甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨分析研究甘精胰岛素联合口服降糖药针对治疗老年2型糖尿病的治疗效果。方法选取2010年10月—2012年12月的80例老年2型糖尿病患者资料进行回顾性分析,将80例患者随机分为两组,观察组和对照组各40例,观察组患者使用甘精胰岛素联合口服降糖药加以治疗,对照组患者使用预混胰岛素加以治疗,比较观察组和对照组患者的治疗效果,将两组患者空腹血糖和餐后2 h时血糖水平加以统计分析。结果观察组患者的治疗总有效率为96.8%,对照组为69.7%,两组比较有显著差异有统计学意义(P0.05);两组患者的临床各项指标全部获得改善,观察组患者的改善情况显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对老年2型糖尿病患者实施甘精胰岛素联合口服降糖药的治疗效果显著,能够显著改善患者的血糖水平,增强患者的生活质量,应该在临床中加以推广使用。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病疗效观察

目的探究2型糖尿病患者通过甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗后所存在的应用价值。方法选取该院收治的2型糖尿病患者80例,且均在2015年1月—2017年1月入院,依随机分组标准分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组和观察组患者治疗方法分别为口服降糖药物治疗和甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗。从血糖水平、糖化血红蛋白值、体重指数、不良反应发生及生存质量状况入手,针对相关内容进行分析。结果对照组的空腹血糖以及饭后2 h的血糖高于观察组,差异有统计学意义(P0.05);观察组糖化血红蛋白值及体重指数均低于对照组(P0.05);对照组的不良反应发生率(5.00%)与观察组(7.50%)比较差异无统计学意义(P0.05);对照组在生存质量方面的指标小于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者通过甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗后,可以同时改善患者的生存质量以及血糖水平,降低糖化血红蛋白的水平以及体重指数,降低不良反应的发生率。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨分析研究甘精胰岛素联合口服降糖药针对治疗老年2型糖尿病的治疗效果。方法选取2010年10月—2012年12月的80例老年2型糖尿病患者资料进行回顾性分析,将80例患者随机分为两组,观察组和对照组各40例,观察组患者使用甘精胰岛素联合口服降糖药加以治疗,对照组患者使用预混胰岛素加以治疗,比较观察组和对照组患者的治疗效果,将两组患者空腹血糖和餐后2 h时血糖水平加以统计分析。结果观察组患者的治疗总有效率为96.8%,对照组为69.7%,两组比较有显著差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的临床各项指标全部获得改善,观察组患者的改善情况显著优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针对老年2型糖尿病患者实施甘精胰岛素联合口服降糖药的治疗效果显著,能够显著改善患者的血糖水平,增强患者的生活质量,应该在临床中加以推广使用。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病疗效观察

目的探究甘精胰岛素联合口服降糖药对2型糖尿病患者的临床治疗效果。方法选取该院2013年10月—2015年6月期间收治的70例2型糖尿病患者,按照入院的先后顺序将其分为观察以及对照组,分别采用口服降糖药以及甘精胰岛素联合胰岛素进行治疗,对比两组患者的相关指标。结果两组患者经治疗后其相关指标均存在改善现象,其观察组患者的餐前血糖以及餐后血糖明显低于对照组,同时观察组患者全天各时点血糖下降状况和对照组相比较而言,明显好于对照组,此外观察组患者低血糖事件发生率明显低于对照组,组间经比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病患者采用甘精胰岛素联合口服降糖药进行治疗,其治疗效果良好,能够有效改善患者的相关指标,并且降低低血糖的发生率,有效的控制血糖波动现象,具有临床应用价值。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病疗效分析

目的分析在2型糖尿病治疗中甘精胰岛素联合口服降糖药的临床治疗效果。方法 2017年5月—2018年5月份,共选取2型糖尿病患者108例,随机分组法,分成对照组和观察组,各54例。结果治疗后,观察组患者血糖指标较对照组高,生活质量评分对比观察组高于对照组,不良反应发生率对比观察组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论在2型糖尿病疾病治疗中,采用甘精胰岛素联合口服降糖药治疗方法,患者血糖指标优化显著,生活质量明显提高,不良反应发生率大大降低。     

