水杨酸毒扁豆碱口服液研制及质量控制

目的　根据临床需要研制水杨酸毒扁豆碱口服液制备及质量控制方法。方法　采用紫外分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱的含量 ,并进行稳定性实验和临床疗效观察。结果　制剂制备工艺简单、含量测定方法简便、可行 ,临床疗效确切。结论　本制剂制备工艺合理、质量控制方法可靠 ,临床疗效满意。     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的 对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效.方法 按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究.结果 该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癣等较为理想的中药制剂.     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效。方法按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究。结果该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组（p〈0.05）。结论制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癖等较为理想的中药制剂。     

盐酸洛美沙星滴耳液的制备及临床应用

目的制备盐酸洛美沙星滴耳液,观察临床疗效。方法将盐酸洛美沙星制成滴耳液,建立质量控制方法 ,并进行稳定性实验、刺激性实验及临床疗效观察。结果制备的滴耳液质量可靠,疗效确切。结论本制剂制备工艺合理,质控方法可靠,临床疗效满意。     

肤净霜的制备及临床应用

目的制备肤净霜和建立质量控制方法，观察其临床疗效。方法选用克霉唑，尿素，地塞米松等为主要成分，制成复方制剂，并对其进行质量控制和临床疗效观察。结果制剂稳定，质量可靠，126例手足癣及合并有皮肤皲裂的患者，进行了疗效及不良反应观察。结论该制剂制备简便，质控方法可靠，临床疗效良好，对手足癣、体股癣及手足癣合并皮肤皲裂治愈率71．4％，总有效率98．4％。     

根痛宁胶囊的制备及临床应用

目的介绍根痛宁胶囊的制备及临床应用。方法制备根痛宁胶囊并进行临床疗效观察。结果根痛宁胶囊制剂稳定．质量可靠,临床疗效较好。     

复方丹参喷雾剂的研制及临床疗效观察

目的建立复方丹参喷雾剂的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效。方法用不同浓度的乙醇及水混合提取丹参和三七,回收乙醇,浓缩,加冰片和适量辅料制成喷雾剂。建立性状、鉴别、检查、含量测定等质量标准。用本制剂治疗不稳定型心绞痛患者,观察临床效果。结果建立了该制剂的制备工艺和质量控制方法。经临床观察112例患者,总有效率94.6%。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

链鱼滴鼻剂的制备及质量监测

目的 介绍链鱼滴鼻剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床应用。方法 将硫酸链霉素制成滴鼻剂，建立质量控制方法，并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果 制备的滴鼻剂质量稳定、疗效确切。结论 本制剂制备工艺合理，质量控制方法可靠，临床疗效满意。     

盐酸洛美沙星滴耳液的制备及质量控制

目的　制备盐酸洛美沙星滴耳液并建立质量控制方法。方法　采用紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星含量、并进行稳定性实验及临床疗效观察。结果　制备滴耳液质量可靠、含量测定方法简便可行。结论　本制剂制备工艺简单 ,质量控制方法可靠 ,临床疗效满意。     

益髓生血丸的制备与临床应用

目的：研究益髓生血丸制剂的制备质量控制方法和标准,观察其临床应用疗效。方法：参照《中国药典》2005版一部标准进行制备和质量控制,并进行临床治疗,依据疗效判定标准,进行统计分析。结果：制剂质量标准稳定可控、重现性好、临床使用疗效确切。结论：该制剂组方合理,质量方法切实可靠,临床疗效肯定。     

茵柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的建立茵柴活肝颗粒剂的制备方法及质量控制标准,观察该制剂对病毒性肝炎的治疗效果。方法将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒。确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察。结果采用本法制备的制剂稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与对照组(P<0.05),总有效率为96.4%。结论制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用。     

根痛宁胶囊的制备及临床应用

目的 介绍根痛宁胶囊的制备及临床应用.方法 制备根痛宁胶囊并进行临床疗效观察.结果 根痛宁胶囊制剂稳定,质量可靠,临床疗效较好.     

茵柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的建立茵柴活肝颗粒剂的制备方法及质量控制标准,观察该制剂对病毒性肝炎的治疗效果。方法将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒。确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察。结果采用本法制备的制剂稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与对照组(P<0.05),总有效率为96.4%。结论制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用。     

窦炎合剂的制备与临床应用

目的制备窦炎合剂并观察其临床疗效。方法以水蒸汽蒸馏、水煎浓缩等方法制备窦炎合剂,并对150例鼻窦炎病例进行疗效观察。结果该制剂工艺简便、可行,质量稳定,临床总有效率94·7%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切。     

曲安奈德新霉素软膏的制备及临床应用

目的 研究曲安奈德新霉素软膏的制备及临床应用。方法 根据软膏制备的工艺。结果 制备工艺简便可行，制剂性质稳定。结论 该制剂质量稳定，适用范围广，疗效确切，无不良反应。     

氯霉素水杨酸酊剂的制备及临床应用

目的：为治疗寻常痤疮提供一种疗效较好、方便、快捷的外用新制剂。方法：根据药物的药理特性,制备出配伍合理的处方,建立处方的制备工艺、检验标准及质量控制,并在临床应用中观察其疗效。结果：此制剂质量稳定,疗效可靠,临床治疗寻常痤疮形成的丘疹性、脓疱性、结节等皮损的消炎、杀菌作用。结论：本制剂疗效较好、价格合理、使用方便,并且配制方法简单,检验方法成熟可靠,值得临床推广应用。     

消石丸的制备与临床应用

目的 制备消石丸并观察其临床疗效.方法 采用回流提取浓缩和塑制法制备浓缩蜜丸,用显微鉴别法对制剂中海金沙进行识别,以薄层色谱法对制剂中的金钱草、赤芍、白芍进行鉴别,并进行临床应用疗效观察.结果 该制剂工艺简便可行,质量稳定,临床有效率达87.6%.结论 采用传统工艺制备浓缩蜜丸,质量可控,疗效确切,适合机械化规模生产,满足临床需要.     

复方百部酊的制备及临床疗效观察

目的 研究复方百部酊的制备方法及质量控制,并观察其临床疗效.方法 根据发病机理,设计复方百部酊的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效.结果 复方百部酊治疗阴虱的总有效率为100%.结论 本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.     

黄羚热痹丸的制备及临床应用

目的：探讨黄羚热痹丸的制备工艺及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：将组方药材细粉、混匀,制丸;用薄层色谱法作质量控制;设治疗组、对照组观察其疗效。结果：制剂工艺简单,质量稳定性好,临床观察有效率为96.3%。结论：黄羚热痹丸制剂工艺可行,质量标准可控,临床疗效肯定。