沐舒坦预防早产儿肺透明膜病

目的 探讨沐舒坦预防早产儿肺透明膜病(HMD)的效果。方法将产前常规应用肾上腺皮质激素预防早产儿肺透明膜病,且产后立即转入新生儿病房的早产儿,共98例随机分成两组。激素+沐舒坦组(治疗组)和单用激素组(对照组),每组49例。治疗组加用沐舒坦20～30mg·kg-1·d-1,连用3～5天观察两组HMD的发生率、窒息儿HMD发生率及不同胎龄儿HMD的发生率。结果 治疗组HMD的发生率为2.1％,对照组HMD的发生率为10.2％,两组有显著性差异(P<0.05)。不同胎龄28～30周,31～32周、33～34周、35～36周HMD发生率:治疗组分别为16.7％、0％、0％、0％,对照组分别为40％、20％、12.5％、0％。窒息儿HMD发生率治疗组为9.1％,对照组为46.2％。结论 早产儿产后立即给予沐舒坦对预防早产儿肺透明膜病有较好疗效。     

沐舒坦在预防早产儿肺透明膜病中的应用研究

目的探讨在应用肾上腺皮质激素的基础上加用沐舒坦预防早产儿肺透明膜病(HMD)的效果.方法设产前激素 沐舒坦组(n=28)为观察组1,产前激素 沐舒坦 产后沐舒坦组为观察组2,产前单用激素为对照组2(n=35),观察三组早产儿HMD的发生率.结果对照组2HMD的发生率为34%,观察组1为16.9%,观察组2为14%,三组比较有统计学差异(P＜0.05);结论在产前应用激素和沐舒坦的基础上,产后立即加用沐舒坦对预防早产儿HMD有一定的疗效.     

沐舒坦防治早产儿肺透明膜病42例疗效观察

目的 探讨沐舒坦防治肺透明膜病(hyaline membrance disease,HMD)的临床效果.方法 对照组42例早产儿给予常规治疗,观察组42例早产儿在对照组治疗的基础上给予沐舒坦静脉滴注,比较两组早产儿HMD的发生率及临床治疗效果.结果 观察组早产儿HMD的发生率低于对照组,临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用沐舒坦可以降低HMD的发生率,临床疗效好,值得在基层医院推广.     

沐舒坦预防63例早产儿肺透明膜病

目的　探讨沐舒坦预防早产儿肺透明膜病 (hyaline membrance disease,HMD)的疗效。方法　将2 0 0 2年 7月至 2 0 0 3年 7月我院面临早产或计划早产分娩符合入选条件的孕妇按随机数字表分两组 :实验组用沐舒坦 (n=6 3) ,对照组用地塞米松 (n=6 0 ) ,比较两组早产儿 HMD的发病率。结果　实验组早产儿 HMD的发病率为3.1 7% (2 / 6 3) ,对照组为 1 6 .6 7% (1 0 / 6 0 )。经卡方检验得 X2 =6 .87　 P<0 .0 1有显著性差异。结论　使用沐舒坦预防早产儿 HMD疗效优于地塞米松 ,且副作用小 ,无禁忌症     

大剂量盐酸氨溴索预治新生儿肺透明膜病

目的观察大剂量盐酸氨溴索早期应用对预防早产儿肺透明膜病(HMD)的效果。方法选择患者86例,随机分成治疗组(B组,n=46)和对照组(A组,n=40),两组在相同综合治疗的基础上,对治疗组早期予大剂量氨溴索(商品名沐舒坦),30mg/(kgd),分两次用5%葡萄糖20mL稀释后静脉滴注,观察治疗组与对照组早产儿HMD的发生率、病死率、并发症发生率,监测入院12h血气分析并进行比较。结果①治疗组与对照组HMD的发生率有显著性差异。②入院12h血气分析结果有显著性差异(P<0.05)。③治疗组并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论早产儿产后立即给予大剂量盐酸氨溴索对预防新生儿HDM,保护肺功能有较好的疗效。     

