盐酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的临床疗效分析

目的评价盐酸氨基葡萄糖治疗骨关节炎的疗效及安全性。方法采用随机对照临床研究方法,将128例膝骨关节炎患者随机分为2组。试验组64例,给与口服盐酸氨基葡萄糖一次750mg,一天2次,6周,停药3个月后重复治疗一个疗程;对照组64例,给与口服硫酸氨基葡萄糖一次500mg,一天3次,6周,停药3个月后重复治疗一个疗程。采用Lequesne指数作为疗效评定指标。观察用药前、用药1疗程和用药2疗程后膝关节症状：休息痛、运动痛、压痛、肿胀、晨僵及行走能力的改善,记录不良反应及实验室检查指标。结果试验组用药1疗程、2疗程后Lequesne指数（3．5±1．7,3．3±1．8）与用药前（9．5±1．8）相比明显下降（P〈0．05）,治疗1疗程、2疗程后症状改善率分别为90％、91．6％。对照组用药1疗程、2疗程后Lequesne指数（3．4±1．9,3．3±1．6）与用药前（9．5±1．6）相比明显下降（P〈0．05）,治疗1疗程、2疗程后症状改善率分别为90．3％、91．9％。两组间Lequesne指数下降及症状改善率相比无显著性差异。试验组和对照组的不良反应发生率分别为5％和6．5％,主要表现为轻度胃肠部不适。结论盐酸氨基葡萄糖可以明显缓解骨关节炎症状,改善关节功能,是一种安全有效的药物,其治疗效果与硫酸氨基葡萄糖相当。     

盐酸氨基葡萄糖协同关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝关节骨关节炎疗效观察

目的观察比较口服盐酸氨基葡萄糖胶囊、关节腔内注射玻璃酸钠以及二者联合使用对膝关节骨关节炎的疗效。方法将150例膝关节骨关节炎患者随机分为3组（口服盐酸氨基葡萄糖胶囊、关节腔内注射玻璃酸钠以及联合用药组）,每组各50例,分别给予单独口服盐酸氨基葡萄糖胶囊（0．75g,2次/d）、单独关节腔注射玻璃酸钠（2ml,1次倜）及二者联合使用。关节腔注射玻璃酸钠疗程为5周,口服盐酸氨基葡萄糖胶囊疗程为8周,疗效观察时间为12周。采用Lequesne指数作为疗效评分标准,观察治疗前后膝关节症状变化包括休息痛、运动痛、压痛、肿胀、晨僵和行为能力的改善程度。结果3组患者第4、8、12周时分别与同组第1周时疗效比较均有改善（P〈0．05）,第4周时注射组和联合组疗效均优于口服组（P〈0．05）,第8周时3组疗效无显著差异,第12周时联合组疗效优于口服组和注射组（P〈0．05）。结论口服盐酸氨基葡萄糖协同关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝关节骨关节炎效果更快,疗效更佳。     

体外冲击波联合透明质酸治疗膝关节骨关节炎的疗效观察

目的探讨体外冲击波联合透明质酸治疗膝关节骨关节炎 (knee osteoarthritis,KOA) 的疗效和安全性。方法本研究于 2018 年 1～12 月间前瞻性纳入 80 例 KOA 患者,通过随机数表法将患者分为联合组 (40 例) 和对照组 (40 例),其中联合组患者每周接受一次体外冲击波治疗 (共 8 周) 和膝关节腔内透明质酸注射 (共 5 周),对照组患者仅每周接受一次膝关节腔内透明质酸注射 (共 5 周)。主要观察指标为 8 周后膝关节疼痛视觉模拟评分 (visual analog scale,VAS) 的改变,而次要观察指标为西安大略和麦克马斯特大学 (Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index,WOMAC) 骨关节炎指数和膝关节损伤和骨关节炎评分 (knee injury and osteoarthritis outcome score,KOOS) 的改变。结果经 8 周治疗后,联合组的 VAS 评分[(1.9±0.5) vs.(3.2±1.1),P0.001]和 WOMAC 总分[(19.2±6.5) vs.(25.3±7.3),P0.001]显著低于对照组;联合组的 KOOS 评分中的疼痛[(74.2±17.1) vs.(65.9±16.2),P0.05]、日常活动[(69.1±12.4) vs.(63.2±9.6),P0.05]、症状[(67.8±11.4) vs.(62.4±12.3),P0.05]、运动和娱乐功能[(56.4±8.2) vs.(49.2±9.0),P0.001]、生活质量[(69.3±14.5) vs.(60.2±12.1),P0.01]等各项均显著高于对照组。两组患者在治疗周期内的均未发生严重不良反应。结论体外冲击波联合透明质酸治疗 KOA 的临床疗效优于单用透明质酸治疗。     

