特拉唑嗪联合普乐安治疗良性前列腺增生症的疗效观察

目的观察特拉唑嗪联合普乐安片治疗良性前列腺增生症的疗效。方法64例良性前列腺增生症患者随机分为两组,治疗组32例,对照组32例。治疗组口服特拉唑嗪联合普乐安片,对照组口服特拉唑嗪。两组患者均连续口服治疗8周,观察治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、残余尿量(RU)以及前列腺体积。结果对照组治疗后IPSS、MFR及RU较治疗前有明显改善(P<0.05),前列腺体积比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组的IPSS、MFR、RU及前列腺体积改善程度优于对照组(P<0.05)。结论特拉唑嗪联合普乐安片改善良性前列腺增生症的症状,提高患者的生活质量,具有良好的临床效果,值得临床应用。     

非那雄胺与特拉唑嗪联用对前列腺增生患者临床症状改善的影响与安全性评价

目的:评价非那雄胺与特拉唑嗪联用对前列腺增生患者临床症状改善的影响和安全性。方法:选取2013年2月—2015年8月间诊治的前列腺增生患者120例,将其随机分为对照组与观察组,每组60例;对照组患者均给予非那雄胺治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用特拉唑嗪治疗,比较两组患者治疗前后的最大尿流率、剩余尿量、国际前列腺症状评分(IPSS)值、前列腺体积大小和不良反应的发生率。结果:两组患者治疗后的最大尿流率、剩余尿量、IPSS评分值、前列腺体积大小明显优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的最大尿流率、剩余尿量、IPSS评分值、前列腺体积大小明显优于对照组(P<0.05),不良反应的发生率为6.67%明显低于对照组为20.00%(P<0.05)。结论:采用非那雄胺与特拉唑嗪联用治疗前列腺增生患者的疗效优于单用非那雄胺,联用治疗明显改善患者的临床症状,且不良反应率较低。     

5α-还原酶抑制剂联合α受体阻滞剂治疗前列腺增生的临床疗效

目的：探讨5α-还原酶抑制剂（非那雄胺）联合α受体阻滞剂（特拉唑嗪）治疗前列腺增生（ BPH）的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年6月达州市达川区南城社区卫生服务中心收治的BPH患者124例,随机分为观察组与对照组,各62例。观察组给予非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,对照组给予特拉唑嗪治疗,比较两组的国际前列腺症状评分表（ IPSS）评分、最大尿流率（ Qmax）、前列腺体积、残余尿量。结果治疗前,两组患者IPSS评分、Qmax、前列腺体积、残余尿量比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）;治疗6个月后观察组IPSS评分低于对照组,Qmax高于对照组,前列腺体积小于对照组,残余尿量少于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论非那雄胺联合特拉唑嗪治疗BPH的疗效显著,可缩小前列腺体积,减少残余尿量,改善患者的排尿功能及相关临床症状。     

盐酸特拉唑嗪联合非那雄胺片对老年良性前列腺增生患者血清TNF-α及PSA水平的影响

目的探究盐酸特拉唑嗪联合非那雄胺片对老年良性前列腺增生患者血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)水平影响。方法 64例老年良性前列腺增生患者根据随机对照表分为对照组和试验组,其中试验组32例,对照组32例,2组均给予常规治疗和对症治疗,对照组给予非那雄胺片;试验组在对照组的基础上联用盐酸特拉唑嗪片。2组患者治疗1个周期,一个周期均为28 d。治疗结束后对比分析2组临床疗效、最大尿流率、前列腺体积、残余尿量、国际前列腺症状(IPSS)评分、TNF-α、PSA水平以及不良反应。结果治疗后2组最大尿流率水平升高(P<0.05),与对照组相比,试验组最大尿流率水平较高(P<0.05),2组前列腺体积、残余尿量、国际前列腺症状(IPSS)评分降低(P<0.05),与对照组相比,试验组上述指标水平较低(P<0.05)。治疗后2组TNF-α、PSA水平降低(P<0.05),与对照组相比,试验组TNF-α、PSA水平较低(P<0.05)。2组不良反应相比,差异无统计学意义。结论盐酸特拉唑嗪联合非那雄胺片对老年良性前列腺增生患者的临床疗效显著,有效降低血清TNF-α及PSA水平。     

