人和常用实验动物正常涎腺中肌上皮细胞定量组织学研究

目的 了解人与不同实验动物涎腺中肌上皮的细胞的差异。方法 用ＨＨＦ３５对人和动物涎腺进行免疫组织化学染色，用计算机图像分析系统测量肌上皮细胞的平均体积比并进行比较，结果：人和动物涎腺中肌上皮细胞的平均体积比存在不同程度的差异，除啮齿类动物外，人和其它动物粘液腺中肌上皮细胞的平均体积比高于浆液腺中者。结论 涎腺肌上皮细胞的平均体积比与动物种类和涎腺分泌物性能有关。     

人和常用实验动物正常涎腺中肌上皮 细胞定量组织学研究

目的 了解人与不同实验动物涎腺中肌上皮的细胞的差异。方法 用ＨＨＦ３５对人和动物涎腺进行免疫组织化学染色，用计算机图像分析系统测量肌上皮细胞的平均体积比并进行比较，结果：人和动物涎腺中肌上皮细胞的平均体积比存在不同程度的差异，除啮齿类动物外，人和其它动物粘液腺中肌上皮细胞的平均体积比高于浆液腺中。结论 涎腺肌上皮细胞的平均体积比与动物种类和涎腺分泌物性能有关。     

正常大鼠颌下腺上皮细胞极性培养

目的为了探索简便、有效的涎腺上皮细胞的体外培养方法。方法采用自制鼠尾胶原胶为底物．在培养液中加入一些促进上皮细胞生长分化的刺激物，对出生一天的Wistar大鼠颌下腺上皮细胞进行原代培养。通过相差显微微镜、光镜及透射电镜对上皮细胞的生长及分化进行观察和研究。结果培养的大鼠颌下腺上皮细胞呈多层生长且为极性分化，保留了腺泡导管分泌单位的三种上皮成份。结论本研究所采用的方法是一种简便、可行、有效的涎腺上皮细胞的体外培养方法，其中自制胶原胶是本研究培养成功的关键。     

涎腺肿瘤中肌上皮细胞的研究进展

肌上皮细胞在涎腺肿瘤中的作用一直备受关注。本文就近年来肌上皮细胞的免疫组化标记物．肌上皮细胞与涎腺肿瘤生物学行为的关系及涎腺肿瘤中肌上皮细胞基因表达等方面的研究进展作一综述。     

涎腺肿瘤中肌上皮细胞的研究进展

肌上皮细胞在涎腺肿瘤中的作用一直备受关注.本文就近年来肌上皮细胞的免疫组化标记物,肌上皮细胞与涎腺肿瘤生物学行为的关系及涎腺肿瘤中肌上皮细胞基因表达等方面的研究进展作一综述.     

金属硫因蛋白在涎腺肿瘤中的表达及意义

为了研究金属硫因蛋白在涎腺肿瘤中的表达特点，作者用免疫组织化学方法对７５例涎腺肿瘤进行了研究。在腺上皮和肌上皮混合构成的肿瘤，如：腺样囊性癌、多形性腺瘤、腺上皮肌上皮癌、基底细胞腺瘤（癌）等，金属硫因蛋白只在肌上皮细胞中表达并且均有较强染色。肌上皮癌和肌上皮瘤中有相当多的细胞表达金属硫因蛋白。抗金属硫因蛋白单克隆抗体对肌上皮细胞的染色在部分病例较Ｓ－１００蛋白和平滑肌动蛋白效果好。本结果表明，金属硫因蛋白可能成为涎腺肿瘤性肌上皮细胞较好的标志，有助于涎腺肿瘤的鉴别诊断。     

