复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效及预后观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及预后.方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度HIE 30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照.在患儿出院后12、18个月左右首次随访,4～6岁行智力测试.结果显效率和总有效率:治疗组为60%和90%,对照组为26.7%和66.7%,差异有显著性(P<0.01;P<0.05);20项新生儿神经行为评分,治疗组较对照组明显提高,差异有显著性;治疗组近期后遗症发生率显著低于对照组(P<0.05);智力测试正常率及平均智商显著高于对照组(P<0.05).在丹参注射液的治疗过程中,未发现不良反应.结论复方丹参注射液治疗HIE安全有效,可以改善预后.     

复方丹参辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病100例疗效分析

目的 探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床价值.方法 对180例HIE(轻度98例,中重度82例)患儿,随机分为两组,治疗组100例(轻度54例,中重度46例),对照组80例(轻度44例,中重度36例);治疗组在常规治疗的基础上辅以复方丹参注射液静点,5ml/次,1次/日,7～10天一疗程.结果 轻度HIE98例,临床表现恢复时间:治疗组≤5天46例,>5天8例,对照组≤5天35例,>5天9例,两组比较差异无显著性(x2=0.54,P>0.05);中重度HIE 82例,临床表现恢复时间:治疗组≤8天42例,>8天4例,对照组≤8天27例,>8天9例,两组比较差异有显著性(X2=4.02,P<0.05).结论 复方丹参辅助治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切,值得推广.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 将112例HIE患儿随机分成治疗组及对照组,治疗组在原有对症支持治疗及应用胞二磷胆碱基础上加用复方丹参注射液。所有病例均采用新生儿行为神经测定法（NBNA）于生后12－14d接受NBNA评估。结果 治疗组预后正常为54例,预后不良为2例,对照组预后正常为40例,预后不良脒16例,两组比较差异有显著性（P＜0．05）,治疗组疗效明显优于对照组。结论 复方丹参注射液治疗HIE疗效确切,值得推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)急性期的临床作用。方法将132例新生儿HIE期患儿随机分为两组,对照组只进行常规治疗,观察组加用GM-1与丹参治疗,根据临床症状、体征恢复的时间及2周时的行为神经评分(NBNA)作为评定疗效的标准。结果观察组的临床症状、体征改善,总有效率为93.8%,对照组总有效率为73.5%,两组存在显著性差异(P<0.05);观察组NBNA评分较对照组显著升高(P<0.01)。结论GM-1联合复方丹参治疗新生儿HIE有显著疗效,未发现明显的毒副作用,值得临床推广应用。     

丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病68例临床分析

目的探讨丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床意义。方法对68例HIE患儿随机分两组,均给予相同的综合治疗,治疗组加用丽珠赛乐(5ml/d)、复方丹参注射液(2ml.kg-1.d-1),疗程10d。结果治疗组临床症状恢复时间较对照组明显缩短。治疗组有效率为82.86%,对照组有效率为54.55%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 患者随机分为两组,均给予吸氧,维持液体、电解质及酸碱平衡,止惊、降颅压、维护良好循环等支持对症综合治疗。复方丹参注射液组在以上常规治疗基础上加用复方丹参注射液6~10 ml,每日1次,加入10％葡萄糖液体50~100ml静脉滴注,连用7~10天。结果 复方丹参注射液组患者用药后显效率80％,总有效率96.6％,对照组显效率42.8％,总有效率78.5％,两组显效率及总有效率有显著差异(P<0.05)。经6~14个月随访,治疗组及对照组后遗症分别为2例和7例。结论 复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病有较好疗效,能促进神经功能恢复,有利于HIE的恢复和改善预后。     

丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的:探讨丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中疗效。方法:选取足月HIE新生儿65例。全部病例符合1996年10月杭州会议制定的《新生儿缺氧缺血性脑病的诊断和临床分度》的诊断标准。将患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组(丹参组)35例。对照组严格按照HIE治疗方案的三支持三对症疗法进行早期治疗,随后选用一般促进脑代谢药物。治疗组(丹参组)在按HIE治疗方案对症支持治疗基础上尽早使用丹参注射液。结果:对照组与治疗组(丹参组)预后不良率分别为28%和6.4%,差异有统计学意义(P<0.05),丹参组明显优于对照组。结论:丹参早起足量的使用能有效阻断HIE的发生发展,减轻神经系统损伤,降低预后不良率。     