口服降糖药联合甘精胰岛素治疗门诊2型糖尿病疗效观察

目的探讨口服降糖药联合甘精胰岛素治疗门诊2型糖尿病疗效。方法选取该院于2013年7月—2015年3月期间门诊治疗的80例2型糖尿病患者作为研究对象,随机进行分组;对照组单纯采用甘精胰岛素进行治疗,皮下注射甘精胰岛素;而观察组在常规治疗的基础上合用格列美脲及阿卡波糖治疗。对比两组患者治疗前后的FPG、Hb A1c、OGTT时2 h血糖的改善情况及低血糖、胰岛素过敏、脂质代谢紊乱发生情况。结果两组患者治疗后的各项指标都有一定改善,但对照结果表明,观察组的上述各项指标改善状况显著优于对照组(P0.05);观察组患者低血糖发生率12.00%、胰岛素过敏发生率为6.00%、脂质代谢紊乱发生率为8.00%;对照组患者低血糖发生率24.00%、胰岛素过敏发生率为12.00%、脂质代谢紊乱发生率为18.00%;两组数据具有显著性差异(P0.05)。结论服降糖药联合甘精胰岛素治疗门诊2型糖尿病的临床疗效显著,治疗安全性高,可作为2型糖尿病门诊治疗的首选用药方案。     

2型糖尿病治疗中应用甘精胰岛素联合口服降糖药的优越性及疗效分析

目的研究甘精胰岛素+口服降糖药治疗方案在2型糖尿病中的应用价值。方法以2015年6月—2017年3月该院接诊的98例2型糖尿病患者为研究对象,采用数字抽签的方式将98例入选者随机分成2组:实验组和对照组各49例。其中实验组采取甘精胰岛素+口服降糖药治疗方案,对照组单用甘精胰岛素。观察2组用药后相关血糖指标的改善情况,比较低血糖不良事件发生率等指标。结果实验组连续治疗3个月后的OGTT时2 h血糖水平、FPG水平以及Hb Alc值均明显比对照组降低,组间差异有统计学意义(P0.05)。实验组疗效的总有效率为93.88%,明显比对照组的79.59%高,组间差异有统计学意义(P0.05)。实验组的低血糖不良事件发生率为2.04%,比对照组的18.37%更低,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用甘精胰岛素和口服降糖药对2型糖尿病患者进行对症治疗,可促进其血糖指标的改善,提高临床治疗效果。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病磺脲类继发性失效临床观察

目的研究甘精胰岛素联合口服降糖药治疗磺脲类继发性失效的2型糖尿病的临床疗效。方法选择该院2015年3月—2016年9月患有磺脲类继发性失效的2型糖尿病的临床病例80例进行分析,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采取常规的治疗,观察组采取甘精胰岛素联合口服降糖药的方式治疗,所有患者在治疗前后12周测定空腹血糖(FBG)、餐后2 h的血糖值(2hBG)和糖化血红蛋白值(HbA1c),观察比较两组结果。结果两组患者治疗3个月后,空腹血糖(FBG)、餐后2 h的血糖值(2hBG)和糖化血红蛋白值(HbA1c)较治疗前明显降低,对于空腹血糖值而言,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗期间出现低血糖的例数明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采取甘精胰岛素联合口服降糖药治疗磺脲类继发性失效的2型糖尿病,能有效的控制血糖,低血糖发生率低,治疗安全性高,值得在临床上广泛使用。     

甘精胰岛素联合早餐前谷赖胰岛素治疗在老年2型糖尿病中的临床应用研究

40例甘精胰岛素联合口服降糖药治疗血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者,随机分为两组:甘精胰岛素联合谷赖胰岛素组(n=20)与门冬胰岛素30组(n=20)。甘精胰岛素联合谷赖胰岛素组在原治疗基础上加用早餐前谷赖胰岛素皮下注射,门冬胰岛素30组停用甘精胰岛素,改为门冬胰岛素30早晚餐前皮下注射,两组均联合或减少原口服药方案。根据血糖调整胰岛素剂量。观察12周,监测空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))、低血糖、体重增加情况等。结果:治疗前平均基线血糖、HbA_(1c)、BMI、病程等水平在两组相似。治疗后甘精胰岛素联合谷赖胰岛素组FBG水平低于门冬胰岛素30组,差异有统计学意义(P 0.01);门冬胰岛素30组PBG水平低于甘精胰岛素联合谷赖胰岛素组,差异有统计学意义(P 0.01); HbA_(1c)水平在两组无明显差异(P=0.34)。甘精胰岛素组联合谷赖胰岛素组症状性低血糖(血糖≤3.9mmol/L,且有低血糖症状[1])显著低于门冬胰岛素30组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:甘精胰岛素联合早餐前谷赖胰岛素皮下注射及口服降糖药与门冬胰岛素30一天早晚两次皮下注射联合口服降糖药相比,两种治疗方案均可以有效降低老年2型糖尿病患者的糖化血红蛋白,前者可以更加有效降低患者的空腹血糖,症状性低血糖发生率更低。     

