B超引导下微管微创无痛人流术240例疗效观察

目的 观察B超引导下微管用于无痛人流手术的临床疗效.方法 随机选择宫内早期妊娠要求B超引导下无痛微管人流240例观察.另外随机选择宫内早期妊娠要求传统人流240例为对照组,观察人流术中疼痛程度、手术时间、术中出血量、手术时间、人流综合征发生率及术后阴道出血时间.结果 B超引导无痛微管微创人流疼痛明显减轻,手术时间明显缩短,人流综合征发生率明显减少,术中出血也明显减少,2组比较差异有显著性(P<0.05).结论 B超引导下微管微创无痛人流疗效确切,值得推广.     

玛丽斯特普流产术的临床疗效观察

目的:观察微管微创无痛人流术的临床疗效。方法:选择200例早孕要求终止妊娠者随机分为A、B两组,A组采用玛丽斯特普微管微创无痛人流新技术,B组采取传统负压吸引术,观察两组的人流术中疼痛程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率及术后阴道出血停止时间。结果:微管微创人流术疼痛明显减轻,手术时间明显缩短,人流综合征发生率明显降低,术中出血也明显降低,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微管微创无痛人流术可减少受术者生理、心理痛苦,是一种安全、有效、简单、易操作的无痛人工流产方法,值得推广。     

B超引导下微管人流术50例临床观察

目的探讨B超引导下微管人流术的临床应用价值。方法以微管人流术50例为观察组,传统人流术50例为对照组,对比两组术中疼痛程度、手术时间、人流综合征发生率。结果观察组术中疼痛明显减轻,手术时间缩短,人流综合征发生率减少。结论 B超引导下微管人流术具有无痛、微创、安全、简便等优点,值得推广。     

微管微创无痛人流术与普通人流术的临床应用对比研究

目的：探讨微管微创无痛人流术的临床治疗效果。方法：选择经B超确诊为宫内妊娠（孕囊≤20mm）,且自愿要求终止妊娠的早孕女性250例,并随机分为A组（观察组）和B组（对照组）,A组施行微管微创无痛人流术终止妊娠,B组施行普通人流术终止妊娠,观察两组早孕女性在术中的疼痛程度、手术时间、术中出血量、人流综合征的发生率、术后阴道流血时间及流产效果等。结果：A组（观察组）术中疼痛程度明显较轻,手术时间及术后阴道流血时间明显缩短,术中出血量明显减少,人流综合征发生率明显降低,两组比较有显著性差异（P＜0．01）;两组流产效果比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：微管微创无痛人流术可减轻早孕女性身体和心理的痛苦,是一种安全、有效、简便、经济的人工流产方法,具有较好的临床应用价值,值得推广应用。     

微管微创无痛人流术的临床疗效观察

目的:了解微管微创无痛人流术的疗效。方法:对我站2008年1月至2009年8月间停经35～50d内经B超确诊为宫内妊娠者(孕囊≤20mm)自愿要求人流的早孕妇女进行调查分析,随机选择100例使用微管微创人流者为观察组,另100例采取传统负压吸引术人流者为对照组,观察两组的手术时间、疼痛、出血、完全流产情况。结果:比较两组手术时间、术中出血量、术后阴道出血时间有显著性差异。观察组无痛率79%、对照组无痛率5%,两组有显著性差异。完全流产率无明显差异。结论:微管微创无痛人流术具有较好的临床应用价值。     

微管用于高危因素人工流产的临床观察

目的 探讨微管人工流产手术在高危因素人工流产手术中的应用价值.方法 选择100例具有高危因素早孕孕妇要求终止妊娠者分为观察组和对照组,观察组采用微管人工流产,对照组常规金属管施术,两组手术专人操作,观察两组疼痛程度、手术时间及术中出血量、人流综合征发生率.结果 微管用于高危因素人工流产安全性大,并发症少.结论 微管人工流产手术痛苦小,手术时间短,术后阴道流血时间短,人工流产综合症的发生率大大降低.     

微管微创人流术与药物流产术的临床效果比较

目的对微管微创无痛人流术进行临床观察,并与药物流产术比较临床效果。方法220例早孕要求终止妊娠者分为A、B2组,A组采用微管微创无痛人流新技术,B组采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠术,观察2组的疼痛、出血、完全流产情况。结果A组无痛率95.45%、B组无痛率22.73%,A组完全流产率98.18%,B组完全流产率88.18%,出血时间A组明显少于B组,2组在无痛率,完全流产率和出血时间方面比较均有显著性差异（P〈0.05）。结论微管微创无痛人流术可减少受术者生理、心理痛苦,是一种安全、有效、简单、易操作的无痛人工流产方法。     

米索前列醇用于人工流产术的疗效观察

目的 探讨米索前列醇用于人工流产术的疗效.方法 将我院妇科门诊早孕而自愿终止妊娠的160例妇女作为研究对象,随机分为观察组和对照组各80例,观察组术前1h阴道置米索前列醇0.2 mg,对照组直接手术,比较两组的宫颈软化度、疼痛度、手术时间、出血量、人流综合征发生率、子宫穿孔发生率.结果 两组间宫颈软化度、疼痛度、手术时间、出血量、人流综合征发生率的差异有统计学意义(P＜ 0.05),观察组无子宫穿孔发生,对照组子宫穿孔1例,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 米索前列醇用于人工流产术前宫颈处理疗效好,可以明显降低患者疼痛,缩短手术时间,减少术中出血,减少人流综合征的发生.     

微管微创无痛人流术120例疗效观察

目的观察微管微创无痛人流术的临床疗效。方法将180例自愿要求行人流术终止妊娠者随机分为微创组（n=90）和传统组（n=90）。微创组采用微管微创人流术,传统组采用传统负压吸引术,比较2组手术时间、出血量、术后阴道出血时间、无痛率及完全流产情况。结果 2组手术时间、出血量及术后阴道出血时间比较均存在显著性差异,微创组优于传统组;微创组无痛率显著高于传统组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。而2组完全流产率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论微管微创无痛人流术是一种安全有效、简便易行、手术及术后阴道出血时间短、出血量少、无痛率高的人工流产方法,值得临床推广。     

丙泊酚与芬太尼联合应用进行无痛人工流产的临床探讨

目的探讨丙泊酚与芬太尼联合应用进行无痛人工流产临床效果.方法将自愿到我院孕8-10周需终止妊娠无忌症的286例,将患者随机分为观察组与对照组,观察组用丙泊酚与芬太尼静脉用药.对照组用1%利多卡因局部宫颈注射.观察两组患者疼痛程度,手术时间,宫颈扩张情况,人流综合征发生率,术中出血量.结果观察组与对照组在疼痛程度,手术时间及宫颈扩张情况,人流综合征发生率明显优于对照组,术中出血量差异无显著性.结论丙泊酚与芬太尼联合应用进行无痛人工流产,手术时间短,宫颈口松驰,易于操作,值得临床推广应用.