参附注射液治疗慢性心力衰竭100例临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心衰(CHF)的临床疗效及安全性.方法 将100例心肾阳虚型CHF患者随机分为治疗组51例与对照组49例,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用参附注射液,对照组给予常规抗心衰治疗;并进行12个月门诊随访观察.结果 治疗组疗效优于对照组;其再次住院率和死亡率明显低于对照组.结论 参附注射液对慢性心衰的治疗有显著效果.     

BiPAP联合参附注射液治疗心肾阳虚型充血性心衰32例

目的:观察Bi PAP联合参附注射液治疗心肾阳虚型充血性心衰的临床疗效。方法:选择本院收治的充血性心力衰竭证属心肾阳虚的患者62例,按照随机数字表法随机分为两组。对照组,给予低流量吸氧,地高辛强心,呋塞米、螺内酯利尿,硝酸甘油扩张血管治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予Bi PAP联合参附注射液治疗。两组均于开始治疗的第1,2,3天评估治疗效果。结果:治疗组显效10例,有效18例,无效4例,有效率为87.5%;对照组显效4例,有效13例,无效13例,有效率为56.67%。两组对比,差别有统计学意义(P0.01)。结论:Bi PAP联合参附注射液治疗心肾阳虚型充血性心衰疗效确切。     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭(心肾阳虚证)的临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭(心肾阳虚证)的临床疗效.方法 选取辨证为心肾阳虚证的CPHD合并心力衰竭的患者100例,随机分为试验组与对照组各50例.对照组给予西医常规治疗,试验组在对照组基础上加用参附注射液治疗.比较治疗前后患者中医证候积分与NYHA心功能分级、动脉血气分析[动脉血...     

辨证应用参附及参麦注射液治疗感染性休克的临床研究

目的:观察辨证应用参附注射液及参麦注射液对感染性休克患者血流动力学及组织灌注相关指标的影响。方法:采用病例对照研究方法,将92例感染性休克患者分为3组,对照组32例,参照感染性休克集束化治疗(EGDT)的西医治疗方案进行治疗;参附治疗组30例,中医辨证分型属脱证(阳脱),在西医常规治疗基础上加用参附注射液治疗;参麦治疗组30例,中医辨证分型属脱证(阴脱),在西医常规治疗基础上加用参麦注射液治疗。分别观察3组患者治疗前及治疗6 h、24 h的平均动脉压、尿量、乳酸、乳酸清除率等指标。结果:参附治疗组及参麦治疗组与对照组相比,治疗6h后,平均动脉压、尿量、乳酸清除率水平优于对照组,有统计学差异(P0.05),乳酸水平无统计学差异(P0.05);治疗24 h后,平均动脉压、尿量、乳酸、乳酸清除率水平均优于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:对感染性休克患者辨证应用参附注射液及参麦注射液在稳定血流动力学及提高组织灌注方面较单纯西医EGDT治疗方案疗效更优;在感染性休克早期复苏过程中(前6 h),乳酸清除率对组织灌注水平的评估较单纯的乳酸水平更有价值。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液对心肾阳虚型慢性心力衰竭患者心功能以及中医证候的临床疗效。方法将60例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加用参附注射液。两组疗程均为14 d。结果治疗组总有效率明显高于对照组。两组治疗后BNP、左室射血分数、左室舒张末期直径均明显改善,且治疗组改善更明显。治疗组中医证候总有效率明显高于对照组(均P0.05)。结论加用参附注射液治疗慢性心功能衰竭心肾阳虚型患者,可显著提高左室射血分数,提示参附注射液可作为辅助治疗心肾阳虚型充血性心力衰竭患者的有效药物。     

参附注射液治疗Ⅰ型呼吸衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗Ⅰ型呼吸衰竭的临床疗效。方法将30例Ⅰ型呼吸衰竭(中医辨证属气阳虚衰)随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液;观察两组在抢救用药前及用药后5、10、15、20min时的血氧饱和度、呼吸频率、心率的变化。结果两组用药后血氧饱和度均升高,呼吸频率、心率均下降,但治疗组改善优于对照组。结论西医常规治疗联合参附注射液抢救Ⅰ型呼吸衰竭患者临床疗效较好。     

参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭30例临床观察

目的观察参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭临床疗效。方法将60例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为2组。对照组30例予常规西医基础治疗,治疗组30例在对照组基础上加用参附注射液治疗。2组均治疗10 d统计临床疗效,并观察2组治疗前后中医症状、中医证候积分情况及血浆脑钠肽(BNP)水平。结果 2组治疗后心悸、胸闷痛、气短、面肢水肿、畏寒肢冷、疲倦乏力、尿少、自汗、咳嗽、腹胀等程度与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组在心悸、气短、面肢水肿、畏寒肢冷、疲倦乏力、自汗、咳嗽改善方面均优于对照组(P0.05)。2组治疗后中医证候积分均较本组治疗前减少(P0.05),且治疗后治疗组证候积分明显低于对照组(P0.05)。2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后BNP均较本组治疗前降低(P0.01),且治疗后治疗组BNP水平低于对照组(P0.05)。结论参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭疗效确切。     

