生脉饮治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察生脉饮治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法:将2012年8月²013年9月本院心内科住院确诊为慢性心力衰竭患者78例,随机分为两组,治疗组采用生脉饮配合西药治疗,对照组单用西药治疗,两组治疗4周后,比较两组患者的治疗效果、症状改善情况、血压、心率变化及心功能变化等。结果:治疗组有效率92.31%,对照组为76.92%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组呼吸困难、乏力、下肢水肿等症状明显较对照组改善时间短,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血压及心率均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组左室射血分数(LVEF)、左室舒张内径(LVDd)、左室收缩期内径(LVDs)较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉饮治疗慢性心衰疗效确切,有效改善心功能,提高左心室舒张能力,减缓心室重塑,有积极的临床意义。     

中西医结合治疗高龄慢性充血性心力衰竭患者45例

目的:观察中西医结合治疗高龄患者慢性充血性心力衰竭(Chronic congestive heart failure,CHF)的临床疗效。方法:将90例慢性充血性心力衰竭高龄患者随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在常规治疗基础上口服中药汤剂。28 d后观察比较两组患者的临床疗效、6分钟步行试验结果和心功能改善情况。结果:观察组有效率为91.13%,显著高于对照组的80.04%,差异有统计学意义(P0.05);心功能结果显示,治疗后观察组左室射血分数、左室短轴缩短率分别为(46.12±2.91)%、(30.04±4.08)%,较对照组增大;左室收缩末期内径、左室舒张末内径分别为(39.14±4.29)mm、(49.28±3.65)mm,较对照组减小,差异均有统计学意义(P0.05)。6分钟内步行里程数结果显示,观察组治疗后的里程数为(496.24±102.04)m,明显多与对照组的(461.25±112.55)m,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著。     

加味葶苈大枣泻肺汤治疗心力衰竭疗效观察

目的:观察加味葶苈大枣泻肺汤治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取我院2016年10月～2018年12月期间收治的96例慢性心力衰竭患者,利用简单随机抽样法,随机分为治疗组和对照组,每组48例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予加味葶苈大枣泻肺汤治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组心功能改善总有效率为95.83%高于对照组的83.33%,组间差异比较具有统计学意义(P0.05);治疗组中医症候改善总有效率为97.92%明显高于对照组的85.42%,组间差异比较具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后左室射血分数(LVEF)高于对照组,左心室舒张期末内径(LVEDD)和左心室收缩期末内径(LVESD)低于对照组,组间差异比较具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后肌钙蛋白I(cTnI)、B型利钠肽(BNP)含量均低于对照组,组间差异比较具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后生存质量各项评分均高于对照组,组间差异均具有统计学意义(P0.05);两组不良事件发生率比较无明显统计学差异(P0.05)。结论:加味葶苈大枣泻肺汤治疗慢性心力衰竭临床效果良好,且安全性较高。     

中西医结合联合针灸治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察西医常规配合针灸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将67例慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组33例采用强心、利尿等西医常规治疗;治疗组34例在对照组治疗的基础上配合针刺内关穴,艾灸雀啄关元、三阴交治疗;2组疗程均为4周,观察患者心力衰竭及血流动力学的改善程度。结果:临床总有效率治疗组为82.36%,对照组为69.69%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。心功能改善总有效率治疗组为85.29%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者左室舒张末内径(LV)、心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)、舒张早期血流/舒张末期血流(E/A)值均较治疗前改善(P 0.05);且治疗组患者CO、LV、LVEF值改善较对照组更显著(P 0.05)。治疗过程中2组患者均未见明显不良反应发生。结论:在西医常规治疗的基础上加用针灸综合治疗慢性心力衰竭,可有效提高临床疗效,值得临床推广应用。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将慢性心力衰竭患者40例随机分为治疗组和对照组,各20例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液治疗,两组疗程均为10 d。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组为80.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后心功能较治疗前有明显改善(P0.05),两组比较,治疗组改善更加明显(P0.05)。两组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心射血分数(LVEF)变化比较,结果为治疗组改善情况优于对照组(P0.05)。结论参附注射液治疗慢性心衰具有良好的疗效。     

