系统性红斑狼疮合并直肠癌、急性白血病1例并文献复习

<正>系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是累及多系统的自身免疫疾病。随着医学发展,SLE治疗逐渐多元化,患者寿命逐渐延长,随之而来关于SLE合并肿瘤日益成为关注热点。国内外文献均有关于SLE合并实体瘤或SLE合并血液系统肿瘤的报道,但SLE同时合并直肠癌、急性白血病患者目前尚无报道。本文报道1例SLE合并直肠癌及急性白血病患者的临床特征及诊疗经过,并进行相应的文献回顾分析。1病例资料患者,女,56岁,2022年6月8日就诊。     

白血病合并消化道损害32例分析

白血病是血液系统的恶性肿瘤，可浸润全身各个脏器组织，消化道浸润亦占一定比例。据国外文献报告，白血病的胃肠道损害发生率高达62．1％，中山医科大学通过155例白血病病人尸检，发现胃肠道浸润者在50％以上，病变可波及全消化道^[1-3]。近年来由于白血病治疗方法的改进和患者生存期的延长，使白血病的消化道损害日益多见，逐渐受到临床血液工作者的关注。本文对近年来经治的急、慢性白血病合并消化道损害32例进行分析，以便进一步提高对白血病患者消化道损害的认识。     

系统性红斑狼疮合并急性白血病1例

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是最常见的全身性自身免疫性疾病之一。尽管SLE的存活率获得了显著提高,但疾病本身与治疗相关死亡率仍相当高,其中一个重要的原因就是肿瘤风险[1]。SLE合并肿瘤风险引起广泛的关注和研究。关于SLE与血液系统肿瘤的相关性,最早发现且报道最多的是非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'slymphoma,NHL)[2-4]。SLE合并粒细胞白血病(acute     

重症系统性红斑狼疮合并呼吸衰竭患者1例的护理

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、临床表现复杂、病程迁延的自身免疫病。急性的、危及生命的重症SLE称为狼疮危象[1]。狼疮患者一旦发生危象,常为凶险的急症,病死率高[2]。我院2011年6月收治了1例重症SLE合并呼吸衰竭的患者,经过积极治疗和精心护理,患者病情好转出院,跟踪随访至2012年6月,现报道如下。     

系统性红斑狼疮妊娠子痫前期的识别和防范

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发生于青年女性的累及多系统多器官的自身免疫性疾病。近年来,关于妊娠期SLE的诊治进行了系统的规范,使一些妊娠期合并SLE的孕产妇有较好的妊娠结局。但是,在这些人群中不良母婴结局的发生率仍然很高,包括妊娠丢失、胎儿宫内生长受限、胎儿死亡和子痫前期(PE)等。SLE妊娠合并PE与妊娠合并SLE活动的临床处理不同,但由于二者常常难以鉴别甚至合并存在,故如何准确诊断从而正确治疗对于减少孕产妇不良妊娠结局尤其重要。     

系统性红斑狼疮合并其他肾病2例报告

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多系统损害疾病,肾脏损害在临床上较常见,约占1/4～2/3,如行肾活检则几乎所有患者均有程度不等的肾脏病变[1].然而,如SLE患者出现肾脏损害的临床证据,常认为狼疮性肾炎,国外有近40例SLE合并其他肾脏疾病的报道,但在我国尚未见报道.兹就我院肾内科发现的2例患者报道如下.     

补体与狼疮性肾炎相关性的研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种病因尚不明确的慢性自身免疫性疾病,表现为多器官多系统损害[1]。统计发现30%~60%的成人和高达70%的儿童SLE患者存在肾脏受累的临床和(或)病理表现[2],即狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)。     

狼疮性肾炎143例临床病理分析

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的免疫性疾病,肾脏是最重要的受累器官。约50％以上的SLE患者有。肾脏损害^[1],若行肾脏组织学、免疫病理、电镜检查,几乎所有的患者都存在肾组织受损^[2]。狼疮性肾炎（lupus nephritis,LN）临床表现多样,病理变化也多种多样,各系统受累程度不平行。     

他克莫司治疗狼疮性肾炎的研究进展

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythcmatosus,SLE）是一种原因未明、累及多系统、多器官的自身免疫性疾病.狼疮性肾炎（lupus nephritis,LN）是SLE最常见的临床表现之一[1],也是导致SLE患者死亡的主要原因之一[2].多年来糖皮质激素联合环磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）已成为治疗LN的经典方案[3].但CTX所导致的闭经、宫颈不典型增生、白细胞下降、感染、脱发等严重的不良反应也随之增加,特别对性腺的毒副作用尤为明显[4].探索新的免疫抑制剂对LN的治疗,以期提高疗效、减轻毒副作用是临床和基础研究一直共同关注的问题.     

以肾病综合征为临床表现的95例狼疮肾炎病例分析

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的免疫性疾病,自身抗体和免疫复合物的沉积可引起多器官的炎症和损伤,约60%~70%患者有肾脏损害的临床表现.狼疮肾炎（lupus nephritis,LN）是SLE的重要表现和主要死亡原因之一[1],LN临床表现分为：（1）单纯蛋白尿;（2）单纯血尿;（3）蛋白尿合并血尿;（4）肾病综合征;（5）上述任何表现伴肾衰竭等类型.本文根据LN的最新病理学分类标准,对95例以肾病综合征为主要临床表现的经肾活检确诊的LN患者的流行病学、实验室检查和肾脏病理改变及其与非肾病综合征组相关性进行分析,以期进一步提高以肾病综合征为主要表现的LN的认识.