高效液相色谱法测定普肾片中卡托普利含量

目的建立测定普肾片中卡托普利含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.01 mol/L磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(75∶25∶5,磷酸调节pH至2.7～2.8)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm,柱温为40℃。结果卡托普利质量浓度在10.21～81.71μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.93%,RSD为1.25%(n=9)。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法同时测定复方卡托普利片中主药含量及含量均匀度

目的:建立HPLC法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量及含量均匀度。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(450∶550∶0.5),流速:1.0mL.min-1,检测波长:210nm,进样量为20μL,柱温:25℃。结果:卡托普利在0.044～8.80μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.9%(n=9);氢氯噻嗪在0.016～6.57μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为100.5%,RSD为0.4%(n=9)。结论:方法简便灵敏、结果准确可靠,可用于该制剂的含量测定及含量均匀度检查。     

HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量的探讨

目的在制定标准及实际工作中,采用不同型号的C18柱,由于性能存在差异,难免出现系统适用性难以达到标准〔1〕规定要求。本文通过实验选择更合适的流动相,使原标准中的高效液相色谱法(HPLC)测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量更适用于实际检测工作。方法本文采用日本岛津公司shim-packCLC-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),比较在不同流速及柱温条件下,不同流动相对卡托普利二硫化物的洗脱及分离效果色谱图。结果流动相C(乙腈-0.05%磷酸溶液(25∶75))为其中最佳,平均加样回收率为99.6%,RSD=0.6%(n=9)。结论HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量,可使用流动相C。     

高效液相色谱法-蒸发光散射检测器测定卡托普利片中卡托普利的含量

目的 　利用高效液相色谱法 -蒸发光散射检测器测定卡托普利 〔1〕片中卡托普利的含量。方法　色谱柱 :RP C1 8柱 ( 4 .6× 3 0 0 mm,5μm) ;流动相 :9%四氢呋喃甲醇溶液∶水 ( 4 0∶ 60 ) (用冰醋酸调节 p H至 3 .0 0 ) ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;柱温 :室温 ;以 ELSD-2 0 0 0为检测器。 结果 　卡托普利进样量在 13 .4～ 13 4.0 μg范围内 ,线性关系良好 ( r=0 .9915 ) ,平均回收率为 98.8% ,RSD=0 .8% ( n=6)。 结论 　该法简便 ,快速 ,结果准确、可靠 ,重现性好。     

HPLC法测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪的含量

目的建立测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(150 mm×6.0 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇-水(4∶30∶66);检测波长为272nm。结果氢氯噻嗪质量浓度在4.48～44.80 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.9%,RSD为0.7%。结论方法简便、快速,结果准确,专属性强,可作为复方卡托普利片中氢氯噻嗪的含量测定方法。     

卡托普利片质量标准的改进

目的:对2005年版中国药典收载的卡托普利片中卡托普利二硫化物检查及溶出度检查的方法进行改进,并建立 HPLC法测定卡托普利片含量。方法:采用 Phenomenex C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:9%四氢呋喃甲醇溶液-0.05%磷酸溶液(42∶58),用三乙胺调节 pH 至3.0;流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:215 nm。柱温:室温。结果:卡托普利二硫化物线性范围4.06～64.90μg·mL~(-1)(r=1.000);低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为99.5%,99.8%,99.9%,RSD 分别为1.3%,1.1%,0.9%。卡托普利含量测定及溶出度检查线性范围17.29～172.92μg·mL~(-1)(r=1.000);低、中、高浓度回收率(n=3)分别为100.4%,100.1%,99.7%,RSD 分别为0.21%,0.19%,0.27%。结论:本法准确、灵敏、简便,适用于卡托普利片质量控制。     

HPLC法测定二氟尼柳缓释片中二氟尼柳含量

目的建立二氟尼柳缓释片中二氟尼柳含量测定的HPLC法。方法 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(30∶70∶50∶2),检测波长为254 nm,流速为1.5 mL/min,柱温为室温,进样量为10μL。结果二氟尼柳检测浓度的线性范围为7.5～52.5μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.93%,RSD=0.76%。结论本方法准确、可靠,重现性好,可用于二氟尼柳缓释片中二氟尼柳的含量测定。     

HPLC法测定卡托普利缓释片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定卡托普利缓释片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-0·05%磷酸水溶液(60∶40),检测波长为220nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:卡托普利进样量的线性范围为2·2443~14·962μg(r=0·9992);平均回收率为99·94%(RSD=0·1%)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂中主药的含量测定。     

高效液相色谱法测定卡托普利片含量

目的　建立卡托普利片含量的高效液相测定法。 方法 　利用高效液相色谱法测定 ,选用 Kromasil C1 8柱 ,( 5μm,2 0 0 mm× 4.6mm) ;流动相 :0 .0 1%磷酸二氢钠溶液 -乙腈 -甲醇 ( 66∶ 17∶ 17)流速 1.0 m L· min- 1 ;检测波长 :2 15 nm;柱温 5 0℃。没食子酸丙脂作内标物质。结果 　线性范围为 2 5μg· m L- 1～ 75μg· m L - 1 ;方法回收率为 10 0 .4%,RSD=0 .83 %( n=9)。 结论 　该方法简便 ,灵敏 ,准确     

