PTEN基因与子宫内膜癌的研究现状

子宫内膜癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,在其发生发展过程中,抑癌基因的失活、突变与癌基因的异常激活可能发挥了重要作用。研究发现,在一些家族性癌症综合征以及许多散发性肿瘤的分子病理形成中．均存在PTEN基因的突变与丢失,然而．在子宫内膜癌中PTEN基因的突变发生率最高．而且在已被认为与子宫内膜癌发生、发展有关的基因中,也以PTEN基因的突变发生率最高。由此可见,PTEN基因的突变、丢失与子宫内膜癌发生、发展关系甚为密切。     

肝癌发生过程中的PTEN基因表达

目的 探讨肝癌PTEN基因的表达及与肝癌发生的关系.方法 应用RT-PCR法检测37例肝癌癌灶及非癌组织中PTEN基因mRNA表达,并通过凝胶图像系统分析其相对表达量.同时采用免疫组化方法分析肝癌组织中PTEN蛋白的定位.结果 癌灶PTEN mRNA表达率为48.6%(18/37),非癌组织为100.0%(37/37),癌灶组织中TEN基因表达显著低于非癌(P<0.01).免疫组化检测肝癌癌灶组织中PTEN蛋白表达率为37.8%(14/37),显著低于非癌组织中的94.6%(35/37)(P<0.01).结论 PTEN基因下调或缺失可能与肝癌的发生发展有密切相关.     

抑癌基因PTEN在急性白血病中的表达及意义

目的 研究在急性白血病（AL）中抑癌基因PTEN的表达情况,并对急性白血病发生与预后的关系进行探究分析.方法 使用聚合酶链式反应法（PCR）对2010年2月至2011年8月安徽医科大学第一附属医院血液科就诊的住院及门诊收治的111例急性白血病（AL）患者抑癌基因的表达情况进行检测,并分析PTEN表达情况与临床指标之间的相关性.结果 111例AL患者中检测到34例患者抑癌基因PTEN表达阴性缺失,AL患者中PTEN（-）患者的完全缓解率低于PTEN（＋）的患者（P＜0.05）;PTEN基因阴性缺失与骨髓原始细胞百分比、外周血白细胞计数存在正相关.结论 急性白血病的发生可能有抑癌基因PTEN的参与,其对急性白血病患者的转归和复发具有重要意义.     

结肠癌组织中抑癌基因PTENp53的表达意义

目的 探讨抑癌基因PTEN、p53在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌发生发展、临床病理特征之间的关系。方法 应用免疫组织化学S-P法检测PTEN和p53基因在59例结肠癌、20例结肠腺瘤、19例正常结肠组织中的表达，并结合患者的临床病理资料进行分析。结果 结肠癌组织中PTEN、突变型p53基因的阳性表达率分别为54．2％、66．1％，结肠腺瘤组织中分别为95％、0，突变型p53基因在正常结肠组织和结肠腺瘤组织中不表达，PTEN基因在正常结肠粘膜和结肠腺瘤组织中几乎全部呈阳性表达。结肠 癌组织中PTEN基因的表达与正常结肠黏膜和结肠腺瘤组织中的表达差异有统计学意义（P〈0．05），结肠癌组织中突变型p53的表达显著高于结肠腺瘤以及正常结肠黏膜组织中的表达（P〈0．05）。随结肠癌临床分期增加、浸润深度加深、淋巴结的转移、Duckh分期的增加，突变型p53基因的阳性表达率逐渐升高（P〈0．05），PTEN基因的阳性表达率逐渐降低（P〈0．05），PTEN基因与突变型p53基因的表达呈负相关（P〈0．05）。结论 PTEN和p53基因的异常表达与结肠癌的发生、发展和病理学特征有关；PTEN、p53基因在结肠癌的发生、发展中起协同作用。     

