前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕的临床效果评价

目的以前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对后循环缺血眩晕,分析治疗效果。方法将我院收治的后循环缺血眩晕患者作为研究对象,共40例患者,成立对照组与观察组。对照组患者采取前列地尔进行治疗,观察组采取前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液进行治疗,比较两组患者VA和BA平均血流速度及治疗效果。结果治疗前VA与BA血流速度差异不明显,P0.05,治疗后两组较治疗前各项指标均有明显提高,且观察组较对照组改善情况更佳,治疗效果更优,P0.05,差异具有统计学意义。结论前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对后循环缺血眩晕治疗效果明显,值得临床广泛应用。     

前列地尔治疗大脑后循环缺血的临床观察

目的:观察前列地尔治疗大脑后循环缺血的临床疗效。方法:将接受治疗的经多普勒超声检查确诊为后循环缺血的87例患者随机分为治疗组44例和对照组43例。两组患者均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用前列地尔注射液10μg加NaCl溶液100 ml稀释后静脉滴注,1次/d。分析两组患者的临床治疗效果和血流动力学变化。结果:治疗组和对照组显效率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组VS和VD指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗大脑后循环缺血临床效果显著,作用安全可靠。     

前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察

目的:观察前列地尔注射液对后循环缺血性眩晕的治疗效果。方法:选择后循环缺血性眩晕患者60例,随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予前列地尔注射液治疗,对照组给予长春西汀针治疗,10 d后评估疗效。结果:治疗组痊愈10例,显效12例,有效6例,无效2例,总有效率93.3%。对照组痊愈4例,显效6例,有效12例,无效8例,总有效率73.3%。两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均起效时间(3.5±1.4)d,对照组为(4.7±1.9)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕起效快疗效好,且使用安全,值得临床推广应用。     

前列地尔注射液治疗中枢性眩晕的临床观察

目的：观察前列地尔注射液治疗中枢性眩晕的临床疗效。方法将92例中枢性眩晕患者随机均分为2组（n=46）,对照组给予丹红注射液静脉滴注,治疗组给予前列地尔注射液静脉滴注,14d后评估疗效。结果治疗组总有效率为89.1%,对照组总有效率为71.7%,治疗组疗效明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(χ2=4.420,P<0.05)。结论前列地尔注射液治疗中枢性眩晕疗效显著,无明显不良反应。     

前列地尔注射液辅助治疗后循环缺血的疗效及机制分析

目的探究分析前列地尔注射液辅助治疗后循环缺血的临床效果与作用机制,以期为提高后循环缺血患者临床治疗质量提供有效依据.方法 选取自2010年7月至2012年8月在我院接受治疗的后循环缺血患者140例,采取随机数字表法将其分为对照组与观察组,对照组患者采取丁喀地尔进行辅助治疗,观察组采取前列地尔进行辅助治疗,观察比较两组患者血流动力学和病情转归情况,完善相关资料的记录工作.结果 采取对照治疗后,观察组患者血流动力学观察指标改善情况显著优于对照组,P<0.01;此外观察组临床有效率88.6%,显著优于对照组65.7%,P<0.05具有统计学意义.结论 使用前列地尔注射液辅助治疗后循环缺血具有更好的临床效果,值得临床推广.     

前列地尔联合灯盏花素治疗后循环缺血眩晕的疗效观察

目的观察前列地尔联合灯盏花素治疗后循环缺血眩晕的疗效。方法后循环缺血患者120例,随机分为3组,前列地尔联合灯盏花素治疗组(A组),前列地尔治疗组(B组),灯盏花素治疗组(C组),治疗14 d后比较3组血流速度、实验室指标的变化及临床疗效。结果 3组血液流变学指标、平均血流速度均较治疗前显著改善(P<0.05,P<0.01),且A组改善优于B、C组(P<0.05),B、C组间差异无统计学意义(P>0.05)。A组临床疗效优于B、C组(P<0.05),B、C组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合灯盏花素治疗后循环缺血优于单纯应用前列地尔或灯盏花素治疗。     

前列地尔治疗老年性后循环缺血性眩晕临床疗效及安全性分析

目的观察前列地尔治疗老年性后循环缺血性眩晕临床疗效及安全性.方法老年后循环缺血患者78例,随机分为2组, A组为治疗组静点前列地尔联合银杏叶,B组为对照组静点银杏叶.结果治疗组眩晕症状迅速改善,有效率94.11%,疗效优于对照组,(p<0.05).治疗组椎基底动脉血流流速较对照组提高更为明显,(p<0.05).结论前列地尔能快速、有效、安全的治疗后循环缺血性眩晕.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物 在脑梗死恢复期的应用效果

