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相似文献
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1.
目的:探讨艾愈胶囊辅助化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,并进行药物经济学分析。方法:选择我院2010年1月至2014年1月住院治疗、经病理学或细胞学检查证实的NSCLC患者152例,采用随机数字表分为观察组和对照组各76例。两组患者均为采用多西他赛联合顺铂(DP方案)治疗;观察组加用艾愈胶囊辅助治疗,每次3粒,每日3次,连用6周。比较两组疗效、毒副反应及成本-效果(C/E)比。结果:观察组患者有效率(50.0%)明显高于对照组(27.6%),差异具有统计学意义(χ2=6.723,P〈0.05);观察组患者白细胞减少率、血小板降低率、恶心呕吐发生率(31.6%、13.2%、11.8%)明显低于对照组(47.4%、42.1%、36.8%),差异具有统计学意义(χ2=4.387、4.136、4.536,P〈0.05);观察组的C/E(127.74)明显低于对照组(185.94),差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:艾愈胶囊辅助化疗中西医结合治疗NSCLC符合药物经济学原则,是一种经济、安全、有效的治疗方案,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的观察排毒汤预防乳腺癌术前新辅助化疗不良反应的疗效。方法选取经穿刺细胞学诊断为乳腺癌且术前应用联合化疗方案新辅助化疗的患者120例,采用简单随机化将患者分为治疗组和对照组各60例,在上述化疗方案基础上,治疗组在化疗前1d开始服用排毒汤,对照组常规应用昂丹司琼。结果治疗组化疗中断率为3.4%,明显低于对照组的46.7%(x2=4.99,P〈0.05);治疗组体质量增加率为78.3%,明显高于对照组的20.0%(x2=6.79,P〈0.05);治疗组消化道反应防治有效率为97.0%,明显高于对照组的41.7%(x2=7.19,P〈0.05);治疗组化疗后血液学毒性发生率明显低于对照组(x2=30.30、22.67、62.06,均P〈0.01)。结论排毒汤预防乳腺癌术前新辅助化疗不良反应疗效显著  相似文献   

3.
高卫红  雷涛  邵伟杰  张力 《中国基层医药》2012,19(24):3761-3762
目的探讨肺泰胶囊用于初治菌阳肺结核的治疗效果。方法68例初治菌阳肺结核患者随机分为观察组及对照组各34例,两组均给于标准化疗方案(2HREZ/4HR),观察组在此基础上给予肺泰胶囊辅助治疗(5粒/次,3次/d),观察其临床效果。结果治疗2个月后,观察组疗效指数为(65.4±11.4),对照组治疗指数为(49.6±9.2),两组治疗指数差异有统计学意义(t=6.28,P〈0.05);观察组病灶吸收总有效率为91.2%,显著高于对照组的61.8%(X^2=8.17,P〈0.05)。结论肺泰胶囊用于初治菌阳肺结核患者可显著缓解临床症状,提高临床治疗效果,促进病灶吸收。  相似文献   

4.
中西药结合治疗58例便秘型肠易激综合征临床体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
王霞  朱金梅 《现代医药卫生》2009,25(15):2260-2261
目的:比较中药六味安消胶囊和西药莫沙比利治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的效果。方法:将58例便秘型IBS的患者随机分为2组,治疗组31例,给予莫沙比利5mg/次,3次/天;六味安消胶囊3粒,次,3次,天,均口服,4周为一疗程。对照组27例,给予莫沙比利5ms/次,3次/天口服,服用4周为一疗程。两组患者均给予高纤维食物,避免产气的食物如乳制品、大豆等。结果:治疗组显效8例(26%),有效19例(61%),无效4例(13%)。对照组显效3例(11%),有效13例(48%),无效11例(41%)。两组比较P〈0.01。结论:中西药结合治疗便秘型IBS是临床可行的治疗方案。  相似文献   