复方丹参辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病100例疗效分析

目的探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床价值。方法对180例HIE(轻度98例,中重度82例)患儿,随机分为两组,治疗组100例(轻度54例,中重度46例),对照组80例(轻度44例,中重度36例);治疗组在常规治疗的基础上辅以复方丹参注射液静点,5ml/次,1次/日,7～10天一疗程。结果轻度HIE98例,临床表现恢复时间:治疗组≤5天46例,&gt;5天8例,对照组≤5天35例,&gt;5天9例,两组比较差异无显著性(χ2=0.54,P&gt;0.05);中重度HIE82例,临床表现恢复时间:治疗组≤8天42例,&gt;8天4例,对照组≤8天27例,&gt;8天9例,两组比较差异有显著性(χ2=4.02,P&lt;0.05)。结论复方丹参辅助治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切,值得推广。     

复方丹参注射液预防新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果

目的：探讨研究复方丹参注射液预防新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将符合标准的180例具有HIE病因的新生儿随机分成观察组（90例）和对照组（90例）,观察组患儿在正常护理的同时给予静脉滴注复方丹参注射液预防治疗,对照组患儿仅给予正常护理。结果观察组患儿HIE的轻度、重度以及总发生率分别为21.1%、10.0%以及46.7%,显著性低于对照组患儿的34.4%、21.1%以及77.8%（P〈0.05）。观察组治疗后肌酸激酶与肌酸酶脑型同工酶水平分别为（1479.4±214.7）、（167.3±45.6）U/L,显著性低于对照组[（1879.0±478.6）、（233.1±50.0）U/L]（P〈0.05）。在治疗后9个月与12个月,观察组Gesell评分≤75分的患儿显著低于对照组（P〈0.05）;观察组Gesell评分≥86分的患儿显著高于对照组（P〈0.05）。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论使用复方丹参注射液能够有效地预防性治疗新生儿HIE,减少具有HIE病因的新生儿HIE的发病,促进新生儿后期的正常发育,同时并不增加不良反应的发生率,安全可行,值得在临床上推广使用。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例临床观察

目的 探讨复方丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病中的治疗效果。方法选择例患儿随机分为对照组30例,复方丹参治疗观察组30例。结果 观察组较对照组治愈率高,病死率低,差异有显意义,（X^2=4.36,P<0.05)结论 复方丹参可明显提高HIE的治疗效果。     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的: 探讨纳洛酮、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及对预后的影响。方法: 将78例HIE患儿随机分为纳洛酮、复方丹参注射液治疗组42例及对照组36例,治疗组在原有对症治疗及应用胞二磷胆碱基础上加用纳洛酮、复方丹参注射液治疗,首次静脉注射纳洛酮0.4mg,后按0.005~0.01mg·kg-1·min-1,持续静脉滴注,维持4~6h,第2及第3天各0.8mg稀释后每天分2次静脉注射,疗程72h;复方丹参注射液均于生后24h内给药,首剂为2ml/kg加入10%葡萄糖注射液10倍稀释,匀速静脉输注,持续10h,以后按每次0.5ml/kg,间隔6~8h1次,疗程7~14天。结果: 治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组后遗症发生率(11%)低于对照组发生率(25%)(P<0.05)。结论: 纳洛酮、复方丹参注射液治疗HIE疗效确切,并能改善HIE的预后,值得推广。     

新生儿行为神经测定对复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的评价

目的 通过新生儿行为神经测定(NBNA)探讨复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 60例HIE患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参,两组分别在治疗前和治疗后进行NBNA测定.结果 治疗后NBNA测定两组相比有显著性差异(P＜0.01).结论 复方丹参可作为临床早期治疗HIE的有效药物.     

新生儿行为神经测定对复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的评价

目的通过新生儿行为神经测定(NBNA)探讨复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法60例HIE患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参,两组分别在治疗前和治疗后进行NBNA测定。结果治疗后NBNA测定两组相比有显著性差异(P＜0．01)。结论复方丹参可作为临床早期治疗HIE的有效药物。     