抑癌基因PTEN在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的探讨抑癌基因PTEN在子宫内膜癌发生、发展过程中所起的作用，分析抑癌基因PTEN在子宫内膜癌中与某些临床病理学参数之间的关系。方法采用链霉抗生物素蛋白一过氧化物酶免疫组织化学法分别检测抑癌基因PTEN蛋白在15例正常子宫内膜、15例子宫内膜癌前病变、40例原发性子宫内膜癌各组织标本中的表达情况。结果①抑癌基因PTEN在正常子宫内膜组织中的表达率最高，为93．3％（14／15）；在癌前病变组织中表达率有所下降，为66．7％（10／15）；而在癌组织中表达率最低，为45．0％（18／40），3者比较有统计学意义（P〈0．05）。②抑癌基因PTEN表达与子宫内膜癌的组织学类型有关，腺癌表达率（37．1％）明显低于其他类型子宫内膜癌的表达率（100％），2者相比差异有统计学意义（P〈0．05）。③抑癌基因PTEN表达与临床分期、肌层浸润深度、病理分化程度、淋巴结转移无关（P〉0．05）。④本研究对40例子宫内膜癌患者术后情况进行了随访，抑癌基因PTEN阳性表达者的病死率（5．6％）明显低于阴性表达者（40.9％），2者差异有统计学意义（P〈0．05）。随访5年以上18例，比较抑癌基因PTEN阳性与阴性表达者的5年生存率，阳性表达者5年生存率（100％）明显高于阴性表达者（50．0％）（P〈0．05）。结论抑癌基因PTEN在子宫内膜癌发生过程中起到重要作用，抑癌基因PTEN失表达与肿瘤的组织学类型有关。抑癌基因PTEN表达与临床分期、肌层浸润深度、病理学分级、淋巴结转移等临床病理学参数之间无明显相关性。抑癌基因PTEN表达与子宫内膜癌患者的预后有关。     

PTEN基因的研究进展

PTEN基因是迄今发现的第一个具双特异性磷酸酶活性的抑癌基因 ,其突变失活与人类多种恶性肿瘤发生、发展及预后密切相关 ,PTEN蛋白在细胞的生长发育、信号传导和细胞凋亡过程中起重要作用。     

抑癌基因PTEN在骨肉瘤中的表达及临床意义

目的研究抑癌基因PTEN在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测PTEN在38例骨肉瘤组织及20例骨软骨瘤中的表达。结果骨肉瘤组PTEN蛋白阳性表达率63．2%（24/38）,显著低于骨软骨瘤组的85．0%（17/20）（P＜0．01）;骨肉瘤高中分化组PTEN蛋白阳性表达率71．4%（15/21）．显著高于低分化组的52．9%（9/17）,差异有统计学意义（P＜0．01）。PTEN蛋白阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤组织大小、部位无关（P＞0．05）。结论抑癌基因PTEN在骨肉瘤的发生、发展中起重要作用,对其蛋白的检测可作为判定骨肉瘤发生及预后的一项客观指标。     

PTEN、FOXP1基因在单心室胎儿心肌组织中的表达

目的 探讨单心室胎儿心肌组织中PTEN、FOXP1基因的表达.方法 取3例妊娠26周龄单心室胎儿(单心室组)和正常胎儿(对照组)各3例心室肌组织标本,采用实时荧光定量一PCR技术检测心室肌组织ITEN、FOXP1基因mRNA的表达.结果 单心室组PTEN基因的表达量显著高于对照组[(1477.95±93.3881)vs.(320.6969±27.6075)](P＜0.01);单心室组FOXPl基因的表达量也显著高于对照组[(1271.4907±167.3863)vs.(376.5057±236.4714)](P＜0.05).结论 PTEN、FOXP1基因在单心室胎儿心肌组织中表达上调可能与单心室的发生有关.     

腺病毒Ad-PTEN对肺腺癌细胞的体外抑制作用

目的探讨含PTEN基因的重组腺病毒载体(Ad-PTEN)对肺腺癌细胞株A549的体外抑制作用。方法采用细胞内同源重组方法构建PTEN基因重组腺病毒载体,293细胞扩增病毒,纯化后转染至人肺腺癌A549细胞株。观察Ad-PTEN的细胞生长抑制作用、细胞凋亡及对细胞超微结构的影响。结果 RT-PCR鉴定证实重组腺病毒载体Ad-PTEN构建成功。体外转染后能在A549细胞内转录和表达,并诱导A549细胞凋亡,抑制其生长和增殖。结论成功构建了含PTEN基因的重组腺病毒载体Ad-PTEN。Ad-PTEN引起肺腺癌细胞株A549明显的细胞形态学改变,生长增殖抑制,诱导A549细胞凋亡,是PTEN基因抑制肺腺癌细胞增殖的主要作用机制之一。     

