高效液相色谱法检测癫痫患儿血清中氯硝西泮

目的：建立检测血清中氯硝西泮（ＣＺＰ）的高效液相色谱法，监测ＣＺＰ血药浓度，为临床应用提供依据。方法：０．５ｍｌ样品用Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液－乙醚系统萃取净化。色谱条件：以Ｃ１８反相柱为分析柱，流动相为甲醇－乙腈－０．０１％磷酸溶液（３５１５：５５Ｖ／Ｖ），流速ｍｌ／ｍｉｎ，柱温３０Ｃ，检测波长２５４ｎｍ结果：ＣＺ在２９～１４００ｎｍ／ｍｌ范围内呈线性，血清中最低发５ｎｇ／ｍｌ，绝对驾收率９１．８     

反相高效液相色谱法快速测定环孢菌素A在全血中的药物浓度

建立反相高效液相色谱法测定环孢菌素Ａ（ＣｙＡ）在全血中的血药浓度的方法。色谱条件：以Ｃ８柱为固定相,注动相为乙腈－甲醇－水（５５：２０：２５,Ｖ／Ｖ）,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,柱温６５℃,紫外检测波长２１４ｎｍ。环孢菌素Ｄ（ＣｙＤ）作内标,以环孢菌素Ａ与Ｄ的峰面积比定量,用单步萃取法提取全血中的环孢菌素Ａ和Ｄ样品。本法线性范围为５０￣２０００ｎｇ／ｍｌ,最低检测浓度为１２．５ｎｇ／ｍｌ。方法回收率     

反相高效液相色谱法测定乙酰麦迪霉素血药浓度

应用反相高效液相色谱法测定乙酰麦迪霉素血清浓度。色谱柱为ＯＤＳ Ｃ１８柱，流动相为甲醇一次（８０：２０，ｖ／ｖ），流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ，柱温２５℃。线性范围在１０￣３００ｎｇ／ｍｌ，检测下限为１０ｎｇ／ｍｌ高、低浓度平均回收率分别为１０１．０２％和１０５．４４％，日内、日间测定ＲＳＤ分别为５．１２％（ｎ＝１０）和７．３８％（ｎ＝７）。应用本法测定健康人单剂量口服乙酰麦迪霉素干     

高效液相色谱法测定老年患者普罗帕酮血清浓度

作者建立改良的测定人血清中普罗帕酮反相ＨＰＬＣ法，固定相为ＬｉｃｈｒｏｓｏｒｂＲＰ－１８，流动相为甲醇：醋酸钠缓冲液：二乙胺（７４．５：２５：０．５ｖ／ｖ），流速为１ｍ１／ｍｉｎ，以安定为内标，紫外检测限为５ｎｇ，血浆中最低检测浓度４０ｎｇ／ｍｌ，在５０－３２００ｎｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，相关系数ｒ＝０．９９９８。用本方法测定１６名老年心律失常患者口服不同剂量普罗帕酮血浓，对老年患者服用普罗帕     

高效液相色谱法测定血中甲硝唑的浓度

本文用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定甲硝唑的血药浓度，血样用ｓｅｐｐａｋＣ１８小柱提取，采用ＹＷＧ－Ｃ１８反相色谱柱，以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠为流动相（７５：２５，ｐＨ＝５），在３２０ｎｍ波长定量检测，在１０～７０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，重现性好，回收率为９３．９３％，最低检出限为２．５ｎｇ／ｍｌ。     

RP—HPLC法测定人血浆中富马酸比索洛尔的浓度

以催醒胺为内标,建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定人血浆中富马酸比索洛尔的浓度。色谱柱采用Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８分析柱,流动相为乙腈－甲醇－磷酸（０．０９ｍｏｌ／Ｌ）－水（３４：１０：６：５０ｖ／ｖ）,荧光检测波长２３２／３００ｎｍ（Ｅｘ／Ｅｍ）。血浆样品经碱化后乙醚提取可获得良好分离,血药浓度在４￣１２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系,相关系数０．９９９８,最低检测浓度为２ｎｇ／ｍｌ。生物样品的平均方法回收     

硝苯地平血药浓度HPLC测定方法的改进

报道了灵敏度高、选择性好、简便快速的硝苯地平血药浓度的ＨＰＬＣ测定方法。采用Ｌｕｎａ５μＣ１８（２）柱,乙腈－水－二乙胺－磷酸（５１：４９：０．１２：０．１０）为流动相,安定为内标,ＵＶ检测波长２３８ｎｍ,血浆最低检测浓度为２ｎｇ／ｍｌ,线性范围２￣１８０ｎｇ／ｍｌ。     

高效液相色谱法测定血中美施康定浓度

用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定美施康定的血药浓度，血样用ＳｅｐｐａｋＣ１８小柱提取，采用ＹＷＧ－Ｃ１８反相反谱法，以甲醇－０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠为流动相（４０：６０）在２５４ｎｍ波长处定量检测，在０．０５～１０．０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，重现性好，回收率为９２．６％最低检出限为２５ｎｇ／ｍｌ。     

HPLC测定8－CL－CAMP血药浓度的方法研究

本文介绍用反相ＨＰＬＣ法测定兔血清及人血清中８－ＣＬ－ＣＡＭＰ的浓度。以化合物ＣＡＭＰ［Ⅱ］为内标，血样用甲醇作蛋白沉淀剂，使用ＫｅｓｈｅｎｇＯＤＳＣ_（１８）（４．６ｍｍ＝×２５０ｍｍ，１０μｍ）色谱柱，流动相为０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－甲醇（９２∶８），检测波长为２５９ｎｍ，药［Ⅰ］和内标［Ⅱ］峰的分离度好。保留时间分别为３６ｍｉｎ和２２ｍｉｎ，血药浓度的线性范围在１００～１０００ｎｇ／ｍｌ，最小检测浓度为５０ｎｇ／ｍｌ。此方法简便、灵敏度高。     

高效液相色谱法测定人血清中酒石酸美托洛尔浓度

目的：建立测定人血清中酒石酸美托洛尔浓度的ＨＰＬＣ方法,为临床药理研究提供科学的分析技术。方法：血清样品萃取纯化后溶于流动相中,进样分析。测定使用Ｃ１８色谱柱,甲醇－水相（５０：５０,水相中含０．１６％戊烷磺酸钠和０．０１４％无水乙酸钠）为流动相,以纳多洛尔为内标,用荧光检测Ｅｘ＝２７７ｎｍ,Ｅｍ＝２９９ｎｍ。结果：本方法线性范围为１０～３００ｎｇ／ｍｌ,最低检测浓度为１ｎｇ／ｍｌ。平均回收率为（