盐酸伐昔洛韦与复方甘草酸苷片联合治疗初发性生殖器疱疹临床观察

目的探讨盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷片治疗初发性生殖器疱疹的临床效果。方法将86例初发性生殖器疱疹患者分为研究组(盐酸伐昔洛韦+复方甘草酸苷片)和对照组(盐酸伐昔洛韦)。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05);复发率低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。结论盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷片治疗初发性生殖器疱疹有较好临床效果。     

更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗单疱性病毒性角膜炎的临床疗效比较

目的:分析比较更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液在单疱性病毒性角膜炎治疗中的效果。方法:选取85例单疱性病毒性角膜炎患者为研究对象,随机分为两组,观察组予以更昔洛韦眼用凝胶,对照组予以阿昔洛韦滴眼液,对比两组疗效。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为95.2%,显著高于对照组的76.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后1年内不良反应、复发情况均优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在单疱性病毒性角膜炎临床治疗中,更昔洛韦眼用凝胶疗效更佳,且复发率较低,不良反应较少。     

评价口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的分析和评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法选取我院2014年4月~2015年10月收治的82例复发性生殖器疱疹患者,按照抽签法将患者平均分为观察组和对照组,观察组患者接受盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片的治疗,对照组患者仅接受盐酸伐昔洛韦片的治疗,比较临床疗效。结果观察组患者治疗有效率更高(97.56%vs.80.49%,χ2=4.493,P0.05)、复发率更低(43.90%vs.70.73%,P0.05)。结论盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片口服治疗复发性生殖器疱疹临床疗效显著,可提高患者治疗有效率、降低复发率。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床评价

目的:对于更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效进行探讨。方法:随机选取80例小儿传染性单核细胞增多症的患者,分为治疗组和对照组。治疗组患者每天给予更昔洛韦5mg/(kg·次),Q12H静滴,将更昔洛韦稀释到1mg/ml的浓度,每次不少于1小时;对照组患者使用利巴韦林静滴进行治疗,10mg/(kg·天)。两组疗程均为7天。然后进行临床观察。结果:治疗组患者的发热、体温恢复正常、咽峡炎缓解、淋巴结以及肝脾肿大开始缩小、异型淋巴细胞恢复正常以及住院时间较对照组显著减少,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者的显效人数以及总有效人数显著高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的能明显提高疗效。     

更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗单疱性病毒性角膜炎的疗效比较

目的对比更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液治疗单疱性病毒性角膜炎的临床治疗效果。方法将临床确诊的116例单疱性病毒性角膜炎患者采用随机、单盲法分作两组,对照组58例患者给予阿西洛韦滴眼液进行治疗,观察组58例患者用更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,对比两组临床治疗效果,不良反应及复发情况。结果观察组的治疗有效率为91.38%,高于对照组的75.86%,组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为1.72%和复发率为5.17%均低于对照组的8.62%和17.24%,组间差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现影响治疗的全身不良反应,且无需特殊处理。结论与阿昔洛韦滴眼液比较,更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱性病毒性角膜炎效果更好,安全性更高。     

探究更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎临床体会

目的分析更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎的临床疗效。方法通过选取我院收治的28例,分为2组进行治疗,对比2组患者的临床疗效。结果观察组角膜愈合时间为(4.3±1.1)天,疼痛减轻时间为(3.6±0.8)天,总有效率为92.9%,观察组疗效显著优于对照组(P0.05)。结论使用更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎是一种有效的治疗方法。     

小儿EB病毒感染的临床特征及其治疗

目的探究小儿EB病毒感染的特征以及治疗对策,从而选择科学治疗方案。方法根据2017.01—2018.12于本院收治的110例小儿EB病毒感染案例,随机分为对照组和观察组,各55人,为对照组中的患者提供更昔洛韦药物治疗,为观察组中的患者提供伐昔洛韦药物治疗,分析其特征,并比较治疗效果。结果观察组总有效率为96.36%,对照组为89.09%,观察组优于对照组(P 0.05)。同时,对照组副反应10.91%,观察组3.64%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论小儿EB病毒感染临床特征主要以发热、咳嗽、咽峡炎、皮疹、淋巴结肿大等为主,且伐昔洛韦的治疗效果好于更昔洛韦,应推广使用。     

