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以山西新峪煤为研究对象,考察了微波功率、微波辐照时间、NaOH质量分数以及液固质量比等参数对煤中有机硫脱除效果的影响,并对微波处理前后煤样的表面官能团和不同形态硫的含量进行了表征。结果表明,微波与NaOH共处理与两者分别单独处理相比,对煤中有机硫有更明显的脱硫作用,较优的共处理脱硫条件为:微波功率385 W,微波辐照30 min,NaOH质量分数10%以及液固质量比10:1,此时脱硫率高达62.66%。微波处理后煤样中不同形态硫的衍射峰强度明显减弱,与此同时煤中脂肪结构的衍射峰强度也有所减弱。煤中不同形态硫通过微波脱除由易到难的顺序为:硫醇和硫醚,砜类,亚砜,噻吩。在上述较优的工艺条件下新峪煤中硫醇和硫醚的脱除率可达89.87%,砜类的脱除率为79.74%,亚砜类脱除率为44.30%,而噻吩类的脱除率仅为14.07%。微波辐照脱除煤中的有机硫的作用机制主要是通过热效应促进NaOH与煤中的有机硫化物发生反应,同时也能促进煤中键能较小的C-S键直接发生断裂。 相似文献
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目的: 研究稀土配合物体外抗艾滋病毒作用。方法: 用7种稀土配合物[Ln(Phen)2 (5-Fu)3 (NO3)](NO3)2作为测试对象,Ln为稀土元素Y,La,Ce,Sm,Gd,Dy,Er,Phen为邻二氮菲,5-Fu为5-氟尿嘧啶。用MTT方法测定它们对C8166细胞的半数抑制浓度(IC500);用合胞体形成抑制实验测定它们对H9/HIV-1IIIB感染细胞合胞体的半数效应浓度(EC50)。以IC50/EC50计算配合物的治疗指数(TI),测试结果与抗艾滋病药物齐夫多定(AZT)作阳性对照。结果: 镧(La)配合物的TI为68.03,铈(Ce)配合物的TI为33.1。结论: 镧、铈配合物有一定的体外抗艾滋病毒活性。 相似文献
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目的探讨含咪唑基团的配体在天然锌酶活性中心的配位形式。方法用镉的核磁共振谱(113CdNMR)研究镉取代锌酶模拟配合物的结构和性质。结果合成了一新的镉配合物[Cd(1-MeIm)6](ClO4)2,用元素分析、红外光谱、1H和113CdNMR对其进行表征。红外光谱(IR)证实标题化合物中存在咪唑和高氯酸根等基团,1HNMR表明咪唑上的氮原子与镉配位,通过113CdNMR测得镉的化学位移是196,表明标题配合物的配位构型是CdN6。结论标题化合物在乙腈溶液中为含氮六配位的八面体构型。 相似文献
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《郑州大学学报(医学版)》2001,36(6):740-742
目的利用光谱技术进行稀土配合物中羧基和邻二氮菲配位方式的研究.方法合成了Eu(p-ABA)3]·phen·1.5H2O配合物(p-ABA=对氨基苯甲酸根;phen=邻二氮菲),测定了该配合物的红外和拉曼光谱,进行了光谱指认.结果配合物Eu(p-ABA)3·phen·1.5H2O中羧基和邻二氮菲都与Eu3+离子形成了配位键.结论利用光谱技术进行配合物中配位体配位方式的研究是一项很好的方法. 相似文献
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目的制备NH2基修饰SiO2包覆的Fe3O4纳米管药物载体并研究其载药性能。方法使用水热法制备Fe2O3纳米管,然后用SiO2对其表面进行包覆,再使用H2还原制备SiO2包覆的Fe3O4纳米管,接着用3-氨丙基三乙氧基硅烷对其表面进行—NH2修饰,以水杨酸为模型药物研究所制备载体的载药性能。结果成功制备出NH2基修饰SiO2包覆的Fe3O4纳米管药物载体,载药实验显示:以水为溶剂时,所制备的载体的包封率和载药率分别为54.7%和55.8%;以体积分数50%乙醇为溶剂时,所制备的载体的包封率和载药率分别为22.4%和49.1%。结论成功制备得到形状新颖的载药率高的纳米Fe3O4磁性药物载体。 相似文献
