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奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)是继顺铂和卡铂后的第三代铂类金属抗肿瘤药物,具有良好的抗肿瘤效能[1]。Kizu[2]等研究显示,奥沙利铂的肾毒性比顺铂小[3],而且其血液系统毒性与卡铂亦明显不同,目前临床上已广泛用于胃癌、结直肠癌的治疗[4],应用前景较好。但是其Ⅰ期及Ⅱ期临床研究证明,周围神经系统毒性为其剂量限制性毒性[5],呈剂量相关性[6],国外临床报道L-OHP联合5-Fu、CF的神经毒性发生率高达68%[7],国内文献也有报道发生率高达90.5%[8]。 相似文献
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目的 研究化疗患者发生骨髓抑制情况与抗肿瘤药物之间的相关关系。方法 回顾性调查了6 884例化疗住院患者,以时间为单位,将骨髓抑制发生率和药物病例使用支持密度进行多元线形回归分析。结果 骨髓抑制发生率与铂类药物、抗代谢抗肿瘤药物、烷化剂的病例使用支持密度呈多元线性回归关系,其校正回归系数分别为0.264,0.273,0.460(P<0.05)。结论 骨髓抑制发生率的增加主要是由烷化剂、抗代谢抗肿瘤药物和铂类药物引起。植物抗微管药、抗肿瘤抗生素的骨髓抑制作用,弱于烷化剂、抗代谢抗肿瘤药、金属络物抗肿瘤药物。 相似文献
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目的设计并合成高水溶性铂类抗肿瘤化合物,通过体外抗肿瘤细胞毒性研究证明其抗肿瘤药效。方法以氯亚铂酸钾为起始原料制备络合氨(胺)基二碘合铂,并与Ag2SO4反应得中间体Ⅰ,中间体Ⅱ为2-氨基或N-取代氨基烷基丙二酸二钠,两者按1∶1在酸性条件下反应得到目标化合物Ⅲ。结果成功合成了一类新型结构的铂类化合物,其水溶性明显优于现有的三代铂类化合物。新化合物对多种肿瘤细胞株显示了抗肿瘤药效,作用强于卡铂;其中Ⅲg在一些肿瘤细胞株的作用与顺铂相当;而且一些化合物对顺铂耐药株有效。结论目标化合物Ⅲg作为进入临床研究的高水溶性铂类抗肿瘤候选药,体外实验证明其具有良好的抗肿瘤药效,小鼠体内半数致死量实验显示毒性小于顺铂和卡铂。 相似文献
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灵芝注射液预防顺铂肾毒性的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
灵芝是传统的扶正固本、延年益寿药物;灵芝注射液是人工栽培灵芝的乙醇提取液,内含较多的灵芝多糖、灵芝苷和嘌呤碱;顺铂为铂类抗肿瘤药物,临床常用,但由于其对肾脏的严重毒性作用,限制了顺铂的广泛应用。实验证明,顺铂与灵芝注射液合用后,大鼠尿蛋白减少,BUN、SCr正常,表明灵芝注射液能预防顺铂的肾毒性 相似文献
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正奥沙利铂是目前临床常用的抗癌药,主要用于消化系统的恶性肿瘤,也可治疗其他系统的癌症,如肺癌、卵巢癌等。它是抗继顺铂和卡铂的第三代铂类抗肿瘤药物,与前两代相比,奥沙利铂无耳毒性和肾毒性,但神经系统的毒副作用却是剂量限制性。本文就中西医治疗奥沙利铂神经毒性的研究进展概述如下。 相似文献
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奥沙利铂化疗致喉痉挛的抢救及护理 总被引:3,自引:0,他引:3
奥沙利铂(L-OHP)是新一代铂类抗肿瘤药,与其他铂类衍生物一样,通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。目前临床上常采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗消化道恶性肿瘤。奥沙利铂除与常用抗肿瘤药物有相同的不良反应如骨髓抑制、胃肠道反应等以外,还可能出现神经毒性反应,主要表现为末梢神经炎,典型症状是末梢神经感觉异常和/或肢端麻木,有时可有日腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。个别患者会突发自限性咽喉部感觉异常, 相似文献