人涎腺上皮细胞体外培养及其生物学特性的初步研究

目的建立体外培养人涎腺上皮细胞的方法,观察其体外生长的生物学特性。方法应用组织块培养法,用无血清培养基(SFM),无血清1∶1DMEM/F12以及含25ml/L胎牛血清的1∶1DMEM/F123种不同的培养基对10例人涎腺标本进行体外原代和传代培养。用倒置显微镜观察培养细胞体外生长的形态特征。用细胞计数法观察细胞生长情况。用HE染色、PAS染色、细胞角蛋白、Vimentin免疫组化染色对培养细胞进行形态学检查和鉴定。结果10例人涎腺标本在体外原代培养均有细胞长出,培养的细胞为上皮样。用SFM培养的细胞增殖较旺盛,可传代培养5次,用其它2种培养基培养的细胞仅可传代1次。细胞角蛋白染色阳性,Vi-mentin染色阴性,PAS染色阳性。结论应用组织块培养的方法可以获得原代和传代培养的人涎腺上皮细胞,SFM较1∶1DMEM/F12更适宜涎腺上皮细胞生长。     

Fas、FasL在Sjgren综合征涎腺组织中的表达及意义

目的　观察Sj gren综合征 (Sj gren’ssyndrome,SS)涎腺组织和正常涎腺组织中凋亡相关蛋白Fas、FasL的表达情况 ,探讨SS涎腺组织中细胞凋亡的途径。方法　采用SP免疫组织化学法 ,检测 2 3例SS涎腺组织和 16例正常涎腺组织中Fas、FasL的表达情况。结果　在SS腺泡上皮细胞中 ,Fas、FasL的表达均高于正常组 ,有显著性差异 (P <0 .0 0 5 ) ;两组导管上皮细胞中 ,Fas、FasL的表达均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　在SS涎腺组织中Fas、FasL的表达升高。SS涎腺上皮细胞在Fas/FasL介导下过度凋亡 ,造成了腺体结构的破坏和分泌功能的丧失     

正常大鼠颌下腺上皮细胞极性培养

目的 为了探索简便，有效的涎腺上皮细胞的体外培养方法。方法 采用自制鼠尾胶原胶为底物，在培养液中加入一些促进上皮细胞生长分化的刺激物，对出生一天的Ｗｉｓｔａｒ大鼠颌下腺上皮细胞进行原代培养。通过相差显微镜，光镜，扫描及透射电镜对上皮细胞的生长及生化进行观察和研究。结果 培养的大鼠颌下腺上皮细胞呈多层生长且为极性分化，保留了腺泡导管分泌单位的三种上皮成份。结论本研究所采用的方法是一种简便，可行，有效     

Fas、FasL在Sj(o)gren综合征涎腺组织中的表达及意义

目的观察Sjogren综合征(Sjogren's syndrome,SS)涎腺组织和正常涎腺组织中凋亡相关蛋白Fas、FasL的表达情况,探讨SS涎腺组织中细胞凋亡的途径.方法采用SP免疫组织化学法,检测23例SS涎腺组织和16例正常涎腺组织中Fas、FasL的表达情况.结果在SS腺泡上皮细胞中,Fas、FasL的表达均高于正常组,有显著性差异(P＜0.005);两组导管上皮细胞中,Fas、FasL的表达均无显著性差异(P＞0.05).结论在SS涎腺组织中Fas、FasL的表达升高.SS涎腺上皮细胞在Fas/FasL介导下过度凋亡,造成了腺体结构的破坏和分泌功能的丧失.     

Fas、FasL在Sjgren综合征涎腺组织中的表达及意义

目的观察Sjogren综合征(Sjogren's syndrome,SS)涎腺组织和正常涎腺组织中凋亡相关蛋白Fas、FasL的表达情况,探讨SS涎腺组织中细胞凋亡的途径.方法采用SP免疫组织化学法,检测23例SS涎腺组织和16例正常涎腺组织中Fas、FasL的表达情况.结果在SS腺泡上皮细胞中,Fas、FasL的表达均高于正常组,有显著性差异(P＜0.005);两组导管上皮细胞中,Fas、FasL的表达均无显著性差异(P＞0.05).结论在SS涎腺组织中Fas、FasL的表达升高.SS涎腺上皮细胞在Fas/FasL介导下过度凋亡,造成了腺体结构的破坏和分泌功能的丧失.     

