治咳川贝枇杷滴丸镇咳平喘作用研究

目的：研究治咳川贝枇杷滴丸对豚鼠的镇咳、平喘作用。方法：采用豚鼠离体气管平滑肌收缩实验和组胺引喘的活体动物实验对治咳川贝枇杷滴丸的平喘作用进行评价。在离体实验中测定药物对乙酰胆碱引起的气管平滑肌收缩的收缩曲线,计算收缩百分率;在整体动物实验中测定给药后豚鼠的延喘时间用来表征药物平喘作用的强弱。同时采用枸橼酸诱发豚鼠咳嗽模型,通过记录引咳后5min内的咳嗽次数,观察治咳川贝枇杷滴丸的镇咳作用。结果：治咳川贝枇杷滴丸能有效减少豚鼠的咳嗽次数,显著延长咳嗽潜伏期;对豚鼠离体气管收缩的抑制效果较好;对组胺致喘豚鼠的哮喘潜伏期有明显的延长作用。结论：治咳川贝枇杷滴丸具有良好的镇咳、平喘药理活性,为药物的临床应用和进一步开发提供了依据。     

治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效观察

目的 观察治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效.方法 将60例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予规范化常规治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上再给予治咳川贝枇杷滴丸,口服或舌下含服,6粒/次,3次/d,10d为一疗程,治疗结束后观察治疗疗效.结果 治疗后两组患者血气指标及CAT评分均优于入院时;且治疗组与对照组相比改善更明显(P＜0.05);治疗组起效时间与对照组相比更短;对照组与治疗组显效率分别为73.3％、80％,两者差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上应用治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者血气分析及临床症状改善更明显,起效时间更短,显效率更明显;能够更快、更好地缓解慢性阻塞性肺病急性加重期患者的症状.     

用GC/MS法分析选奇滴丸中防风与羌活挥发油成分简

目的：建立选奇滴丸GC/MS的质量控制方法.方法：采用GC/MS法对选奇滴丸及其组方中防风、羌活挥发油成分进行鉴别研究,并采用峰面积归一化法计算相对含量.结果：在选奇滴丸总离子流图中,共鉴定出54种成分,主要有α-蒎烯、γ-萜品烯、6,6-二甲基2-亚甲基-二环[3,1.1]庚烷、芹菜脑等,并有新成分产生,如麝香草酚、喷鼻螺萜醇等.结论：GC/MS法应用于选奇滴丸挥发油的鉴别能有效控制该制剂质量.     

枫香槲寄生挥发性成分GC—MS指纹图谱初步研究

目的 初步研究枫香槲寄生挥发性成分的气相色谱-质谱联用（GC—MS）指纹图谱。方法 利用水蒸气蒸馏法提取枫香槲寄生挥发性成分，用GC—MS法进行指纹图谱分析，结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果 枫香槲寄生各组分均得到较好分离，共分离出33个成分，鉴定了18个化合物。结论 用GC—MS法建立枫香槲寄生挥发性成分的指纹图谱方法可行。     

覆盆子挥发油成分的GC-MS分析

目的：分析覆盆子挥发油的成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取其挥发油，气相色谱-质谱法（GC—MS）对挥发油的成分进行分析鉴定。结果：共鉴定出28种成分，占挥发油总成分的86．03％。结论：覆盆子挥发油主要成分为正十六酸、黄葵内酯，分别占挥发油总量的28．23％和26．24％。     

治咳川贝枇杷滴丸

全国最早生产滴丸剂的天津第六中药厂利用现代中药技术研制出治疗咳嗽的中药新品－－治疗川贝枇杷滴丸。本品是治咳药品中唯一的滴丸制剂，与同类产品比较具有剂量小，起效快，不含糖、携带和服用方便等突出特点。药理实验和临床观察表明，该药含化吸收迅速，起效时间短，镇咳祛痰作用明显，用药安全。治疗咳嗽疗效确切，对于感冒及支气管炎引起咳嗽尤为适宜。     

橄榄肉超临界CO2萃取物GC/MS分析

目的 分离鉴定橄榄肉成分.方法 采用超临界CO2萃取方法进行橄榄肉成分提取,提取物进行气相色谱/质谱联用(GC/MS)分析.结果 橄榄肉萃取物得率为7.39％,GC/MS共分离出67个组分,初步鉴定出36种成分,主要成分为十八碳-9-烯酸、麦角甾烷、3-甲基-3-乙基戊烷、9,12-十八碳二烯酸、n-十六酸等等,并应用...     