大剂量氨溴索预防早产儿肺透明膜病疗效分析

目的:探讨大剂量氨溴索预防早产儿肺透明膜病(HMD)的疗效。方法:将126例发生肺透明膜病早产儿分为预防组和对照组,对照组58例给予常规治疗,预防组68例在常规治疗的基础上应用氨溴索,观察两组早产儿肺透明膜病及并发症的发生率,监测入院6 h血气分析结果并进行比较。结果:对照组和预防组HMD的发生率(χ2=6.54,P<0.05)、入院6 h血气分析结果(P<0.05)、并发症发生率(P<0.05)比较差异均有统计学意义。结论:早期应用大剂量氨溴索预防早产儿肺透明膜病有较好疗效,适合基层医院推广应用。     

盐酸氨溴索针剂两种不同给药方式预防新生儿呼吸窘迫综合征效果的研究(附200例分析)

目的探讨盐酸氨溴索针剂两种不同的给药方式预防新生儿呼吸窘迫综合征效果。方法A组早产儿,随机分为沐舒坦组和对照组;B组孕妇随机分为沐舒坦组和激素组,观察两组新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)及其并发症的发生率。结果A组:(1)沐舒坦组RDS发生率为25.0%,对照组为66.7%,两组有显著差异(P<0.01);(2)沐舒坦组RDS的严重程度较对照组轻,有显著差异(P<0.05);(3)沐舒坦组支气管肺发育不良、脑室内出血及获得性肺炎的发生低于对照组(P<0.01)。B组:(1)沐舒坦组早产儿RDS发生率为15.9%,激素组为34.1%,两组有显著性差异(P<0.05);(2)沐舒坦组RDS的严重程度较激素组轻,有显著差异;(3)沐舒坦组早产儿获得性肺炎明显低于激素组(P<0.05)。结论对产前母亲未用过激素的早产儿生后立即静脉给沐舒坦以及给孕妇产前静脉给沐舒坦均可以降低早产儿RDS的发病率及其并发症的发生率。两种给药方式无显著差异。     

同步鼻塞式呼吸机联合肺表面活性物质治疗临床对照研究

目的探讨在肺透明膜病早产儿中予同步鼻塞式呼吸机(NCPAP)联合肺表面活性物质(PS)的临床疗效。方法选取2011年8月～2013年6月入住该院NICU确诊的HMD早产儿共62例,按随机数字表分为观察组及对照组各31例,观察组予PS+NCPAP治疗,对照组予沐舒坦(MU)+NCPAP治疗,对比两组患者间临床资料差异性。结果观察组住院时间、呼吸机使用时间、呼吸困难缓解时间均较对照组短,治疗36h后观察组血气分析明显优于对照组。近期并发症观察组较对照组肺炎、颅内出血、肺出血、支气管肺发育不良发生率分别低:25.81%、16.12%、16.12%、16.12%,远期并发症观察组较对照组脑性瘫痪发生率低16.12%。结论 NCPAP联合PS治疗是早产儿HMD良好的临床方案,临床效果佳、安全性较高。     

盐酸氨溴索预防早产儿肺透明膜病疗效观察

目的 探讨早产儿在临产前常规应用肾上腺皮质激素的基础上，生后立即使用盐酸氨澳索预防早产儿肺透明膜病（HMD）的效果。方法 设计：产前常规应用肾上腺皮质激素加生后应用盐酸氨澳索为观察组（n=28）；单用肾上腺皮质激素组为对照组（n=35），观察两组早产儿肺透明膜病的发生率及不同胎龄时HMD的发生率；观察两组中合并新生儿窒息病例中肺透明膜病的发病率。结果 （1）对照组HMD的发生率为14．3％，观察组为3．6％，两组差异有显著意义（P〈0．05）。（2）对照组中胎龄≤32周、33～34周及35～36周的早产儿HMD的发生率分别为42．86％、15．38％和0％。而在观察组中均未发生。（3）对照组12例窒息儿中有3例发生HMD，观察组6例窒息儿中无一例发生HMD。结论 在产前常规应用肾上腺皮质激素的同时，早产儿生后立即加用盐酸氨溴索对预防早产儿肺透明膜病有一定的疗效。     

沐舒坦气管内滴入法治疗新生儿肺透明膜病23例疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿肺透明膜病的疗效。方法将45例新生儿肺透明膜病患儿随机分为两组。观察组23例,对照组22例。两组其他治疗相同,观察组加用沐舒坦治疗。结果沐舒坦气管内滴入法可明显缩短紫绀和呼吸困难改善的时间,皮测氧饱和度升至90%时间缩短,降低死亡率,提高治愈率。结论沐舒坦气管内滴入法治疗新生儿肺透明膜病疗效明显。     

