无细胞百日咳疫苗的质量控制

2003年5月6日～7日，世界卫生组织(WHO)百日咳疫苗标准化和质量控制工作组在法国费内-伏尔泰召开会议，对无细胞百日咳疫苗质量控制方法的国际协作研究结果进行了讨论，并提出了相关建议。     

无细胞百日咳疫苗的质量控制

20 0 3年 5月 6日～ 7日 ,世界卫生组织 (WHO)百日咳疫苗标准化和质量控制工作组在法国费内 -伏尔泰召开会议 ,对无细胞百日咳疫苗质量控制方法的国际协作研究结果进行了讨论 ,并提出了相关建议     

WHO关于百日咳疫苗的意见书

此文介绍了百日咳疫苗(全细胞疫苗和无细胞疫苗)的背景资料,疫苗的免疫效果、不良反应、免疫程序和免疫策略,疫苗成本效益,以及WHO对该疫苗的意见。     

WHO关于百日咳疫苗的意见书

本文介绍了百日咳疫苗(全菌体疫苗和无细胞疫苗)的背景资料、免疫效果、不良反应以及WHO对该疫苗的意见.     

WHO关于百日咳疫苗的意见书

本文介绍了百日咳疫苗（全菌体疫苗和无细胞疫苗）的背景资料、免疫效果、不良反应以及WHO对该疫苗的意见.     

下期要目预告

丙型肝炎病毒样颗粒疫苗的研究现状WHO关于麻疹疫苗的意见书全球能够消灭麻疹吗 ?病毒性呼吸道疾病的实验室诊断进展结核杆菌蛋白质组学研究进展免疫清除幽门螺杆菌感染 :T细胞活化部位决定疫苗功效开发预防和治疗败血症的抗核心脂多糖疫苗无细胞百日咳疫苗的质量控制细菌载体技术研究进展 (上 )粘膜免疫佐剂及抗原呈递系统研究现状疟疾疫苗研究进展当前血友病制品的安全性下期要目预告     

百日咳疫苗及其免疫接种

本文介绍了百日咳疫苗的效力、安全性及免疫策略。临床试验和流行病学监测证明百日咳疫苗能够有效预防严重百日咳，但不能阻断百日咳杆菌的传播。用反应原性低的无细胞百日咳疫苗对青少年、成人实施免疫接种，是控制百日咳流行乃至消灭百日咳杆菌传播的行之有效的方法。     

百日咳疫苗及其免疫接种

本文介绍了百日咳疫苗的效力、安全性及免疫策略.临床试验和流行病学监测证明百日咳疫苗能够有效预防严重百日咳,但不能阻断百日咳杆菌的传播.用反应原性低的无细胞百日咳疫苗对青少年、成人实施免疫接种,是控制百日咳流行乃至消灭百日咳杆菌传播的行之有效的方法.       

无细胞百日咳疫苗加强接种对百日咳流行病学的影响

百日咳仍是某些国家重要的公共卫生问题.儿童接种百日咳疫苗后发病率有所降低,但在某些国家仍未得到有效控制.为了进一步降低百日咳发病率,许多国家实施了学龄前无细胞百日咳疫苗加强接种.此文综述了学龄前加强接种百日咳疫苗的效果以及对百日咳流行病学的影响,并讨论了青少年和成年人加强接种对百日咳流行病学的影响.     

Biken无细胞百日咳疫苗在青年中的免疫原性与反应原性

全细胞百日咳疫苗 ( Pw)因高反应原性而限制了其在儿童和成人中应用。为研究既往有或无百日咳 ( Pw)疫苗接种史的成人单剂接种 Biken无细胞百日咳疫苗 ( Pa)后的免疫原性和反应原性 ,作者于 1 995年 4月～1 996年 6月在德国的美因茨和马格德堡进行了一项疫苗试验。在美因茨 (该地区 1 995年前的成人百日咳年发病率大于 5 0～ 1 0 0 /1 0万 ,6岁以下儿童的年发病率为 3%～6 % )选择 1 0 4名 1 8～ 35岁既无百日咳疫苗免疫史也未患过百日咳的健康成年人组成无免疫史组 ( N- PPV组 )。在马格德堡 (该地区1 989年前的百日咳年发病率约为 0 .…     

对百白破疫苗接种反应和免疫的效果观察

<正>吸附百白破三联疫苗(简称WDPT)是由百日咳全病菌体疫苗原液和精致白喉、破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成,而吸附无细胞百白破三联疫苗(简称ADPT)是由无细胞百日咳疫苗原液取代上述百日咳     

