丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘患儿40例的疗效观察

目的:观察丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取我院2016年9月~2017年8月我院收治的CVA患儿80例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组各40例。对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗前后肺功能指标、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组肺功能各指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1水平及FEV1/FVC均高于对照组(P0.05);两组均未出现明显不良反应(P0.05)。结论 :丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA疗效显著,有助于改善患儿肺功能,且无明显不良反应,安全可靠。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:选取2016年1~12月我院收治的97例CVA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例)。对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,复发率低于对照组(P0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短症状改善时间,降低复发率,安全性高。     

射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘患儿血清免疫指标及炎性因子的影响

目的探讨射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿血清免疫指标及炎性因子等指标的影响。方法将68例CVA患儿随机分为2组,各34例。治疗组予射干麻黄汤治疗,对照组予盂鲁司特钠治疗,比较2组患儿EOS、IgE、TNF—α、IL-4、IL-10和IL-13水平,症状评分、PEF评分,以及总体疗效。结果治疗组患儿的EOS、IgE、TNF-α、IL-4、IL-10和IL-13水平以及症状评分的改善程度均显著优于对照组,2组PEF评分变化无显著差异,治疗组未发生明显不良反应,对照组2058％的患儿发生不良反应。结论射干麻黄汤与孟鲁司特钠相比较,在CVA治疗上具有显著优势,可有效干预血清免疫指标及炎性因子的释放,且安全性较好。     

肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究

目的:研究肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法:选取2017年1月～2018年6月我院收治的CVA患儿92例,按随机数字表法分为研究组和对照组各46例。对照组采用孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗,研究组于对照组基础上加用肺力咳合剂治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间以及治疗前后血清炎症因子变化。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);治疗前,两组血清IgE、TNF-α、IL-4水平比较无显著性差异(P0.05);治疗后,两组血清IgE、TNF-α、IL-4水平均较治疗前降低,且研究组降低幅度大于对照组(P0.05)。结论:肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗CVA患儿,能显著降低血清炎症因子水平,增强疗效,促进患儿康复。     

孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗CVA对患儿血清IgE、IL-4、IFN-γ水平的影响

目的观察孟鲁司特钠、舒利迭联合用药治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)对患儿血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法按随机数表法将120例CVA患儿研究组和对照组各60例。研究组采用孟鲁司特钠+舒利迭治疗,对照组采用舒利迭治疗。治疗3个月后评估疗效,比较2组患者治疗前及治疗3个月后血清学相关指标(IgE、IL-4、IFN-γ)差异。结果研究组治疗总有效率大于对照组(P<0.05);治疗3个月后,2组患者血清IgE、IL-4水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);血清IFN-γ水平均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗CVA的疗效显著,在减轻患儿气道炎症方面较单纯使用舒利迭治疗更具优势。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗在改善慢性咳嗽症状体征及血清IgE水平中的作用

目的探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗在改善慢性咳嗽症状体征及血清Ig E水平中的作用。方法随机选取镇平县妇幼保健院儿科2012年1月至2015年1月收治的60例慢性咳嗽患儿,依据随机数字表方法分为研究组和对照组,每组30例。对照组采取常规方法以及丙卡特罗治疗,研究组应用常规治疗的用时给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗,分析比较两组患儿临床疗效、症状体征及血清Ig E水平改善情况。结果研究组临床有效率高于对照组,且血清Ig E水平、症状体征缓解时间、不良反应方面均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽患儿疗效好,可降低患儿血清Ig E水平及不良反应发生率,在改善患儿临床疗效方面发挥积极重要的作用。     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取2016年5月~2017年7月我院收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各46例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片联合治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后血清炎症因子及肺功能指标。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组血清炎症因子及肺功能指标比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后IL-4、TNF-α与Ig E均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05);两组治疗后FVC、FEV1与FEV1/FVC均明显上升,且观察组高于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿CVA疗效显著,能够抑制机体炎症反应,促进患者肺功能恢复,值得临床推广。     

孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿炎症反应的影响。方法:选取2015年1月~2018年1月我院收治的肺炎支原体肺炎患儿100例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组接受阿奇霉素治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗,比较两组疗效、炎症改善情况及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率(94.00%)明显高于对照组(78.00%),P0.05;治疗前,两组血清CRP水平比较无明显差异,P0.05;治疗后,观察组CRP水平明显低于对照组,P0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P0.05。结论:采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎能够显著提高治疗效果,抑制患儿炎症反应,且安全性高,值得临床推广。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

观察孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对肺功能的影响。将92例CVA患儿按照治疗方法分成两组,对照组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗,观察两组肺功能指标变化和药物安全性。观察组总有效率和肺功能指标改善程度明显高于对照组,差异显著(P0.05);两组药物不良反应率比较,无显著差异(P0.05)。孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA,能有效控制临床症状,改善肺功能指标,安全有效,得临床推广使用。     

孟鲁司特钠与甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎临床疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2017年6月～2019年1月收治的小儿支原体肺炎患儿96例为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组48例。对照组采用标准治疗,观察组采用标准治疗+孟鲁司特钠+甲基强的松龙治疗。对比两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子水平、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率95.83%高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血清炎症因子水平均较治疗前改善,且观察组显著优于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用标准治疗联合孟鲁司特钠和甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎可有效提高临床疗效,降低炎症反应,改善患儿预后。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2015年10月～2017年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组各35例。对照组实施布地奈德治疗,研究组在此基础上加入孟鲁司特钠联合治疗,对比两组患儿肺功能、症状消失时间与治疗效果。结果治疗前,两组患儿各项肺功能比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率94.29%明显高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果显著,患儿各项症状能够在短时间内好转,肺功能得到有效改善,且能缩短住院时间,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

[目的]观察布地奈德气雾剂联合司特纳片服治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对患儿免疫力的影响.[方法]将70例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片服治疗,对照组给予布地奈德气雾剂联合硫酸沙丁胺醇片服治疗,疗程结束后统计两组的临床疗效和安全性,测定治疗前后外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数及血清总免疫球蛋白E(IgE)水平.[结果]治疗组脱落3例,临床总有效率为90.63％,对照组脱落2例,临床总有效率72.72为％,两组之间差异具有显著性(P＜0.05);两组EOS计数及IgE水平均较治疗前下降(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05);两组不良反应情况差异不显著(P＞0.05).[结论]布地奈德联合孟鲁司特治疗CVA安全有效,可显著降低患儿外周血嗜酸性粒细胞计数和血清IgE水平,值得临床应用.     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘患儿临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿临床症状及肺功能的影响。方法将130例CVA患儿分为2组各65例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗。比较2组患儿的临床症状缓解时间、治疗前后肺功能指标、咳嗽症状评分、复发率。结果研究组患儿用药后咳嗽、高热、呼吸困难缓解时间以及胸片结果正常时间均显著短于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)占预计值百分比水平均显著高于治疗前,且研究组显著高于对照组(P 0. 05)。治疗后,研究组与对照组的咳嗽症状评分均显著低于治疗前,且研究组显著低于对照组(P 0. 05)。研究组复发率为1. 54%,显著低于对照组12. 31%(P 0. 05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗CVA的效果显著,具有起效快、疗效好、复发率低等优势,可明显改善患儿肺功能。     

普米克令舒辅助治疗对支原体肺炎儿童炎症程度、肺功能的影响

目的研究分析普米克令舒辅助治疗小儿支原体肺炎对炎症程度及肺功能的影响。方法选取2016年6月～2018年6月期间于我院肺病科治疗的62例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为试验组和对照组,试验组32例,对照组30例,试验组采用阿奇霉素、孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对照组采用阿奇霉素、孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗后总有效率、炎症程度、肺功能及不良反应发生情况。结果治疗后试验组总有效率明显高于对照组(P0.05),且血清炎性因子水平各项及肺功能各项均优于对照组(P0.05)。治疗后试验组患儿不良反应发生情况低于对照组(P0.05)。结论普米克令舒联合阿奇霉素、孟鲁司特钠可提高小儿支原体肺炎治疗总有效率,降低患儿体内炎性因子水平,改善肺功能,且可降低药物不良反应发生率。     

