左氧氟沙星联合卷曲霉素化疗方案治疗耐多药肺结核疗效分析

目的：分析左氧氟沙星联合卷曲霉素化疗方案治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法整群选取2014年11月—2015年11月该院收治的89例耐多药肺结核患者为该次研究对象,随机分为两组,对照组44例和治疗组45例。两组患者均使用常规药物进行治疗,治疗组在常规药物基础上给予左氧氟沙星联合卷曲霉素进行治疗,对照组在常规药物基础上给予乙胺丁醇联合链霉素进行治疗。观察两组临床疗效。结果治疗后,对照组患者中痰菌为阴性23例（52.3%）,治疗组为37例（82.2%）,两组患者痰菌阴转率比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论左氧氟沙星联合卷曲霉素化疗方案治疗耐多药肺结核效果显著,提高了痰菌阴转率,病灶吸收情况较好,值得临床应用。     

氧氟沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核观察

目的:探讨氧氟沙星联合卷曲霉素治疗方案治疗耐多药肺结核的效果。方法:回顾性分析162例耐多药肺结核病例资料,与同期氧氟沙星和其他抗结核药联用病例对照分析。结果:两组病例疗程结束时,观察组痰菌阴转率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组空洞转阴率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组病灶明显吸收率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组的药物不良反应率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氧氟沙星与卷曲霉素的配合治疗能明显提高耐多药肺结核的治疗效果,复发率低,值得临床推广。     

左氧氟沙星联合卷曲霉素化疗在耐多药肺结核治疗中的应用价值分析

目的探讨左氧氟沙星联合卷曲霉素化疗在耐多药肺结核治疗中的临床应用价值。方法选取2014年2月~2015年2月来本院接受耐多药肺结核治疗的患者共120例,随机分为对照组60例、观察组60例,两组患者在治疗时均采用左氧氟沙星,同时对照组给予阿米卡星联合治疗,观察组患者给予卷曲霉素联合治疗。比较两组患者在痰菌转阴率、病灶吸收率等指标方面的差异,详细观察和分析患者用药后出现的不良情况以及临床治疗效果。结果两组患者经过治疗后患者身体机能有所改善,但观察组不同时间段的痰菌转阴率、病灶吸收率等指标显著高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);对照组并发症发生率为28.33%,观察组并发症发生率为21.67%,组间差异无统计学意义(P0.05)。两组患者及其家属对治疗效果的满意度比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论耐多药肺结核患者采用左氧氟沙星和卷曲霉素治疗,临床治疗效果显著,患者身体机能恢复速度较快,不易出现并发症,临床安全性高,能够提高患者的生活质量,值得推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效。方法选取我院2017年1月～2018年1月间收治的肺结核患者72例作为研究对象,均经痰培养及菌型鉴定确诊,随机分为两组,两组均予常规抗结核治疗,治疗组同时联合应用左氧氟沙星0.5 g/次,3个月为1个疗程,两组均连续治疗2个疗程。治疗后比较两组的疗效、CT线示病变结果吸收情况及不良反应情况。结果治疗组患者治疗后的疗效显著优于对照组(94.44%vs 72.22%,P0.05)。治疗组患者治疗后的空洞闭合率为47.22%,显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。治疗组的不良反应发生率显著低于对照组(11.11%vs 33.33%,P0.05)。治疗组与对照组患者治疗后的AST、ATL水平分别较治疗前显著降低,且治疗组患者治疗后的AST、ATL水平显著低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效确切,病变吸收快、安全性好,且能显著改善肝功能,值得临床推广。     

联合卷曲霉素方案治疗耐多药肺结核疗效分析

目的：评价联合卷曲霉素化疗方案治疗耐多药肺结核（MDR—PTB）的疗效。方法：将153例MDR—PTB患者随机分为两组,观察组79例,以卷曲霉素为主,联合左氧氟沙星、利福喷汀、对氨基水杨酸钠异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇进行治疗。对照组74例以链霉素为主,联合用药同观察组,疗程均为24个月,观察两组痰菌阴转情况和病灶吸收情况。结果：治疗24个月末,观察组痰菌阴转率（84．8％）明显高于对照组（59．5％）（P〈0．01）,观察组病灶明显吸收率（50．6％）高于对照组（32．4％）（P〈0．01）,观察组的药物不良反应率（31％）与对照组（35％）比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：联合卷曲霉素的方案治疗MDR—PTB,痰菌阴转和病变吸收好转情况较优,药物不良反应率低,值得在临床上推广应用。     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核结果分析

目的:评价含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核(MDR-TB)及远期疗效分析.方法:将96例患者随机分为观察组52例,治疗方案为3VL2ZEThA/6L2ZETh/3L2ZETh;对照组44例,治疗方案为3L2ZEThA/6L2ZETh/3L2ZETh.全程督导,疗程12个月.满疗程痰菌转阴者随访观察2年.结果:满疗程时痰菌阴转率在3、6、9、12个月末,观察组和对照组X线病灶吸收率(空洞闭合)和症状改善率两组间差异有显著性(P＜0.05).对痰菌阴转的62例作为随访对象,进行为期2年连续观察.结论:以含左氧氟沙星(LVFX)联合其他抗结核药物治疗MDR-TB,可提高痰菌阴转率,降低复发率,不良反应小、价廉、依从性强、病人可以接受,为一疗效确切、安全的治疗方案.     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床观察