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法选取2015年4月至2017年7月三门峡市中心医院收治的84例脑梗死恢复期患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者接受丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组患者治疗效果;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能;采用简明健康状况量表(SF-36)评估生活质量。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,两组患者NIHSS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,观察组患者NIHSS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果显著,可加快神经功能恢复,提高生活质量。     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症临床疗效及安全性

目的:分析曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症临床疗效及安全性。方法:选取2018年6月—2019年6月本院收治的81例急诊眩晕症患者的临床资料,随机分为两组,对照组41例行中成药注射液治疗,研究组40例行曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗,比较两组治疗前后的眩晕程度评分,以及治疗后的效果、不良反应发生率。结果:研究组的眩晕程度评分为(4.98±0.36)分,高于对照组的(3.22±0.64)分;总有效率为92.50%,高于对照组的73.17%;且不良反应发生率为5.00%,低于对照组的21.95%,差异比较均有统计意义(P <0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物联合苯海拉明治疗急诊眩晕症的临床疗效显著,能有效缓解患者的眩晕症状,且不良反应少,安全性高。     

前列地尔联合血塞通治疗房颤合并后循环缺血眩晕临床研究

目的：探究前列地尔联合血塞通在治疗房颤合并后循环缺血眩晕中的治疗效果。方法方便选取2013年2月一2015年9月期间该院收治的90例房颤合并后循环缺血眩晕患者,将所有患者随机分为两组,各45例。对照组采用血塞通治疗,观察组在血塞通治疗的基础上加用前列地尔治疗,分析比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组血流速度高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05）;治疗第3天,观察组患者眩晕症状评分为(33.1±10.2）分低于对照组(48.7±11.6）分,治疗第7天,观察组眩晕症状评分为(22.3±12.4）分,显著低于对照组(38.9±13.4）分,差异有统计学意义(P＜0.05）。结论前列地尔联合血塞通在治疗房颤合并后循环缺血眩晕中临床效果显著,改善血流动力学,提高患者的生活质量,在临床应用中具有推广价值。     

银杏达莫注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕临床观察

目的观察银杏达莫注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法 74例后循环缺血性眩晕患者随机分为两组,每组37例。治疗组采用银杏达莫注射液联合前列地尔治疗,对照组仅采用前列地尔治疗。两组疗程均为10-14d。比较两组疗效、颅多普勒超声血流速度、血液流变学指标水平及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);两组椎动脉和基底动脉收缩期末峰流速、舒张期末峰流速治疗后较治疗前显著增加(P0.05);治疗组椎动脉和基底动脉收缩期末峰流速、舒张期末峰流速治疗后显著高于对照组(P0.05);两组全血高切黏度、血浆粘度、纤维蛋白原治疗后较治疗前显著减少(P0.05);治疗组全血高切黏度、血浆粘度、纤维蛋白原治疗后显著低于对照组(P0.05);治疗期间均未见明显不良反应。结论银杏达莫注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效显著,安全可靠,具有重要研究价值。     

前列地尔注射液对短暂性脑缺血发作脑血流变化的影响

目的探讨前列地尔注射液对短暂性脑缺血发作(TIA)脑血流变化的影响。方法 收集TIA患者121例,随机分为2组,加用前列地尔注射液(治疗组)61例与未加用前列地尔注射液(对照组)60例,治疗前后采用经颅多普勒超声(TCD)检测并对比分析大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、双侧椎动脉(VA)及基底动脉(BA)平均血流速度(Vm)的改善,并观察临床疗效。结果 治疗组治愈率、总有效率分别为72.13%、98.36%,明显优于对照组的36.67%、90.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前MCA、ACA、VA、BA血流速度比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后均较治疗前提高(P<0.05,P<0.01),且观察组较对照组提高更显著(P<0.05)。对照组治疗后颈总动脉内径、血流速度、斑块面积无显著改善,治疗组治疗后颈总动脉内径、血流速度显著改善且均优于对照组(P<0.05),而斑块面积亦无显著改善。结论 前列地尔注射液可显著提高TIA患者MCA、ACA、VA、BA血液流速及临床疗效。     

养血清脑颗粒配合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗老年人后循环缺血性眩晕72例疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒配合西药治疗老年人后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:将146例老年人后循环缺血性眩晕患者随机分为两组。治疗组72例,予以养血清脑颗粒口服,并静脉滴注奥扎格雷钠氯化钠注射液;对照组74例,口服甲磺酸倍他司汀片,并静脉滴注奥扎格雷钠氯化钠注射液。观察两组临床疗效、完全缓解时间以及不良反应情况。结果:总有效率:治疗组92.7%,对照组82.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前后TCD对比:治疗组椎动脉与基底动脉血平均血流流速改善优于对照组(P0.01)。结论:养血清脑颗粒配合奥扎格雷钠氯化钠注射液能显著改善眩晕症状,明显增加椎动脉血流量,对老年人眩晕(属后循环缺血者)具有良好临床疗效。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者40例,随机分为治疗组、对照组,对照组进行常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的同时给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10mL加入生理盐水250mL中缓慢静滴,10天为一个疗程。结果：治疗组有效率85%高于对照组55%（P〈0.05）。结论：曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死对神经功能恢复疗效明显。     

