从“虚”论治小儿咳嗽变异性哮喘75例

目的 探讨采用中药健脾益气化痰止咳之法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 对75例小儿咳嗽变异性哮喘采用口服健脾益气化痰中药治疗并与氨茶碱加酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例作对照，观察近期疗效、复发率、副作用。结果 经统计学处理治疗组、对照组近期疗效无差异，治疗组复发率5％；对照组复发率30％；差异有显著性。治疗组无副作用，对照组有10例出现夜不入寐，2例出现小便频数。结论 本法治疗咳嗽变异性哮喘效果良好。     

博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取偃师市人民医院2011年6月至2011年12月收治的100例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照不同的治疗手段将其随机分为观察组和对照组,对照组行常规治疗,观察组在原有的基础上采用博利康尼联合酮替芬治疗,观察两组患儿的治疗时间和效果以及后期的复发情况。结果对照组总有效率为88.0%,观察组为98.0%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘采用博利康尼联合酮替芬治疗疗效显著,复发率低,具有临床价值意义,可以大力推广。     

顺喘汤联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察顺喘汤联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法将符合诊断标准的82例病例随机分为治疗组和对照组,2组均给予酮替芬和氨茶碱治疗,在此基础上,治疗组加用中药治疗,对2组的治疗效果和复发率进行统计比较.结果:2组有效率、复发率比较,均有显著性差异(P均＜0.05).结论:本方法治疗小儿咳嗽变异性哮喘更加安全、有效.     

酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

将符合诊断为小儿咳嗽变异性哮喘急性期的患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均采用抗生素加舒喘灵作为基础治疗,观察组在此基础上加用酮替芬:﹤6岁0.25～0.5mg,bid,﹥6岁0.5～1mg,bid,观察临床疗效。结果观察组总有效率达96.7%,对照组总有效率76.7%。酮替芬在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的作用明显,费用少,服用方便,不良反应少,使用安全。     

孟鲁司特预防和治疗小儿咳嗽变异性哮喘32例

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）的疗效及安全性。方法64例患儿随机分成两组，对照组给予酮替芬片，治疗组给予孟鲁司特咀嚼片，两组均连续用药12周，观察疗效和达到临床缓解所需时间，并随访半年，追踪复发情况。结果两组患儿的症状均达到临床缓解，但经统计学检验，两组达到临床缓解所需时间和复发率的差异有统计学意义。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效，可降低复发率，值得临床推广应用。     

酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果分析

目的研究酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果。方法将本院2016年3月～2017年3月收治的80例变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采取舒利迭治疗,观察组实施舒利迭联合酮替芬治疗。比较两组患者ACT评分、咳嗽积分、肺功能和炎性介质水平。结果治疗后,观察组患者ACT评分、FVC、FEV1、PEFR、IL-10均高于对照组,而咳嗽积分、IL-5、EOS均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论变异性哮喘采用酮替芬联合舒利迭治疗的效果理想,有助于改善临床症状和炎性介质,提高患者肺功能。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法四川大学华西医院收治的120例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为三组各40例,Mon组给予孟鲁司特钠治疗,Ket组给予酮替芬治疗,联合组采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,比较三组症状量化评分、总体治疗效果与疾病相关参数。结果联合组治疗12周日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽部发痒及口干评分、EOS%、Fe NO、Ig E水平低于Mon组和Ket组,总有效率、FEV1%及PEF%水平高于Mon组和Ket组(P 0. 05)。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,具有推广意义。     

博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

将我院收治的72例患有咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为对照组和治疗组各36例。对照组采用酮替芬治疗;治疗组采用酮替芬与博利康尼联合治疗。治疗组患儿咳嗽变异性哮喘病情治疗效果明显优于对照组;咳嗽症状彻底消失时间和药物治疗总时间明显短于对照组。应用酮替芬与博利康尼联合对患有咳嗽变异性哮喘的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

目的：评价丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘。方法：58例咳嗽变异性哮喘的患者随机分为对照组和观察组。对照组28例,给予沙丁胺醇联合酮替芬;观察组30例,给予丙卡特罗联合氯雷他定。结果：丙卡特罗组在症状改善上比沙丁胺醇组更明显,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论：丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。     

酮替芬治疗75例哮喘患者临床疗效观察

选取我院2010年12月²012年12月收治的150例哮喘患者,随机分为观察组和对照组各75例。对照组患者采用常规治疗联合沙丁胺醇治疗,观察组患者采用常规治疗联合酮替芬治疗,对比两组患者疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。采用常规治疗联合酮替芬治疗哮喘患者,疗效确切,值得临床推广。     

咳嗽变异型哮喘48例临床特征及治疗

目的 通过对48例咳嗽变异型哮喘(CVA)临床特征的分析,旨在提高对咳嗽变异型哮喘的认识,减少误诊、误治.方法 回顾性分析48例咳嗽变异型哮喘患者的临床资料,总结其临床特征及治疗效果.结果 48例CVA患者均有阵发性咳嗽,刺激性咳嗽35例,浆液性或黏液性痰13例;胸闷及气憋感4例;嗜酸性细胞升高;FEV占80%以上;支气管激发试验阳性45例.应用氨茶碱支气管扩张剂及肾上腺皮质激素治疗,病情在1周内均明显缓解,2周内完全治愈,有效率100%.结论 咳嗽变异型哮喘主要表现阵发性咳嗽,以刺激性干咳为主,感染因素及理化环境因素是最重要的2个发病因素,变因原试验阳性及肺功能检查气道高反应性有助于本病的诊断;早期干预并采用以吸入激素为主的综合性治疗措施有较好疗效.     

