布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将105例肺炎支原体肺炎患儿随机分为对照组52例和观察组53例。对照组予大环内酯类抗生素序贯治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德联合复方异丙托溴铵氧驱动雾化吸入,10d为1个疗程。观察两组疗效、咳嗽缓解时间、体温恢复时间、肺部体征消退时间、第10天胸片改善情况、住院时间及治疗前后炎症指标(C反应蛋白、血沉、乳酸脱氢酶)的变化。结果观察组显效率为73.6%(39/53),高于对照组51.9%(27/52),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽缓解时间、体温恢复时间、肺部体征消退时间及住院时间较对照组均明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗第10天复查胸片,观察组炎症基本吸收例数多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组C反应蛋白、血沉、乳酸脱氢酶明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵氧驱动雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎,疗效显著,能够明显改善临床症状和体征,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎62例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将110例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按就诊先后顺序分为观察组62例和对照组48例,对照组给予阿奇霉素静脉滴注3～5d,停药4d后改为口服阿奇霉素10mg/(kg·d),每日1次,服用3d停4d,7d为1个疗程,连用2～3个疗程。观察组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,每次0.5～1mL,每日2次,每次3～5min,7d为1个疗程,2～3个疗程后评价临床疗效及咳嗽消失时间、住院时间。结果两组患儿经治疗后总有效率相当,差异无统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、平均住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组3例、对照组1例在治疗应用阿奇霉素时,偶有胃肠道反应,如恶心、呕吐等,停药后消失。结论阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎,能明显改善咳嗽时间及平均住院时间,缩短病程。     

匹多莫德联合地塞米松佐治小儿肺炎支原体肺炎51例疗效观察

目的观察匹多莫德联合地塞米松佐治小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法将102例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各51例,对照组采用常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上,给予地塞米松晨起静脉滴注3d,并口服匹多莫德口服液1周。观察两组患儿热退、体征消失及住院时间。结果观察组患儿在热退、咳嗽好转、肺部啰音吸收及住院时间优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组无不良反应。结论匹多莫德联合地塞米松佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效肯定,安全且副反应极少,值得临床推广。     

雾化吸入普米克令舒佐治肺炎支原体肺炎46例疗效观察

目的观察普米克令舒佐治儿童肺炎支原体肺炎临床效果。方法将92例肺炎支原体肺炎患儿按住院单双号分为观察组和对照组,对照组患儿经综合治疗及阿奇霉素抗炎治疗,观察组在对照组治疗的基础上加普米克令舒雾化吸入,每日2次,每次10～15min,疗程3～5d。疗程结束后比较两组患儿的治疗效果,观察发热、咳嗽等体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率89.1%（42/46）,明显高于对照组73.9%（34/46）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组体征消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入普米克令舒治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果好,疗效快,值得推广。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎53例疗效观察简

目的 观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 采用随机数字表法将105例确诊为支原体肺炎的患儿分为两组,对照组52例给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,观察组53例在给予阿奇霉素的同时,给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效、临床症状与体征改善情况.结果 观察组总有效率94.3%,明显优于对照组的80.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组喘憋缓解时间、啰音消失时间以及咳嗽缓解时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）;治疗期间未发现与研究药物相关的不良反应.结论 阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,能够通过雾化吸入直接作用于病变部位,降低气道高反应性,在改善临床症状、体征和提高患儿生存质量方面具有重要的作用,值得临床推广应用.     

止咳散加减联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎伴咳嗽的疗效观察

目的观察止咳散加减联合布地奈德雾化吸入疗法在小儿肺炎伴咳嗽患儿中的临床应用价值。方法漯河医学高等专科学校第二附属医院儿科2013年7月至2014年8月收治132例肺炎伴咳嗽症状患儿,随机分为观察组和对照组各66例。对照组予以布地奈德雾化吸入疗法,观察组在对照组治疗基础上联合止咳散加减方案。观察两组患儿临床疗效,咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复正常时间及住院时间。结果观察组治疗总有效率为97.0%(64/66),显著高于对照组84.8%(56/66),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、肺部哮鸣音、肺部湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复正常时间、住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对肺炎伴咳嗽症状的患儿予以布地奈德雾化吸入联合止咳散加减方案,抗炎、止咳效果确切,对患儿预后提升有利,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入佐治小儿肺炎支原体肺炎30例疗效观察简

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 90例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为布地奈德组、联合用药组与对照组各30例.对照组给予阿奇霉素抗感染及退热,止咳化痰,吸氧等基础治疗.布地奈德组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入.联合用药组在布地奈德组基础上使用孟鲁司特钠口服,疗程10 d.观察患儿痉挛性咳嗽、顽固性咳嗽、喘息、肺部体征改善情况及有无不良反应.结果 布地奈德组、联合用药组患儿咳嗽、喘息、肺部体征改善时间明显短于对照组,住院时间减少,差异有统计学意义（P＜0.05）.联合用药组患儿咳嗽、喘息、肺部体征改善时间短于布地奈德组,住院时间减少,差异有统计学意义（P＜0.01）.联合用药组与对照组显效率比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎,能有效地缓解支原体感染引起的顽固性咳嗽和喘息等临床症状体征.     

