解郁安神丸的质量标准研究

目的 建立解郁安神丸质量控制方法用于产品质量控制.方法 采用薄层色谱法定性鉴别解郁安神丸中的夏枯草、延胡索、泽泻,采用高效液相色谱法测定解郁安神丸王不留行黄酮苷含量.结果 采用薄层色谱法建立了产品的定性鉴别方法,采用该方法进行定性鉴别特征斑点清楚,具有较好的重现性和专属性;采用高效液相色谱法建立了产品含量测定方法,王不...     

产后益母丸质量标准研究

目的 建立产后益母丸质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.012 88～0.515 2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论 本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。     

产后益母丸质量标准研究

目的建立产后益母丸质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0．01288～0．5152mg·mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102．0％,RSD=1．6％。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。     

秦川通痹颗粒质量标准研究

目的建立秦川通痹颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、黄芪、齐墩果酸、甘草进行鉴别;用高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量。结果 用薄层色谱法能较好的鉴别制剂中当归、川芎、黄芪、齐墩果酸、甘草。用高效液相色谱法测定制剂中的龙胆苦苷,龙胆苦苷在36.2～362μg.mL-1之间呈良好的线性关系,平均回收率为100.52%。结论本法操作简便、结果准确,重现性好,可用于秦川通痹颗粒的质量控制。     

血府逐瘀丸质量标准的建立

目的:建立血府逐瘀丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对血府逐瘀丸中当归、川芎、地黄、红花进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对桃仁中苦杏仁苷的含量进行了测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。苦杏仁苷进样量在0.348～3.482μg范围内线性关系良好(r=0.999 9)。平均加样回收率为98.9%,RSD=0.9%(n=6)。结论:该法准确,灵敏,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

拨云退翳丸质量标准研究

目的:建立拨云退翳丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对原质量标准中密蒙花、黄连、当归、川芎、地骨皮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行含量测定.结果:在薄层色谱中可检出密蒙花、黄连、当归、川芎、地骨皮的特征斑点;盐酸小檗碱含量在0.040 04～0.400 4μg范围内线性关系良好,r=0.999 9.结论:薄层色谱法和高效液相色谱法稳定可靠,可用于拨云退翳丸的质量控制.     

复方金蒲片的研制及质量控制

目的:研究复方金蒲片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别复方金蒲片中柴胡、黄芪,高效液相色谱法测定复方金蒲片中延胡索乙素的含量.结果:薄层色谱能明显检出柴胡、黄芪,高效液相色谱法测定本品中延胡索乙素的含量为1.681 8～2.035 3 mg/片;延胡索乙素在0.487～2.922 mg·L-1范围内呈现良好线性关系,r=0.999 8.平均回收率为91.41%(n=5),RSD为4.02%.结论:本方法操作简便快速,准确可靠,重复性好,适用于复方金蒲片的质量控制.     

安肾丸的质量控制研究

目的 为了更好的控制产品质量,建立安肾丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的肉苁蓉、补骨脂、白术进行了定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定苦杏仁苷.结果 薄层色谱中的特征斑点明显.苦杏仁苷在10.25～512.50μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.78％,RSD值为1.16％(n=6).结论 建立的方法专属性强、重复性好,准确简便,可有效地控制安肾丸的质量.     

天乌生发丸的质量标准

目的:建立天乌生发丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄、何首乌、当归、川芎进行定性鉴别;高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定.结果:在薄层色谱中能检出大黄、何首乌、当归、川芎;芍药苷在0.1～1.4 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),加样回收率为101.6%,RSD=1.49%(n=5).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,可作为天乌生发丸的质量控制方法.     