涎腺肿瘤中肌上皮细胞免疫表型研究

目的:了解p63、Calponin和Caldesmon三种新的肌上皮细胞标记物在涎腺肿瘤中的表达。方法:免疫组织化学S P法检测3 1例涎腺肿瘤(涎腺多形性腺瘤、肌上皮瘤、肌上皮癌、腺样囊性癌和上皮 肌上皮癌)中p63、Calponin和Caldesmon的表达。结果:p63、Calponin和Caldesmon均表达肿瘤中的肌上皮细胞。p63、Calponin和Caldesmon在3 1例涎腺肿瘤中的阳性率分别是93 .6%、77.4%和9.6%。结论:p63、Calponin是涎腺肿瘤中较好的肌上皮细胞标记物,与S 10 0、actin等传统标记物联合应用,更有助于涎腺肿瘤性肌上皮的鉴别诊断。     

涎腺恶性淋巴上皮病损的免疫组化研究

涎腺恶性淋巴上皮病损（ＭＬＥＬ）是涎腺罕见的恶性肿瘤之一，具有明显的种族特性，好发于南部中国人。本文对１２例ＭＬＥＬ（其中１０例有随访资料）进行Ｋｅｒａｔｉｎ，Ｓ－１００，ＧＦＡＰ，ＣＥＡ免疫组化染色。结果发现Ｋｅｒａｔｉｎ免疫组化染色反应强者预后好，染色反应弱者预后差。以上四种抗体免疫组化染色结果尚提示ＭＬＥＬ的癌细胞具有与正常腺上皮细胞、肌上皮细胞及鳞状上皮细胞相似的抗原特性，提示该瘤来自涎腺导管上皮，常有鳞状上皮化生     

Sjgren综合征涎腺上皮细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达的研究

目的探讨凋亡相关基因Bcl-2、Bax在Sjgren综合征(Sjgren’ssyndrome,SS)涎腺上皮细胞中的表达及其作用机制。方法采用免疫组化SP法,检测22例SS涎腺组织和10例正常涎腺组织中Bcl-2、Bax的表达。结果SS组腺泡细胞Bcl-2阳性率为45.45%,显著低于正常组(P<0.05);导管上皮细胞的阳性率与正常组无显著性差异,但是染色强度却显著降低(P<0.05)。相反,SS组腺泡细胞中Bax阳性率为81.82%,显著高于正常组(P<0.05);导管上皮细胞的阳性率与正常组无显著性差异,但是染色强度却显著增强(P<0.05)。结论SS涎腺组织中Bcl-2表达减少,而Bax表达增加,使上皮细胞过度凋亡,导致涎腺结构破坏及分泌功能丧失。     

涎腺上皮细胞永生化细胞系及其意义

唾液在保护口腔组织、免疫、消化食物等维护口腔内器官的正常功能方面发挥着重要作用 ,它是由各个涎腺的上皮细胞分泌物的混合物 ,但是涎腺上皮细胞的生长、分化的自身调节机制尚不清楚。涎腺上皮细胞在体外培养生长的时间有限 ,妨碍人们的研究工作 ,那么在体外建立永生化细胞系作为研究这些机制的一种模型是必要的。体外初代培养的细胞一经传代便称为细胞系 (cellline) ,一般正常细胞在经过一定的代数后衰退而死亡 ,称为有限细胞系 (finitedcellline)。一些细胞自发地或经人工诱导等方法而转化 ,细胞获得持久性增殖能力这样的细胞群体称无…     