生脉饮联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察生脉饮联合沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、细胞间黏附分子-1 (s ICAM-1)、血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法:选取80例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗,观察组在对照组基础上口服生脉饮。比较2组临床疗效及临床症状改善情况,分析治疗前后的心功能变化情况和NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平。结果:观察组总有效率为97.50%,对照组为77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组乏力、下肢水肿、呼吸困难消失时间显著短于对照组,6 min步行距离显著长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组LVEF较治疗前上升,LVEDD和LVESD较治疗前下降(P0.05);观察组LVEF高于对照组,LVEDD和LVESD低于对照组(P0.05)。治疗前,2组NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平较治疗前下降(P0.05),观察组NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平低于对照组(P0.05)。结论:生脉饮联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭效果显著,可以明显改善患者的临床症状和心功能,降低NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平。     

夏橘化瘀胶囊对严重冠心病三支病变患者左室重构及心血管事件的影响

目的:观察夏橘化瘀胶囊对严重冠心病三支病变患者左室重构的临床疗效及安全性。方法:选取严重冠心病三支病变患者80例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各40例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加夏橘化瘀胶囊。采用GE VIVID E9心血管彩超观察治疗3个月后两组患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室重量指数(LVMI)和室壁运动指数(WMI)的变化,治疗3个月后两组患者血脂变化情况,并随访3个月内心血管事件发生情况,记录两组不良反应发生情况。结果:治疗后两组LVEDD、LVESD、LVMI、WMI均较治疗前改善,组内对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、低密度胆固醇(LDL-C)均较治疗前改善,组内对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的心血管事件发生率明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:夏橘化瘀胶囊可明显改善严重冠心病三支病变患者的左室重构情况,减少心血管事件的发生率。     

芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将102例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组各51例;对照组给予常规地高辛、螺内酯治疗,观察组给予芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗,观察比较2组临床疗效、不良反应,以及治疗前后左室射血分数(LEVF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)指标变化。结果:治疗后,总有效率观察组为98.04%,对照组为82.35%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者LEVF值较治疗前明显升高(P0.05),LVEDD、LVESD值较治疗前明显降低(P0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率观察组为3.92%,对照组为21.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于地高辛联合螺内酯治疗,能有效改善心功能,且安全性良好,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭对患者心功能的影响

目的:探究美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗对慢性心力衰竭患者心功能、左室射血分数(LVEF)及舒张早期灌注流峰速/舒张晚期灌注流峰速(E/A)的影响。方法:将许昌市中医院2013年11月至2016年11月收治的80例慢性心力衰竭患者按随机数表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40),所有患者均给予常规抗心力衰竭治疗,对照组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗,比较两组患者心功能改善情况和治疗前后左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、LVEF、E/A等心功能指标变化情况。结果:观察组心功能改善总有效率为92.5%,显著高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者LVESD、LVEDD、LVEF、E/A均有显著改善,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组上述心功能指标改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效显著,心功能改善明显。     

活血化瘀药在冠心病治疗中的疗效分析

目的:研究活血化瘀药在冠心病治疗中的疗效。方法:选取83例冠心病患者,随机分为对照组41例和观察组42例。对照组患者予以西药治疗,观察组患者在对照组西药治疗的基础上给予活血化瘀药治疗。观察比较两组患者总有效率、治疗前后心功能改善情况、副反应发生率。结果:观察组患者总有效率为95.24%,优于对照组的75.61%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径较治疗前均有改善,组内治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组比治疗组改善更显著,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组副反应发生率分别为4.76%、4.88%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:活血化瘀药在冠心病治疗中疗效确切,可有效改善患者心功能,安全性高,值得临床推广应用。     

参麦配合瑞通立治疗急性心肌梗塞ST段抬高型及对心室功能和血浆脑钠肽水平的影响

目的:观察参麦配合西药瑞通立治疗急性心肌梗塞ST段抬高型及对心功能指标和血浆脑钠肽水平的影响。方法:将于本院住院确诊为急性ST段抬高型心肌梗塞患者120例随机分为对照组和治疗组各60例。对照组患者采用西医常规治疗(瑞通立注射剂溶栓),治疗组在对照组治疗基础上给予参麦注射液静脉滴注,1d1次,连续治疗2周。治疗后观察胸痛的缓解程度,计算临床治疗的有效率;治疗前后用超声心动图检测心功能指标如左心室舒张末内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)的变化情况,并对血浆脑钠肽BNP浓度进行监测。结果:患者经治疗后胸痛程度有所缓解,对照组患者的有效率为73.3%,明显低于治疗组患者的有效率91.7%,差异有统计学意义(P0.05);患者经治疗后心功能有明显改善,左心室舒张末内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)均有所改善,以治疗组的改善程度尤其明显,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的血浆脑钠肽BNP浓度均较治疗前明显下降,以治疗组的下降幅度更大,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参麦配合瑞通立静脉溶栓能有效缓解急性ST段抬高心肌梗塞患者胸痛症状,改善心功能,提高左心室射血分数,降低血浆脑钠肽BNP浓度。     

