苯磺酸氨氯地平与缬沙坦联合治疗原发性高血压48例临床疗效

目的观察苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法 101例原发性高血压患者按随机数字表法分成三组,A组采用苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗（n=48）;B组单用苯磺酸氨氯地平治疗（n=26）;C组单用缬沙坦治疗（n=27）。观察三组患者降压效果,及血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、电解质、心电图等的变化。结果 A组显效24例,有效21例,无效3例,总有效率93.75%;B组显效6例,有效9例,无效11例,总有效率57.69%;C组显效8例,有效10例,无效9例,总有效率66.67%。三组降压疗效比较,差异有统计学意义（H=11.169,P=0.002）;B组与C组降压疗效比较,差异无统计学意义（χ2=0.454,P=0.500）。三组治疗前后血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、电解质、心电图等无明显变化。结论苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦降压效果优于单独用药。     

培哚普利治疗原发性高血压合并2型糖尿病的临床观察

目的观察培哚普利治疗原发性高血压合并2型糖尿病的疗效及安全性。方法将112例临床确诊的原发性高血压患者分为两组,55例原发性高血压合并2型糖尿病为A组,57例单纯原发性高血压为B组,均给予培哚普利治疗,2、4、6周末测血压,治疗前及治疗6周后监测肝肾功能、电解质、心电图、血脂及血糖。结果6周后A组显效率47．2％,总有效率79．3％,B组显效率50．9％,总有效率78．9％,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;2、4、6周末两组血压均较治疗前显著降低（P〈0．05）,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;6周末与治疗前比较,肝肾功能、电解质、心电图、血脂及血糖无明显变化（P〉0．05）,不良反应A组9．1％,B组7．2％。结论培哚普利治疗原发性高血压合并2型糖尿病降压疗效好且安全。     

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗轻中度原发性高血压的临床研究

目的观察选择性β1受体阻滞剂琥珀酸美托洛尔缓释片(Betaloc ZOK,简称倍他洛克缓释片)治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法30例轻中度原发性高血压患者服用倍他洛克缓释片47.5~95 mg/d 8周。治疗前后测量坐位血压,监测肝肾功能、血糖、血脂,记录药物不良反应。结果治疗8周后,收缩压和舒张压分别下降(13.70±17.70)mm Hg和(11.03±9.85)mm Hg(P均<0.001),26/30例患者血压<140/90 mm Hg,降压达标率为86.7%。心率、肝功能和血糖、血脂指标治疗前后差异无统计学意义。血肌酐显著下降[(0.92±0.2)mg/dlvs.(0.79±0.20)mg/dl,P<0.001]。结论倍他洛克缓释片能有效治疗轻中度原发性高血压,无明显不良反应,患者依从性良好。     

厄贝沙坦治疗糖尿病高血压40例疗效观察

40例2型糖尿病（T2DM）并高血压患者服用厄贝沙坦治疗4周，降压总有效率87．5％，心电图总有效率58．3％；患者血糖、血脂和肝肾功能无明显影响，不良反应轻微。认为厄贝沙坦对T2DM有较好降压疗效和肾脏保护作用。     

特拉唑嗪联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察特拉唑嗪联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法按WHO标准选2005～2006年住院原发性高血压患者40例进行为期四周的治疗,治疗前后查肾功、血脂、血糖、电解质。结果二者联用降压效果明显,肾功、血脂、血糖、电解质无明显变化。结论特拉唑嗪与卡托普利联合应用降压安全、可靠、无明显副作用。     

国产比索洛尔治疗原发性高血压71例临床观察

应用国产比索洛尔对７１例原发性高血压病人进行１个月的疗效观察，发现绝大多病人口服比索洛尔５ｍｇ／ｄ，可使其收缩压及舒张压显著下降，且心率的下降程度与血压的下降程度相符。该药在降压治疗中对血脂代谢有轻度影响，可使血清甘油三酯有上升趋势，而对其它肝肾功能及血糖、电解质无影响。     

