氨氯地平联合吲哒帕胺治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的探讨氨氯地平联合吲哒帕胺治疗原发性高血压的临床效果。方法87例原发性高血压患者被随机分为A,B和C组,A组给予氨氨地平治疗,B组给予吲哒帕胺治疗,C组给予联合治疗。结果治疗半年后,3组微量白蛋白尿率过滤,血清肌酐,和血压等指标均有不同程度的改善,且C组改善效果最为显著（P〈0．05）。结论氨氯地平与吲哒帕胺联合应用于原发高血压患者,能更好的发挥两种药物的优势,是值得临床上考虑的治疗方案。     

缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压病的临床观察

目的观察缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压病的临床疗效。方法对123例高血压患者随机分为A、B、c三组,每组41例。A组给予缬沙坦治疗,80mg/次,1次／d,口服;B组给予氨氯地平治疗,10mg／次,1次／d,口服;C组给予缬沙坦40mg／次,1次／d,氨氯地平5mg／次,1次／d,口服治疗。结果治疗4周后三组血压均有明显下降,C组有效率高于A、B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压在小剂量条件下可以达到理想的治疗效果。     

缬沙坦联合氨氯地平对原发性高血压合并糖尿病老年患者的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合氨氯地平对原发性高血压合并糖尿病老年患者的治疗效果,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取在我院所在社区符合纳入标准的原发性高血压合并糖尿病老年患者339例,随机分为A组、B组和C组各113例。A组采用氨氯地平片口服进行治疗,B组采用缬沙坦胶囊口服进行治疗,C组采用氨氯地平片联合缬沙坦胶囊口服进行治疗。连续治疗3个月后,对比三组患者治疗前后的血压、血糖、血脂和尿酸的变化情况。结果三组患者治疗后的收缩压、舒张压均显著低于治疗前(均P<0.05);C组治疗后的收缩压为(135.70±8.17)mm Hg,显著低于A组和B组(均P<0.05);三组患者治疗后的舒张压对比,差异均无统计学意义(均P>0.05);B组、C组治疗后的空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素敏感指数(ISI)水平均显著低于治疗前和A组治疗后(均P<0.05);三组患者治疗前后的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平的对比,差异均无统计学意义(均P>0.05);C组患者治疗后的尿酸水平为(282.04±81.31)μmol/L,显著低于A组和B组(均P<0.05)。结论缬沙坦联合氨氯地平能有效降低原发性高血压合并糖尿病老年患者的血压水平,促进血糖水平的稳定,改善尿酸的代谢,对肾功能有保护作用。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年中重度高血压的疗效

目的 观察分析使用厄贝沙坦与氨氯地平联合治疗老年中重度高血压的临床疗效.方法 选取我院2008年3月--2012年7月收治的中重度高血压老年患者90例,随机分为A、B、C三组,A组使用厄贝沙坦进行治疗,B组使用氨氯地平进行治疗,C组使用厄贝沙坦与氨氯地平进行联合治疗,对比观察三组患者临床疗效.结果 C组患者治疗后临床总有效率明显高于A、B两组,P﹤0.05,差异有统计学意义.结论 对老年中重度高血压患者使用厄贝沙坦联合氨氯地平进行治疗,能够有效降低患者血压情况,具有更为理想的临床效果,值得进一步推广应用.     

左旋氨氯地平和氨氯地平治疗轻中度高血压的临床观察

目的：探讨左旋氨氯地平和氨氯地平治疗轻中度高血压的临床效果。方法：将本院2010年1月-2011年1月收治的120例轻中度高血压患者平均分为A、B、C三组,A组给予氨氯地平口服,5mg/d,1次/d;B组给予左旋氨氯地平口服,2.5mg/d,1次/d;C组给予左旋氨氯地平口服,5mg/d,1次/d。服药8周后对比分析三组患者的临床治疗效果。结果：三组患者的血红蛋白值和红细胞指数都显著升高,C组患者在血压达标率和血压变化值等方面均显著优于A组和B组,且B组患者的血K＋值显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：左旋氨氯地平和氨氯地平都能够有效缓解轻中度高血压症状,但左旋氨氯地平治疗效果更加显著。     