更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床研究

目的：探究更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的治疗效果。方法选取2014年1月～2015年1月100例小儿呼吸道合胞病毒的患者，随机分成实验组和对照组。对实验组的患者使用更昔洛韦静脉滴注联合抗病毒治疗，对照组的患者使用炎琥宁静脉滴注联合抗病毒治疗。对比分析两组患者经过治疗后的效果。结果实验组患者经过抗生素联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎较之使用炎琥宁联合抗生素治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎对照组有优势，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎安全、有效、副作用少。     

伐昔洛韦联合咪喹莫特治疗67例生殖器疱疹疗效观察

目的探究与分析伐昔洛韦联合咪喹莫特治疗生殖器疱疹的疗效。方法选取我院収治的134例生殖器疱疹患者,采取随机数字表法分为单独用药组与联合用药组,每组67例,单独用药组仅口服伐昔洛韦,联合用药组在其基础上加用咪喹莫特,对比两组患者临床疗效。结果联合用药组随访12周的复发率低于单独用药组,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用伐昔洛韦联合咪喹莫特治疗生殖器疱疹的临床疗效显著,近期复发率较低。     

更昔洛韦联合清开灵治疗带状疱疹的疗效观察

目的分析更昔洛韦联合清开灵注射用联合治疗带状疱疹的疗效。方法选取86例带状疱疹患者作为研究对象,采用随机数字表法,将其分成观察组(43例)和对照组(43例)。对照组给予静脉滴注更昔洛韦,维生素B--------_1,维生素B_(12)肌注,观察组在对照组的基础上,加用清开灵注射液联合治疗。对比两组患者的治疗效果及症状体征消退时间。结果观察组治疗的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组症状体征消退时间较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦联合清开灵能有效提高带状疱疹的治疗效果。     

热毒宁联合更昔洛韦治疗儿童手足口病的作用分析

目的:分析热毒宁联合更昔洛韦治疗儿童手足口病的临床效果.方法:选取河北省内丘县人民医院2014-06/2015-06收治的102例手足口病患儿作为研究对象,按照不同的治疗方式分为对照组(n=51)和观察组(n=51),对照组患儿接受更昔洛韦静脉滴注治疗,观察组患儿接受更昔洛韦联合热毒宁静脉滴注治疗,比较两组患者的临床效果及用药安全性.结果:观察组治疗有效率为98.04%(50/51),对照组治疗有效率为84.31%(43/51),观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者均无严重不良反应发生.结论:对小儿手足口病患儿采用更昔洛韦联合热毒宁进行治疗,其临床效果显著,且用药安全,值得临床推广使用.     

痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎疗效分析

目的:分析痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的治疗效果。方法:本研究选取2012年8月-2014年7月笔者所在医院收治的76例呼吸道合胞病毒性肺炎患儿为研究对象,将其随机分成对照组和试验组。对照组患儿静脉注射更昔洛韦治疗,试验组患儿静脉注射痰热清联合更昔洛韦治疗。连续用药7 d,对比分析两组患儿发热、喘憋、咳嗽、肺部啰音等症状消失时间和用药期间不良反应。结果:试验组患儿发热、喘憋、咳嗽、肺部啰音等症状消失时间明显短于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组用药期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎疗效确切,且联合用药不会增加不良反应,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染临床应用及观察

目的分析更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染的临床应用和疗效。方法选取我院2013年3月~2014年4月收治的EB病毒患儿108例,并将其随机分成观察组和对照组,各54例。两组患儿均给予常规的抗病毒治疗,观察组在常规治疗的基础上给予更昔洛韦的药物治疗,对照组则在常规治疗的基础上给予利巴韦林治疗,1个疗程后对比两组患儿的疗效和临床反应。结果从疗疗效得出,观察组的总有效51例(94.44%),对照组的有效41例(75.93%),对比可知,观察组的疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论经过对比治疗之后发现,更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染在临床上有显著的优势,不仅疗效显著,而且使用安全性也高,不良反应也较其他药物少,因此该药物在临床上值得推广应用。     

纳洛酮应用于疱疹性咽峡炎合并脑炎治疗中的临床疗效评价

目的:探讨纳洛酮应用于疱疹性咽峡炎合并脑炎治疗中的临床治疗效果,分析其价值。方法:我院抽取2013年1月-2014年1月前往医院治疗的100例患者进行研究,将100例患者平均分成两组,一组是治疗组组,一组是对照组。对照组常规注射免疫球蛋白,治疗组在注射免疫球蛋白上加以纳洛酮拮抗剂,严密观察治疗组和对照组患者不良反应的情况,如发热、呕吐、嗜睡、四肢发抖的时间、治疗过程以及住院时间并做好详细记录。结果:对比治疗组和观察组治疗后发热时间,组间差异不明显(P0.05);比较呕吐、嗜睡、住院时间以及四肢发抖的时间,组间差异明显,统计学有意义(P0.05)。结论:纳洛酮应用于治疗疱疹性咽峡炎合并脑炎,获得良好的治疗效果,为临床治疗提供有利的参考资料。     