前列金丹片联合多沙唑嗪治疗良性前列腺增生的疗效观察

目的分析前列金丹片联合多沙唑嗪片治疗良性前列腺增生的临床效果。方法选择2017年1月—2019年2月湖北省第三人民医院收治的良性前列腺增生患者133例,随机分成对照组(66例)和治疗组(67例)。对照组口服甲磺酸多沙唑嗪片,2mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服前列金丹片,6片/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者前列腺特异抗原(PSA)、前列腺素E2(PGE2)、最大尿流量(Q_(max))、膀胱残余尿量(Ru)、国际前列腺症状评分(IPSS)和前列腺体积(PV)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为78.79%,显著低于治疗组的92.54%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者PSA、PGE2水平显著降低(P0.05),且治疗组患者PSA、PGE2水平明显比对照组低(P0.05)。治疗后,两组患者Q_(max)水平显著升高(P0.05),而Ru、IPSS和PV水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些指标改善效果明显优于对照组(P0.05)。结论前列金丹片联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗良性前列腺增生,可改善PSA、PGE2水平,提高最大尿流量,减小膀胱残余尿量和前列腺体积,具有较好的临床效果。     

非那雄胺联用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床观察

目的 探讨治疗良性前列腺增生安全高效的治疗方法.方法 前列腺增生患者72例,随机分两组.常规治疗组口服特拉唑嗪2 mg,1次/晚；强化治疗组在常规治疗组治疗的基础上口服非那雄胺5 mg,1次/d.观察用药6个月后临床症状及前列腺体积变化等情况.结果 两组均明显改善前列腺增生患者的临床症状、缩小增生的前列腺体积,强化治疗组总有效率为97.2％优于常规组的77.1％(x2 =4.96,P＜0.05).结论 非那雄胺联用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生安全方便且有效率高.     

坦索罗辛与特拉唑嗪用于治疗前列腺增生患者的疗效与安全性比较

目的:比较坦索罗辛与盐酸特拉唑嗪用于治疗前列腺增生患者的疗效与安全性。方法:选取2012年10月—2014年10月间收治的前列腺增生患者98例,随机分为研究组和对照组,每组49例;对照组患者均给予盐酸特拉唑嗪治疗,研究组患者均给予盐酸坦索罗辛治疗,比较两组患者临床治疗后的疗效以及不良反应的发生率。结果:治疗前,两组患者前列腺症状的评分值、最大尿流率和残余尿量经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,患者的前列腺症状评分值、最大尿流率以及残余尿量优于治疗前(P<0.05);不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生患者的疗效优于盐酸特拉唑嗪的治疗,前者不良反应的发生率相对较低,并且安全性较高。     

特拉唑嗪治疗良性前列腺增生合并原发性高血压的临床研究

目的评价特拉唑嗪治疗良性前列腺增生(BPH)合并原发性高血压患者的有效性、安全性及依从性。方法选择200例BPH合并原发性高血压患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组患者给予常规降压药物治疗,观察组患者在对照组的基础上加用口服特拉唑嗪,随访3个月。治疗前、治疗第1个月末、治疗第3个月末,记录两组患者的国际前列腺症状评分(IPSS)变化值、血压、最大尿流率(Qmax)的变化及不良反应发生情况。结果治疗第3个月末,两组患者的收缩压和舒张压均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);治疗第1个月末、第3个月末,两组患者的IPSS下降(P<0.05),Qmax上升(P<0.05),且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);对照组出现头晕6例,心悸3例,恶心3例,其他不良反应6例;观察组出现头晕6例,心悸3例,恶心2例,其他不良反应7例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论特拉唑嗪治疗BPH合并高血压可有效改善患者的下尿路症状,明显提高患者的生活质量,并可辅助控制血压,具有良好的安全性和依从性。     

硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年性原发性高血压临床疗效评价

目的观察硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法选择原发性高血压老年患者38例,录患者治疗前后收缩压和舒张压变化,合并良性前列腺增生患者记录治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)及生活质量评分(QOL)。统计分析其临床疗效。结果治疗前原发性高血压老年患者收缩压和舒张压分别为(162±14)mmHg和(101±12)mmHg,显著高于治疗后的(131±10)mmHg和(82±8)mmHg(P<0.01)。联合治疗的临床治疗有效率为92.1%。合并良性前列腺增生的老年高血压患者治疗前IPSS及QOL评分分别为(17.21±3.16)分和(3.63±0.54)分,显著低于治疗后的(23.14±5.08)分和(5.27±1.25)分(P<0.05)。结论硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压临床疗效显著,值得推广应用。     

坦洛新治疗前列腺增生的效果及安全性探讨

目的坦洛新治疗前列腺增生的效果及安全性探讨。方法选取自2013年6月~2014年1月于我院就诊的良性前列腺肥大患者60例,随机分为两组,分别给予特拉唑嗪与坦洛新治疗,记录治疗前后两组患者前列腺症状评分(IPSS)、尿流率、残余尿量、前列腺体积变化,并观察2组患者服药前后的头痛、胃肠道不适、胸闷心慌、皮疹及皮肤瘙痒等不良反应的发生情况。结果两组患者治疗前后前列腺症状评分(IPSS)、尿流率、残余尿量、前列腺体积变化均有改善,坦洛新治疗组治疗效果较对照组明显,且不良反应发生率相对较低。结论坦洛新作为高选择性α1Α受体阻断剂,在治疗良性前列腺增生中效果好、安全性高。     

前列欣胶囊联合特拉唑嗪治疗前列腺增生症的临床研究

目的 探讨前列欣胶囊联合盐酸特拉唑嗪胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效。方法 选取2018年5月-2020年5月在新乡市中心医院治疗的前列腺增生症患者242例,根据用药的差别分为对照组（121例）和治疗组（121例）。对照组口服盐酸特拉唑嗪胶囊,2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服前列欣胶囊,3.0 g/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者前列腺体积、残余尿量（PVR）、最大尿流率（Q_max）,IPSS、VSS、QOL和USPSS评分,及血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）和白细胞介素-17（IL-17）水平。结果 治疗后,对照组临床总有效率为80.49%,显著低于治疗组的97.56%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者前列腺体积、PVR均显著降低（P<0.05）,而Q_max均显著升高（P<0.05）,且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者IPSS评分、VSS评分、QOL评分、USPSS评分均显著下降（P<0.05）,且治疗组下降最为明显（P<0.05）。治疗后,两组患者血清IGF-1、Bcl-2、Lp-PLA2、IL-17水平均明显降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 前列欣胶囊联合盐酸特拉唑嗪胶囊治疗前列腺增生症可有效改善患者临床症状,降低血清IGF-1、Bcl-2、Lp-PLA2、IL-17水平,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