5.
目的:探讨针对性手术方案联合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床效果。方法收集2007年1月-2009年12月收治的乳腺癌手术患者182例,根据病史记录治疗方案分为试验组和对照组。试验组97例,对乳腺癌患者进行客观的肿瘤分期评价及位置定位后选择针对性手术并加以新辅助化疗;对照组85例,只依照肿瘤分期及定位给予针对性手术,不给予新辅助化疗。2组患者均进行常规术后护理。比较2组患者术后切口愈合情况,术后1、3、5年生存率和治疗满意度。结果试验组患者甲类愈合优于对照组,随访表明试验组1、3、5年生存率高于对照组,治疗满意度优于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论针对性手术治疗方案联合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床效果显著。  相似文献   

6.
陈建亮 《海峡药学》2010,22(7):125-127
目的探讨控基喜树碱对晚期卵巢癌的辅助化疗效果。方法120例晚期卵巢癌患者。随机分为治疗组及对照组,术前进行3周期化疗,对照组给紫杉醇+卡铂化疗方案,治疗组给予紫杉醇+卡铂+羟基喜树碱化疗方案.化疗结束后手术治疗,观察两组患者临床症状缓解情况,原发肿瘤缩小情况,转移灶消退情况,手术切除情况。结果治疗组临床症状缓解率76.7%,原发病灶缩小2.6cm.转移灶消退率95.0%。均高于对照组(P〈0.05),术中原发病灶残留率11.7%,低于对照组(P〈0.05)。结论羟基喜树碱辅助化疗晚期卵巢癌,能够改善临床症状。减少病灶残留率,提高临床治疗效果。  相似文献   

7.
目的:观察九圣升血胶囊改善中晚期肺癌化疗患者骨髓抑制的临床疗效。方法:观察患者52例,其中治疗组25例,对照组27例,治疗组于化疗前3天开始服用九圣升血胶囊,6粒/次,3次/d,服用至观察周期结束。对照组化疗方案同治疗组,不加服中药。两组方案均为3周方案,3周为1个疗程,分别于化疗前、化疗2周期后观察WBC、PLT水平。结果:九圣升血胶囊可有效提高外周血WBC、PLT水平,减轻中晚期肺癌患者化疗所致骨髓抑制(P〈0.05)。结论:九圣升血胶囊可以改善中晚期肺癌化疗患者的外周血象,减轻骨髓抑制,降低化疗风险。  相似文献   

8.
邢淑芳  李树霞  丁静  刘井利 《中国药房》2011,(48):4556-4557
目的:观察腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将180例腰椎间盘突出症患者随机均分为试验组和对照组。2组均给予基础治疗(包括卧床休息、综合理疗及药物治疗),试验组在此基础上加服腰痛宁胶囊,每次3~4粒,qd。采用视觉模拟评分(vAs)法评价2组患者的疼痛程度和临床疗效,观察治疗中出现的不良反应。结果:治疗后,试验组VAS评分明显低于对照组(P〈0.05);试验组总有效率为93.3%,对照组为76.7%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:腰痛宁胶囊配合综合理疗治疗腰椎间盘突出症疗效显著,安全性较好。  相似文献   

9.
贞芪扶正胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌   总被引:7,自引:4,他引:7  
目的:观察贞芪扶正胶囊联合去甲长春花碱与顺铂方案(NP方案)化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及细胞免疫功能变化.方法:观察组:35例,予贞芪扶正胶囊4粒,bid,po,于化疗前3 d开始至化疗结束后7 d为一疗程,同时用NP方案化疗;对照组:35例,只给予NP方案化疗.均在化疗2周期后评价疗效.应用流式细胞仪检测细胞免疫指标.结果:观察组有效率37.14%,对照组有效率34.28%;观察组出现白细胞减少,少于对照组(P<0.05);细胞免疫功能检查示观察组CD4/CD8比值以及NK阳性细胞百分率治疗后提高,差异有显著性(P<0.05).结论:贞芪扶正胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,白细胞减少发生少,并能提高患者细胞免疫功能,可作为晚期非小细胞肺癌化疗的常规辅助中药用药.  相似文献   