儿童支气管哮喘急性发作治疗方法的临床对比研究

目的:研究布地奈得混悬液联合沙丁胺醇(万托林)雾化溶液联合吸入与静脉使用激素,氨茶碱控制儿童哮喘的效果。方法:将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,治疗组吸入布地奈德、万托林雾化液治疗,对照组给于激素.氨茶碱静脉治疗。结果:治疗组在喘憋、哮喘鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05),治疗期间治疗组未见明显不良反应。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,是值得推广应用的临床方法。     

半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2018年6月至2019年6月在我院呼吸科就诊的60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予硫酸特布他林治疗,观察组在对照组的基础上给予半夏厚朴汤。比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的咳嗽缓解时间和咳嗽停止时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-13水平和EOS均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论半夏厚朴汤联合硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘,能够迅速缓解临床咳嗽症状,降低血清EOS、IL-13水平,临床疗效显著优于单独西药治疗。     

孟鲁斯特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘(CAV)的临床效果。方法:将2008年1月-2013年12月我院收治的65例CAV患者随机分为观察组(n=33)和对照组(n=32),两组患者均给予糖皮质激素、β_2受体激动剂及氨茶碱等对症治疗;观察组在此基础上予以孟鲁司特钠10 mg,每晚睡前口服,比较两组治疗的总有效率、肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率显著高于对照组(90.9%vs 65.6%,P0.05);两组患者治疗后PEF和FEV1均明显优于治疗前(P0.05),且观察组治疗后的PEF和FEV1均明显优于对照组治疗后(P0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论:CAV治疗中常规应用孟鲁司特钠可提高临床效果。     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将150例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组75例,对照组口服孟鲁司特钠及舒喘灵片,观察组口服孟鲁司特钠及氨溴特罗口服液,比较两组疗效。结果观察组咳嗽消失时间明显短于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率（89．3％）高于对照组（76％）,两组比较差异有统计学意义（x2=4．6526,P〈0．05）;对照组不良反应发生率高于对照组（x2=4．7535,P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果及对炎性介质的影响

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果及对炎性介质的影响。方法选取150例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照用药方式将其分为对照组(75例,布地奈德)和观察组(75例,孟鲁司特联用布地奈德)。比较两组的治疗效果。结果治疗1、2个月后,观察组的FEV1%、PEF%、FEV1/FVC均优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿的TNF-α、IL-4、IL-5水平均下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组的IgE、IgG水平及咳嗽症状、LCQ评分均改善,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联用布地奈德能有效改善咳嗽变异性哮喘患儿肺功能指标,减少炎性介质释放,改善免疫功能,提高生存质量,值得临床推广。     

孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗对咳嗽变异性哮喘白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α影响

目的：探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取128例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂,观察组采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组患者临床疗效、肺功能、咳嗽消失时间及血清细胞因子变化。结果对照组治疗有效率为75．0％,观察组有效率为94．8％,观察组显著优于对照组（P ＜0．05）。观察组第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积／用力肺活量（FEV1／FVC）分别为（2．19±0．16）L、（66．09±4．34）％,对照组 FEV1、FEV1／FVC 分别为（1．83±0．12） L、（52．15±3．41）％,两组比较差异有统计学意义（t ＝3．131、4．850,P ＝0．035、0．008,P ＜0．05）。观察组血清白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）分别为（14．06±2．94）ng／L、（0．68±0．11）ng／L,对照组血清 IL-6、TNF-α分别为（20．91±3．08）ng／L、（0．99±0．13）ng／L,两组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。对照组患者平均咳嗽消失时间为（6．33±0．58）d,观察组患者平均咳嗽消失时间为（9．33±0．58）d,两组比较差异有统计学意义（P ＜0．01或＜0．05）。结论采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂在治疗咳嗽变异性哮喘安全有效,值得临床推广使用。     

中医药罐治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床效果

目的 探讨中医药罐治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床效果.方法 选取2019年6月1日至12月31日郑州市中医院肺病科80例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,各40例.对照组给予孟鲁司特钠片联合复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用中医药罐治疗.比较两组的中医症状积分、呼出气...     

布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的 探究布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响.方法 选取2018年3月至2020年9月我院收治的86例咳嗽变异型哮喘患儿的病例资料,按照随机数字表法将其分为观察组(43例,布地奈德+特布他林雾化吸入治疗)和对照组(43例,布地奈德雾化吸入治疗).比较两组的肺功能指标、血清炎症因子...     

小青龙汤加味在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用及效果

目的观察与分析小青龙汤加味在咳嗽变异性哮喘患儿中应用及效果,旨在为规范临床用药提供参考依据。方法选取2010年6月至2012年6月收治的116例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,应用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,对照组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察组患儿则在上述治疗的基础上加用小青龙汤加味治疗。治疗4周,比较两组患儿临床疗效和药物不良反应发生情况。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显少于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率为96.55%,明显高于对照组(86.21%),差异有显著性(P<0.05),两组药物不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论小青龙汤加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,明显优于单用西药治疗方案,无明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。