药品安全刍议及相关概念辨析

本文对药品安全相关概念进行解析,明确药品安全是由药品数量安全、药品质量安全、药品可持续安全、药品疗效安全等四要素构成;对药品安全四要素之间的关系进行探讨,明确药品质量安全属于药品安全与药品质量的交集。     

检验826批药品质量的情况分析

通过药品质量分析,寻找不合格率高的原因,探讨提高药品质量措施。2009年我所受理市、县药品监督部门抽样的药品826批次,经检验合格药品643批次,不合格药品183批次,药品不合格率为22．1％。在826批抽验药品中,本省生产的药品73批次,占抽验总数的8．8％,不合格药品30批次,     

假劣药品的简易鉴别方法

为了了解和掌握假劣药品的鉴别方法,确保用药安全有效,文章提出从药品说明书、药品批准文号和药品批号上及看效期、验标签辨药品真伪,从而减少或杜绝假劣药品的使用。药品的简易鉴别方法,简单、易于掌握,具有一定的参考价值。     

浅析基层药品不良反应报告工作现状及改进措施

药品不良反应（简称ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与治疗作用无关的有害反应.药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应,故做好药品不良反应报告和监测工作,是加强药品上市后监管,及时有效控制药品风险,保障公众用药安全的基础而重要的工作.     

浅析药品有效期管理

药品的效期管理是药品质量管理的重要环节,药学人员根据药品的效期,与药品供需计划的制定,以及对药品过期的处理等等。本文通过对药品效期管理的重要性、存在问题、解决措施的阐述,进一步明确药品有效期管理的现实意义,确保药品质量及用药安全。     

病区药品管理常见的问题及措施

目的探讨病区药品管理的常见问题和措施。方法针对我院病区药品管理中存在的问题,如药品基数不合理、有效期的管理不到位、储存不规范、管理制度不落实等,提出相应的改进措施。结果通过调整药品的种类和数量、加强有效期的管理、严格按要求贮存药品、完善药品管理制度、宣传药品管理知识等措施,规范病区的药品管理,保证患者的用药安全,减少药品资源的浪费。结论通过加强病区药品管理,提高了医院的管理质量。     

药品有效期的标注与规范表述的调查与分析

药品的有效期是指该药品被批准的使用期限,其含义为药品在一定的储存条件下,能够保持质量不变。为保证药品的安全有效,我国《中华人民共和国药品管理法》规定：未标明、更改或超过有效期的药品按劣药论处。自2001年12月1日起,我国生产和上市销售的药品必须标明有效期。规范化地表述与正确识别药品的有效期,是严格依法管理药品、保证药品质量和人民用药安全的重要工作。     

加强西药房库存管理 确保患者用药安全

西药房是为患者用药治疗提供保障的重要部门,库存的管理直接影响着药品的储存质量,如果出现问题,甚至可能影响到患者的用药安全。西药房库存的管理工作主要包括药品请领、药品储存、药品效期管理、药品盘点等,在库存管理方面,应当重视的是特殊药品管理、拆零药品管理、药品退药管理、多余药品管理、备用药品管理等,从细节入手进行风险防控,减少库存管理方面的问题,确保患者的用药安全。     

药师参与临床科室备用药品管理的实践

目的：探讨药师参与临床科室备用药品管理的成效,保障临床用药安全。方法：每个临床科室有一名药师参与科室备用药品的管理。具体包括参与备用药品基数的确定,负责相关科室有关药品法律法规及药品知识的宣传、培训,指导科室备用药品分类存放、效期管理、存储管理及特殊药品的管理,并每月一次对科室备用药品管理情况进行监督检查,对存在问题进行分析、指导整改。结果：药师参与科室备用药品管理促进了科室备用药品规范化管理,备用药品管理中不安全因素明显减少。结论：药师参与科室备用药品管理,可以促进科室备用药品管理规范化,保证临床用药安全。     

