高，占65．63％．医护人员自愿报告的ADR病例大多数也为过敏反应。结论：应加强ADR监测工作，降低漏报率，尤茸应多玲径收集过敏反应以外的药品不良反应．提高报表质量。