岩鹿乳康胶囊联合芦笋菠萝蛋白酶胶囊治疗乳腺增生的临床研究

目的 探讨岩鹿乳康胶囊联合芦笋菠萝蛋白酶胶囊治疗乳腺增生的安全性与有效性。方法 选取2019年1月—2020年1月在河南省中医院治疗的乳腺增生患者131例,随机分成对照组（65例）和治疗组（66例）。对照组患者饭后口服芦笋菠萝蛋白酶胶囊,5粒/次,3次/d;治疗组患者在对照组的基础上饭后口服岩鹿乳康胶囊,4粒/次,3次/d,于月经前连续服用15 d,来月经时停用15 d。30 d为1个疗程。两组均连续治疗1个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿块直径,输乳管内径和疼痛视觉模拟（VAS）评分,及雌二醇（E₂）、血管内皮生长因子（VEGF）、丙二醛（MDA）水平。结果 治疗后,对照组临床有效率为87.69%,显著低于治疗组的96.97%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者肿块直径、输乳管内径,VAS评分,及血清E₂、VEGF、MDA水平均显著降低（P<0.05）,且治疗组降低更显著（P<0.05）。结论 岩鹿乳康胶囊联合芦笋菠萝蛋白酶治疗乳腺增生安全性高、疗效显著,且能够显著缩小患者乳腺肿块和输乳管内径,具有一定的临床推广应用价值。     

前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生的疗效观察

目的探讨前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生的临床效果。方法选取2015年2月—2017年2月靖边县人民医院泌尿外科收治的300例前列腺增生患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各150例。对照组患者口服普适泰片,1片/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服前列倍喜胶囊,6粒/次,3次/d。所有患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后国际前列腺症状(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、残余尿量、前列腺体积和最大尿流率的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.0%、95.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者IPSS评分、QOL评分、残余尿量、前列腺体积均显著降低,最大尿流率显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组IPSS评分、QOL评分、残余尿量、前列腺体积均显著低于对照组,最大尿流率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生具有较好的临床疗效,可显著改善患者的临床症状,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

百令胶囊联合比阿培南治疗肺气肿的临床研究

目的探讨百令胶囊联合比阿培南治疗肺气肿的临床效果。方法收集2013年1月—2015年12月在河北大学附属医院接受治疗的104例肺气肿患者,随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组患者静脉滴注注射用比阿培南,0.6 g溶于100 m L生理盐水,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服百令胶囊,5~10粒/次,3次/d。两组患者持续治疗8周。治疗后评价两组患者临床疗效,同时比较分析两组患者治疗前后第1秒呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)、最大通气量(MVV)、动脉血气饱和度、二氧化碳分压(pCO_2)、氧分压(pO_2)、动脉氧分压、氧合指数、细菌清除率和血清C反应蛋白(CRP)改变。结果治疗后,对照组的有效率为78.85%,显著低于治疗组的88.46%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FEV1、FVC、VC和MVV水平均显著升高(P0.05),且治疗后治疗组患者上述肺功能指标升高的更显著(P0.05)。治疗后,两组氧合指数、pO_2、动脉氧分压、动脉血气饱和度明显升高,pCO_2明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者血气指标结果明显优于对照组,两组治疗后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组细菌清除率明显高于对照组,且治疗组血清CRP含量明显比对照组低,两组细菌清除效果和CRP比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论百令胶囊联合比阿培南能够明显提高肺气肿患者的治疗效果,对于改善肺气肿患者肺部功能、降低体内炎症水平具有重要作用。     

金乌骨通胶囊联合骨肽片治疗颈椎骨质增生的疗效观察

目的探讨金乌骨通胶囊联合骨肽片治疗颈椎骨质增生的临床疗效。方法选取2019年5月—2020年5月在中国平煤神马医疗集团总医院进行治疗的226例颈椎骨质增生患者为研究对象,根据就诊顺序分为对照组(113例)和治疗组(113例)。对照组口服骨肽片,0.6 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服金乌骨通胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组均经15 d治疗。比较两组的临床疗效,观察两组治疗前后中医症候积分、相关评分和椎动脉血流速度参数的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是97.35%显著高于对照组的82.30%(P0.05)。治疗后,两组颈项酸痛积分、肩背酸痛积分、活动受限积分、肢体麻木积分、头晕目眩积分等中医症候积分均较治疗前显著降低(P0.05);治疗后,治疗组这些中医症候积分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组CASCS评分、ESCV评分、QLQC30评分均显著升高,但NDI评分显著降低(P0.05);治疗后,治疗组CASCS评分、ESCV评分、QLQC30评分显著高于对照组,而NDI评分显著低于对照组(P0.05)。经治疗,两组平均血流速度(VM)、舒张末期血流速度(VD)、收缩期血流速度(VP)均较治疗前显著升高(P0.05);治疗后治疗组这些椎动脉血流速度参数显著高于对照组(P0.05)。结论金乌骨通胶囊联合骨肽片治疗颈椎骨质具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,提高颈部活动能力,改善眩晕程度及椎动脉血流速度,有利于提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