10.
目的对中药通心络胶囊联合西药单硝酸异山梨酯片(鲁南欣康)治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法选择126例冠心病心绞痛(胸痹心痛)患者,采用随机对照的方法,治疗组65例,给予通心络胶囊3粒(0.38∥粒),3次/d和鲁南欣康20mg,2次/d;对照组61例,给予鲁南欣康20mg,2次/d;8周后对心绞痛、心电图、临床症状及安全性指标进行评估。结果心绞痛总有效率治疗组为95.38%,对照组为75.41%(P〈0.05);心电图总有效率为78.46%,对照组为52.46%(P〈0.05);临床症状总有效率治疗组为96.92%,对照组为73.77%(P〈0.05)。结论中药通心络胶囊联合西药单硝酸异山梨酯片(鲁南欣康)治疗冠心病心绞痛能明显提高冠心病心绞痛的治疗效果。  相似文献   

11.
目的:探讨西黄胶囊对乳腺癌术后放疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法乳腺癌术后患者43例,随机分治疗组(22例)及对照组(21例)。对照组接受单纯放疗,治疗组在对照组基础上,加用西黄胶囊治疗。在治疗前及治疗后检测两组患者血清T细胞亚群水平,并比较治疗前后KPS评分。结果治疗组治疗后的CD3、CD4和CD4/CD8指标较治疗前均有提高(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后KPS评分明显上升,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西黄胶囊可以明显提高乳腺癌术后放疗患者的免疫功能水平,改善放疗期间的生存质量。  相似文献   

12.
目的:系统评价辅助化疗联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性晚期或转移性乳腺癌的临床效果。方法:检索国内外公开发表的关于辅助化疗联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期或转移性乳腺癌的中英文文献,对纳入的研究进行比较。结果:共纳入6篇随机对照试验(RCT)研究。辅助化疗联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期或转移性乳腺癌的反应率和病理完全缓解率的风险比(RR)分别为1.46(P=0.02)和0.98(P=0.91)。结论:尽管研究存在一定的局限性,但在不考虑治疗成本的情况下,辅助化疗联合曲妥珠单抗治疗要优于标准治疗,临床上具有较强的可替代性。  相似文献   

13.
目的:观察β胡萝卜素联合克林霉素治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法:将86例寻常痤疮患者随机均分为观察组和对照组。观察组患者给予β胡萝卜素胶囊30 mg,口服,每日2次+克林霉素胶囊300 mg,口服,每日2次,连用4周后,剂量改为β胡萝卜素胶囊15 mg,口服,每日1次+克林霉素胶囊150 mg,口服,每日1次;对照组患者给予异维A酸胶丸20 mg,口服,每日2次+克林霉素胶囊(用法用量同观察组),连用4周后,剂量改为异维A酸胶丸10 mg,口服,每日1次+克林霉素胶囊(用法用量同观察组减量后)。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效,治疗前后睾酮(T)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、Toll样受体(TLR)、白介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者T、E2、P、TLR、IL-8、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者T、P、TLR、IL-8、TNF-α水平均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,而E2水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:β胡萝卜素联合克林霉素治疗寻常痤疮较异维A酸联合克林霉素疗效更显著,安全性更好。  相似文献   

14.
目的:探讨白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线治疗寻常型斑块状银屑病的近期疗效.方法:采用随机、开发、平行对照试验.采用随机数字法,将163例寻常型斑块状银屑病患者分为观察组(81例)和对照组(82例).两组患者均给予卡泊三醇软膏外用bid,窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射3 d 1次,复方甘草酸苷胶囊50 mg,po,tid.在此基础上,观察组予白芍总苷胶囊0.6 g,po,tid,对照组予阿维A胶囊10 mg,po,qd.两组均4周为1个疗程.治疗前及治疗开始后每2周评估患者的症状积分,计算症状积分下降指数(SSRI),评价治疗效果,比较两组不良反应发生率.结果:共有150例患者完成试验,其中观察组74例,对照组76例.观察组第2、第4周时SSRI分别为(0.73±0.27)与(0.86±0.17),痊愈率分别为41.89%和56.76%,总有效率分别为89.19%和93.24%,上述指标与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).两组不良反应比较,消化道不适发生率观察组略高于对照组(P<0.05),头痛、皮损加重等不良反应发生率观察组显著低于对照组(P<0.001).结论:联合口服白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊治疗斑块状银屑病的近期临床疗效与联合口服阿维A胶囊与复方甘草酸苷胶囊相似,而不良反应较少,可以作为临床治疗银屑病的备选方案之一.  相似文献   