复方丹参注射液、奥德金治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察复方丹参注射液和奥德金(小牛血去蛋白提取物)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法:在传统治疗的基础上对62例加用复方丹参注射液,每天1.5～2.0 ml/kg,奥德金0.1g/d,疗程10 d,并与对照组比较.结果:治疗组总有效率为95.2%(59/62),对照组总有效率为81.3%(39/48),两组比较,有显著性差异(P<0.05).结论:复方丹参注射液和奥德金治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液在新生儿缺血缺氧性脑病治疗中的疗效。方法：随机抽取2008年1月至2010年6月未使用复方丹参注射液治疗的中重度HIE患儿47例作为对照组,2010年1月至2011年11月加用复方丹参注射液的中重度HIE患儿45例作为治疗组,比较两组的疗效。结果：治疗组总有效41例,无效4例,总有效率为91.11%;对照组总有效35例,无效12例,总有效率为74.74%。且差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组高于对照组。结论：在常规治疗的基础上,联用复方丹参注射液提高了新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效,值得儿科医生参考。     

复方丹参注射液联合血必净治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液联合血必净注射液治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效.方法 将住院治疗窒息后心肌受损的84例新生儿随机分成治疗组和对照组,两组均给予综合治疗,治疗组加用复方丹参注射液联合血必净注射液.复方丹参注射液2mL加入10% 葡萄糖注射液18 mL静脉滴注,2次/d,连用7～10d;血必净注射液用0.6ml/(kg·d)静脉滴注,1次/d,7d为1个疗程.结果 治疗组显效25例,有效14例,总有效率92.8%;对照组显效13例,有效19例,总有效率76.1%.治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后治疗组心肌酶谱数据(CK-MB)较治疗前明显降低,两组治疗后心肌酶谱比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参注射液联合血必净注射液治疗新生儿窒息后心肌损害效果显著,无明显不良反应,值得进一步推广使用.     

复方丹参注射液联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病的影响

目的观察复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 41例HIE患儿分为2组,对照组给予抗惊厥、维持血糖正常水平、血流灌注、营养支持、降颅压和脑水肿等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予纳洛酮0.05 mg.kg-1静脉注射,随后0.04 mg.kg-1.h-1连续6 h泵入,持续使用5～7 d;复方丹参注射液每次2 mL静脉滴注,每日2次,连续10 d。观察2组患儿的临床疗效及呼吸衰竭纠正时间、肌张力恢复时间、意识障碍恢复正常时间、原始反射恢复时间、惊厥控制时间。比较2组治疗前、治疗第10天患儿血液中白细胞介素6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并采用新生儿神经测查法(NBNA)对患儿进行评分。结果观察组总有效率优于对照组(P<0.05)。治疗前2组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平较治疗前明显下降(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组IL-6、hs-CRP及TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸衰竭纠正时间、肌张力恢复时间、意识障碍恢复正常时间、原始反射恢复时间、惊厥控制时间明显低于对照组(P<0.05)。2组患儿7 d时NBNA评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组14、28 d NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液联合纳洛酮能较好地减轻HIE患儿机体炎症反应,改善机体神经功能。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗作用.方法 将HIE忘儿随机分成治疗组和对照组.对照组28例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上给予脑苷肌肤2 mL/d静脉滴注,每日1次,观察临床表现和头颅CT恢复情况.结果 治疗组临床症状恢复时间较对照组平均缩短1.7 d,差异有显著性(P<0.05);治疗组总有效率为90%,对照组为67.8%,差异有显著性(P<0.05);1～2周后复查头颅CT,治疗组18例脑组织低密度影全部消失,对照组15例中有6例改善不明显,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 脑苷肌肤对HIE有较显著的治疗作用,值得临床推广应用.     

纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：把62例HIE患儿随机分为治疗组32例和对照组30例。对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮和复方丹参注射液。通过观察临床症状恢复时间及新生儿神经行为（NBNA）评分来判定药物的疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：纳洛酮和复方丹参注射液联用有缩短HIE病程的作用,对提高治愈率、降低病残率有积极的意义。     

复方丹参佐治新生儿缺氧缺血性脑病118例疗效观察

目的 :探讨复方丹参辅助治疗缺氧缺血性脑病 (HIE)临床疗效。方法 :对 2 2 8例中一重度HIE患儿随机分为两组 ,对照组 110例 ,综合疗法 ;治疗组 118例 ,综合治疗基础上加用复方丹参 2～ 4ml/kg·d ,连用 10～ 14天。结果 :治疗组死亡 8例 ,显效 5 6例 ,有效 48例 ,总有效率 83 1% ;对照组死亡 12例 ,显效 40例 ,有效 3 8例 ,总有效率 71% ,两组显效、有效率相比P <0 0 5 ,有显著差异。结论 :HIE在综合治疗基础上 ,早期应用复方丹参注射液 ,可缩短临床症状消失时间 ,改善预后 ,减少后遗症发生 ,近远期效果满意 ,未发现副作用。