气相色谱外标法测定川贝枇杷糖浆中薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱外标法测定川贝枇杷糖浆中薄荷脑的含量。方法:采用SE-30毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);载气:N2;FID检测器;检测器温度220℃,进样口温度200℃,分流比10∶1,程序升温。结果:采用外标法测定川贝枇杷糖浆中薄荷脑的含量,在0.20~0.98 mg.mL-1范围内,呈良好的线性关系(R2=0.9990),平均回收率为99.46%。结论:所建立的方法(外标法)简便可行,重现性好,可用于川贝枇杷糖浆中薄荷脑含量的测定。     

九味羌活制剂中挥发性成分的气相色谱-质谱分析

目的：探讨九味羌活不同剂型各组方药材复方后挥发油的成分变化。方法用水蒸气蒸馏法提取九味羌活各制剂及其富含挥发油药材羌活、川芎、防风、苍术和细辛的挥发油,采用气相色谱-质谱联用（GC - MS）仪分析鉴定。结果九味羌活制剂挥发油的 GC - MS 、薄层色谱（TLC）化学信号主要来源于组方药材羌活、川芎、防风、苍术的贡献,但也发现单味药材中一些化学信号在复方的九味羌活制剂中未检测到。结论采用 GC - MS 联用法研究九味羌活制剂各组方药材复方后挥发性成分的变化,为揭示其效应物质基础和配伍机理奠定了基础。     

板蓝根挥发油成分的GC/MS分析

目的:建立以气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)分析鉴定板蓝根挥发油成分的方法。方法:采用水蒸气蒸馏法从板蓝根中提取挥发油,色谱柱为OV-1柱,流速为1.0mL.min-1,质谱采用EI离子源;通过NIS107数据系统分析鉴定板蓝根挥发油成分。结果:共分离得到22个色谱峰,鉴定出19个化合物,占总量的90.51%,其中含量最高的是十六酸,约占总量的38.52%。结论:本试验为板蓝根的综合利用提供了初步的试验数据。     

红核妇洁洗液含量测定方法的改进

目的:对红核妇洁洗液含量测定方法进行改进.方法:建立同时测定红核妇洁洗液中糠醛、愈创木酚二组分含量的气相色谱法,采用DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);FID检测器;色谱条件:柱温从90℃开始以1℃·min-1升到100℃再以5℃·min-1升到140℃(保持5分钟)以20℃·min-1升到180℃(保持5分钟).进样口温度200℃、检测器温度230℃;分流进样,分流比1:20.结果:糠醛加样回收率为98.98%,RSD=2.60%;愈创木酚加样回收率为98.31%,RSD=2.18%,重复性良好.结论:本法测定结果准确可靠、快速、简便,可用于红核妇洁洗液的质量控制.     

GC法测定利鲁唑含量

目的建立GC法测定利鲁唑原料的含量的方法。方法采用气相色谱内标法。色谱柱为DB-1弹性毛细管柱,FID检测器;汽化室温度为260℃,检测器温度为260℃;柱温为230℃,载气为高纯氮气,流速为5.0mL·min-1,尾吹30mL·min-1,分流比5∶1,以咖啡因为内标物。结果利鲁唑在10～110μg.mL-1（r=0.9998）范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.1%（RSD=0.36%）。结论本方法简便,快速,准确,可靠,可用于利鲁唑的含量测定。     