复方异丙托溴铵与布地奈德联合氧驱动吸入辅助治疗喘息型支原体肺炎的疗效观察

目的:探讨复方异丙托溴铵与布地奈德联合氧驱动吸入对喘息型支原体肺炎的疗效。方法:将2010年06月至2011年6月我科收治的60例喘息型支原体肺炎患者随机分为2组,对照组30例用阿奇霉素常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加布地奈德混悬液2ml,复方异丙托溴铵2.5ml氧驱动吸入,每日2次。对比观察两组患儿症状改善情况。结果:治疗组治疗后的症状较对照组明显改善,其退热时间,喘息及咳嗽消失时间,啰音消失时间及平均住院日均明显缩短(P<0.01),治疗组疗效明显优于对照组。结论:复方异丙托溴铵与布地奈德联合氧驱动吸入辅助治疗喘息型支原体肺炎疗效明显。     

雾化吸入布地奈德治疗新生儿肺炎的疗效评价

目的评价雾化吸入布地奈德治疗新生儿肺炎的疗效。方法将116例新生儿肺炎患儿随机分为观察组和对照组各58例。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组治疗基础上联合雾化吸入布地奈德,疗程7d。观察两组治疗效果、动脉血气分析结果、症状体征缓解时间、住院时间。结果观察组治愈率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组二氧化碳分压低于对照组,氧合指数高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组呼吸困难消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用雾化吸入布地奈德治疗新生儿肺炎的效果较好,提高了新生儿肺炎的治愈率,改善了患儿的动脉血气指标,提高了血氧饱和度,缓解了患儿呼吸困难症状,降低了患儿的住院时间,其疗效肯定,值得在临床上推广应用。     

机械排痰辅助治疗小儿肺炎的疗效观察

目的观察机械排痰辅助治疗小儿肺炎的治疗效果。方法 2015年3月至12月锦州市妇婴医院小儿呼吸科收治住院的肺炎患儿134例,随机分为观察组66例和对照组68例。两组患儿均给予常规的抗炎、对症治疗,观察组在常规的治疗基础上,加用机械排痰辅助治疗,对照组采用传统的叩背排痰方法。治疗5d后观察两组治疗效果及症状体征消失时间、住院时间。结果观察组总有效率为94.0%(62/66),显著高于对照组79.4%(54/68),差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。在整个治疗过程中,观察组患儿未发现不良反应。结论小儿肺炎在给予常规的抗炎、雾化等治疗的基础上,待体温平稳后及时加用机械辅助排痰治疗,可明显缩短患儿病情恢复时间及住院时间,安全有效。     

百蕊颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察百蕊颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果。方法 2014年7月至2015年7月沈阳医学院附属第二医院儿科收治住院的MPP患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组在常规对症治疗的基础上予红霉素、阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上口服百蕊颗粒。比较两组患儿临床治疗总有效率,退热时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94%(47/50),显著高于对照组80%(40/50),差异有统计意义(P0.05)。观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿的不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论百蕊颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎可显著提高临床疗效,明显改善症状体征,治疗安全有效,值得临床推广。     

39例儿童重症肺炎支原体肺炎临床特征及糖皮质激素疗效分析

目的分析儿童重症肺炎支原体肺炎临床特征及观察糖皮质激素的疗效。方法对2013年7月至12月在沈阳市儿童医院诊治的39例重症肺炎支原体肺炎患儿资料进行临床特征,分为激素组及对照组。比较两组热退时间,痉咳时间及住院时间。结果 39例患儿均有发热,咳嗽症状,病程5~10d。白细胞计数29例增高。影像检查均发现大片状密度增高影或肺实质浸润性病变,其中双肺片状影5例,单侧34例。MP-IgM抗体≥160。8例出现胸腔积液,2例出现肺不张,6例出现肝功异常,5例出现心肌酶谱异常,2例出现皮疹。激素组发热时间和痉咳时间分别是(6.7±1.3)d和(5.35±1.62)d,明显短于对照组(8.3±1.4)d和(7.27±1.58)d,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);激素组住院时间为(14.8±6.2)d,对照组为(12.8±3.3)d,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论儿童重症肺炎支原体肺炎可引肺内严重感染及肺外多种并发症,早期应用糖皮质激素治疗,可取得良好效果。     

阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果。方法河南省睢县人民医院儿科2012年11月至2014年9月收治肺炎支原体肺炎患儿40例,随机分为对照组与观察组各20例。对照组实施阿奇霉素治疗,观察组采取阿奇霉素与小儿清肺颗粒联合治疗,治疗10d为1个疗程。观察两组患儿临床疗效及X线阴影消失时间及头痛缓解时间、发热缓解时间。结果对照组治疗后总有效率为65.0%(13/20),显著低于观察组95.0%(19/20),差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后头痛缓解时间、发热缓解时间及X线阴影消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺炎支原体肺炎采取小儿清肺颗粒与阿奇霉素联合治疗疗效显著,患儿症状及体征能快速改善。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法深圳市宝安区福永人民医院2013年6月至2014年8月收治肺炎支原体肺炎患儿96例,随机分为对照组和观察组各48例。对照组采用红霉素序贯疗法,给予红霉素注射液静脉滴注,每日1次,持续治疗5d后,改用红霉素片口服,每日3次,持续治疗7d。观察组采用阿奇霉素序贯疗法,给予阿奇霉素注射液静脉滴注,每日1次,治疗5d后,停药4d,改为阿奇霉素干混悬剂口服,每日1次,持续给药3d。观察两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率为97.9%(47/48),高于对照组85.4%(41/48),差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为14.6%(7/48),低于对照组27.1%(13/48),差异有统计学意义(P0.05)。结论在小儿肺炎支原体肺炎治疗中,阿奇霉素序贯疗法能明显改善临床症状,具有见效快、不良反应少等优势,疗效安全显著,最大程度减轻患儿痛苦,提高患儿生活质量,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗小儿肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床效果。方法 2011年11月至2015年3月沈阳市皇姑区中心医院儿科收治住院的肺炎患儿126例,按入院日期单双号分为观察组76例和对照组50例。对照组给予退热、止咳、抗感染等治疗,观察组在此治疗的基础上采用痰热清注射液注入5%葡萄糖溶液中静脉滴注,每日1次,连续7d为1个疗程。疗程结束后观察两组临床症状消失时间、住院时间及两组治疗总有效率。结果观察组在退热、咳嗽喘憋消失、肺部啰音消失及住院时间方面均比对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为97.4%(74/76),显著高于对照组86.0%(43/50),差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床效果显著。     

米诺环素联合甲强龙治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察米诺环素联合甲强龙治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法深圳市龙岗区妇幼保健院儿科2014年3月至2015年3月收治RMPP患儿88例,随机分为观察组和对照组各44例。对照组应用阿奇霉素进行常规治疗,观察组在应用阿奇霉素治疗1周后,开始口服米诺环素,持续用药5d;同时静脉滴注甲强龙,持续用药5d,然后改为口服泼尼松,视患儿病情逐渐减量,持续用药7d。观察两组患儿症状体征缓解时间、住院时间、炎症指标及不良反应。结果观察组患儿咳嗽缓解时间、退热时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿各项炎性指标水平均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后C反应蛋白、血沉、白细胞计数水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2周后观察组肺部阴影吸收率为81.82%(36/44),显著高于对照组43.18%(19/44),差异有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗RMPP联合应用甲强龙和米诺环素,能迅速改善临床症状,提高治疗效果。     

中药泻火解毒汤治疗大叶性肺炎疗效观察

目的观察口服中药泻火解毒汤治疗小儿大叶性肺炎的临床疗效。方法营口市中医院儿科2013年1月1日至12月31日收治大叶性肺炎患儿382例,随机分为观察组与对照组各191例。对照组采用单纯西医抗感染治疗;观察组在对照组治疗基础上予中药泻火解毒汤口服,每日1剂,每日2次,每次口服15~40mL,疗程2周,疗程结束后观察临床疗效、治疗前后体内C反应蛋白水平以及其他临床症状缓解消失时间。结果观察组总有效率为96.3%(184/191),显著高于对照组71.2%(136/191),差异有统计学意义(P0.01);两组治疗后血清C反应蛋白水平较治疗前均有明显下降,观察组C反应蛋白水平较对照组下降更显著,差异有统计学意义(P0.01)。观察组退热时间、抗生素使用时间、住院时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论口服中药泻火解毒汤治疗小儿大叶性肺炎可显著降低其机体C反应蛋白水平,缩短退热所需时间、抗生素使用时间、住院时间,进而提高临床疗效,值得临床推广应用。     

氨溴特罗联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨氨溴特罗联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:102例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为三组,A组口服氨溴特罗联合孟鲁司特,而B组仅给予孟鲁司特,C组给予氨溴特罗。观察比较三组的临床疗效、咳嗽缓解和消失时间、并发症及复发率。结果:A组的总有效率明显高于B组和C组,咳嗽缓解和消失时间及复发率也低于B组和C组(P<0.05)。结论:氨溴特罗联合孟鲁司特是一种安全、高效的治疗儿童咳嗽变异性哮喘的方法。     

思密达干粉佐治疱疹性口腔炎疗效观察

目的总结思密达干粉辅助治疗疱疹性口腔炎的临床作用。方法选取2014年4月至9月辽宁省辽中县人民医院儿科收治疱疹性口腔炎患儿62例,随机分为两组进行一般治疗,再此基础上观察组加用思密达干粉在口腔溃处涂抹治疗,每日3次,局部涂抹后10min可进食,疗程5d,观察两组治疗的效果。结果观察组退热时间、疼痛消失时间、口腔溃疡愈合时间明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),总有效率达100.0%(32/32),明显高于对照组80.0%(24/30),差异有统计学意义(P0.05)。结论患处涂抹思密达干粉治疗疱疹性口腔炎能够减轻疼痛,加快溃疡愈合,效果满意。