早期应用呋塞米(速尿)预防早产儿肺透明膜病的临床观察

目的 探索早产儿肺透明膜病(HMD)的预防措施。方法 收治95例早产儿,随机分为两组,观察组53例,对照组42例,观察组在综合治疗的基础上加用速尿。结果 观察组HMD的发生率(1.8％)明显低于对照组(16.7％),P<0.05。结论速尿可减少HMD的发生。     

普米克令舒、沐舒坦、庆大霉素氧气驱动雾化吸入防治早产儿肺透明膜病46例临床分析

目的观察普米克令舒,沐舒坦,庆大霉素联合氧气驱动雾化吸入防治早产儿肺透明膜病的疗效。方法分治疗组与对照组,治疗组为我院2005年6月至2009年6月收治的胎龄29～35周的早产儿46例在生后4h内使用普米克令舒,沐舒坦,庆大霉素联合氧气驱动雾化吸入,对照组为2003年1月至2005年6月我院收治的未使用雾化吸入的条件相同的早产儿45例。结果治疗组46例出现肺透明膜病2例,对照组45例出现肺透明膜病8例。结论普米克,沐舒坦,庆大霉素联合防治早产儿肺透明膜病疗效满意,方法简便,值得在基层医院推广。     

沐舒坦与氨茶碱联合治疗新生儿肺透明膜病的疗效观察

目的探讨沐舒坦与氨茶碱联合治疗新生儿肺透明膜病的临床疗效。方法选取我院2008年至2011年收治的60例肺透明膜病新生儿临床资料,随机分为观察组及对照组,各30例,两组患儿均应用常规治疗,观察组患儿加用沐舒坦与氨茶碱,比较两组患儿用药前后氧合功能变化及并发症发生情况。结果观察组患儿氧合功能改善优于对照组,同时相关并发症发生率低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦联合氨茶碱治疗新生儿肺透明膜病能在短时间内改善患儿肺顺应性及氧合功能,降低相关并发症发生率,效果满意,值得在临床推广。     

糖皮质激素联合氨溴索预防新生儿肺透明膜病

目的：探讨糖皮质激素联合氨溴索治疗新生儿肺透明膜病（HMD）的临床效果。方法：将2008年1月～2010年1月在本院出生的早产儿60例随机分为观察组和对照组,在综合治疗的基础上两组产前均给予糖皮质激素治疗,观察组产后同时给予氨溴索治疗,评估两组的预防效果。结果：观察组HMD发生率为3.33%,对照组HMD发生率为26.67%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组死亡率为0,对照组为10.00%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组早产儿均未见明显的药物不良反应。结论：糖皮质激素联合氨溴索预防新生儿肺透明膜病的临床效果明确,且无毒副作用,值得应用。     

盐酸氨溴索预防早产儿肺透明膜病时机探讨

目的研究盐酸氨溴索(商品名:沐舒坦)预防早产儿肺透明膜病(HMD)的用药时机。方法观察组(184例)为生后8h内入院尚未发生HMD,胎龄<35周的早产儿,入院后即予盐酸氨溴索30mg·kg-·1d-1,6h1次静脉注射,按用药时机的不同分为￣2h,￣4h,￣6h,￣8h4个小组,观察各组发生HMD的情况并与对照组比较。结果①观察组发生HMD12例(6.5%),对照组33例(18.3%),P<0.05。②观察1组、观察2组HMD发生率分别为2.4%、3.8%,与对照组比较分别为P1<0.01、P2<0.05;观察3组、观察4组HMD发生率分别为7.4%、13.9%,与对照组比较均为P>0.05。③观察组中需气管插管呼吸机辅助呼吸的HMD3例(25%),对照组为27例(81.8%),P<0.01。结论盐酸氨溴索能有效预防HMD发生,4h内用药效果显著,4h后用药预防作用下降但能减轻HMD病情、缩短病程及减少并发症的发生。     