拜心同联合贝那普利治疗老年高血压的临床观察

目的研究拜心同(硝苯地平控释片)合贝那普利治疗老年高血压患者的疗效及安全性。方法收集老年2、3级高血压患者126例,高血压病史(5.6～8.2)年,所有患者服用拜心同合贝那普利,6周为1个疗程。治疗期间每天测血压,同时观察心率及不良反应,治疗前后均查血常规、尿常规、电解质、血脂、血糖、肝肾功能并做出相应记录及处理。结果在接受治疗的126例患者中,107例(84.92%)服用拜心同合贝那普利,19例(15.08%)合并使用利尿剂。治疗6周后,126例患者收缩压/舒张压均较治疗前明显下降。随访时,显效94例,有效27例,无效5例,总有效率为96.03%。治疗期间未见明显不良反应。用药前后血常规、尿常规、电解质、血脂、血糖、肝肾功能均无明显改变(P0.05)。结论拜心同合贝那普利可增加降压作用并提高疗效,且无明显不良反应。     

氯沙坦治疗高血压病逆转左室肥厚的疗效观察

目的：观察长期应用氯沙坦对原发性高血压患者的降压疗效及对左室肥厚（ＬＶＨ）的影响。方法：３８例原发性高血压患者口服氯沙坦５０ｍｇ，每天１次，１２个月为一疗程。治疗前后分别行彩色多普勒超声心动图（ＵＣＧ）及血尿常规、肝肾功能、血脂、血糖等生化检查，同时观察药物不良反应。并在治疗前另取３０例非高血压患者作对照。结果：治疗组与对照组比较，治疗前ＵＣＧ即有左室肌厚及舒张功能改变；治疗后患者收缩压、舒张压均     

替米沙坦和缬沙坦治疗原发性高血压的疗效对照研究

目的 比较替米沙坦和缬沙坦对轻中度原发性高血压的降压疗效及安全性.方法 150例轻中度原发性高血压患者随机分成两组各75例,替米沙坦组40 mg/d,缬沙坦组80 mg/d,早餐后顿服,疗程均8周.治疗前后均进行血压、心率、血尿常规、肝肾功能、血生化、ECG及不良反应等检测.结果 两组均能有效降低血压(P<0.01),替米沙坦组总有效率为94.67%,缬沙坦组总有效率为89.33%,二者差别无统计学意义(P>0.05).两组治疗期间均未见明显不良反应.结论 替米沙坦和缬沙坦治疗轻中度高血压具有良好的降压效果,安全可靠,耐受性好,不良反应轻微.     

ACEI与AT1受体拮抗剂合用治疗轻中度原发性高血压的临床观察

目的：探讨血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）雷米普利与血管紧张素受体亚型1拮抗剂（AT1RA）缬沙坦的单用及合用对原发性高血压（EH）的临床疗效及安全性。方法：104例轻中度的EH患者，随机分成3组，雷米普利组（35例）予雷米普利5mg/d，缬沙坦组（35例）予缬沙坦160mg/d，合用组（34例）予雷米普利2.5mg加缬沙坦80mg/d，疗程均为12周。治疗前后测偶测血压、动态血压、肝肾功能、血脂、血糖等，观察不良反应发生情况。结果：雷米普利组总有效率77.1%，降压幅度23.9/15.8mmHg,T/P比值：SBP0.82、DBP0.81；缬沙坦组总有效率77.1％，降压幅度24.3/15.1mmHg，T／P比值：SBP0.83、DBP0.80；合用组总有效率79．4％，降压幅度24.4/15.2mmHg,T/P比值：SBP0.83、DBP0.80，各项指标3组间比较无显著性差异（P均＞0.05)。3组药物均可降低血压负荷，其降低值组间比较无显著性差异（P＞0.05)。3个用药组治疗前后血常规、生化、血脂、肝肾功能均无明显变化（P均＞0.05)，总不良反应率组间比较无显著性差异。结论：雷米普利与缬沙坦合用可有效、安全地降压。