15.
目的探讨新型辅助化疗法对乳腺癌特别是晚期乳腺癌的作用和疗效。方法选取我院2006年8月-2010年9月收治的160例乳腺癌疾病患者,并按照随机分配的原则分为实验组(80例),对照组(80例),实验组采用新型辅助化疗治疗方案(TAC),对照组采用传统的化疗方法(CAF),观察指标为腋窝淋巴结和肿瘤的大小、分化变化情况。结果实验组有效例数为63例(78.75%),明显好于对照组有效例数42例(52.5%),两组的治疗效果差异有极显著性(P〈0.01)。并且实验组抗癌药物细胞毒性(依照0-IV度毒性分级)也明显低于对照组(P〈0.01),差异有极显著性。结论新型辅助化疗可以使腋窝淋巴结缩小、降低肿瘤分期、减小病灶、提高保乳手术和治性手术的成功率,值得临床推广。  相似文献   

16.
路阳 《中国当代医药》2011,(29):88+90-88,90
目的:探讨长春新碱在乳腺癌患者中的临床疗效。方法:选取2004年1月~2010年5月的184例乳腺癌患者为研究对象,将其根据化疗方式不同分为对照组(米托蒽醌组)92例和观察组(米托蒽醌联合长春新碱组)92例,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗后1个月和3个月的生存质量评分进行统计比较。结果:观察组的治疗总有效率及治疗后1个月和3个月的生存质量评分均高于对照组,P均〈0.05,差异有统计学意义,但两组患者不良反应发生率比较,P〉0.05,差异无统计学意义。结论:长春新碱在乳腺癌患者中的临床疗效好,不良反应未见升高,可改善患者的生存质量。  相似文献   

17.
目的:探讨新辅助化疗对乳腺癌特别是局部晚期乳腺癌的作用和近期疗效。方法:150例患者随机分为观察组(76例)和对照组(74例),观察组采用新辅助化疗方案(TAC),对照组采用传统的化疗方法(CAF),观察肿瘤和腋窝淋巴结的变化。结果:观察组效果明显好于对照组,两组效果有显著性差异。结论:新辅助化疗可使乳腺癌病灶和腋窝淋巴结缩小,肿瘤分期降低,提高根治性手术和保乳手术的成功率。  相似文献   

18.
目的:观察补中益气汤加味对结直肠癌化疗所致便秘的疗效。方法:将70例结直肠癌化疗引起便秘的患者随机分成中药治疗组和西药对照组:中药治疗组口服补中益气汤加味;西药对照组口服聚乙二醇4000颗粒。疗程均为14d,比较2组疗效。结果:中药治疗组的疗效明显优于西药对照组(P<0.05)。结论:补中益气汤加味治疗结直肠癌化疗后引起的便秘疗效良好。  相似文献   

19.
目的观察博尔宁辅助治疗癌性疼痛的临床疗效。方法将126例晚期癌症患者随机分为2组,观察组68例,应用硫酸吗啡缓释片同时加用博尔宁胶囊;对照组58例,单用硫酸吗啡缓释片,对比两组的临床疗效。结果观察组、对照组的疼痛完全缓解率分别为82.3%(56/68)、55.1%(32/58),两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者用药后不良反应比较,在恶心呕吐、便秘、出汗及头晕嗜睡方面,差异有统计学意义(P<0.01)。结论博尔宁配合硫酸吗啡缓释片镇痛效果确切,二者可以起到协同作用,同时减轻吗啡副作用,是辅助治疗癌性疼痛的理想药物。  相似文献   

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