大剂量盐酸氨溴索对早产儿肺透明膜病的预防和治疗

目的:观察大剂量盐酸氨溴索对早产儿肺透明膜病(HMD)的预防和治疗效果.方法:233例早产儿按出生时间先后分为两组,2007年1月-2008年12月为治疗组(96例),2005年1月-2006年12月为对照组(137例).治疗组在给予常规治疗基础上,使用盐酸氨溴索30 mg·kg-1·d-1,分3次静脉注射,共3～5 d,同时用盐酸氨溴索每次7.5 mg,雾化吸入,每日2～3次,连用3～5 d;对照组仅给予吸氧、保暖、抗感染、改善微循环、应用球蛋白、加强静脉营养等常规治疗.结果:治疗组96例,出现HMD6例,发生率6.3%,对照组1 37例,出现HMD2 7例,发生率为19.7%,显示大剂量盐酸氨溴索对预防早产儿HMD有较好的作用,两组比较差异有显著性(X2=7.39,P＜0.01).HMD患儿,治疗组6例,治愈3例,死亡3例,治愈率50.0%,对照组27例,治愈1例,死亡26例,治愈率3.7%,显示大剂量盐酸氨溴索对早产儿HMD有较好的治疗效果,两组比较,治愈率及死亡率差异有显著性(P＜0.01).结论:大剂量盐酸氨溴索防治早产儿HMD有显著效果,是一种值得广大基层医院普遍推广,既有效又经济实惠的方法.     

大剂量氨溴索预防早产儿肺透明膜病疗效分析

目的：探讨大剂量氨溴索预防早产儿肺透明膜病（HMD）的疗效。方法：将126例发生肺透明膜病早产儿分为预防组和对熙组，对照组58例给予常规治疗，预防组68例在常规治疗的基础上应用氨溴索，观察两组早产儿肺透明膜病及并发症的发生率，监测入院6h血气分析结果并进行比较。结果：对照组和预防组HMD的发生率（Χ^2=6．54，P〈0．05）、入院6h血气分析结果（P〈0．05）、并发症发生率（P〈0．05）比较差异均有统计学意义。结论：早期应用大剂量氨溴索预防早产儿肺透明膜病有较好疗效，适合基层医院推广应用。     

氧疗联合固尔苏早期预防及治疗早产儿肺透明膜病的疗效观察

目的:探讨氧疗联合固尔苏应用于早产儿肺透明膜病早期预防和治疗的临床价值.方法:选择2013年6月~2015年6月在我院儿科接受治疗的高危早产儿96例为研究对象,将其随机均分为两组,对照组实行氧疗等早期预防治疗,观察组在此基础上联合固尔苏进行早期预防治疗,对比两组治疗后的临床疗效.结果:观察组机械通气率、HMD发生率、Ⅲ+Ⅳ级HMD发生率较对照组明显降低;氧疗时间较对照组大大缩短;血清中的pH、PaCO2、PaO2水平远优于对照组,两组对比存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义.结论:氧疗联合应用于早产儿肺透明膜病的早期预防和治疗临床效果好,患儿氧疗时间大大缩短,血清指标改善良好,值得推广.     

沐舒坦防治早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨沐舒坦对早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的预防和治疗作用。方法将130例早产儿随机分组,观察组67例应用沐舒坦30mg/(kg·d),4次/d。对照组63例常规治疗,观察两组NRDS发生率,以及死亡率。结果治疗组NRDS发生率和死亡率均低于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.01)。结论沐舒坦对早产儿呼吸窘迫综合征有一定的预防和治疗作用。     

高频振荡通气和机械通气分别结合肺表面活性物质治疗早产儿HMD的效果分析

目的:研究探讨高频振荡通气和机械通气分别结合肺表面活性物质治疗早产儿肺透明膜病(HMD)的临床效果以及安全性。方法:选取2016年10月～2018年10月在某院治疗的早产儿肺透明膜病56例,随机分为观察组与对照组,每组28例。两组均给予一般的常规治疗,对照组在常规治疗的基础上,给予机械通气结合肺表面活性物质治疗早产儿肺透明膜病,而观察组患者给予高频振荡通气结合肺表面活性物质治疗早产儿肺透明膜病。两组均持续治疗两天的时间,治疗结束后,观察分析两组的平均住院时间、上机时间、相关血气指标(SaO_2、PaO_2、 PaO_2/FiO_2、 pH以及PaCO_2)以及不良反应发生情况。结果:观察组平均住院时间、上机时间、相关血气指标均显著优于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:高频振荡通气结合肺表面活性物质治疗早产儿肺透明膜病临床效果确切,能够减少患者的住院时间,减少不良反应发生率,具有较高的安全性。