参附注射液治疗肝硬化腹水脾肾阳虚证患者疗效观察

目的:探讨参附注射液对于肝硬化腹水脾肾阳虚证患者的治疗作用。方法:84例肝硬化腹水脾肾阳虚证患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用常规西医治疗加参附注射液治疗,对照组只采用常规西医治疗,共治疗28d。结果:治疗组在综合疗效、腹水消退时间、肝功能及血常规各指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液对肝硬化腹水脾肾阳虚证患者有一定治疗作用。     

稳心颗粒联合参附注射液治疗甲状腺功能减退性心脏病60例临床观察

目的:观察稳心颗粒联合参附注射液对甲状腺功能减退性心脏病的治疗作用.方法:将60例入选病人随机分为治疗组30例,对照组30例.对照组口服甲状腺片或甲状腺素,治疗组在此基础上加用稳心颗粒及参附注射液,进行疗效对比观察.结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组为76.67%,2组比较,有显著性差异(P<0.01).结论:稳心颗粒联合参附注射液治疗甲减性心脏病有一定疗效.     

参附注射液治疗晚期肿瘤合并慢性心功能衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液(华润三九)对晚期恶性肿瘤合并慢性心功能衰竭患者的临床疗效。方法 60例患者随机分为对照组和参附组各30例,对照组使用西药治疗,参附组在给予常规西药治疗联合参附注射液治疗,对比两组临床疗效。结果参附组治疗组有效率为93.33%优于对照组的73.33%(P0.05)。两组治疗后与治疗前比较,左心室射血分数(LVEF)及血清脑钠肽(BNP)均改善(P0.05),且参附治疗组改善优于对照组(P0.05)。两组患者在治疗过程中均无不良反应。结论参附注射液配合常规西药治疗慢性心功能衰竭临床疗效显著。     

参附注射液联合异丙肾上腺素抢救重度房室传导阻滞的对比分析

目的观察参附注射液联合异丙肾上腺素治疗重度房室传导阻滞(AVB)的疗效,以及参附注射液对异丙肾上腺素停减率的影响.方法将Ⅱ度2型AVB、Ⅲ度AVB62例随机分为治疗组32例和对照组30例,两组基础疗法相同,治疗组在此基础上应用参附注射液50ml静点,每日1～2次.结果治疗组总有效率90.63%,明显高于对照组73.33%(P.＜0.05),异丙肾上腺素停减率分别为87.50%和63.33%(P＜0.05).结论参附注射液联合异丙肾上腺素抢救重度AVB疗效显著,明显改善临床症状,可减少异丙肾上腺素的用量,延长作用时间,缩短使用时间.     

参附注射液治疗重症厥脱临床疗效观察

目的:观察参附注射液治疗重症厥脱临床疗效.方法:将符合条件的73例患者分为参附注射液组(SF组)、多巴胺等血管活性药组(DA组)及联合用药组(SF DA组)三组,再根据中医辨证分为气阴耗伤、真阴衰竭及阳气暴脱三组.结果:联合用药组的临床疗效明显好于其它两组;参附注射液对阳气暴脱型疗效最好,气阴耗伤型有一定疗效,对真阴衰竭型疗效差.结论:参附注射液联合多巴胺等血管活性药能提高重症厥脱的抢救成功率,辨证用药能达到最好效果.     

参附注射液治疗慢性肾功能衰竭脾肾阳虚证30例疗效观察

目的 观察参附注射液治疗慢性肾功能衰竭脾肾阳虚证的临床疗效.方法 将60例患者随机分为两组,均予西医常规疗法,治疗组加用参附注射液;比较两组治疗后BUN、SCr、Ccr、RBC、Hb、CO2CP、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)及T淋巴细胞亚群等指标变化及临床症状、中医证候积分改善情况.结果 治疗组明显改善患者肾功能、贫血及免疫功能,并有效控制临床症状,其证候积分改善亦优于对照组.结论 参附注射液对慢性肾功能衰竭脾肾阳虚证有较好的疗效.     

参附注射液治疗扩张型心肌病并心力衰竭30例临床观察

目的:观察参附注射液治疗扩张型心肌病并心力衰竭临床疗效.方法:将60例扩张型心肌病并心力衰竭患者随机分为治疗组30例和对照组30例.2组患者常规治疗相同,治疗组加用参附注射液治疗.所有患者于治疗前及治疗14天后分别检查二维超声心电图、测定左心室注射血分数(LVEF),并观察心率及心功能变化.结果:2组治疗后LVEF较治疗前显著升高(P＜0.05);治疗组LVEF增高幅度显著大于对照组(P＜0.05).结论:参附注射液治疗扩张型心肌病并心力衰竭疗效确切.     