更昔洛韦治疗小儿手足口合并病毒性脑炎的疗效观察

目的分析更昔洛韦治疗小儿手足口合并病毒性脑炎的疗效。方法选取2012年12月~2014年11月我院收治的手足口合并病毒性脑炎患儿100例作为研究对象,将其随机分为常规组和干预组。常规组患儿给予疾病基础综合治疗,干预组患儿在此基础上辅以更昔洛韦治疗。对比分析两组患儿临床症状消退时间、脑脊液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、不良反应。结果干预组患儿各种临床症状消退时间明显短于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。经治疗后两组患儿的脑脊液TNF-α均有明显下降,但干预组明显优于常规组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦治疗小儿手足口合并病毒性脑炎的疗效显著,有利于促进患儿临床症状消退,改善脑炎症状,且安全性高,不会带来严重不良反应,值得推广。     

更昔洛韦配伍干扰素治疗小儿病毒性脑炎效果评价

目的讨论更昔洛韦配伍干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法随机选取2016年7月—2017年9月我院收治的病毒性脑炎患儿104例作为本次调查研究对象,并按照数字随机表法将其分为实验组52例和对照组52例,对照组患儿仅给于更昔洛韦进行治疗,实验组患者的则使用更昔洛韦配伍干扰素予以治疗,对两组患儿的治疗有效率进行对比和分析。结果实验组患儿的治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论在小儿病毒性脑炎的治疗中,可应用更昔洛韦配伍干扰素予以治疗,其可以有效的提升治疗有效率,临床应用效果较好。     

单磷酸阿糖腺苷与伐昔洛韦治疗带状疱疹的效果比较

目的:对比单磷酸阿糖腺苷与伐昔洛韦治疗带状疱疹的效果.方法:选取2019年1月—2021年3月在北京市丰台区中医医院皮肤科治疗的94例带状疱疹患者,随机分为对照组与观察组各47例.对照组使用伐昔洛韦治疗,观察组使用单磷酸阿糖腺苷治疗.对比两组的临床有效率、治疗指标起效时间、皮损积分及疼痛视觉模拟(VAS)评分、不良反应...     

盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘临床疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘的临床疗效。方法本次研究对象均从我院2013年5月~2014年5月期间收治的儿童水痘患儿中抽取72例,随机分为研究、对照两组,给予研究组盐酸伐昔洛韦分散片治疗,对照组采用利巴韦林进行治疗,回顾性分析两组临床治疗疗效。结果治疗后,研究组总有效率与对照组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论给予儿童水痘患儿盐酸伐昔洛韦分散片治疗的效果较为显著,具有临床应用价值。     

更昔洛韦治疗婴儿肝炎综合征的疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗HCMV感染所致的婴儿肝炎综合征(IHS)的临床疗效。方法对125例HIS患儿的临床资料进行回顾性分析。观察对比更昔洛韦和对照组(阿昔洛韦或INF-α)黄疸消退、肝脾缩小,肝功能异常情况及治疗前后HCMV-DNA-PCR、HCMV-Ig M、HCMV-Ig G变化情况。结果更昔洛韦组在黄疸消退,肝脾缩小,肝功能降至正常,HCMV-DNA-PCR转阴,HCMV-Ig M及HCMVIg G滴度下降等方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。治疗组总有效率91.4%,明显高于对照组的56.4%(P0.05)。结论更昔洛韦是治疗HIS患儿HCMV感染的一线用药,值得临床推广应用。     

更昔洛韦滴眼液治疗角膜内皮炎临床分析

目的观察更昔洛韦滴眼液对角膜内皮炎的影响。方法 46例角膜内皮炎患者随机分为两组,对照组组给予0.1%阿昔洛韦眼液,观察组给予0.15%更昔洛韦滴眼液,观察临床疗效及视力恢复时间。结果在线状角膜内皮炎患者中,观察组视力恢复时间短于对照组(P0.05)。结论更昔洛韦对线状角膜内皮炎效果明显。