印江县2型糖尿病患者诊疗效果分析

目的观察印江县2型糖尿病患者口服降糖药联合胰岛素治疗糖尿病的临床效果。方法研究对象选自印江县人民医院2017年4月—2018年3月期间收治的870例2型糖尿病患者,选取其中依从性好的150例患者,按照随机分组的方式分为,对照组和观察组,各75例。其中对照组给予口服降糖药治疗,观察组在此基础上再加以甘精胰岛素治疗,观察两组患者治疗前后血糖改善效果和并发症发生情况。结果治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平较治疗前均降低,且观察组各数值低于对照组(P0.01)。观察组无并发症发生,对照组并发症发生率为8.00%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病患者临床治疗中,给予患者口服降糖药联合甘精胰岛素进行治疗,效果非常显著,能使患者的血糖水平得到有效改善,并发症发生率明显降低,操作简便有效,值得在医院特别是基层医院推广应用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病患者中的应用及对血糖波动的影响研究

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病患者中的临床效果及对血糖波动的影响。方法取2015年12月-2017年1月医院收治2型糖尿病患者120例,随机数字法分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组采用甘精胰岛素治疗,观察组联合瑞格列奈治疗,采用日立7060全自动生化分析仪测定2组治疗前、后血糖水平,采用SF-36生活质量量表对2组治疗前、后生活质量进行评估,2组临床疗效及对血糖波动的影响。结果 2组治疗前HbA1c、2 hFBG及FBG水平比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后HbA1c、2 hFBG及FBG水平,低于对照组(P0.05);2组治疗前SF-36生活质量评分比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后28 d躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能及角色功能评分,均高于对照组(P0.05)。结论 2型糖尿病患者在甘精胰岛素基础上联合瑞格列奈治疗效果理想,能降低血糖波动水平,值得推广应用。     

观察甘精胰岛素联合瑞格列奈强化治疗初发2型糖尿病的疗效

目的分析甘精胰岛素联合瑞格列奈强化治疗初发2型糖尿病的疗效。方法选择该院2017年8月—2019年8月期间接收初发2型糖尿病患者100例,依据患者研究需求,随机分为对照组(50例)与观察组(50例)。其中对照组采用预混胰岛素治疗,观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈强化治疗,对比两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白,临床治疗效果。结果观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白指数均显著优于对照组患者,两组患者对比差异有统计学意义(P0.05)。结论临床采用甘精胰岛素联合瑞格列奈强化治疗初发2型糖尿病疗效显著,可有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,对延缓患者疾病进一步发展具有显著效果。     

瑞格列奈和西格列汀分别联合甘精胰岛素对2型糖尿病早期肾病的疗效观察

目的观察不同药物分别联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效。方法选取2016年4月—2018年4月在该院诊治的单纯口服降糖药效果不佳的2型糖尿病早期肾病患者100例,按照数字表法随机分为两组,每组各有50例。对照组给予瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗,观察组给予西格列汀联合甘精胰岛素治疗,治疗12周后比较两组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平及肾功能变化情况。结果治疗后患者的血糖指标均改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),但是治疗后两组间指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后所有患者的血肌酐、血尿素氮及24 h尿蛋白定量水平均有所好转,观察组指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病早期肾病可有效控制血糖水平,改善肾功能,具有肾脏保护作用。     

西格列汀与瑞格列奈分别联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的效果观察

目的探讨西格列汀和瑞格列奈分别联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的安全性和疗效。方法将60例口服降糖药血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者随机分为两组,即西格列汀联合甘精胰岛素(观察组)和瑞格列奈联合甘精胰岛素组(对照组),治疗3月。观察两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数、胰岛功能及低血糖的发生率。结果与治疗前相比,治疗后两组糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖均明显下降(P0.05),但两组间无明显差异,观察组胰岛素使用剂量和低血糖的发生率低于对照组,胰岛功能优于对照组。结论西格列汀联合甘精胰岛素可有效降低血糖,改善胰岛功能,同时胰岛素使用剂量和低血糖发生率更低。     