112批化学药品不合格的情况分析与对策

目的加强药品监督管理提高药品质量,保障人民用药安全有效,方法：通过对近年来药品质量情况的分析,探讨药品质量不合格的因素。结果与结论：依据现行药品管理法律法规,药品监督员管理部门应加强对制造假劣药品和药品生产、使用单位、零药品店的监管力度,打击制售假药违法分子。     

宜春市辖区内药品质量分析

目的：了解宜春市辖区内药品产、供、用单位的药品质量状况.方法：根据近两年我所在辖区内药品产、供、用单位抽验的所有药品的栓验数据,分析我市辖区内药品的质量状况。结果：药品产、供、用单位药品的检验合格率顺序为：药品生产企业〉药品使用单位〉药品经营单位;化学药品〉中成药。结论：为保障人民群众用药安全、有效,药品监督管理部门应加大对基层单位的监督抽验力度。     

医院病房药品管理存在的主要问题及对策

文章就目前医院病房药品管理中存在的主要问题进行了分析,并从加强药品管理知识学习;完善药品管理措施;加大投入力度改善药品存储条件;实行药品分类管理,加强药品贮存保管;实行药品合理储存管理等五个方面提出了改进措施。     

医院药品管理存在的问题及对策

药品管理问题关系到广大人民群众切身利益,而现在医院药品管理存在药品管理人员缺失和素质偏低、药品摆放混乱、药品储存条件不合要求、药品效期管理疏松、药品的采购和出入库制度不健全五个问题,并提出了相应的对策。     

对现行药品质量标准中两种药品定性及四种药品定量方法的改进与建议

药品检验工作是以药品质量标准为依据开展的技术性工作,质量标准执行是否正确直接关系到药品检验报告书的质量和法律效力。在我国药品监管体系转型的近几年,国家药品监督管理局为理顺药品检验质量标准做了大量的工作,废止了各省的药品质量标准,颁布了八十多册《国家药品标准》,     

病区药品管理中存在的问题及对策

病区备用药品是从病区药房、输液库房领回的药品,若管理或使用不当,将会造成不良后果。笔者在对药品进行管理的过程中发现,由于部分药品应用频次相对较低,经补充后的药品又因厂家、批号不同,有效期也不同,且药品因无原包装其有效期无法确定。另外护士是临床科室药品使用的直接责任者,护士对药品知识的掌握程度,也直接影响临床药品的管理与使用质量。     

虚假药品广告的成因及对策

药品广告不仅能够宣传药品,还可以指导患者合理的选择和使用药品。而虚假的药品广告不仅欺骗了消费者,也会导致医药企业走向灭亡。只有还药品广告一个真实的面貌,才能让它成为药品生产企业与消费者之间联系的纽带。通过分析虚假药品广告的形成原因,找到对策有效治理虚假药品广告。     

医院药房拆零药品质量管理的探讨

拆零药品,由于去除了原有的药品包装,对药品的安全性、有效性、稳定性带来了潜在的影响,给药品的使用留下了安全隐患。在药品使用过程中为了保证药品质量,保障人体用药安全,必须认真做好拆零药品的质量管理。     

浅析零售药店质量管理关键环节控制

药品是预防、治疗、诊断疾病,保证人民健康的特殊商品.药品零售企业是直接面对消费者的最后一个环节,做好药品重点环节质量管理控制,是药品质量的重要保证.本文根据相关法律法规的要求,结合药品零售企业实际质量管理情况,重点关注了首营审批、药品验收、药品陈列、药品的销售、非药品的管理等零售药店质量管理关键环节,分析了容易出现的问题及应对方式,从而有利于保证人民的用药安全.     

医院药库管理体会

通过分析我院药库基本药品、新药的采购、药品供应公司的选择、药品的日常保管与维护和药品的验收与出库,总结如何建立药库药品管理体系,确保医院的药品质量,保证患者用药安全.     

减少药品不良反应与药品安全管理

药品具有治病和致病的两面性,建立药品不良反应检测网,及时上报药品不良反应病例很有必要。应重点检测抗菌素药品,对医院每月抗菌素药品用量进行排名,对前1、2名的药品停止购入,以减少抗菌素耐药性的产生和滥用抗菌素的发生,保证药品安全有效。