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目的 考察不同配伍对延胡索中延胡索乙素含量的影响,探讨中药复方配伍的合理性.方法 采用H P L C法测定延胡索单味药,延胡索分别配伍白芷、当归、川楝子的4种水提液中延胡索乙素的含量,色谱柱HypersilODS2(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 5.3) (28:72),流速为1 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃.结果 延胡索与白芷、当归配伍后其有效成分延胡索乙素的含量降低,与川楝子配伍后其有效成分延胡索乙素的含量升高.结论 不同配伍对延胡索中延胡索乙素的含量有明显影响. 相似文献
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目的建立驳骨丸延胡索乙素的HPLC方法。方法以索氏提取法提取延胡索乙素,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以甲醇:水(65:35)为流动相,检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.56μg/m-16.80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.99998),平均回收率为99.87%,RSD=0.32(n=5)。结论此方法简便、灵敏、准确,可用于驳骨丸的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素含量,并应用于该制剂质量控制。方法使用Agilent Extend-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(以三乙胺调pH值至6.0)=5545为流动相,流速1.0ml/min,柱温35℃,检测波长280nm,测定5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量。结果延胡索乙素在1.09~21.8μg/ml(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为98.62%,RSD=1.26%(n=6)。5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量在15.87~50.57μg/g。结论反相高效液相色谱法灵敏、准确,适用于乌金胶囊中延胡索乙素的质量控制。 相似文献
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不同配伍对延胡索中延胡索乙素含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 考察不同配伍对延胡索中延胡索乙素含量的影响,探讨中药复方配伍的合理性.方法 采用HPLC法测定延胡索单味药,延胡索分别配伍白芷、当归、川楝子的4种水提液中延胡索乙素的含量,色谱柱HypersilODS2(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 5.3)(28∶72),流速为1 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃.结果 延胡索与白芷、当归配伍后其有效成分延胡索乙素的含量降低,与川楝子配伍后其有效成分延胡索乙素的含量升高.结论 不同配伍对延胡索中延胡索乙素的含量有明显影响. 相似文献
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RP-HPLC法测定络通舒胶囊中延胡索乙素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定络通舒胶囊中延胡索乙素的含量。方法:采用TLC法对络通舒胶囊中的玄参、白芥子进行定性鉴别;运用HPLC法测定络通舒胶囊中延胡索乙素的含量。结果:在4.136~24.68μg范围内延胡索乙素峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9997;样品加样回收率为98.80%,RSD为1.82%。结论:方法简便快速、结果准确,可有效控制络通舒胶囊的质量。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定骨痹散中延胡索乙素含量的方法。方法 DIONEX-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0m L/min,进样量10μL,检测波长为300nm。结果延胡索乙素在10.4208-74.1385μg表现良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.1143%,RSD=0.6623%。结论本方法准确、简便、快速,且重复性好,可用于骨痹散中延胡索乙素含量测定及质量控制。 相似文献
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目的 建立安神养血口服液中延胡索乙素含量测定的方法.方法 以甲醇为溶剂,提取出安神养血口服液中的延胡索乙素,采用HPLC法测定其含量.结果 在0.030 6~0.091 8 μg/ml范围内,r=0.999 4,含量测定平均回收率为94.9%(RSD=1.80%).结论 本方法简便、快速、准确,可用于安神养血口服液的质量控制. 相似文献
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[目的]比较不同炮制方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响。[方法]以延胡索乙素为指标,对延胡索生品、醋炙品、酒炙品、醋烘品、醋煮品进行含量测定,采用高效液相色谱法,色谱柱为ThermohypersilGOLD-C18,流动相为甲醇∶水(62∶38),检测波长为280nm。[结果]各样品中以醋炙品、酒炙品、醋烘品延胡索乙素含量较高,加样回收率为101.61%,RSD为2.35%,相关系数r=0.9997。[结论]醋炙、酒炙和醋烘法均能增加延胡索中延胡索乙素含量,但醋煮品其含量有所下降。 相似文献
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目的:建立同时测定复方防己注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林的含量的方法。方法:色谱条件Diamonsil C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%三乙胺梯度洗脱,检测波长为280 nm。结果:延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林碱线性范围分别为0.5556~4.630μg,8.772~73.10μg和5.133~42.775μg(r=0.9999)。方法回收率分别为98.9%,102.5%,100.6%(RSD2%)。结论:本方法准确,简便,可为复方防己注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林的含量测定方法提供依据。 相似文献