金龙胶囊对胃癌化疗减毒的随机双盲、阳性对照多中心临床试验

目的 评价金龙胶囊对胃癌患者化疗的减毒作用,以及对化疗期间生存质量下降和免疫功能低下等症状的改善作用.方法 采用多中心、随机、双盲、阳性对照的研究方法,将141例经病理组织学确诊的胃癌患者随机分为试验组(70例)和阳性对照组(71例),采用FOXFOL4方案或PF方案化疗2周期.在化疗基础上,接受一疗程6周(42天)金龙胶囊或对照药物治疗,由7个医疗中心共同完成.试验组口服金龙胶囊4粒/次,每日3次;阳性对照组口服贞芪扶正胶囊4粒/次,每日3次.观察两组治疗前后中医症状的变化、卡氏评分变化、免疫功能的变化、体重变化、瘤体变化和化疗完成率,同时评价药物的安全性.结果 试验组中医症候总疗效88.34％,生活质量有效率46.67％,体重增加率48.33％,均明显高于阳性对照组(P＜0.05),试验组对胃癌单项症状的改善也明显优于阳性对照组;两组的客观疗效分别为16.67％、8.33％,试验组好于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P =00676);两组均未观察到严重不良反应.结论 金龙胶囊配合化疗治疗胃癌,可以改善患者化疗期间的脘腹胀闷等中医症候,提高患者的生存质量和免疫功能,对化疗的减毒作用明显,安全性良好,值得在临床上推广应用.     

盐酸氨基葡萄糖联合洛索洛芬钠治疗膝骨陛关节炎临床观察

目的评价盐酸氨基葡萄糖联合洛索洛芬钠治疗膝骨性关节炎的疗效和安全性。方法采用前瞻性随机对照设计,随机分为盐酸氨基葡萄糖组,洛索洛芬钠组以及氨基葡萄糖与洛索洛芬钠联合组,各组66例。采用Lequesne指数作为疗效评分标准,观察3组治疗前后的膝关节临床变化,纪录不良反应及实验室生化指标等,并作统计学分析。结果经过12个月治疗观察,治疗后6周、3个月中,联合组与洛索洛芬钠组症状改善明显,以联合组最佳,氨基葡萄糖组症状改善缓慢,关节评分较前两组差（P〈0．05）;治疗6个月后,联合组与氨基葡萄糖组评分持续下降,但以联合组为甚,两组与治疗前比较差异均有极显著性（P〈0．01）,且联合组优于氨基葡萄糖组（P〈0．05）,而洛索洛芬钠组变化不明显（P〉0．05）。3组的不良反应率分别为4．82％、6．56％和6．35％,无统计学意义（P〉0．05）。结论联合应用盐酸氨基葡萄糖和洛索洛芬钠治疗膝骨性关节炎有很好的疗效,且安全性良好。     

米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤患者的疗效分析

目的探讨米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的优越性。方法将270例子宫肌瘤患者随机均分为观察组和对照组,对照组给予米非司酮口服治疗,观察组采用米非司酮联合桂枝茯苓胶囊口服治疗,观察两组患者子宫和肌瘤体积变化情况、性激素水平变化情况、临床疗效及安全性。结果观察组患者治疗后子宫和肌瘤体积明显小于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后孕酮(P)、雌二醇(E2)水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤可提高治疗效果。     