目的：观察耐多药肺结核耐药情况及左氧氟沙星治疗效果。方法：将我院收治的耐多药肺结核患者73例随机分为对照组（36例）与观察组（37例）,对照组给予常规抗结核治疗。观察组在对照组治疗基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组与对照组患者均对异烟肼、利福平耐药,耐三药者分别为7例、6例,耐四药者均为2例。治疗6个月后,观察组好转率（89．19％）高于对照组（52．78％）（P〈0．05）;治疗12个月后,观察组好转率（91．89％）高于对照组（61．11％）（P〈0．05）。结论：左氧氟沙星治疗耐多药肺结核效果显著,值得推广应用。     

左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的观察左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法收治的68例耐多药肺结核采用以左氧氟沙星联合阿米卡星为主的化疗方案治疗作为治疗组,与同期收治的68例耐多药肺结核常规四联抗结核治疗作为对照组,观察两组痰菌阴转率及X线吸收、好转率。结果治疗组的痰菌阴转率和X线吸收、好转率显著高于对照组(P<0.01)。结论以左氧氟沙星联合阿米卡星为主的化疗方案是治疗耐多药肺结核的有效方案之一。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效临床研究

目的：分析和探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法选取74例耐多药肺结核患者,运用抛硬币随机分组法分为对照组和观察组,各37例,2组患者均给予常规抗结核治疗,对照组患者加用氧氟沙星治疗,观察组患者加用左氧氟沙星治疗,对2组患者临床治疗效果进行比较分析。结果观察组患者病灶吸收率94.59%,与对照组78.38%比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对耐多药肺结核患者,左氧氟沙星治疗肺结核具有不错的临床效果,能明显改善临床症状,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗对肺结核患者痰结核菌素转阴比率的影响

目的 探讨左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗对肺结核患者痰结核菌素转阴比率的影响.方法 选取2018年9月至2019年9月我院收治的肺结核患者110例作为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组各55例.对照组采用常规疗法,观察组采用左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗.治疗结束后,比较两组患者治疗后的痰菌转阴率、空洞闭合率以及病灶吸...     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病近期临床疗效观察

目的：探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病（MDR-PTB）患者的近期临床疗效。方法将80例确诊为MDR-PTB患者随机分组为对照组和治疗组。其中,对照组40例采用3SEL2DZ/15EL2D方案治疗,治疗组40例采用3CmVL2DZ/15VL2D方案治疗。结果疗程结束时,治疗组的临床症疗效总有效率为85.0%,对照组的总有效率为62.5%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组的临床疗效优于对照组;在治疗3个月和疗程结束时,治疗组的痰菌阴转率分别为67.5%和87.5%,对照组的痰菌阴转率分别为45.0%和67.5%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组的痰菌阴转率大于对照组;在疗程结束时,治疗组的病灶吸收和空洞闭合好转率分别为92.5%和88.9%,对照组的病灶吸收和空洞闭合好转率分别为72.5%和68.6%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组的病灶吸收和空洞闭合改善更加明显。在治疗期间,治疗组的不良反应发生率低于对照组,但是组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论左氧氟沙星治疗MDR-PTB患者的临床疗效好,值得临床推广应用。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者的效果比较

目的 探讨莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者的临床疗效。方法 选择我院2018 年7 月～2019年7 月收治的89 例患者,随机分为观察组（n=45）与对照组（n=44）。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用莫西沙星治疗,比较两组治疗成功率,TNF-α、IL-6、IL-1β 等炎症因子指标,FEV1、FEV1%及FEV1/FVC 肺功能指标及不良反应发生情况。结果 观察组的治疗成功率为86.67%,高于对照组的68.18%（P＜0.05）。治疗后,观察组TNF-α 为（67.72±15.33）ng/mL、IL-6 为（115.49±23.37）ng/mL、IL-1β 为（17.32±4.69）ng/mL,均低于对照组的（121.53±19.41）ng/mL、（152.62±34.41）ng/mL、（26.33±8.21）ng/mL（P＜0.05）;观察组FEV1 为（1.89±0.39）L、FEV1%为（79.08±14.29）%、FEV1/FVC（85.33±25.09）%,均高于对照组的（1.58±0.50）L、（71.32±11.21）%、（76.40±14.21）%（P＜0.05）。结论 莫西沙星治疗耐多药肺结核临床疗效优于左氧氟沙星,可有效提高机体炎症因子水平,改善机体肺功能,应用安全有效。     