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目的 利用Mn3[Co(CN)6]2@SiO2对大鼠C6脑胶质瘤模型进行3T MR成像,研究肿瘤的生长规律.方法 收集对数生长期鼠C6胶质瘤细胞,建立鼠C6脑胶质瘤模型,于细胞接种后第7 d行MR扫描,然后鼠尾静脉注射0.5 mL Mn3[Co(CN)6]2@SiO2,于注射后5 min、24 h再行MR扫描,扫描结束后取出肿瘤组织行HE染色.随机抽取脑内成功接种C6胶质瘤细胞的荷瘤鼠10只,接种后第7、9、11、13、15、17、19天行MR扫描,测量肿瘤体积,绘制出肿瘤生长曲线.结果 成功建立了鼠C6脑胶质瘤模型,并且鼠尾静脉注射Mn3[Co(CN)6]2@SiO2后5 min、24 h肿瘤均强化,24 h肿瘤强化较前明显;MRI检测出胶质瘤大小与时间呈正相关关系(rs=0.9944,P=0.000).结论 应用Mn3[Co(CN)6]2@SiO2对鼠C6脑胶质瘤活体示踪MR成像,可以反映肿瘤的生物学特性,适用于肿瘤生长规律的观测. 相似文献
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为了制备同时具备磁性和荧光性的双功能纳米粒,采用有机模板和反相微乳液相结合的方法,将Fe3O4磁性纳米粒包裹在二氧化硅(SiO2)中,形成核壳结构,然后通过3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)的中介作用,连上异硫氰酸荧光素(FITC),生成Fe3O4@SiO2(FITC)纳米粒。为了进行磁性分离的实验,制备连有罗丹明B异硫氰酸(RITC)的SiO2纳米粒[SiO2(RITC)]作为对照品。采用傅里叶红外、X线衍射、透射电镜和振动样品磁强计(VSM)对Fe3O4@SiO2(FITC)纳米粒的形貌和性质进行表征。结果得到了粒径为100 nm左右,饱和磁化强度为29.8 emu/g,具有超顺磁性和荧光性的纳米粒;荧光显微镜观察结果表明,Fe3O4@SiO2(FITC)在磁性分离应用中的效果良好。 相似文献
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单位:成都医学院护理学院 《中华医学教育探索杂志》2018,17(9)
为优化教学过程, 提高教学质量, 培养具有综合素质的急救护理人才, 对气道异物梗阻急救的教学过程的各个环节进行了系统的设计。从设计思想、教学分析和课程设计上的进行创新,教学方法上着重创设学与教的情景, 培养急救技术的实用性和可操作性。实践证明系统的教学改革设计有利于提高护生学习的效率, 培养学生急救应变能力等综合素质。 相似文献
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在氧和水蒸汽共存的条件下,SO2在活性炭表面发生催化氢化反应生成硫酸而使反应体系变为三相。整个反应过程可分为三个阶段,反应控制步骤为:H2SO3+O^*AH2SO4。通过对反应速率随硫酸蓄积量线性减少的原因进行分析,发现无法采用内部效率因子的概念加以解释。 相似文献
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采用半经验量子力学分子轨道的PM3算法计算了油品中各典型含硫化合物的量子化学性质,通过数学回归建立了在甲酸/双氧水体系下硫原子的电荷密度与反应常数的关系。同时,选用二苯并噻吩(DBT)作为模型化合物进一步研究了该体系下合硫化合物的动力学性质。研究结果表明:合硫化合物硫原子所带电荷密度与反应常数线性相关,DBT在甲酸/双氧水体系中氧化的活化能为60kJ/mol。 相似文献
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硫酸软骨素是从动物组织中提取获得的粘多糖。地方标准采用重量法测定其含量,但操作繁复费时。作者试用交流示波极谱滴定法,将样品加碱加热解离出 SO_4~(2-),经过滤,滤液中定量加入过量的 BaCl_2标准液,利用形成稳定的 Ba~(2+)-PEG-NaTPB 三元络合物的反应,在 HAC-NaAc-PEG 底液中以 NaTPB 标准液滴定剩余的 Ba~(2+)。根据 dE/dt—E 曲线上 NaTPB 切口的出现指示滴定终点。测定五份同一样品,相对标准偏差为±0.6%,回收率为98.3~100.0%。测定结果和重量法一致,可替代目前采用的地方标准方法。 相似文献
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硫酸软骨素是从动物组织中提取获得的粘多糖。地方标准采用重量法测定其含量,但操作繁复费时。作者试用交流示波极谱滴定法,将样品加碱加热解离出SO_4~(2-),经过滤,滤液中定量加入过量的BaCl_2标准液,利用形成稳定的Ba~(2+)-PEG-NaTPB三元络合物的反应,在HAC-NaAc-PEG底液中以NaTPB标准液滴定剩余的Ba~(2+)。根据dE/dt—E曲线上NaTPB切口的出现指示滴定终点。测定五份同一样品,相对标准偏差为±0.6%,回收率为98.3~100.0%。测定结果和重量法一致,可替代目前采用的地方标准方法。 相似文献