二十年来疫苗学十大进展

本文概述了近二十年来疫苗学领域的重大进展，包括无细胞百日咳疫苗、水痘疫苗和流感活疫苗等新疫苗以及基因工程和减毒载体等新技术。     

吸附无细胞百白破疫苗接种反应的预防方法

吸附百白破是(WDPT)由百日咳疫苗原液、精制白喉和破伤风类毒素原液用氢氧化铝佐剂吸附制成。而吸附无细胞百白破疫苗(ADPT)是将无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。加强冷链管理,确保疫苗质量。严格掌握接种禁忌证,使用前做好知情告知。1资料与方法1.1临床资料2008年1月1日-2010年3月1日在我院预防接种门诊进行预防接种的儿童,所有儿童体温<37℃,年     

国际百日咳菌苗试验专题讨论会

儿童疫苗计划（CVI）、欧洲联盟（EU）、国际生物标准化协会（IABS）、国际制药厂商协会联合会（IFPMA）、美国国立变态反应和传染病研究所（NIAID）和世界卫生组织（WHO）联合发起于1995年10月30日至11月1日在意大利罗马举办国际百日咳菌苗试验专题讨论会。与会的400名代表借此良机评估和讨论了1991～1995年间进行的七项百日咳无细胞菌苗试验,展望了百日咳菌苗在公共卫生中应用的前景。     

无细胞或全细胞百日咳疫苗接种新生小鼠的黏膜免疫研究

据世界卫生组织预计，每年有4000万儿童感染百日咳，导致约36万儿童死亡。百日咳杆菌通过黏附于呼吸道上皮细胞而建立感染，因此鼻腔接种疫苗可刺激局部IgA产生，并诱导局部细胞免疫应答。鉴于此，英国帝国科技和医学学院Hale等采用黏膜免疫方案对新生鼠和成年鼠接种无细胞或全细胞百日咳疫苗，观察两组小鼠的免疫应答。     

抗百日咳毒素单克隆抗体的纯化及应用研究

目的纯化抗百日咳毒素(PT)的单克隆抗体(M cAb),并建立特异、准确的PT定量检测方法。方法采用辛酸-硫酸铵沉淀法和A蛋白亲和层析法纯化杂交瘤细胞腹水,并经阻断抑制试验筛选识别不同表位的M cAb,用于建立定量检测PT的ELISA方法。结果经SDS-PAGE分析,纯化M cAb的纯度均在90%以上,选择二株识别不同抗原位点M cAbs,应用于检测PT的双抗夹心ELISA方法,灵敏度为2.14μg/L,批内变异系数5.85%,批间变异系数9.27%,平均回收率为108.12%,应用该法测定了国内几大生产厂家送检的无细胞百日咳疫苗原液中PT含量。结论获得了纯度高的抗PT M cAb,建立了一种特异、准确的定量检测PT的ELISA方法,并用于无细胞百日咳疫苗原液中PT含量的检测,为无细胞百日咳疫苗的质量控制提供了有力的手段。     

二十年来疫苗学十大进展

本文概述了近二十年来疫苗学领域的重大进展,包括无细胞百日咳疫苗、水痘疫苗和流感活疫苗等新疫苗以及基因工程和减毒载体等新技术.     

百日咳：母体免疫的重要目标

检得的婴儿脐带血抗百日咳杆菌IgG抗体浓度几乎与母体水平相同。至4月龄，多数婴儿已检不出抗百日咳毒素(PT)或丝状血凝素抗体，较高水平的母体抗PT抗体与婴儿对全细胞百日咳疫苗而非无细胞百日咳疫苗的较低抗PT抗体应答有关。这些研究提示，母体免疫能为新生儿提供早期保护作用，从而使2、4和6月龄初免程序能诱生更持久的保护作用。     

一种易于制备的百日咳无细胞菌苗的特性鉴定和脱毒、百日咳毒素A原体的抗原性作用

菌苗的使用,使百日咳在世界范围内得到了有效的控制,这种疾病对发展中国家人们的健康威胁还很大。据WHO统计:每年有6000万病例,死亡人数每年达100万。目前使用的菌苗有两种,一种是传统的全细胞菌苗,另一种是无细胞菌苗,本文所述的百日咳无细胞菌苗的制备过程概括地说是,用常规方法制备百日咳菌苗,将其浓缩     

单剂抗原减量的无细胞百日咳疫苗接种对未接种青少年人群的免疫原性

为评价青少年接种单剂抗原减量的无细胞百日咳疫苗后的免疫应答情况，德国美因茨大学的Knuf等进行了公开、非随机、多中心研究。受试对象为123名11～18岁健康青少年，女性66名，男性57名，所有受试者之前均未接种过百日咳疫苗，无百日咳病史，且血清抗百日咳毒素（PT）抗体水平〈20EU／ml。