大剂量参附注射液治疗顽固性心力衰竭的临床观察

目的观察大剂量参附注射液治疗顽固性心力衰竭(RHF)的临床疗效。方法将本院ICU的RHF患者60例随机分为对照组和治疗组各30例,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用参附注射液静滴,疗程14 d。结果治疗组的综合疗效与证候疗效总有效率分别为76.67%、83.33%,均优于对照组的60.00%、63.33%(P0.05或P0.01);两组治疗后心脏监测指标均有改善(P0.05),而治疗组改善程度优于对照组(P0.05或P0.01)。结论大剂量参附注射液能够提高RHF的临床疗效。     

参附注射液联合多巴胺与多巴胺单用治疗心源性休克60例疗效观察

目的观察参附注射液联用多巴胺对心源性休克患者的临床疗效。方法 60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用多巴胺进行治疗,治疗组给予参附注射液联用多巴胺进行治疗。结果治疗组总有效率93.33%高于对照组的80.00%(P0.05)。两组治疗后与治疗前比较,心率、血压、心脏指数均改善(均P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论参附注射液联合多巴胺治疗心源性休克疗效明显,可以减少多巴胺用量能够更有效地稳定患者心率及血压,减少患者死亡率,比单用多巴胺组更有效。     

连续性肾脏替代治疗并参附注射液治疗多器官功能障碍综合征临床研究

目的观察连续性肾脏替代治疗 (CRRT)并参附注射液治疗多器官功能障碍综合征 (MODS)的疗效.方法 25例 MODS患者在西医常规综合治疗基础上进行 CRRT并予参附注射液,观察平均动脉压 (MAP)、心率 (HR)、血氧饱和度 (SaO2)、治疗前后肾功能及血气分析的变化.结果 25例 MODS患者中 12例度过危险期,并经积极治疗后病情好转;死亡 13例,死亡率为 52%;治疗前后平均 MAP、 HR、肾功能及血气分析均得以改善.结论 CRRT并参附注射液治疗 MODS有较好疗效,对降低死亡率有一定意义.     

参附注射液及不同给药方式治疗重症难治性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液及不同给药方式治疗重症难治性心力衰竭的临床疗效。方法将90例重症难治性心力衰竭患者按随机数字表法随机分为对照组、静滴参附组及泵入参附组各30例。对照组予西医常规治疗,静滴参附组在对照组的基础上加用常规静脉滴注参附注射液,泵入参附组在对照组的基础上加用微量泵持续泵入参附注射液,3组疗程均为14 d。结果治疗后3组心率(HR)、左室射血分数(LEVF)、每分钟心输出量(CO)及血浆钠尿肽(BNP)的改善程度均优于治疗前(P0.01)。组间比较,静滴与泵入参附组对HR、LEVF、CO及BNP的改善程度均优于对照组(P0.05或P0.01),泵入参附组优于静滴参附组(P0.05);泵入参附组、静滴参附组证候疗效总有效率分别为96.67%,83.33%,均高于对照组的60.00%(P0.05或P0.01);泵入参附组与静滴参附组比较,差异有统计学意义(P0.05);泵入参附组、静滴参附组综合疗效总有效率分别为93.33%,70.00%,均高于对照组的53.33%(P0.05或P0.01);泵入参附组与静滴参附组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论参附注射液是治疗重症难治性心力衰竭安全有效的中药制剂。     

参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 96例患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组予以常规西医治疗,治疗组在常规处理基础上加用参附注射液。治疗后14 d后评价临床疗效,比较两组患者的临床疗效、主要症状和血气指标的改善情况。结果治疗组临床治疗总有效率为91.67%,高于对照组的83.33%(P0.05)。与对照组相比,治疗组患者咳喘、紫绀、呼吸困难、肺部啰音等临床症状及血气分析均得到更为显著的改善(P0.05)。结论参附注射液对AECOPD患者有明显的治疗作用,可缩短机械通气时间,改善患者的临床症状,提高总有效率。     

参附注射液对冠心病心力衰竭患者血浆C反应蛋白浓度的影响

[目的]观察参附注射液对冠心病心力衰竭患者血浆C反应蛋白(CRP)浓度的影响和疗效。犤方法犦把60例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,治疗组(参附组)30例,对照组(常规组)30例,采用免疫比浊法测定冠心病心力衰竭患者治疗前后血浆CRP水平,并观察两组疗效变化。犤结果犦参附组患者治疗后血浆CRP水平均有明显降低,与对照组比较有显著差异(P<0.01),心功能两组均有明显改善,常规组和参附组总有效率分别为73.3%和93.3%,两组间比较有显著差异(P<0.05)。犤结论犦参附注射液能显著降低冠心病心力衰竭患者血浆CRP水平,改善心功能,增强心肌收缩力。