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以分子筛ZSM-38为载体,采用浸渍法制备了负载锆基催化剂,将其应用于催化乙酸乙酯的合成.FT-IR、XRD表征及实验结果表明,负载Zr(SO4)2后的催化剂与载体ZSM-38相比具有更多的L酸中心,硫酸锆以非晶态形式高度分散在分子筛表面,表现出了较高的催化性能.当Zr(SO4)2负载量为30%(质量分数),焙烧温度为200℃,乙醇与乙酸的物质的量的比为3∶1,催化剂用量为乙酸质量的4.8%,反应时间2h条件下,乙酸转化率可达89.6%,乙酸乙酯的选择性接近100%. 相似文献
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聚乙二醇-(NH4)2SO4-H2O双水相体系及药物分配行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过药物在两种体系中的紫外吸收光谱的变化,探索其萃取药物的机理.方法:通过实验选择非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG)-(NH 4) 2SO 4-H 2O双水相体系及其成相条件,研究盐酸普鲁卡因(PCN)、盐酸普鲁卡因胺(PCNA)两种结构类似药物及盐酸氯丙嗪(CPZ)在PEG800-(NH 4) 2SO 4-H 2O及PEG2000-(NH 4) 2SO 4-H 2O双水相体系中的分配行为.结果:CPZ在两种体系中的一次萃取率分别为92.8%、90.5%.结论:按本文方法所形成双水相体系,无需使用震荡器,操作简便,萃取率高,方法重现性好,适用范围广. 相似文献
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目的:探讨PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK对肝癌细胞HepG2凋亡的影响.方法:构建重组质粒PEGFP-AFP-TK并通过纳米磁流体分别转染入AFP表达阳性的肝癌细胞HepG2及AFP表达阴性的肝癌细胞SMMC7721.转染12 h后,于荧光显微镜下动态观察;48 h后,RT-PCR和Western blot分析HepG2细胞巾HSV-TK基因的表达情况,用MTT法检测HepG2细胞的存活,用流式细胞分析HepG2细胞的凋亡.结果:纳米磁流体能将重组质粒PEGFP-AFP-TK转入HepG2细胞,并且其转染效率高于脂质体;RT-PCR及Western blot证明转染的HepG2细胞有HSV-TK基因的表达;MTT及流式细胞分析说明HSV-TK基因发挥杀伤细胞作用.结论:纳米磁流体能将重组质粒PEGFP-AFP-TK转染HepG2细胞并获得表达,PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK可显著抑制HepG2细胞增殖,可望成为肝癌基因治疗的新型生物制剂之一. 相似文献
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提出了合成(+)-4-(2-甲基丁基)-4′氰基联苯(CB15)的新方法。从丁醇、对氯苯胺、苯、左旋戊醇、三苯基膦、三溴化磷、1,3-二氯丙烷、金属锂、氯化镍等原料出发,合成了所需的中间体及膦镍催化剂,并应用此法进行了光活性戊基与联苯环的偶联反应,继而合成了CB15。总产率为18%。由于反应条件简单,步骤较少,原料立足国内,因此适合于工业化生产。还对影响反应的各种因素作了讨论,并提出了膦镍络合物催化对氯联苯与格氏试剂偶联可能的过程。 相似文献
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L .C .Chow[1] ,R .C .Brent[2 ] 等采用磷酸三钙 (TCP)、二水磷酸氢钙 (DCPD)、无水磷酸三钙 (DCPA)、磷酸二氢钙(MCPM)、磷酸四钙 (TECP)等磷酸钙盐中的两种或两种以上的粉剂 ,添加促凝剂制备而成一种骨水泥 ;它克服了羟基磷灰石的缺点 ,但固化需要较长的时间 ,能够达到的极限强度也不理想。如何缩短固化时间、提高载荷强度是这种骨水泥修复材料所需要解决的主要问题。按照L .C .Chow ,人的研究[1] ,颗粒的大小直接影响最低的L/P(固化液和微粉的比例 ) ,较小的颗粒能降低该比值 ,减少骨水泥固化后形成的微孔 ,增加其机械强度 ;颗粒的大 相似文献