复方丹参注射液联合血液透析对终末期肾病合并心力衰竭患者的疗效及氧化指标的影响

目的:探讨复方丹参注射液联合血液透析对终末期肾病合并心力衰竭患者临床疗效和氧化应激指标的影响。方法:选取终末期肾病合并心衰患者72例,随机均分为对照组和治疗组,对照组进行常规治疗,治疗组在对照组基础上使用复方丹参注射液进行治疗,观察两组患者的总体疗效、心功能、左心室形态、活动能力、氧化指标及药物安全性。结果:治疗后治疗组显效率(38.9%)和总有效率(83.3%)均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)均显著减小,左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离均显著增加,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组血浆中丙二醛(MDA)含量明显下降,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性明显上调,差异均有统计学意义(P0.05);两组药物治疗安全性比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合血液透析治疗终末期肾病合并心力衰竭效果显著,可改善患者心功能,减轻氧化应激损伤。     

生脉饮对慢性心力衰竭大鼠心功能及血清游离脂肪酸的影响

目的:探讨生脉饮对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)大鼠心功能及血清游离脂肪酸的影响。方法:采用结扎大鼠冠状动脉前降支法造成心肌梗死后形成CHF模型。于手术4周后用GEL-400彩色超声心动仪进行心功能检测,以左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)下降到60%以下作为心力衰竭模型成功标志。将造模成功的大鼠随机分为模型组、卡托普利组、生脉饮高剂量组、生脉饮低剂量组及正常对照组,每组各10只。对照组不进行药物干预,常规饲养。模型组每日灌胃与治疗组相同体积的生理盐水,卡托普利组取卡托普利按50 mg·(kg·d)-1灌胃给药,生脉饮高剂量组取生脉饮颗粒剂按1.6 g·(kg·d)-1灌胃给药,生脉饮低剂量组取生脉饮颗粒剂按0.8g·(kg·d)-1灌胃给药。超声心动测定大鼠心功能,包括测量左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVDd),左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVDs),LVEF,左室短轴缩短率(left ventricular fractional shortening,FS)。采用酶比色法检测血清中FFA浓度。结果:给药后模型组、生脉饮低剂量组LVDd、LVDs较给药前增加,差异具有统计学意义(P0.05),卡托普利组、生脉饮高剂量组给药后LVDd、LVDs均较给药前减少,但差异无统计学意义(P0.05)。模型组、生脉饮低剂量组给药后FS较给药前下降,差异具有统计学意义(P0.05),卡托普利组、生脉饮高剂量组给药后FS较给药前有所增加,但差异无统计学意义(P0.05);给药后各组与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。模型组给药后EF较给药前降低,余治疗组给药后均较给药前提高,但差异无统计学意义(P0.05),给药后生脉饮高剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),其余各治疗组给药后与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,各组大鼠血清FFA含量明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),但各组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:生脉饮具有改善心力衰竭大鼠心脏收缩功能、增加射血能力的作用,从而增强心功能治疗心力衰竭,以生脉饮高剂量组效果更为明显。生脉饮高剂量组对心力衰竭大鼠血清FFA含量有一定增加的趋势。生脉饮可能通过干预大鼠心肌能量代谢能量底物的利用而发挥改善心功能的作用。     

黄芪生脉饮联合小剂量多巴胺治疗老年性慢性心力衰竭34例临床观察

目的:观察黄芪生脉饮联合小剂量多巴胺治疗老年性慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将我院心内科收治符合纳入标准的68例慢性心力衰竭老年患者作为观察对象,随机分为治疗组和对照组,每组均34例。对照组予西医及常规小剂量多巴胺治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合黄芪生脉饮治疗,连续治疗4周后比较两组患者临床疗效、心功能改善情况(LVDs、LVDd、LVEF)及心功能分级情况。结果:疗程结束后,治疗组临床总有效率(88.2%)明显高于对照组(79.4%),两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组心功能相关指标LVDs、LVDd、LVEF较治疗前均有改善,治疗组改善更显著,且治疗组心功能分级改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪生脉饮联合小剂量多巴胺治疗老年性慢性心力衰竭患者临床疗效肯定,可有效改善患者心功能指标及心功能分级。     