环磷酰胺作用B细胞非霍奇金淋巴瘤对抑癌基因PTEN的影响

目的 探索环磷酰胺作用非霍奇金淋巴瘤对抑癌基因PTEN的影响,为治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤寻找新治疗途径提供实验依据.方法 免疫沉淀(IP)技术提取细胞中的PTEN蛋白,采用高效液相色谱(HPLC)法分别检测不同时间(10、30、60min)不同浓度的环磷酰胺(0、25、50 μmol·L-1)作用Namalwa细胞株时PTEN基因的活性;Western-blot技术检测PTEN,磷酸化PTEN,Akt及磷酸化Akt的表达;基因芯片技术筛选环磷酰胺作用Namalwa细胞后基因表达谱的改变;q-PCR技术检验基因谱表达的改变.结果 不同浓度的环磷酰胺作用Namalwa细胞后PTEN活性降低;Western-blot结果显出磷酸化PTEN及磷酸化Akt表达降低;基因芯片筛选发现上调的基因有13个,下调的基因有16个.环磷酰胺作用B细胞非霍奇金淋巴瘤Namalwa细胞后引起基因表达谱广泛改变.对差异基因的分析得出环磷酰胺作用Namalwa细胞引起基因表达谱重要信号通路上基因的改变.结论 环磷酰胺治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤具有较低的缓解率,可能与环磷酰胺作用细胞使PTEN基因活性减弱,同时引起信号通路上基因表达改变有关.     

抑癌基因PTEN与原发性肝癌的研究进展

抑癌基因PTEN/MMAC1/TEP1是1997年发现的具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因,该基因的变异与人类多种肿瘤的发生发展及预后有关。本文就PTEN的研究进展及其与原发性肝癌(HCC)关系进行了综述。     

胆囊癌中E-钙粘蛋白和PTEN基因蛋白表达及其临床意义

目的探讨E-钙粘蛋白(E-cadherin,ED)和PTEN基因蛋白在胆囊癌中表达的意义。方法应用免疫组织化学技术检测52例胆囊腺癌、20例胆囊腺瘤和10例慢性胆囊炎组织中ED和PTEN的表达。结果在胆囊癌中ED和PTEN表达阳性率均为42.3％,其表达阳性率在胆囊癌中均明显低于胆囊腺瘤和慢性胆囊炎(P<0.05)。ED和PTEN表达与胆囊癌的分化程度、浆膜浸润和转移密切相关(P<0.05)。ED和PTEN蛋白表达呈正相关(P<0.05)。结论 检测ED和PTEN基因蛋白表达可作为评估胆管癌生物学行为和预后的参考指标。     

抑癌基因PTEN与前列腺癌的研究进展

肿瘤的发生发展与多个癌基因及抑癌基因的异常表达有关。自1997年3月Li等发现抑癌基因PTEN(phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10)以来,国内外对PTEN在恶性肿瘤中的突变、缺失情况作了广泛的研究并发现PTEN在人类多种恶性肿瘤中有高频率的丢失、突变和存在变异。     

牙龈鳞癌中PTEN基因启动子甲基化状态及预后分析

目的 探讨牙龈鳞癌中PTEN基因启动子甲基化状态及其预后的价值.方法 以唐山市协和医院2005年9月至2010年9月收治的牙龈癌患者石蜡标本30例为研究对象,从中随机抽取高、中、低分化各10例(共30例),用甲基化特异性PCR法检测其PTEN基因启动子区甲基化的状态,统计这些病例PTEN启动子区的甲基化状况,结合牙龈癌患者病历资料和随访信息,采用Kaplan-Meier方法 绘制生存曲线,分析PTEN甲基化状态与牙龈癌预后的相关性.结果 30例牙龈鳞癌中PTEN启动子甲基化率为36.7％,且N分期甲基化率高于T分期;PTEN启动子甲基化情况与牙龈鳞癌患者的N分期、细胞分化程度有显著相关性(P<0.05);PTEN基因启动子甲基化患者的中位生存时间85个月,无甲基化患者的中位生存时间108个月,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PTEN启动子甲基化与N分期和细胞分化程度相关,可能是影响牙龈鳞癌患者预后的独立危险因素,对评价患者预后具有重要临床实际意义.PTEN启动子甲基化在口腔鳞癌的发生、发展及预后起着重要作用,可作为判断预后的参考指标之一.     

PTEN表达异常与急性髓性白血病患者预后的关系

目的 探讨PTEN在急性髓性白血病(AML)中的表达情况及其对预后的影响.方法 应用免疫组化(S-P)技术分别检测45例初治AML及40例对照(正常骨髓10例及非恶性血液病30例)骨髓单个核细胞中PTEN的表达,分析PTEN与外周血白细胞数及特异性融合基因的关系,追踪疾病的转归.结果 PTEN基因阳性表达在对照组中非恶...     