清肝降压胶囊联合他氟前列素滴眼液治疗开角型青光眼的疗效观察

目的 探讨清肝降压胶囊联合他氟前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效.方法 选取2019年1月—2020年8月洛阳市第三人民医院收治的94例开角型青光眼患者作为研究对象,按照随机数字表法将94例患者分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组给予他氟前列素滴眼液,1滴/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服清肝降压胶囊,3...     

夏荔芪胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的探讨夏荔芪胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年1月首都医科大学附属北京康复医院收治的100例良性前列腺增生症患者为研究对象,将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服非那雄胺片,5mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服夏荔芪胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组国际前列腺症状评分表(I-PSS)评分、前列腺体积、残余尿量、尿流率、细胞因子水平、生活质量。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量均显著降低,尿流率显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量均低于对照组,尿流率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-17(IL-17)、前列腺素E2(PGE2)、前列腺特异抗原(PSA)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的IL-17、PGE2、PSA、hs-CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的生活质量量表(QOL)评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的QOL评分比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论夏荔芪胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生症具有较好的临床疗效,可改善临床症状和生活质量,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

妇炎康软胶囊联合头孢地尼治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的 探讨妇炎康软胶囊联合头孢地尼胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2020年8月—2022年6月平顶山市妇幼保健院收治的104例慢性盆腔炎患者,根据随机数字表法将所有患者分对照组和治疗组,每组各52例。对照组患者口服头孢地尼胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础口服妇炎康软胶囊,6粒/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较症状消失时间、盆腔积液、炎性包块最大直径的变化以及血清中粒细胞–巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-2(IL-2)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为96.15%,对照组的总有效率为82.69%,两组组间比较差异有显著性（P<0.05）。治疗后,治疗组患者发热、腹痛、白带异常消失时间短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的盆腔积液、炎性包块最大直径显著低于治疗前（P<0.05）,且治疗组盆腔积液、炎性包块最大直径较对照组更低（P<0.05）。治疗后,两组的血清GM-CSF、IL-8水平显著低于治疗前,血清IL-2水平高于治疗前（P<0.05）;治疗后...     

前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年7月遵义医学院第五附属(珠海)医院进行治疗的90例良性前列腺增生患者,根据治疗方案的差别分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组患者口服爱普列特片,5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者IPSS和QOL评分、观察指标及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IPSS和QOL评分均明显减低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者IPSS和QOL评分降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺体积、残余尿量均显著减小,而最大尿流率明显增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生效果显著,可明显改善患者临床症状及生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

灵泽片联合爱普列特治疗良性前列腺增生的疗效观察

目的 观察灵泽片联合爱普列特治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法 纳入首都医科大学附属北京康复医院2020年6月—2022年6月收治的300例良性前列腺增生症患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各150例。对照组口服爱普列特片,5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服灵泽片,4片/次,3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数评分(QOL)评分、膀胱残尿量、最大尿流率、,性激素睾酮(T)、雌二醇(E₂)、黄体生成激素(LH)和卵泡刺激素(LSH)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(96.67%vs 89.33%,P<0.05)。治疗后,两组患者IPS与QOL评分明显下降(P<0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者残尿量均明显减少,而最大尿流率均明显增加(P<0.05),且治疗组改善幅度明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组T水平明显增高,而E₂、LH和FSH水平明显下降...