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效

目的分析儿童感染后咳嗽采用孟鲁司特钠咀嚼片联合小儿肺咳颗粒治疗的效果。方法随机将收治的98例感染后咳嗽患儿分为对照组和观察组,对照组单独采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒治疗,对比两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子水平变化情况。结果观察组总有效率为95.92%,高于对照组的75.51%,差异明显(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-4、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论儿童感染后咳嗽采用孟鲁司特钠咀嚼片联合小儿肺咳颗粒治疗的效果显著,利于减轻咳嗽症状,减轻机体炎性反应。     

沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘患儿的临床治疗效果。方法:按照入院顺序将2016年5月~2018年5月收治的100例中重度哮喘患儿分为对照组和研究组各50例,对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗。治疗12周,比较两组患儿临床疗效、肺功能、炎症细胞因子水平以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组FVC、FEV1、PEF均高于对照组,TNF-α、IL-33、IL-17水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特钠能有效抑制中重度哮喘患儿炎症反应,改善肺功能,疗效突出。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效评价

目的探讨小儿肺炎支原体肺炎应用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗的疗效,以及对血清C反应蛋白(CRP)水平、免疫球蛋白水平的影响。方法将2014年10月至2015年10月该院收治的86例肺炎支原体肺炎患儿分为对照组、治疗组,每组43例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组采用阿奇霉素序贯疗法联合孟鲁司特钠治疗,比较两组治疗总有效率,治疗前后CRP、免疫球蛋白水平及不良反应发生率。结果治疗组治疗总有效率明显优于对照组,治疗组治疗后CRP水平低于对照组,治疗组治疗后免疫球蛋白A水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后免疫球蛋白E、免疫球蛋白G水平与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿肺炎支原体肺炎应用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗能够明显提高患儿临床疗效,降低血清CRP水平,提高免疫功能,且不良反应少,安全可靠。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定对咳嗽变异性哮喘患儿血清和诱导痰炎性介质的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对血清、诱导痰炎性介质的影响。方法将120例CVA患儿120例随机分为观察组和对照组,每组60例。两组均予以常规综合治疗,对照组加用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加用氯雷他定治疗。比较两组临床疗效,治疗前后测定血清及诱导痰炎性介质水平。结果观察组总有效率为95.00%,显著高于对照组的81.67%(P0.05);治疗后,观察组的血清及诱导痰中白细胞介素5(IL-5)、白细胞介素8(IL-8)及嗜酸性粒细胞(EOS)占比显著低于对照组,白细胞介素10(IL-10)显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组血清免疫球蛋白E(IgE)水平显著低于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿CVA能够有效控制气道及全身炎症,提高临床疗效且安全性好,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月80例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,根据随机数表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组使用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠,比较两组临床疗效、CRP水平及安全性。结果观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(77.50%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清CRP水平与治疗前比较均明显下降(P0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论阿奇霉素序贯疗法联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎可显著改善患儿临床症状,降低血清CRP水平,疗效较单用阿奇霉素序贯疗法好,联合用药不会增加患儿不良反应,用药安全性高。     

氨溴特罗联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童毛细支气管炎的疗效及对免疫学指标的影响

目的探讨氨溴特罗联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童毛细支气管炎的疗效及对免疫学指标的影响。方法选择毛细支气管炎患儿136例,随机分为对照组68例(采用常规对症治疗、雾化吸入糖皮质激素与口服氨溴特罗治疗)与研究组68例(在对照组的基础上联合应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗)。比较2组治疗1个疗程后的临床疗效、治疗前后免疫学指标的变化、临床症状与体征的消失时间以及药物不良反应。结果治疗1个疗程后,研究组总有效率为97.06%,显著高于对照组的86.76%(P0.05);研究组免疫球蛋白E(Ig E)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4)与嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)均显著低于对照组(P0.05),γ干扰素(INF-γ)与对照组对比差异无统计学意义(P0.05);研究组咳嗽消失时间、发热消失时间、气喘消失时间、肺部干湿音消失时间均显著短于对照组(P0.05);2组患儿治疗期间均未发现明显的药物不良反应。结论氨溴特罗联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童毛细支气管炎的效果满意,可以增强临床疗效,缩短病程,调节免疫学指标。