小儿哮喘急性发作时雾化吸人治疗及护理

目的对小儿哮喘急性发作时舒喘灵雾化吸入治疗进行观察护理.方法对100例哮喘急性发作患儿应用0.5%舒喘灵溶液按0.03ml/(kg·次),最大剂量不超过1ml,加生理盐水稀释至2 ml,注入雾化杯内雾化吸入,并在吸入前后测定患儿PEFR值.结果患儿舒喘灵吸入后,咳嗽、气喘、胸闷、肺部哮鸣音减少或消失,PE-FR值明显提高,急性发作期得到理想控制.结论舒喘灵雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,显效迅速,作用明显,无痛苦,经济方便.     

小儿哮喘急性发作时雾化吸入治疗及临床护理观察

目的：探讨雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效与护理。方法：85例小儿哮喘急性发作时应用舒喘灵雾化吸入，并配合严密护理干预，观察临床疗效。结果：本组85例患儿44例显效，41例好转，总有效率为100％，治疗后患儿的 FEV1、PEFR 及 FVC 均显著提高（P ＜0.05）。结论：雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著，配合严密护理干预可改善临床预后。     

复方麻辛剂吸入治疗小儿哮喘的疗效观察与实验研究

为观察复方麻辛剂对小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及作用机理,将支气管哮喘急性发作的60例患儿随机分成两组,治疗组30例用复方麻辛剂雾化吸入治疗,对照组30例用舒喘灵雾化吸入治疗,7日后比较两组的疗效及TXB2、6-keto-PGF1α水平.结果临床总有效率治疗组为86.6%,对照组为83.3%(P＞0.05),治疗组患儿的TXB2较治疗前明显下降,6-Keto-PGF1α明显上升,肺功能明显改善(P＜0.001).动物实验结果表明复方麻辛剂能升高哮喘模型豚鼠血浆 6-Keto-PGF1α含量.提示复方麻辛剂雾化吸入治疗小儿哮喘疗效与雾化吸入西药舒喘灵基本相同,其作用可能与调节免疫功能、舒张支气管平滑肌及抑制哮喘炎性反应有关.     

氨溴索联合舒喘灵治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察氨溴索和舒喘灵联合治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择中重度儿童支气管哮喘的患者102例,分为治疗组与对照组。治疗组(50例)采用舒喘灵联合氨溴索雾化吸入,而对照组(52例)采用单用舒喘灵雾化吸入的方法,对儿童中重度哮喘急性发作期进行治疗,观察临床治疗效果并进行比较,同时监测患者呼气峰流速(PEFR)、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)的变化,比较肺功能改善情况。结果所有哮喘患者治疗前PEFR、FEV1、FCV均小于预计值,用药后患者的PEFR、FEV1、FCV则有较大幅度提高,两组患者哮喘症状明显得到控制,有效率分别为77.2%与53.0%,治疗组与对照组之间临床疗效及肺功能改善的差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的疗效更为明显。结论氨溴索联合舒喘灵治疗中重度儿童支气管哮喘患者,临床症状的控制及肺功能改善程度较单用舒喘灵更明显,值得进行临床推广应用。     

喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作34例临床观察

目的　探讨喘乐宁雾化吸入和口服对治疗哮喘急性发作的疗效比较。方法　两组病例均予抗感染、吸氧、全身用糖皮质激素 ,不用氨茶碱治疗。对照组给予喘乐宁 (舒喘灵 )口服 ,治疗组给予喘乐宁雾化吸入 ,用法为 :0 5 %喘乐宁原液 0 0 3ml/kg/次加生理盐水稀释至 2 0ml,采用压缩雾化吸入装置雾化吸入。结果　治疗组总有效率为 84 7% ,对照组为 5 9 4% ,有显著差异 (0 0 5 >p >0 .0 1)。结论　应用喘乐宁雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿 ,其症状、体征改善方面明显优于对照组     

舒喘灵原液氧喷缓解小儿哮喘急性发作20例

舒喘灵原液氧喷缓解小儿哮喘急性发作２０例邵军我院儿科在门诊对哮喘急性发作的患儿运用舒喘灵原液氧喷治疗，并同时用微型峰速仪检测其治疗前后的呼气流量峰值（ＰＥＦ），证明疗效明显，现报道如下。１临床资料１．１一般资料所有患儿均符合１９９３年第三届全国小儿呼...     

氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法 72例毛细支气管炎患儿随机分为对照组38例,治疗组34例,两组给予抗感染、解痉、止咳等常规治疗,治疗组加用氨溴索15mg、舒喘灵滴液0.25ml加入生理盐水1.75ml中,强力雾化吸入10min,疗程5～7d.结果 治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失,时间及平均治疗天数较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应.结论 应用氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效确切、安全可靠,值得临床推广应用.     

氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法72例毛细支气管炎患儿随机分为对照组38例，治疗组34例，两组给予抗感染、解痉、止咳等常规治疗，治疗组加用氨溴索15mg、舒喘灵滴液0．25ml加入生理盐水1．75ml中，强力雾化吸入10min，疗程5～7d。结果治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失，时间及平均治疗天数较对照组缩短，差异有统计学意义（P〈0．05），未见明显不良反应。结论应用氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效确切、安全可靠，值得临床推广应用。     

舒喘灵、干扰素雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察干扰素与舒喘灵气动雾化在毛细支气管炎患儿中的治疗作用。方法随机将70例毛细支气管炎分为2组,每组35例。观察组采用干扰素100万U加生理盐水2 m l,每日1次,舒喘灵<6个月0.25 m l,≥6个月0.5 m l加生理盐水至2 m l,采用气动雾化吸入器雾化吸入。对照组则用聚肌胞2 mg,加入生理盐水雾化吸入,2组均治疗7d。结果观察组患儿发热、咳嗽、喘憋消失时间及平均住院天数均较对照组明显缩短,差异有显著性(P<0.05)。结论干扰素与舒喘灵联合雾化吸入佐治毛细支气管炎有明显疗效,可作为辅助治疗手段应用于临床。     

各年龄段哮喘息儿吸入治疗时的护理

1.哮喘发作时的吸入治疗 哮喘患儿入院时往往喘息、胸闷症状较重,在静脉或口服抗炎平喘药物的同时,吸入肾上腺素能β2-受体激动剂沙丁胺醇(舒喘灵、喘乐宁),用量为0.5%舒喘灵溶液0.01～0.03/kg@次,用生理盐水稀释至2 ml,每4～6小时雾化吸入一次.喘乐宁MDI的每揿剂量为100μg,1～2揿/次,3～4次/日.     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的:对氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效进行分析。方法:选取小儿哮喘急性发作患儿60例,随机分组。常规组患儿30例进行常规雾化吸入普米克令舒治疗,治疗组患儿30例进行氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。对两组患儿的治疗效果进行分析。结果:治疗组患儿的临床症状缓解时间、临床治疗效果显著优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。60例患儿没有病例因雾化吸入导致重症不适症状发生。结论:对于小儿哮喘急性发作患儿进行氧驱雾化吸入普米克令舒治疗,相比于常规雾化吸入治疗疗效显著,具有较高的临床价值,值得推广使用。     

小儿哮喘急性发作的雾化吸入治疗及护理

目的探究小儿哮喘急性发作的雾化吸入治疗及护理。方法对对照组患儿采取常规止咳平喘、消炎、抗感染及吸氧治疗措施。对实验组患儿在对照组的治疗基础上利用2ml布地奈德混悬液采取雾化吸入治疗措施。结果经过雾化吸入治疗的实验组患者的临床治疗效果和患者满意程度明显比对照组好,对照组患者的呼吸困难、咳嗽、喘息及喘鸣音等临床症状及体征消失时间明显比实验组长。结论通过布地奈德雾化吸入治疗来对小儿哮喘急性发作进行治疗,可使得患儿体内的平滑肌细胞和内皮细胞的作用得到增强,免疫反应得到有效抑制,抗体的合成得到降低,组胺等过敏活性介质的释放得到减少,在临床上具有一定的推广意义。     

喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作34例临床观察

目的 探讨喘乐宁雾化吸入和口服对治疗哮喘急性发作的疗效比较。方法 两组病例均予抗感染、吸氧、全身用糖皮质激素。不用氨茶碱治疗。对照组给予喘乐宁（舒喘灵）口服。治疗组给予喘乐宁雾化吸入，用法为：０．５％喘乐宁原液０．０３ｍｌ／ｋｇ／次加生理盐水稀释至２．０ｍｌ，采用压缩雾化吸入装置雾化吸入。结果 治疗组总有效率为８４．７％，对照组为５９．４％。有显著差异（０．０５〉ｐ〉０．０１）。结论 应用喘乐宁雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿、其症状、体征改善方面明显优于对照组。     