桃红四物丸质量标准研究

目的建立桃红四物丸的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定桃红四物丸苦杏仁苷的含量,以Diamonsil C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-0.5%磷酸水溶液（20︰80）为流动相进行洗脱,流速为1 ml/min,检测波长为210 nm;柱温为25℃。结果苦杏仁苷在2.01～20.10μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率为99.49%,相对标准偏差为1.07%。结论 HPLC简便、灵敏、重复性好,可用于桃红四物丸的质量控制。     

静晕灵合剂的质量标准研究

目的建立静晕灵的质量标准。方法采用薄层色谱法对静晕灵合剂中的白术、当归、川芎、葛根、黄芩进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果在薄层色谱中白术、当归、川芎、葛根均能检出;高效液相色谱法测得芍药苷在0.02～0.10mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=09991。平均回收率为99.57%,RSD为0.37%(n=9)。结论该法简便,准确,专属性强,能有效控制静晕灵合剂的质量。     

通淋片薄层鉴别与定量测定研究

目的制订通淋片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别方中柴胡、苦参碱、大黄、乌药,采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果薄层鉴别方法简单;含量测定方法重现性好,黄芩苷进样量在89.12～1 336.80 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。黄芩苷的平均加样回收率为97.23%,RSD为1.78%(n=9)。结论所采用方法简便、准确、重现性好,可用于通淋片的质量控制。     

萌生丸的质量标准

目的：建立萌生丸的质量标准.方法：采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、牡丹皮进行定性鉴别 采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行含量测定.结果：在薄层色谱中能检出当归、川芎、牡丹皮等药材 阿魏酸的含量在0.041 2～0.329 6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为99.0%,RSD=0.80%（n=6）.结论：该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,可有效控制萌生丸的质量.     

强脊炎丸质量标准研究

目的：建立强脊炎丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对强脊炎丸中的淫羊藿、何首乌、党参、当归、川芎、白芍等六味主要中药进行了鉴别,以高效液相色谱法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果：定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷的含量测定线性范围为0．0944—0．9440μg（r=0．9998）,平均回收率为100．28％,RSD=1．92％。结论：所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制强脊炎丸的质量。     

调经丸的薄层色谱鉴别

目的 建立调经丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩。结论该方法简便可行、专属性强、重现性好,可用于调经丸的质量控制。     

反高效液色谱法测定通络逐瘀丸中芍药苷的含量

目的建立通络逐瘀丸的质量控制标准。方法采用反高效液相色谱法对通络逐瘀丸中芍药苷的含量进行测定。结果通络逐瘀丸中芍药苷的含量在0.3082⁶.164μg的范围内,线性关系良好,r=0.9999,芍药苷的回收率为99.82%,RSD为0.79%。结论该方法操作易行,稳定可靠,重复性好,可以用于通络逐瘀丸的质量控制。     

防己薏连丸质量标准研究

目的：建立防己薏连丸的质量标准.方法：采用显微鉴别法鉴别苦杏仁、地黄、炒僵蚕;采用薄层色谱法鉴别薏苡仁、连翘、忍冬藤;采用高效液相色谱法测定粉防己碱、防己诺林碱以及连翘苷的含量.结果：显微鉴别法专属性强;薄层色谱法色谱特征明显,斑点清晰,分离度好;高效液相色谱法测定含量,粉防己碱、防己诺林碱、连翘苷分别在0.125 0～1.999 8 μg（r＝0.999 8）、0.062 4～0.997 9 μg（r＝0.999 8）、0.100 2～1.602 6 μg（r＝0.999 7）范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为98.87%（RSD=0.71%,n=6）、100.19%（RSD=1.70%,n=6）、97.79%（RSD=1.72%,n=6）.结论：所建立的试验方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于防己薏连丸的质量控制.     

胃舒宁冲剂质量控制研究

目的：探讨胃舒宁冲剂的质量。方法：采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索；用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果：定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好。结论：所建立的方法可用于胃舒宁冲剂的质量控制。     

复方苍夷胶囊质量标准研究

目的 建立复方苍夷胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别黄芩、川芎、白芷等;采用高效液相色谱法测定复方苍夷胶囊中黄芩苷含量.结果 黄芩、川芎、白芷等的薄层色谱法鉴别效果好,专属性强,分离度高,阴性对照无干扰;HPLC法测得黄芩苷浓度在11.06 ～69.15μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;黄芩苷的平均回收率为97.45％,RSD为1.24％.结论 该方法准确简便,重现性好,可有效地对复方苍夷胶囊进行定性和定量质量控制,符合中成药的质量控制要求.     

桃仁通痹丸的质量标准研究

目的建立桃仁通痹丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出赤芍、丹参;芍药苷在7．17～358．59μg·mL^-1范围呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．32％（RSD=0．44％）。,结论定性定量方法简便、准确、重现性好。该标准可用于产品质量控制。