益气强心汤加减联合芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者心功能及ADL评分的影响

目的:观察益气强心汤加减联合芪参益气滴丸对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及日常生活评分量表(ADL)评分的影响。方法:选取我院收治的CHF患者72例,随机抽签法分为两组,各36例。对照组予以西医常规治疗,治疗组在对照组基础上予以益气强心汤加减+芪参益气滴丸治疗。统计对比两组临床疗效,并对比两组治疗前后心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]及ADL量表评分变化。结果:治疗组临床治疗有效率88.89%(32/36)较对照组66.67%(24/36)高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组LVEDD值小于对照组,LVEF值高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后ADL评分较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸与益气强心汤加减联合治疗慢性心力衰竭患者,可改善其心功能,并提高ADL评分。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰40例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰的临床疗效。方法:将80例慢性心衰后伴睡眠障碍患者,随机分为对照组(予以西医常规治疗)、观察组(在对照组基础上加芪苈强心胶囊)各40例。比较两组治疗后心功能[血浆脑钠肽(BNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)值)]及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI评分)及总有效率。结果:治疗4月后,对照组与观察组心功能指标比较,BNP、LVEDD均下降、LVEF均升高,且观察组上述各指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组PSQI总分高于观察组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组有效率低于观察组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰患者,可改善其心功能,提高睡眠质量。     

蒙西医结合治疗冠心病心律失常的临床疗效

目的:探讨蒙西医结合治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法:选取在我院接受治疗的114例冠心病心律失常患者,分为观察组和对照组。对照给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上给予蒙医药辨证治疗,比较两组的疗效、心功能、24h动态心电图。结果:观察组治疗后发生心律失常的总例数较对照组有明显的下降,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组的左室射血分数明显高于对照组;心律失常发生次数、心率、左室舒张末期内径明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:蒙西医结合治疗冠心病心律失常疗效较好,值得临床推广。     

美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病临床研究

目的:观察美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效。方法:选取150例冠心病患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗基础上加服通心络胶囊。比较2组治疗前及治疗1周、2周、4周后的血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血浆B型尿钠肽(BNP)水平,对比2组心功能指标及临床疗效,观察不良反应发生情况。结果:治疗1周、2周、4周,2组血清hs-CRP及血浆BNP水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组血清hs-CRP及血浆BNP水平均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组左室射血分数(LVEF)、室间隔舒张期厚度(IVST)、左室收缩末内径(LVSD)、左室舒张末内径(LVDD)均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组4项指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。总有效率观察组89.33%,对照组72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗期间均未见不良反应。结论:美托洛尔联合通心络胶囊治疗冠心病,能有效降低患者的血清hs-CRP及血浆BNP水平,改善心功能。     

生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗耐药肺结核的疗效评价

目的:探讨生脉饮联合黄芪注射液辅辅助治疗耐药肺结核的临床疗效。方法 :选取就诊的耐药肺结核患者64例作为研究对象,随机将患者分为两组各32例,对照组患者采用6AmPaPtoZLfx/18PaPtoZLfx治疗方案进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上采用生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗。比较两组T淋巴细胞亚群水平变化、疗效及不良反应。结果 :治疗6周后,两组患者CD3+、CD4+均要高于治疗前,治疗12周后,观察组CD8+水平较治疗前下降,但CD4+/CD8+上升,差异有统计学意义(P0.05);治疗6周后,观察组CD3+水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗12周后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均要高于对照组,但CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗12周后,观察组患者的总好转率90.63%,明显高于对照组62.50%,比较结果具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗耐药肺结核能有效改善患者临床症状,提高治疗效果。     

强心导水汤联合前列地尔对慢性充血性心力衰竭心功能的影响

目的:探讨强心导水汤联合前列地尔对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法:72例CHF患者,随机为对照组与观察组,各36例。两组患者均进行常规治疗,对照组实施前列地尔治疗,观察组采用强心导水汤联合前列地尔治疗。比较两组患者6分钟步行试验距离(6MWD)、血浆氨基末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)水平、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]及疗效。结果:治疗后,观察组6MWD较对照组明显增加,NT-pro BNP水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD指标较对照组明显降低,LVEF、FS明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率97.2%优于对照组75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予CHF患者强心导水汤联合前列地尔治疗,可有效改善患者心功能,提高治疗效果。