PTEN基因与肿瘤耐药

肿瘤对抗肿瘤药物产生耐受性是肿瘤内科治疗失败的主要原因.PTEN是一种具有双特异性磷酸酶活性的抑瘤基因,其失活与多种肿瘤的发生发展密切相关.近年来的研究表明,PTEN在肿瘤耐药中发挥着重要作用.PTEN失活可介导肿瘤对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂、抗Her-2/ErbB2人源化单克隆抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)、抗EGFR人/鼠嵌合型单克隆抗体西妥昔单抗(cetuximab)、NOTCH1抑制剂、顺铂、阿霉素和紫杉醇等的耐受性,其机制与PTEN对PI3K-AKT信号途径的抑制有关.现综述PTEN基因的生物学特性及其在近年研究较多的几种肿瘤靶向药物耐药中的作用特征.     

自噬相关基因PTEN和Beclinl在乳头状甲状腺癌中的表达和意义

目的 检测自噬相关基因PTEN和Beclinl在乳头状甲状腺癌中的蛋白表达,并探讨其与乳头状甲状腺癌发生、发展的相关性及意义.方法 应用免疫组化染色法检测78例乳头状甲状腺癌和45例癌旁正常黏膜组织(距离癌组织＞2cm)标本自噬相关基因PTEN和Beclinl的蛋白表达,并结合临床病理因素进行分析.结果 乳头状甲状腺癌组织中PTEN和Beclinl的阳性表达率分别为41.0%和43.6%,显著低于正常组织的77.8%和73.3%(P＜0.05);PTEN与乳头状甲状腺癌的包膜侵犯程度、淋巴结转移、性别、年龄无关(P＞0.05);Beclinl与乳头状甲状腺癌的淋巴结转移有关(P＜0.05),与包膜侵犯程度、性别、年龄无关(P＞0.05).PTEN与Beclinl在乳头状甲状腺癌中的表达呈正相关(r=0.532).结论 自噬相关基因PTEN和Beclinl在乳头状甲状腺癌组织中蛋白表达下调,并与肿瘤淋巴结转移有关.自噬活性的改变可能与乳头状甲状腺癌的发生、发展相关.     

自噬相关基因PTEN和Beclinl在乳头状甲状腺癌中的表达和意义

目的检测自噬相关基因PTEN和Beclinl在乳头状甲状腺癌中的蛋白表达,并探讨其与乳头状甲状腺癌发生、发展的相关性及意义。方法应用免疫组化染色法检测78例乳头状甲状腺癌和45例癌旁正常黏膜组织(距离癌组织>2cm)标本自噬相关基因PTEN和Beclinl的蛋白表达,并结合临床病理因素进行分析。结果乳头状甲状腺癌组织中PTEN和Beclinl的阳性表达率分别为41.0%和43.6%,显著低于正常组织的77.8%和73.3%(P<0.05);PTEN与乳头状甲状腺癌的包膜侵犯程度、淋巴结转移、性别、年龄无关(P>0.05);Beclinl与乳头状甲状腺癌的淋巴结转移有关(P<0.05),与包膜侵犯程度、性别、年龄无关(P>0.05)。PTEN与Beclinl在乳头状甲状腺癌中的表达呈正相关(r=0.532)。结论自噬相关基因PTEN和Beclinl在乳头状甲状腺癌组织中蛋白表达下调,并与肿瘤淋巴结转移有关。自噬活性的改变可能与乳头状甲状腺癌的发生、发展相关。     

PTEN基因在肝癌中的研究进展

PTEN是磷酸酶蛋白同源基因,在肝细胞中的PTEN的表达和活性的改变非常常见,经常和各种病因的肝脏疾病的分子变异相关,目前越来越多的证据表明,失调PTEN的表达和活动与肝脏的病理过程:乙型/丙型肝炎病毒感染,非酒精性脂肪性肝、酒精性脂肪性肝密切相关,这些疾病可导致PTEN表达或活性失调,其最终结果可能是作为肿瘤抑制基因的PTEN的突变或缺失从而导致肝癌的发生。本文将就近年PTEN基因在肝癌中的的研究进展作一综述。     

生存素和PTEN在胆管癌中的表达及临床意义

目的探讨生存素(survivin)和磷酸酶及在染色体上缺失了张力同源性的帽缘核酸内切酶(PTEN)基因蛋白在胆管癌中的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测43例胆管癌组织中生存素和PTEN蛋白表达,综合分析了生物素和PTEN蛋白表达与胆管癌临床病理因素间的关系。结果在胆管癌组织中,生存素和PTEN表达阳性率分别为58%(25/43)和40%(17/43)。生存素高表达和PTEN低表达与胆管癌的TNM分期、分化程度和转移呈正相关(P<0.05)。结论检测生存素和PTEN抑癌基因表达可作为评估胆管癌生物学行为和预后的参考指标。