含卷曲霉素方案治疗耐多药肺结核疗效观察

目的:观察和评价采用卷曲霉素、力克肺疾、左氧氟沙星、吡嗪酰胺、乙胺丁醇联合方案治疗耐多药肺结核患者的疗效.方法:将耐多药肺结核164例随机分为实验组82例和对照组82例,实验组化疗方案:卷曲霉素、力克肺疾、左氧氟沙星、吡嗪酰胺、乙胺丁醇;对照组化疗方案:丁胺卡那霉素、丙硫异烟胺、氧氟沙星、吡嗪酰胺、乙胺丁醇,疗程均为24个月,比较两组疗效.结果:实验组痰菌阴转(80.5％)明显优于对照组(61.0％),差异有统计学意义(P＜0.05);胸部X线病灶变化情况:实验组有效率为97.6％,对照组为73.2％,二者差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用卷曲霉素、力克肺疾、左氧氟沙星、吡嗪酰胺、乙胺丁醇联合方案治疗耐多药肺结核疗效确切,药物不良反应低,建议临床推广应用.     

耐多药肺结核的临床治疗及不良反应发生情况分析

目的分析耐多药肺结核的临床治疗及不良反应发生情况。方法研究阶段为2015年3月~2017年3月,共纳入研究对象296例,均为耐多药肺结核患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组采用标准用药方案,观察组在标准用药方案基础上联合左氧氟沙星、帕司烟肼治疗,比较两组临床效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效94.59%(140/148)明显高于对照组总有效81.08%(120/148),差异显著(P0.05)。两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P0.05)。296例研究对象共出现36例不良反应,其中用药7 d内出现不良反应3例,8~15 d发生不良反应4例,16~30 d发生不良反应19例,31~45 d发生不良反应9例,超过45 d发生不良反应1例。性别、年龄、耐药株来源不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论针对耐多药肺结核患者的治疗中,可考虑采用在标准治疗方案的基础上联合左氧氟沙星、帕司烟肼,临床疗效良好,灭菌效果好。但是为确保治疗效果和用药安全,治疗过程中需要密切关注患者的病情变化,预防不良反应发生。     

卷曲霉素、莫西沙星、利福布丁、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、阿莫西林／克拉维酸联合化疗耐多药结核病近期疗效观察

目的评价卷曲霉素、莫西沙星、利福布丁、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、阿莫西林／克拉维酸联合化疗方案治疗耐多药结核病（MDR-TB）的近期疗效。方法将34例MDR—TB患者分为治疗组和对照组,治疗组18例采用卷曲霉素、莫西沙星、利福布丁、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、阿莫西林／克拉维酸联合化疗方案,对照组16例采用阿米卡星、左氧氟沙星、对氨基水杨酸异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、阿莫西林／克拉维酸联合化疗方案。结果经过6个月的治疗,治疗组痰茵阴转率为88．8％、病灶吸收率为83．3％、症状改善率为87．5％,对照组痰菌阴转率为56．3％、病灶吸收率为56．2％、症状改善率为50．0％,治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卷曲霉素、莫西沙星、利福布丁、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、阿莫西林／克拉维酸联合化疗方案治疗MDR-TB疗效优于阿米卡星、左氧氟沙星、对氨基水杨酸异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、阿莫西林／克拉维酸联合化疗方案。     

左氧氟沙星治疗初治肺结核的疗效观察

目的观察左氧氟沙星治疗肺结核的疗效。方法120例肺结核患者随机分两组，两组均给予口服异烟肼（INH）、利福平（RFP）、吡嗪酰胺（PZA）、乙胺丁醇（EMB）强化抗痨治疗2个月，之后改为INH、RFP，总疗程6个月。治疗组增加左氧氟沙星（优普罗康）0．4异／次，1次／d，起初给予静脉点滴7～15d，出院后改为口服共4个月。结果治疗2个月痰菌转阴率分别为：治疗组58例（96．67％），对照组50例（83．33％）。病灶吸收好转率：治疗组和时照组分别为46例（76．67％）和31例（51．67％）；治疗6个月治疗组和对照组分别57例（95．0％）和49例（81．3％）。治行组优于对照组。结论左氧氟沙星治疗肺结核疗效显著。     

左氧氟沙星治疗慢性乙型肝炎合并肺结核患者疗效观察

目的探讨左氧氟沙星治疗合并慢性乙型肝炎的肺结核患者临床疗效及安全性。方法 77例处于非活动期或肝功能轻度异常的慢性乙型肝炎合并肺结核患者,随机分为治疗组38例予以3HREV/6HRE治疗,对照组39例予以3HREZ/6HRE治疗。结果治疗组肝功能损害发生或者加重几率23.7%,对照组肝功能损害发生或者加重几率48.7%,两组差异有显著性（P〈0.05）。治疗组抗结核总有效率92.1%,对照组总有效率94.9%,抗结核化疗总有效率无显著性差异（P〉0.05）。结论左氧氟沙星治疗慢性乙型肝炎合并肺结核患者临床疗效好,且肝毒性小,值得临床推广应用。