Sjgren综合征涎腺组织中凋亡相关基因免疫组化分析

目的: 探讨凋亡相关基因bcl 2、bax、fas、fasL在Sj gren综合征(Sj grensyndrome, SS)涎腺组织中的表达及其在SS病变发生、发展中的作用。方法:采用SP免疫组化法,检测 16例SS涎腺组织和 10例正常涎腺组织中Bcl 2、Bax、Fas、FasL的表达情况。结果: Bcl 2在SS腺泡和导管上皮细胞的表达较正常组显著降低,而Bax表达明显增加;Fas、FasL在SS腺泡上皮细胞中的表达均高于正常组,而在导管上皮细胞中的表达均无显著性差异。结论:Bcl 2、Bax、Fas、FasL在SS涎腺组织中的表达发生异常,使得SS涎腺上皮细胞过度凋亡,造成了腺体结构的破坏和分泌功能的丧失;而浸润性淋巴细胞的凋亡被抑制,造成淋巴细胞聚集。     

人体涎腺及其肿瘤组织中雌激素和孕激素受体的检测

用激素荧光素结合物检测法对25例政治空体涎腺组织和70例涎腺肿瘤组织进行了雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）的检测，提出了观察涎腺及其肿瘤组织中ER和PR阳性、阴性反应细胞的判断标准，初步认为：人体涎腺组织中可能有雌激素或孕激素作用的靶细胞存在，即涎腺腺上皮细胞，且腮腺中数量为多，瘤组织（HR）阳性反应的程度与涎腺肿瘤的部位、病理类型和分化程度有一定关系。且腮腺中数量为多，瘤组织（HR）阳性反应的程度与涎腺肿瘤的部位、病理类型和分化程度有一定关系。部份HR阳性反应细胞检出较钦的腮腺肿瘤可能是属激素依赖性肿瘤。     

Sj(o)gren综合征涎腺组织中凋亡相关基因免疫组化分析

目的: 探讨凋亡相关基因bcl-2、bax、fas、fasL在Sjgren 综合征(Sjgren syndrome,SS)涎腺组织中的表达及其在SS病变发生、发展中的作用.方法:采用SP免疫组化法,检测16例SS涎腺组织和10例正常涎腺组织中Bcl-2、Bax、Fas、FasL的表达情况.结果: Bcl-2在SS腺泡和导管上皮细胞的表达较正常组显著降低,而Bax表达明显增加;Fas、FasL在SS腺泡上皮细胞中的表达均高于正常组,而在导管上皮细胞中的表达均无显著性差异.结论:Bcl-2、Bax、Fas、FasL在SS涎腺组织中的表达发生异常,使得SS涎腺上皮细胞过度凋亡,造成了腺体结构的破坏和分泌功能的丧失;而浸润性淋巴细胞的凋亡被抑制,造成淋巴细胞聚集.     

Sj(o)gren综合征涎腺上皮细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达的研究

目的探讨凋亡相关基因Bcl-2、Bax在Sj(o)gren综合征(Sj(o)gren's syndrome,SS)涎腺上皮细胞中的表达及其作用机制.方法采用免疫组化SP法,检测22例SS涎腺组织和10例正常涎腺组织中Bcl-2、Bax的表达.结果 SS组腺泡细胞Bcl-2阳性率为45.45%,显著低于正常组(P＜0.05);导管上皮细胞的阳性率与正常组无显著性差异,但是染色强度却显著降低(P＜0.05).相反,SS组腺泡细胞中Bax阳性率为81.82%,显著高于正常组(P＜0.05);导管上皮细胞的阳性率与正常组无显著性差异,但是染色强度却显著增强(P＜0.05).结论SS涎腺组织中Bcl-2表达减少,而Bax表达增加,使上皮细胞过度凋亡,导致涎腺结构破坏及分泌功能丧失.     

涎腺多形性腺瘤的超微结构观察

本文对12例涎腺多形性腺瘤进行了电镜观察,通过观察发现该肿瘤由肌上皮细胞、腺上皮细胞和未分化导管上皮细胞所形成其中未分化导管上皮细胞是多形性腺瘤中最幼稚而又具有多向分化潜能的上皮细胞,可能来源于闰管上皮;亦即相定于胚胎期涎腺终末小管的干细胞。它既可向腺上皮细胞分化,也可向肌上皮细胞分化,肌上皮细胞进一步间质化生而形成粘液样区,由此,构成了多形性腺瘤的多形性表现。