四联药雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察速尿、舒喘灵、异丙阿托品、丙酸倍氯米松氧化雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的临床疗效。方法186例婴幼儿支气管哮喘患儿随机分为A、B组，A组93例为四联药组，B组93例为对照组，A组给予生理盐水5ml加速尿、舒喘灵，异丙阿托品，丙酸倍氯米松氧化雾化吸入；B组给予生理盐水5ml加α-糜蛋白酶、地塞米松、氨茶碱氧化雾化吸入。结果A组与B组对照，A组疗效优于B组（P〈0．05）。结论四联药氧化雾化治疗婴幼儿支气管哮喘疗效明显且副作用小。     

必可酮舒喘灵治疗喘息性支气管炎临床分析

目的探讨用必可酮舒喘灵治疗喘息性支气管炎的疗效。方法患儿48例分别分为两组，一组用必可酮舒喘灵气雾剂治疗作为治疗组，另一组用地塞米松和氨茶碱超声雾化吸入治疗作为对照组。检测治疗组和对照组分别用药前后的肺功能。结果治疗组和对照组治疗后肺功能均有改变，第一秒呼气量和峰流速增值率都大于15％，治疗组30秒和60秒呼气量和峰流速值明显高于对照组。结论用必可酮舒喘灵治疗喘息性支气管炎较地塞米松氨茶碱超声雾化吸入治疗效果更明显。     

沙丁胺醇雾化液吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效对比观察

目的：观察沙丁胺醇雾化液吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及不良反应.方法：将172例哮喘急性发作患儿,随机分成两组,每组86例.观察组用沙丁胺醇雾化液雾化治疗,对照组给予口服或静脉用氨茶碱.观察治疗后30min、24h、48h的平喘作用及不良反应情况.结果：观察组小儿哮喘急性发作的疗效明显优于对照组,不良反应明显低于对照组,总有效率达96.5%.结论：沙丁胺醇雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作具有安全、简便、副作用少等优点.     

联合吸入舒喘灵、嗅化异丙阿托品及丙酸培氯米松作为婴幼儿早期喘气治疗的观察及与常规治疗的疗效比较

对2月-2岁下呼吸道感染伴有喘息症状的患儿79例采用联合雾化吸入舒喘灵、嗅化异丙阿托品、丙酸培氯米松,观察该方法对婴幼儿下呼吸道感染伴有喘息症状的治疗效果.结果 显示该方法疗效迅速可靠,患儿用药后喘息可迅速缓解,显效率92.3%,与对照组相比较有较好的疗效,用药期间未发现副作用.表明联合吸入舒喘灵、嗅化异丙阿托品及丙酸培氯米松治疗婴幼儿急性喘息发作有很好疗效,可迅速缓解喘息症状,特别对伴有高危因素的喘息患儿还可作为早期干预措施,可达到减少喘息反复发作的目的 .     

硫酸镁与舒利迭联合吸入治疗儿童哮喘疗效观察及其临床意义

目的:探讨硫酸镁加舒利迭联合雾化吸入治疗小儿支管哮喘的有效性和安全性。方法:将40例哮喘急性发作患儿随机分为硫酸镁加舒利迭联合吸入组和单用舒利迭吸入组。吸入舒利迭的剂量为1.75～2.50 mg/次,单用舒利迭组加2 ml生理盐水,联合组加2 ml的7.5%硫酸镁溶液。观察两组治疗前后呼吸、心率和血压;测量治疗前及治疗后10 min、20 min最大呼气峰流速(PEFR)。结果:联合组PEFR明显高于单用舒利迭组,联合组PEFR增加百分比是单用舒利迭组的2倍(P<0.05),联合组治疗前PEFR越低治疗后PEFR上升越高。硫酸镁呼入治疗后无一例患儿出现血压下降等不良反应。结论:哮喘急性发作患儿在舒利迭吸入的基础上加用硫酸镁吸入有更好的治疗效果,联合用药具有非常肯定的临床意义。     

万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的:观察万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:将80例中重度哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,对照组40例予以常规治疗;治疗组40例在常规治疗的基础上采用万托林和普米克雾化吸入,观察各组患儿咳嗽、喘憋等临床症状改善情况。结果:两组总有效率分别为90.9%和81.82%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:万托林联合普米克雾化吸入治疗哮喘急性发作,简单方便,易于操作,可明显减轻患者的痛苦,值得临床大力推广。     

雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇对儿童哮喘急性发作时肺功能的影响

目的观察布地奈德混悬液,硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的肺功能改善。方法选择101例支气管哮喘急性发作患儿,给予布地奈德混悬液及硫酸沙丁胺醇溶液加生理盐水配成约3m l溶液,雾化吸入,吸入前后检测肺功能。结果支气管哮喘急性发作患儿症状体征明显减轻,肺功能指标明显改善。结论布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化治疗小儿哮喘急性发作疗效较好。