缬沙坦联合吲哒帕胺治疗高血压的临床研究

目的：探讨缬沙坦联合吲哒帕胺治疗高血压的临床效果。方法：选取280例高血压患者资料进行回顾性分析,随机分为观察组（100例）和对照组（对照A组90例、B组90例）。所有患者均停用其他降压药物2周左右。对照A组给予缬沙坦,对照B组给予吲哒帕胺;观察组给予缬沙坦联合吲达帕胺,3组均连续治疗8周。结果：治疗前,3组患者血压比较无显著性差异;用药治疗后观察组血压降低幅度明显高于对照组,总有效率比较有显著性差异（x2=6.472,P〈0.05）。结论：缬沙坦联合吲哒帕胺治疗高血压病具有起效快、疗效和持续时间长及不良反应少的特点,是治疗高血压的理想选择,值得临床推广和应用。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗中重度高血压疗效观察

目的探讨厄贝沙坦联合氨氯地平治疗中重度高血压的有效性和安全性。方法选择2008年1月—2010年12月中重度高血压患者102例,随机分成A、B、C三组各30、34、48例,A组给予厄贝沙坦治疗,B组给予氨氯地平治疗,C组给予厄贝沙坦联合氨氯地平治疗。结果治疗后C组与A、B组血压比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。A、B、C三组总有效率分别为66.7%、67.6%、91.7%,A、B组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),C组与A、B组总有效率比较差异均有统计学意义(均P>0.05)。A组发生不良反应6例,B组发生不良反应9例,C组发生不良反应4例。结论厄贝沙坦联合氨氯地平治疗中重度高血压有效、安全、耐受性好。     

比索洛尔联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床观察

目的讨论研究比索洛尔联合左旋氨氯地平共同治疗原发性高血压的临床疗效与价值。方法选取我院原发性高血压患者100例。随机分为A、B两组。A组患者单独给予比索洛尔口服;B组患者联合服用比索洛尔与左旋氯地平。比较两组患者治疗后总有效率以及治疗前后血压、心率指标等。结果总有效率比较显示A组患者单独服用比索洛尔总有效率84.0%显著低于B组98.0%(P0.05);治疗后血压变化及心率变化比较显示B组治疗后血压指标显著优于A组(P0.05),但两组治疗后心率无明显差异(P0.05)。 结论比索洛尔联合左旋氨氯地平能够有效控制血压,安全系数高。能够预防对靶器官伤害,改善患者生活质量。     

氨氯地平阿托伐他汀片及舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常的临床体会

目的：观察氨氯地平阿托伐他汀片及舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常的临床治疗效果。方法：选取我院收治的120例高血压伴血脂异常患者,随机分为A、B两组。给予A组患者舒心降脂片治疗,给予B组患者氨氯地平阿托伐他汀片及舒心降脂片治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果：A组治疗有效率为68．3％,不良反应发生率为18.3％,B组治疗有效率为93．3％,不良反应发生率为6．7％。两组对比差异显著具有统计学意义（P〈0．05）。A、B两组患者TG、TC、LDL比之治疗前均有显著改善,B组改善效果更为显著,差异具有统计学意义（p〈0.05）。结论：氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常效果显著,可有效改善血脂水平,安全实效,值得推广。     

中青年原发性高血压病治疗148例临床观察

目的 观察氨氯地平片联合倍他乐克对中青年原发性高血压病的降压效果及安全性. 方法 将1、2级中青年原发性高血压患者148例随机分成氨氯地平联合倍他乐克组(A组,n=50)、氨氯地平组(B组,n=49)、倍他乐克组(C组,n=49)3组.氨氯地平联合倍他乐克组(A组)50例患者服用氨氯地平片5～10 mg,每日1次,倍他乐克12.5～25 mg,每日2次;氨氯地平组(B组)49例患者单用氨氯地平片10～20 mg,每日1次;倍他乐克组(C组)49例患者单用倍他乐克25～50 mg,每日2次;均随访8周,观察3组降压效果,对心率的影响及不良反应发生率. 结果 氨氯地平联合倍他乐克组降压有效率及不良反应发生率分别为96.0%、16.0%,氨氯地平组为93.9%、28.6%,倍他乐克组为81.6%、22.4%.氨氯地平联合倍他乐克组(A组)、氨氯地平组(B组)两组间有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组(A组)与倍他乐克组(C组)比较差异有统计学意义(P<0.05),氨氯地平组(B组)与倍他乐克组(C组)比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论 氨氯地平片联合倍他乐克有协同降压作用,适用于中青年高血压的治疗,值得临床推广应用.     