高效液相色谱法测定复方卡托普利片剂的含量

目的用高效液相色谱法测定复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。方法采用高效液相色谱法,使用Hypersil CN(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-水(10∶10∶80,V/V,磷酸调pH=2.86)为流动相。流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。结果卡托普利在50~250μg.mL-1线性较好,其线性方程为C=1.338×10-4A-2.563(n=5,r=0.999 9);氢氯噻嗪在26~130μg.mL-1线性较好,其线性方程为C=1.804×10-5A-1.997(n=5,r=0.999 9)。卡托普利的平均回收率为100.6%,RSD=0.2%(n=6),氢氯噻嗪的平均回收率为100.6%,RSD=0.3%(n=6)。结论该方法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中2种成分。     

高效液相色谱法测定复方甘草麻黄碱片中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定复方甘草麻黄碱片中麻黄碱含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(75∶25),流速1.0 m L/min,检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在1.06~21.1μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.999 9),最低检测限为1.06 ng/m L。平均回收率分别为100.54%,99.86%,100.20%;RSD为0.90%,0.37%,0.43%(n=9)。结论该方法专属性好,准确、灵敏,用于测定复方甘草麻黄碱片中麻黄碱的含量,结果可靠。     

HPLC法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。方法:色谱柱为 Venusil MP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(磷酸调节 pH 至2.2)(25:75);检测波长212 nm;柱温:55℃;流速:1.0 mL·min~(-1)。结果:卡托普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为0.01066～0.3198 mg·mL~(-1)(r=0.9999)和0.00631～0.1893 mg·mL~(-1)(r=0.9997);平均回收率分别为99.2%(RSD=1.4%)和99.6%(RSD=0.8%)。结论:2种成分分离效果好,卡托普利二硫化物与卡托普利和氢氯噻嗪均有良好的分离度,辅料无干扰,本法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中2种成分的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定盐酸文拉法辛缓释片的主药含量

目的:建立测定盐酸文拉法辛缓释片中盐酸文拉法辛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.02 mol.mL-1磷酸二氢钠溶液(用10%磷酸调节pH值至3.0)(V∶V∶V=25∶15∶60),柱温为35℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为226 nm。结果:盐酸文拉法辛进样量在0.604 8～3.024μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 0,n=5),平均加样回收率为97.51%,RSD=0.75%(n=9)。结论:本方法简便、准确度高、重现性好、可操作性强,可用于盐酸文拉法辛缓释片中盐酸文拉法辛的含量测定。     

卡托普利原料的含量测定方法研究

目的测定卡托普利的含量。方法采用高效液相色谱法,Welchrom C18柱,0.01mol/L磷酸二氢钠液-乙腈-甲醇（70∶5∶25）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长215nm,柱温为40℃。结果卡托普利的线性范围为25.92～77.78μg/ml,r=0.9994平均回收率为99.3%,RSD为0.9%。结论该法简便、快速、准确可靠,可用于卡托普利原料的质量控制。     

高效液相色谱法测定萘普生缓释片中萘普生的含量

目的:建立测定萘普生缓释片中萘普生含量的高效液相色谱法.方法:分析柱为HiQ sil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=3.5)-甲醇-乙腈(3:4:3),流速为1.0 mL/min,检测波长为275 nm.结果:萘普生线性范围是26～156μg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.47%(n=9).结论:高效液相色谱法简便快速、准确可靠,可用于萘普生缓释片中萘普生的含量测定.     

卡托普利片质量标准改进

目的 对卡托普利片的质量标准进行改进.方法 采用YMC-Pack Pro-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(磷酸调节pH至2.5) (25∶75)为流动相,流速:1.0mL·min-1,柱温:40℃,检测波长:215nm.结果 卡托普利和卡托普利二硫化物进样量分别在0.0998～2.9943 μg(r=0.9999)和0.0319 ～0.9582μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤0.99％;平均加样回收率分别为100.21％、99.73％,RSD分别为0.56％、0.78％(n=6).结论 该分析方法快速简便、准确、重复性好,可用于卡托普利片质量控制.     

HPLC法测定清瘟解毒片中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定测定清瘟解毒片中葛根素的含量。方法:采用Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为250 nm,柱温30℃。结果:本方法线性范围为0.038 6～0.772μg(r=1.000),平均回收率在97.87%,RSD为0.42%(n=9)。结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于清瘟解毒片中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定卡托普利片含量

建立卡托普利片的含量测定HPLC方法.色谱柱:Kromasil C18;流动相:0.05%磷酸溶液-甲醇-四氢呋喃(42∶52∶6)(用三乙胺调节pH 至3.0±0.05);检测波长:215nm,流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃.卡托普利线性范围为5.08～254.01μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为99.94%,RSD为0.29%(n=9).方法可靠,简单可行,为控制卡托普利片的内在质量提供了科学依据.     

RP-HPLC测定对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立反向高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量。方法用HYPERS IL ODS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速1.0mL.m in-1,检测波长为254nm,采用标准曲线法。结果对乙酰氨基酚在2.04μg.mL-1~20.40μg.mL-1浓度范围有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.06%,RSD为2.30%(n=9)。结论该方法简便、准确、灵敏、重现性良好,适用于对乙酰氨基酚缓释片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

HPLC法测定精制银翘解毒片中绿原酸的含量

目的:建立测定银翘解毒片中绿原酸含量的方法。方法:采用Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18∶85∶1∶0.3)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为327 nm,柱温30℃。结果:本方法线性范围为0.1~1.0μg/ml,r=0.999 6,回收率100.26%(n=5).结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于银翘解毒片中绿原酸的含量测定。