气相色谱法测定α-溴代肉桂醛的含量

目的探索准确而简便地测定α-溴代肉桂醛的含量。方法利用气相色谱法,用玻璃柱以2%OV-17为固定液。结果在7·89～79·8ug/ml的浓度范围具有良好的线性关系,r=0·99998,平均回收率为:①94·93%(n=3),RSD=0·53%,39·1PPm,②95·19%(n=3)RSD=95·19%。66·6PPm。结论本法适用于成品检验及杂质检查。     

气相色谱法测定叶绿油中樟脑含量的研究

目的建立气相色谱法泐1定叶绿油中樟脑含量的方法。方法采用HP．INNOWAX毛细管柱（30m×0．32mm×0．25μm）,程序升温,FID检测器。结果樟脑在0．404～10．10μg范围内线性良好（r=1．0000,n=5）,平均回收率为97．05％,RSD=1．66％（n=6）。结论该方法简便、快速。重现性好,可用于叶绿油的质量控制。     

“开心水”的检验

目的:对缴获的"蛇胆川贝液"瓶装的可疑"开心水"样品进行主要有机成分的检验。方法:采用GC/MS定性和GC/FID定量的方法对缴获的可疑样品进行定性定量分析。结果:可疑样品中检出甲基苯丙胺、咖啡因、氯胺酮等非法成分,其中甲基苯丙胺含量为痕量。结论:"蛇胆川贝液"瓶装的"开心水"样本中均含有不同类型的非法成分。     

丙酮丁醇梭菌发酵产氢工艺研究

采用响应面法对丙酮丁醇梭菌的发酵条件进行了优化,确定了厌氧发酵最佳条件为温度38℃、pH值6.0、热休克时间1.5 min.在此条件下进行实验,所得氢气含量高达10.5 L/L,丙酮含量为5.94 g/L,正丁醇含量为9.41 g/L.     

气相色谱法测定丁细牙痛胶囊中甲基丁香酚的含量

目的建立GC法测定丁细牙痛胶囊中甲基丁香酚含量的方法。方法色谱柱为FFAP毛细管色谱柱（30m×0.53mm×1.0μm）,FID为检测器,选用正己烷作提取剂。结果甲基丁香酚进样量在线性范围为0.058～0.941μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9991）,平均加样回收率=97.8%,RSD=1.1%（n=6）。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

玉屏风汤剂多糖乙酰化物GC特征图谱研究

目的：建立玉屏风汤剂多糖乙酰化物的GC特征图谱分析方法,拟定其特征图谱指标成分,并对汤剂多糖的组成、相对比例及稳定性进行分析。方法：玉屏风汤剂经提取和纯化得玉屏风多糖粗品,多糖粗品经水解及乙酰化后采用GC法分析,色谱条件：HP6柱;枉温采用程序升温,起始160℃,5℃·min^-1升至250％;气化温度为250℃;检测器温度为280℃;流速为0．9ml·min^-1。结果：9批玉屏风汤剂中共标示出5个共有峰,分别为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖。结论：方法准确可靠,为玉屏风汤剂的研究提供了一定参考。     

GC法测定盐酸美西律含量及其杂质2,6-二甲基酚

目的建立了毛细管GC法同时测定盐酸美西律含量及2,6-二甲基酚的方法。方法采用DB-624毛细管柱,FID检测器,甲醇为溶剂。结果盐酸美西律及2,6-二甲基酚均在0·025~0·25mg/ml浓度范围内线性关系良好。结论本法专属性强,操作简便,结果准确可靠。     

GC法测定胃舒胶囊中环氧乙烷残留量

目的建立气相色谱法测定胃舒胶囊中环氧乙烷残留量的方法。方法选择了宽口径毛细管柱DB-5,分流进样,在柱温为50℃时,气化室温度为200℃及检测器温度为200℃,氮气流速为2.2mL·min-1进行分离。结果环氧乙烷的线性范围0.3～12μg·mL-1（r=0.9997）;平均回收率为93.60%（r=0.9999）,检出限为0.1μg.g-1。结论本法简便快捷,结果准确可靠,可作为该成分的质量控制方法。