吲达帕胺联合伊那普利治疗原发性高血压病63例临床观察

目的观察吲达帕胺与伊那普利联合治疗高血压病的疗效。方法63例高血压病患者随机分为两组,对照组应用伊那普利5mg,每日2次口服。治疗组每日上午给予吲达帕胺2．5mg1次口服,伊那普利2．5mg,每日2次口服,治疗8周,用药期间监测血压、心率、血钾、肾功能、血糖及血脂。结果治疗组总有效率为93．9％,对照组为80．0％,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后对心率、肾功能、糖代谢、脂代谢均无明显影响（P〉0．05）。结论吲达帕胺与伊那普利联合治疗高血压病疗效显著,副作用少,价格便宜,值得在临床上推广使用。     

临床治疗原发性高血压药品联用及单独使用疗效分析

目的分析临床治疗原发性高血压药品联用及单独使用疗效。方法将240例原发性高血压患者随机平均分为A组、B组与C组三组,每组80例,A组患者采用卡托普利进行治疗,B组患者采用硝苯地平进行治疗,C组患者采用卡托普利联用硝苯地平进行治疗。结果 A组与B组相比,疗效差异无统计学意义(P>0.05);C组与A组、B组患者相比的疗效差异明显,有统计学意义(P<0.05),且C组患者疗效明显好于其他两组患者。结论在治疗原发性高血压病时,联合用药的疗效明显优于单独用药疗效。     

氨氯地平联合二甲双胍治疗肥胖型高血压的临床分析

目的探讨氨氯地平联合二甲双胍治疗肥胖型高血压的临床疗效。方法将我院2012年9月至2013年9月收治的72例肥胖型高血压患者随机分为常规治疗组(36例)和联合治疗组(36例)。常规治疗组给予单纯的氨氯地平治疗;联合治疗组在氨氯地平治疗同时给予二甲双胍,观察治疗12周后两组患者的血压控制情况、不良反应发生情况及治疗前后体质指数(BMI)变化。结果两组患者治疗12周后,联合治疗组的降压效果明显优于常规治疗组,差异有显著统计学意义(P<0.01);不良反应发生率联合治疗组明显优于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组的BMI较治疗前下降(P<0.05),而常规治疗组BMI较治疗前无明显变化(P>0.05)。结论氨氯地平联合二甲双胍治疗肥胖型高血压具有良好的临床效果,不良反应少,而且能降低患者BMI,提高生活质量。     

联合用药治疗高血压的临床疗效观察

目的：探讨不同药理分类的抗高血压药物单独应用与联合应用的治疗效果。方法：将本院2011年2月-2014年2月收治的150例高血压患者随机分为三组，每组50例。A组患者口服钙通道阻滞剂维拉帕米， B组患者口服β-受体阻滞剂普萘洛尔；C组患者两种药物联合应用。三组均持续监测血压8周，对每组治疗效果及安全性进行观察及对比分析。结果：治疗8周后，C组治疗总有效率显著高于A、B两组（P〈0.05），三组患者平均血压分别下降30、28、50 mm Hg。C组不良反应发生率低于A、B两组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：同时联合应用维拉帕米和普萘洛尔能有效控制患者血压，效果优于单独用药，且不良反应发生率相对较低，根据患者具体病因建议选择联合用药，本组合建议临床推广。     