甘精胰岛素+口服降糖药治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取该院于2015年11月—2016年11月收治的38例2型糖尿病患者,前期均经饮食调整、口服降糖药、运动配合等方法治疗,但血糖控制效果不佳,后联用甘精胰岛素持续治疗6周,观察联用甘精胰岛素前、后患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、夜间低血糖、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FPG)及日间血糖漂移等的变化情况。结果联用甘精胰岛素治疗6周后,患者2 hPG、FPG相比用药前,均显著下降(P0.05);夜间低血糖、日间血糖漂移相比用药前,均优于后者(P0.05)。结论针对2型糖尿病患者,采用甘精胰岛素联合口服降糖药治疗,降糖效果明显,安全性高。     

甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病疗效探究

目的针对初发2型糖尿病患者实施甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗,进一步评价联合用药的疗效。方法该次入选的初发2型糖尿病患者92例,纳入时间跨度为2015年1月—2016年1月,按随机抽样法分成两组,每组46例;对照组患者单用那格列奈进行医治,观察组患者则实施甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗,对两组临床治疗效果进行比较评价。结果在空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)3项指标水平,治疗前两组比较差异无统计学意义(P0.05);经积极治疗后,观察组改善效果均显著优于对照组(P0.05)。在胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)两项指标水平方面,治疗前两组比较差异无统计学意义(P0.05);经积极治疗后,观察组改善效果均明显优于对照组(P0.05)。结论对于初发2型糖尿病患者,给予甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗具备显著疗效,可改善患者血糖水平,进一步改善患者生活质量;因此值得采纳及使用。     

甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病临床效果分析

目的研究甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法根据双盲随机分组法将该院2017年7月—2018年6月接收的初发2型糖尿病患者76例分为对照组(那格列奈单一治疗)和观察组(那格列奈与甘精胰岛素联合治疗),38例/组。将两组初发2型糖尿病患者的血糖指标、胰岛素指标以及不良反应发生情况进行比对。结果观察组初发2型糖尿病患者治疗后的FBG、2 h PBG、HbA1c以及不良反应发生率均低于对照组(P0.05),观察组患者治疗后的HOMA-IR、HOMA-β与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用甘精胰岛素联合那格列奈对初发2型糖尿病患者进行强化治疗具有较好的控糖效果,可促进胰岛素分泌,减少胰岛素抵抗。     

甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病的疗效。方法将2015年5月—2016年5月该院收治的50例初发2型糖尿病患者随机分为联合组(n=25)与对照组(n=25),对照组给予单纯那格列奈治疗,联合组在对照组基础上联合甘精胰岛素治疗,对比两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化情况,同时对比两组不良反应发生情况。结果治疗后,联合组FPG、2 hPG及HbA1c水平均明显低于治疗前与对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组HOMA-β明显高于治疗前与对照组,联合组HOMA-IR明显低于治疗前与对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病可获得更为理想的血糖控制效果,同时有效促进患者胰岛分泌功能恢复,安全性较高,值得进一步推广。     

甘精胰岛素联合二甲双胍在改善2型糖尿病患者胰岛功能中的应用

目的分析甘精胰岛素联合二甲双胍在改善2型糖尿病患者胰岛功能中的应用效果。方法 2017年3月-2018年8月在该中心遴选84例2型糖尿病患者,随机分为治疗组(n=42例)和对照组(n=42例),分别应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗、单独的甘精胰岛素治疗。比较两组疗效,观察空腹血糖等血糖指标和空腹胰岛素等胰岛功能指标的变化,记录不良反应。结果治疗组的总有效率为92.86%,比对照组的76.19%效率更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为11.9%,对照组为16.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍在改善2型糖尿病患者胰岛功能中的应用临床效果显著。     

甘精胰岛素与NPH重组人胰岛素低血糖观察

采用随机、开放、NPH重组人胰岛素平行对照方法,将70例口服降糖药治疗效果欠佳的2型糖尿病患者随机分入甘精胰岛素组(n=35)和NPH重组人胰岛素组(n=35),观察二组低血糖的发生率.结果甘精胰岛素组低血糖的发生率比NPH重组人胰岛素组少的多(甘精胰岛素组发生低血糖3例,发生率8.6%;NPH重组人胰岛素组发生低血糖11例,发生率31.4%,χ2=5.72,P＜0.05).结论甘精胰岛素的应用能减少低血糖事件的发生,使患者依从性提高,有利于血糖的控制.