复方苦参注射液配合肝动脉介入治疗原发性肝癌的随机多中心临床试验

目的评价复方苦参注射液配合肝动脉介入治疗原发性肝癌的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、开放对照的研究方法,将211例原发性肝癌患者随机分为两组,试验组107例,对照组104例。试验组在肝动脉介入治疗同时联合应用复方苦参注射液,对照组只采用肝动脉介入治疗。观察患者的术后疼痛、肝功能、karnofsky评分、中医症状疗效及药物安全性。结果用药5d后,试验组疼痛程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在疼痛缓解率方面,试验组和对照组的显效率分别为42.4%和11.5%,有效率分别为3.0%和2.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前ALT水平优于试验组,试验组治疗后ALT水平优于对照组,两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组KPS评分由治疗前85.7分提高到93.3分,对照组由91.2分下降到83.8分,试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。试验组和对照组的中医症状总有效率分别为80.4%和5.0%(P<0.001)。试验组和对照组治疗前后中医症状积分的差值分别为-6.76±5.56和7.89±6.01,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。两组血常规、肝肾功能等实验室指标及不良事件发生率差异无统计学差异(P<0.05)。结论复方苦参注射液配合肝动脉介入治疗原发性肝癌可以缓解疼痛,改善肝功能,改善中医症状,提高患者的生活质量,且用药安全有效。     

超大剂量盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌痛对相关血清指标影响的对比研究

目的:探讨超大剂量盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌痛对相关血清指标的影响,为临床癌痛诊治提供参考。方法:选取我院于2015年10月至2017年10月收治的192例癌痛患者为研究对象,以住院号单双随机分成2组,其中对照组96例给予硫酸吗啡缓释片治疗,试验组96例给予盐酸羟考酮缓释片治疗。对比两组治疗前后疼痛积分改善情况、血清指标及临床疗效。结果:两组治疗后疼痛积分均优于治疗前,血清指标P物质、β-内啡肽、5-羟色胺均改善明显,且试验组各疼痛积分及血清学指标均优于对照组(P<0.05);试验组治愈率29.17%、总有效率91.67%,对照组治愈率14.58%、总有效率72.92%,试验组优于对照组(P<0.05)。结论:与硫酸吗啡缓释片对比,超大剂量盐酸羟考酮缓释片治疗重度癌痛,可有效改善患者疼痛积分,促进其血清学指标恢复正常,有利于治疗。     

和胃降逆汤治疗食管贲门癌术后反流性食管病的疗效

目的观察和胃降逆汤对食管贲门癌术后反流性食管病的临床疗效。方法将90例食管贲门癌术后反流性食管病患者随机分为治疗组和对照组,分别给予和胃降逆汤和奥美拉唑、吗丁啉治疗,疗程8周。观察治疗后两组患者的疗效。结果治疗组总有效率为86.7%;对照组总有效率为71.1%,治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论和胃降逆汤能明显改善食管贲门癌术后食管反流病患者的临床症状及粘膜损伤,疗效优于对照组。     

平消胶囊治疗乳腺瘤样增生56例临床观察

目的:观察抗肿瘤中成药平消胶囊治疗乳腺瘤样增生病的临床疗效.方法:对符合本临床观察的86例患者随机分为两组,治疗组56例,对照组30例.治疗组口服平消胶囊,对照组口服小金丸,30天为一疗程.结果:经过1-3个疗程的观察,在消除症状、缩小肿块等方面,治疗组均明显优于对照组.结论:平消胶囊治疗乳腺瘤样增生病有明显疗效.     

盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床研究

目的观察盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选择160例患者随机分成A、B两组,A组给予塞来昔布胶囊口服,疗程3周,联合盐酸氨基葡萄糖（奥泰灵）口服,疗程6周;B组给予塞来昔布胶囊口服,疗程3周,联合玻璃酸钠注射液膝关节腔内注射,疗程5周。比较两组的疗效。结果治疗后1周时有效率盐酸氨基葡萄糖组（40．0％）不如玻璃酸钠组（60．0％）,但随治疗时间的延长,6周时盐酸氨基葡萄糖组治疗的总有效率（75．0％）与玻璃酸钠组（77．5％）相比无显著性差异（P〈0．05）。结论盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎安全、有效。     

盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨眭关节炎的临床疗效分析

目的评价盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎（KOA）的临床疗效。方法将160例KOA患者按分期标准由轻到重随机分为Ⅰ～Ⅳ组,Ⅰ期41例,Ⅱ期49例,Ⅲ期42例,Ⅳ期28例。口服盐酸氨基葡萄糖胶囊,每次750mg,每日2次,连续服用12周。采用自身对照实验方法,观察患者治疗12周及停药8周时的Lequesne指数得分变化,计算出治疗的显效率和总有效率,并对相关数据进行统计学分析。结果治疗12周时,Ⅰ期。Ⅳ期患者的显效率分别为63．42％、57．14％、23．81％、7．14％,总有效率分别为92．68％、91．84％、73．81％、46．43％;停药后8周时,Ⅰ期,Ⅳ期患者的显效率分别为29．27％、26．53％、11．91％、3．57％,总有效率分别为80．49％、75．51％、54．76％、35．71％,显效率和总有效率呈明显下降趋势。Ⅰ期与Ⅱ期患者的显效率和总有效率之间无明显差异（P〉0．05）,Ⅰ期、Ⅱ期患者与Ⅲ期、Ⅳ期患者之间有显著性差异（P〈0．01）,Ⅲ期与Ⅳ期患者之间也有显著性差异（P〈0．01）。同期患者在停药后8周时的显效率和总有效率均明显比治疗12周时的低,二者之间均有显著性差异（P〈0．01）。结论盐酸氨基葡萄糖胶囊对Ⅰ期和Ⅱ期KOA患者的疗效满意,Ⅲ期患者的疗效一般,Ⅳ期患者的疗效较差。长时间停药后患者的疗效明显下降,可能需要继续服药以巩固疗效。     

牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物早期治疗颈髓过伸伤的疗效观察

目的：探讨早期应用牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物（Neurotropin,NTP）治疗颈髓过伸伤的初步临床疗效。方法2010年1月至2014年1月,我科收治的部分颈椎过伸伤患者20例,随机数表法分为NTP组（NTP治疗）和对照组（非NTP治疗）。NTP组应用NTP结合牵引治疗3周后,石膏固定3个月;对照组仅行颌枕带牵引治疗3周,石膏固定3个月。应用视觉模拟评分法（visualanaloguescale,VAS）测定两组患者的疼痛、肢体麻木及触电感,并记录和比较两组治疗前、牵引结束时以及治疗结束时的评分。结果牵引结束时,NTP组患者疼痛、肢体麻木及触电感均较治疗前明显改善,其疼痛、肢体麻木及触电感的VAS评分（1.2±0.78）分、（1.6±0.84）分、（0.6±0.51）分均较治疗前（6.2±1.81）分、（5.3±1.15）分、（5.4±0.84）分明显减少,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组除触电感外患者疼痛、肢体麻木感的VAS评分（2.3±0.82）分、（2.9±0.99）分也均较治疗前（7.1±1.37）分、（4.3±1.56）分明显减少,差异有统计学意义（P＜0.05）;且NTP组患者疼痛、肢体麻木及触电感VAS评分分别小于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗结束时,两组的疼痛、麻木、触电感VAS评分分别与各自牵引结束时的变化均不大,差异无统计学意义（P＞0.05）;NTP组患者疼痛、肢体麻木及触电感的VAS评分（1.3±0.98）分、（1.8±0.86）分、（0.5±0.49）分仍分别小于对照组（2.6±0.49）分、（2.9±1.26）分、（1.8±0.76）分,差异均有统计学意义（P＜0.05）。20例至解除石膏固定时,颈椎力线均恢复,颈椎稳定,无颈椎不稳定、肺炎、褥疮等并发症的发生。Frankel分级A级的3例中2例为NTP治疗,1例为非NTP治疗,治疗后均获不同程度的改善,其中2例改善至C级,1例改善至D级。结论 NTP结合保守牵引治疗可以有效减轻患     

