9002#对IRM-2纯系小鼠移植瘤生长的抑制作用

9002#为从豆科药用植物中提取分离的有效成分,再经半合成工艺精制而成的生物碱类化合物,有一定抑瘤效价.我们使用本所自行繁殖的IRM-2纯系小鼠,以淋巴瘤、乳腺癌两种移植瘤株接种进行抑瘤效价试验.     

亚硒酸钠对小鼠骨髓细胞染色体畸变率及微核率的影响

本文报告亚硒酸钠对小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率的影响。试验剂量为1/2LD_(50)(5mg/kg)、1/10LD_(50)(1mg/kg)、1/20LD_(50)(0.5mg/kg)。结果表明亚硒酸钠剂量为5mg/kg、1mg/kg 引起小鼠骨髓细胞染色体畸变;微核试验各试验剂量与阴性对照比较均有显著性差异。表明亚硒酸钠对小鼠骨髓细胞染色体有损伤作用。     

异黄酮化合物1461的抗心肌缺血动物实验

对异黄酮化合物1461(以下简称1461)抗心肌缺血作用的实验结果表明:小鼠LD_(50)(ip)=86.0±4.4mg/kg。在常压条件下,腹腔注射(ip)20mg/kg能显著延长小鼠耐缺氧时间;静脉注射(iv)10mg/kg对大鼠iv脑垂体后叶(pit)引起的缺血性心电变化,具有明显的保护作用。iv5mg/kg(1.25mg/kg×4)能明显缩小实验性家兔急性心肌梗塞范围。     

“抗癌Ⅰ号”抗肿瘤作用的初步实验研究

本实验观察了“抗癌1号”对小鼠肉瘤S_(180)生长的抑制作用及该方的毒性。荷瘤小鼠口服120g/kg日,抑瘤率59.4％,35.7％,45.5％;口服80％/gk日,抑瘤率为58.2％,16.5％,25.8％。小鼠腹腔注射,LD_(50)为40.05±4.33g/kg;急性毒性限量实验,小鼠口服600g/kg/日,连用7天,毒性不大.     

创新抗肿瘤药物A111P小鼠急性毒性研究

目的研究创新抗肿瘤药物A111P小鼠急性毒性情况,为新药研发提供依据。方法选用昆明小鼠为研究对象,采用上下法和半数致死量法考察创新抗肿瘤药物A111P的急性毒性情况。结果 A111P小鼠腹腔注射给药,上下法估算半数致死量(median lethal dose,LD_(50))为327.3 mg/kg,95%CI为175~550 mg/kg;半数致死量法表明LD_(50)为245.875 mg/kg,95%CI为201.854～308.474 mg/kg。结论创新抗肿瘤药物A111P安全性较好,安全范围较大,具有较好的应用前景。     

双醋氨酚的合成及初步药理学研究

以对氨基酚为原料.乙酰氏合成双醋氨酚.总收率81.5%.给小鼠灌胃,急性毒性实验.双醋氨酚LD_(50)=4037±27mg/kg.扑热息痛LD_(50)=2937±17mg/kg,镇痛实验(小鼠扭体法,i、P、0.6%乙酸0.2ml/只)表明,双醋氨酚能明显延长作用时间,可以制成前体药物.     

中药复方软坚消肿液抑瘤实验研究

本研究旨在通过移植肿瘤动物模型来现察软坚消肿液的抑瘤作用,并探讨该药的急性毒性反应。采用孙氏综合法测定药物LD_(50),移植S(180)肿瘤细胞及人胃癌细胞(MGC—803)建立小鼠肿瘤模型,测定肿瘤重量了解药物抑瘤情况,透射电镜现察肿瘤细胞变化,并通过Northern杂交观察癌基因Bcl—2、C—myc和P_(53)的改变。该药腹腔注射的LD_(50)为29.34±2.49g/kg;灌胃的LD_(50)为125.34±20.53g/kg。软坚消肿液对S_(180)肿瘤的最大抑瘤率为38.4％,对人胃癌移植肿瘤的最大抑瘤率为56.01％,透射电镜可见复方中药处理的小鼠,瘤细胞呈现典型凋亡细胞特征,Northern杂交显示癌基因Bcl—2表达下调,C—myc和P_(53)表达增强。研究表明软坚消肿液对动物移植肿瘤有明显的抑制作用,可诱导S_(180)肿瘤细胞和人胃癌细胞凋亡。该药的毒副作用极小,有临床开发应用价值。     

藻酸双酯钠的毒理学研究

应用小鼠急性毒性实验、大鼠与犬的亚急性毒性实验以及LD_(50)测定,对藻酸双酯钠毒理学进行了研究.结果表明,小鼠一次口服的LD_(50)为12 230.2mg/kg;在大鼠亚急性毒性实验中,三组用药大鼠(50mg/kg,428mg/kg,1070.2mg/kg)各脏器未发现与药物毒性有关的病理改变,外周血象和肝、肾功能也均为正常;犬的亚急性毒性实验发现,两用药组凝血时间较对照组显著延长(P<0.01),其中用药量为316.46mg/kg(1/8LD_(50))组犬的肝细胞多呈混浊肿胀,少数发生脂肪变性,肾近曲小管肿胀混浊.提示该药属微毒药品;大剂量长期使用对肝、肾有轻微毒性.     

黄腐酸钠的毒副作用研究

黄腐酸钠具有抗炎、止血、抗肿瘤作用,并已用于临床。我们进行了黄腐酸钠的刺激试验(家兔)、致敏试验(豚鼠)、急性毒性试验(小鼠)及亚急性毒性试验(家兔),以研究其毒副作用,探索注射给药的安全用药范围。结果表明:黄腐酸钠无致敏作用。肌注浓度在1%以下时对组织无刺激作用。急性毒性很小,腹腔注射的 LD_(50)±L~(95)(LD_(10))=1728±110.57mg/kg(1417mg/kg);小剂量(8mg/kg——相当于临床肌注用量的10倍),低浓度(<0.8%)连续肌注较长期(8周)给药时,未发现对动物的毒性反应,而剂量过大(>40mg/kg—临床剂量的50倍)时,则对肝脏产生毒性反应。这说明注射给药时,如以8mg/kg 以下较长期连续注射给药较为安全。     

麦参肝安胶囊的急性毒性及蓄积性毒性研究

目的:评价麦参肝安胶囊的急性毒性及蓄积性毒性。方法:急性毒性实验:采用灌胃给药方法,以Bills法测定小鼠急性毒性。采用定期剂量递增法,以蓄积系数评价其蓄积毒性、耐受性。结果:小鼠灌胃麦参肝安胶囊LD_(50)为(4160.50±350.42)mg/kg;蓄积指数5,耐受性实验中对照组死亡率为60%,用药组为0。结论:麦参肝安胶囊经口LD_(50)为4 160.50 mg/kg,弱蓄积性,对小鼠有明显的耐受性,不易发生蓄积中毒。