自体血回输臭氧联合法舒地尔治疗后循环缺血性眩晕75例

目的:探讨自体血回输臭氧联合法舒地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法:将150例后循环缺血导致眩晕患者随机分为观察组和对照组,观察组75例给予自体血回输臭氧与法舒地尔注射液联合应用,对照组75例给予法舒地尔注射液常规治疗,观察两组患者的临床效果及TCD指标、血脂指标。结果:观察组患者总有效率为96%,对照组患者总有效率为84%,观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后经颅多普勒超声检查,两组血流速度较治疗前均增快,且观察组较对照组的血流速度增快更加明显(P<0.05)。观察组治疗前后与对照组比较血脂降低更为明显(P<0.05)。结论:自体血回输臭氧联合法舒地尔治疗后循环缺血性眩晕可提高治疗效果,改善TCD指标,增加后循环血流速度,降低血脂,减轻眩晕症状。     

脑蛋白水解物加盐酸川芎嗪注射液治疗眩晕106例

目的 观察脑蛋白水解物加盐酸川芎嗪注射液治疗眩晕的疗效.方法 将106例眩晕患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用盐酸川芎嗪注射液治疗,即盐酸川芎嗪注射液120 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,治疗组在对照组的基础上加用脑蛋白水解物,即脑蛋白水解物注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为15 d.结果 治疗组显效率,好转率及总有效率均高于对照组,两组总优效率有显著性差异(P>0.05).结论 脑蛋白水解物加盐川芎嗪注射液治疗眩晕(除外颅内肿瘤:出血所引起的)疗效显著,值得临床推广.     

依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效评价

目的 探讨依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法 选取中南大学湘雅二医院2019年1月—12月收治的脑梗死患者116例,随机分为对照组（n=49例）和观察组（n=67例）。对照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉。比较2组临床疗效（NIHSS评分）及血清肌酐、血尿素氮、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶变化情况。结果 观察组总有效率（58.2%）高于对照组（38.8%）,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组患者的BUN、ALT及AST水平相比,无明显差异（P>0.05）,观察组CRE高于对照组（P<0.05）;治疗后,2组患者的BUN、ALT及AST水平相比仍无明显差异（P>0.05）,且2组的CRE、BUN、ALT水平均低于治疗前,其中对照组的CRE、BUN、ALT及观察组的CRE治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的疗效优于曲克芦丁单药治疗,整体疗效显著,安全性较高。     

脑蛋白水解物联合香丹注射液治疗眩晕53例疗效观察

目的评价脑蛋白水解物联合香丹注射液治疗眩晕的疗效。方法111例眩晕患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规治疗,观察组联用脑蛋白水解物注射液。结果治疗组总有效率为90．57％高于对照组总有效率75．00％,具有显著差异（χ^2=4．3598,P〈0．05）,见表1。结论脑蛋白水解物联合香丹注射液治疗眩晕的方式值得临床推广应用。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的:探析脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的疗效及安全性。方法:选取我院神经内科收治的急性脑梗死患者共计78例,依据不同治疗方式均分为两组。对照组采用长春西汀治疗,观察组在对照组基础上联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较疗效。结果:两组患者生活自理能力、神经功能缺损评分经治疗后均显著改善,且观察组相较于对照组,改善更加显著;治疗总有效率(97.44%)高于对照组(74.36%)(均P<0.05),两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论:急性脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,使患者日常生活能力与神经功能显著提高,安全性高,推广价值巨大。     

前列地尔对后循环缺血的疗效分析

目的探讨前列地尔对后循环缺血患者的疗效及不良反应。方法将62例后循环缺血患者按入院时间分为前列地尔组35例和对照组27例,前列地尔组给予前列地尔10μg,1次/d,静脉滴注,拜阿司匹林0.1,1次/d,口服等治疗,对照组给予低分子右旋糖苷250ml,1次/d,静脉滴注,拜阿司匹林0.1,1次/d,口服等治疗。观察两组的疗效和不良反应方面的差异。结果前列地尔组在临床症状和血流动力学指标改善方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应轻微。结论前列地尔治疗后循环缺血疗效较好,不良反应轻,值得临床推广应用。