盐酸氨基葡萄糖和中药外敷治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的观察盐酸氨基葡萄糖和中药外敷治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法354例膝骨性关节炎患者随机分为盐酸氨基葡萄糖组【A组）、外用中药组（B组）和盐酸氨基葡萄糖＋外用中药组（C组）。A组为口服盐酸氨基葡萄糖,1粒／次,2次／d,疗程6周;B组中药骨痹痛外敷散外用,1次／2d,15次为1个疗程;c组为在A组基础上同时加用B组方法。结果C组在改善行走疼痛、夜间静息痛、晨僵方面优于A组和B组,A组又优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。总有效率A组79.65％,B组67.28％,C组89.38％,差异有统计学意义沪〈0.05）。出现不良反应A组3例、B组3例、C组4例,均较轻微,无严重不良事件发生。结论盐酸氨基葡萄糖和中药外敷治疗膝骨}生关节炎安全、有效,联合应用时疗效进一步增强。     

综合疗法治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的 观察综合疗法治疗膝关节骨性关节炎的疗效.方法 120例膝关节骨性关节炎患者,随机分为口服盐酸氨基葡萄糖组（A组）和综合采用依托芬那酯凝胶膝部外用、微波理疗、运动疗法配合口服氨基葡萄糖等方法 治疗组（B组）.A组口服盐酸氨基葡萄糖,0.75g/次,2次/d,疗程6周;B组口服盐酸氨基葡萄糖,0.75g/次,2次/d,疗程6周,同时用依托芬那酯凝胶膝部外用,3次,d,疗程10d、膝部微波理疗,2次/d,疗程10d、运动疗法,2次/d,疗程2个月.结果 治疗2周后A组优0例,良16例,优良率26.7%;B组60例优6例,良27例,优良率55.0%.随访3个月后A组优2例,良23例,优良率41.7%;B组优9例.良31例,优良率66.7%.结论 综合疗法治疗膝关节骨性关节炎安全有效,疗效明显优于单纯口服盐酸氨基葡萄糖.     

盐酸氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎的临床观察

目的 评价盐酸氨基葡萄糖治疗膝关节原发性骨性关节炎（OA）和创伤性关节炎（TA）的临床疗效.方法 2007年2月-2008年10月,应用盐酸氨基葡萄糖治疗110例膝骨性关节炎患者.OA患者88例,男33例,女55例;年龄45～77岁,平均62.5岁;病程6个月-4年.TA患者22例,男16例,女6例;年龄16～61岁,平均42岁.2个疗程后全部患者均获随访,时间8-20个月,平均9个月.采用Lequesne指数评定膝关节功能.结果 56例患者临床治愈,临床治愈率为50.91%;48例临床症状有不同程度减轻,Lequesne指数进步≥3个等级,显效率为43.64%;总有效率为96.37%.治疗前后膝关节Lequesne指数评分改善明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗期间6例患者发生不良反应,发生率为5%,未特殊处理后康复.结论 盐酸氨基葡萄糖治疗OA和TA患者,临床疗效满意.     

塞来昔布联合化疗治疗晚期胃癌的疗效分析

目的 观察选择性环氧合酶2（cylooxygenase-2,COX-2）抑制剂塞来昔布联合多西他赛和替吉奥方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 将50例晚期胃癌患者随机分为两组,试验组25例采用塞来昔布联合多西他赛和替吉奥方案化疗,对照组25例给予单纯多西他赛和替吉奥方案化疗,2个周期治疗后评估两组近期疗效和不良反应,同时观察生存情况。结果 完成2个周期治疗后,试验组有效率为60%,疾病控制率为96%,对照组分别为52%和92%,两组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗后不良反应发生率差异亦无统计学意义（P＞0.05）;试验组生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义（60% vs 32%,P＜0.05）。试验组和对照组中位无疾病进展生存期差异亦有统计学意义（7.6个月vs 6.3个月,P＜0.05）;但中位总生存期差异无统计学意义（13.6个月vs 12.2个月,P＞0.05）。结论 塞来昔布联合多西他赛和替吉奥治疗晚期胃癌与单用化疗疗效相当,无疾病进展生存期延长,可改善生活质量且不增加不良反应。