瑞舒伐他汀钙联合氨氯地平治疗高血压的疗效观察

目的 探讨瑞舒伐他汀联合氨氯地平对高血压的治疗作用.方法 124例高血压患者随机分为对照组和治疗组,每组各62例,对照组患者口服氨氯地平（5 mg/d）,治疗组患者在对照组的基础上,口服瑞舒伐他汀钙（10 mg/d）,连续治疗12个月后比较临床疗效.结果 两组患者治疗12个月后IMT显著下降（P＜0.05）,且治疗组下降更为明显（P＜0.05）.两组患者治疗12个月后,收身压和舒张压较治疗前显著下降（P＜0.05）,且治疗组下降更为明显（P＜0.05）;TG、TC、LDL-C较治疗前显著下降（P＜0.05）,HDL-C较治疗前显著升高（P＜0.05）,且治疗组变化更为明显（P＜0.05）;而两组患者治疗前后血糖无明显变化（P＞0.05）.结论 氨氯地平联合瑞舒伐他汀钙治疗高血压可延缓动脉粥样硬化进程,更好地控制血压.     

坎地沙坦联合苯磺酸氨氯地平对高血压蛋白尿的作用探析

目的：探究苯磺酸氨氯地平、坎地沙坦联合治疗对高血压蛋白尿患者的临床疗效。方法：选取本院2009年11月-2012年11月200例高血压伴蛋白尿患者,按随机数字表分为联合组及单用组各100例,对比两组患者间临床疗效及安全性。结果：联合组比单用组收缩压、舒张压下降幅度大,血压控制良好;尿白蛋白总量、血肌酐水平呈降低改变（P〈0．05）。结论：氨氯地平、坎地沙坦联合应用协同效果可,不仅有效降压,而且在不同机制下降低肾灌注压及滤过压,更有效减少蛋白尿,保护。肾脏,临床效果好,且不良反应少。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片联合依那普利对原发性高血压的临床疗效。方法将108例原发性高血压患者随机分为对照1组、对照2组和治疗组,对照1组口服硝苯地平缓释片,对照2组口服依那普利,治疗组口服硝苯地平缓释片和依那普利,1个月后,比较治疗效果。结果治疗组降压效果明显优于对照组,有统计学差异,P<0.05。结论硝苯地平缓释片联合依那普利较单独使用硝苯地平缓释片或依那普利治疗原发性高血压病,疗效更为确切。     

福辛普利联合氨氯地平治疗原发性高血压

目的观察福辛普利联合氨氯地平治疗原发性重度高血压的作用及对肝肾功能的影响。方法100例原发性重度高血压的患者随机分2组，观察组口服福辛普利和氨氯地平，对照组口服氨氯地平，治疗12个月，随访时间为1a，以24h动态血压、血清天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、谷氨酰转肽酶、尿素氮、肌酐，24h尿蛋白定量检查结果，进行2组的对比。结果2组患者治疗后血压均有显著下降（P〈0．01），观察组下降的幅度明显高于对照组（P〈0．05）。观察组24h尿蛋白定量无显著变化（P〉0．05），治疗组24h尿蛋白定量明显下降（P〈0．05）。2组天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶，γ-谷氨酰转肽酶，尿素氮，肌酐治疗前后无显著变化（P〉0．05）。结论福辛普利联合氨氯地平降压效果优于单药应用氨氯地平，不增加肝。肾功能损伤程度，并可减少尿蛋白。     

恩替卡韦联合天晴甘美治疗乙肝病毒再激活临床疗效观察

目的 观察恩替卡韦联合天晴甘美治疗乙型肝炎病毒(HBV)再激活的临床疗效.方法 将结核病合并乙型肝炎患者因抗结核治疗而发生乙肝病毒再激活病例86例,随机分为A组(29例)、B组(29例)和C组(28例).3组患者均停用抗结核药,同时予维生素C、维生素B等一般护肝治疗.A组给予恩替卡韦10 mg,qd,口服.B组:用天晴甘美150 mg/d,静脉滴注,丙氨酸氨基转氨酶(ALT)降至基本正常后,口服天晴甘平胶囊150mg,每日3次.C组:恩替卡韦联合天晴甘美治疗,剂量方法同上.治疗4周后复查肝功、观察疗效.结果 治疗4周后ALT下降幅度、复常率及总有效率,C组均优于A组和B组(P＜0.01).结论 恩替卡韦联合天晴甘美治疗乙型HBV再激活起到了比较理想的抗病毒、保肝及降酶作用,疗效显著,值得推广.